Budida soft capsules 0.5mg
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

藥品英文名稱Budida soft capsules 0.5mg的藥品中文名稱是不滴答軟膠囊0.5毫克, 參考價是13.80, 有效起日是1120901, 有效迄日是9991231, 規格量是0, 單複方是單方, 劑型是軟膠囊劑, 製造廠名稱是培力藥品工業股份有限公司, 藥品代號是AC60553100.

異動(空)
藥品代號AC60553100
藥品英文名稱Budida soft capsules 0.5mg
藥品中文名稱不滴答軟膠囊0.5毫克
規格量0
規格單位(空)
單複方單方
參考價13.80
有效起日1120901
有效迄日9991231
製造廠名稱培力藥品工業股份有限公司
劑型軟膠囊劑
成份DUTASTERIDE
ATC_CODEG04CB02
藥品代碼超連結https://lmspiq.fda.gov.tw/web/DRPIQ/DRPIQ1000Result?licId=51060553
給付規定章節5.2.2.1.
給付規定章節連結https://info.nhi.gov.tw/api/INAE3000/INAE3000S01/getPDF?DurgFileName=5.2.2.1._20191201_000.pdf

異動

(空)

藥品代號

AC60553100

藥品英文名稱

Budida soft capsules 0.5mg

藥品中文名稱

不滴答軟膠囊0.5毫克

規格量

0

規格單位

(空)

單複方

單方

參考價

13.80

有效起日

1120901

有效迄日

9991231

製造廠名稱

培力藥品工業股份有限公司

劑型

軟膠囊劑

成份

DUTASTERIDE

ATC_CODE

G04CB02

藥品代碼超連結

https://lmspiq.fda.gov.tw/web/DRPIQ/DRPIQ1000Result?licId=51060553

給付規定章節

5.2.2.1.

給付規定章節連結

https://info.nhi.gov.tw/api/INAE3000/INAE3000S01/getPDF?DurgFileName=5.2.2.1._20191201_000.pdf

根據識別碼 AC60553100 找到的相關資料

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AC60553100

醫令申報數量: 565,796 | 費用年: 112 | 藥品分類分組名稱: DUTASTERIDE , 一般錠劑膠囊劑 , 500.00 MCG

@ 健保藥品申報量

Budida soft capsules 0.5mg

藥品中文名稱: 不滴答軟膠囊0.5毫克 | 參考價: 15.10 | 有效起日: 1100201 | 有效迄日: 1101231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膠囊劑 | 製造廠名稱: 培力藥品工業股份有限 | 藥品代號: AC60553100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

Budida soft capsules 0.5mg

藥品中文名稱: 不滴答軟膠囊0.5毫克 | 參考價: 14.60 | 有效起日: 1110101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膠囊劑 | 製造廠名稱: 培力藥品工業股份有限 | 藥品代號: AC60553100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

Budida soft capsules 0.5mg

藥品中文名稱: 不滴答軟膠囊0.5毫克 | 參考價: 14.60 | 有效起日: 1110101 | 有效迄日: 1120831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膠囊劑 | 製造廠名稱: 培力藥品工業股份有限 | 藥品代號: AC60553100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

Budida soft capsules 0.5mg

藥品中文名稱: 不滴答軟膠囊0.5毫克 | 參考價: 13.80 | 有效起日: 1120901 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膠囊劑 | 製造廠名稱: 培力藥品工業股份有限 | 藥品代號: AC60553100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

Budida soft capsules 0.5mg

藥品中文名稱: 不滴答軟膠囊0.5毫克 | 參考價: 15.10 | 有效起日: 1100201 | 有效迄日: 1101231 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膠囊劑 | 製造廠名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 藥品代號: AC60553100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

Budida soft capsules 0.5mg

藥品中文名稱: 不滴答軟膠囊0.5毫克 | 參考價: 14.60 | 有效起日: 1110101 | 有效迄日: 1120831 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膠囊劑 | 製造廠名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 藥品代號: AC60553100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

AC60553100

醫令申報數量: 565,796 | 費用年: 112 | 藥品分類分組名稱: DUTASTERIDE , 一般錠劑膠囊劑 , 500.00 MCG

@ 健保藥品申報量

Budida soft capsules 0.5mg

藥品中文名稱: 不滴答軟膠囊0.5毫克 | 參考價: 15.10 | 有效起日: 1100201 | 有效迄日: 1101231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膠囊劑 | 製造廠名稱: 培力藥品工業股份有限 | 藥品代號: AC60553100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

Budida soft capsules 0.5mg

藥品中文名稱: 不滴答軟膠囊0.5毫克 | 參考價: 14.60 | 有效起日: 1110101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膠囊劑 | 製造廠名稱: 培力藥品工業股份有限 | 藥品代號: AC60553100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

Budida soft capsules 0.5mg

藥品中文名稱: 不滴答軟膠囊0.5毫克 | 參考價: 14.60 | 有效起日: 1110101 | 有效迄日: 1120831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膠囊劑 | 製造廠名稱: 培力藥品工業股份有限 | 藥品代號: AC60553100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

Budida soft capsules 0.5mg

藥品中文名稱: 不滴答軟膠囊0.5毫克 | 參考價: 13.80 | 有效起日: 1120901 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膠囊劑 | 製造廠名稱: 培力藥品工業股份有限 | 藥品代號: AC60553100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

Budida soft capsules 0.5mg

藥品中文名稱: 不滴答軟膠囊0.5毫克 | 參考價: 15.10 | 有效起日: 1100201 | 有效迄日: 1101231 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膠囊劑 | 製造廠名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 藥品代號: AC60553100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

Budida soft capsules 0.5mg

藥品中文名稱: 不滴答軟膠囊0.5毫克 | 參考價: 14.60 | 有效起日: 1110101 | 有效迄日: 1120831 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膠囊劑 | 製造廠名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 藥品代號: AC60553100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

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"培力" 培骨力膠囊250毫克(硫酸固可沙明)

英文品名: PEITIL CAPSULES 250MG "P.L."(GLUCOSAMINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040688號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"培力"培膚治軟膏

英文品名: PEIFU OINTMENT "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第015081號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 化膿性皮膚炎、外傷、火傷、凍傷、創傷、耳鼻處潰爛等皮膚疾患之治療及使用於外科手術後傷口之癒合 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALLANTOIN;;HOMOSULFAMINE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"培力"咳力康寧膠囊

英文品名: KOLIKANIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第001083號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;GUAIACOL GLYCERYL... | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"培力"恩嗽來錠40公絲(芬士比瑞)

英文品名: FENSPIRIDE TABLETS 40MG "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第029220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/06/17 | 註銷理由: 依據109年6月17日衛授食字第1091403919號公告含fenspiride成分藥品療效及安全性再評估未獲通過,廢止該成分藥品許可證相關事宜,其製造或輸入之業者應於109年7月17日前收回市售品。 | 有效日期: 2023/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻咽炎、喉炎、支氣管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENSPIRIDE HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"培力"婦安蒙軟膠囊200毫克

英文品名: Promone Soft Capsules 200mg "P.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059715號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口服途徑給藥:婦科:黃體素不足造成失調,主要為:經前症候群,因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則,良性乳腺病,停經前期症狀。更年期治療(雌激素療法的輔助藥品)。黃體期障礙造成不孕。產科:預防黃體期障礙... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"培力"婦安蒙軟膠囊100毫克

英文品名: Promone 100mg soft capsules "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第057107號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口服途徑給藥:婦科:黃體素不足造成失調,主要為:經前症候群,因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則。良性乳腺病,停經前期症狀。更年期治療(雌激素療法的輔助藥品)。黃體期障礙造成不孕。產科:預防黃體期障礙... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"培力"婦安蒙軟膠囊100毫克

英文品名: Promone 100mg soft capsules "P.L." | 適應症: 口服途徑給藥:婦科:黃體素不足造成失調,主要為:經前症候群,因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則。良性乳腺病,停經前期症狀。更年期治療(雌激素療法的輔助藥品)。黃體期障礙造成不孕。產科:預防黃體期障礙... | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/22

@ 未註銷藥品許可證資料集

"培力"婦安蒙軟膠囊200毫克

英文品名: Promone Soft Capsules 200mg "P.L." | 適應症: 口服途徑給藥:婦科:黃體素不足造成失調,主要為:經前症候群,因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則,良性乳腺病,停經前期症狀。更年期治療(雌激素療法的輔助藥品)。黃體期障礙造成不孕。產科:預防黃體期障礙... | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: PVC/PVDC/PTP鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/03

@ 未註銷藥品許可證資料集

"培力" 培骨力膠囊250毫克(硫酸固可沙明)

英文品名: PEITIL CAPSULES 250MG "P.L."(GLUCOSAMINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040688號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"培力"培膚治軟膏

英文品名: PEIFU OINTMENT "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第015081號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 化膿性皮膚炎、外傷、火傷、凍傷、創傷、耳鼻處潰爛等皮膚疾患之治療及使用於外科手術後傷口之癒合 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALLANTOIN;;HOMOSULFAMINE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"培力"咳力康寧膠囊

英文品名: KOLIKANIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第001083號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;GUAIACOL GLYCERYL... | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"培力"恩嗽來錠40公絲(芬士比瑞)

英文品名: FENSPIRIDE TABLETS 40MG "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第029220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/06/17 | 註銷理由: 依據109年6月17日衛授食字第1091403919號公告含fenspiride成分藥品療效及安全性再評估未獲通過,廢止該成分藥品許可證相關事宜,其製造或輸入之業者應於109年7月17日前收回市售品。 | 有效日期: 2023/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻咽炎、喉炎、支氣管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENSPIRIDE HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"培力"婦安蒙軟膠囊200毫克

英文品名: Promone Soft Capsules 200mg "P.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059715號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口服途徑給藥:婦科:黃體素不足造成失調,主要為:經前症候群,因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則,良性乳腺病,停經前期症狀。更年期治療(雌激素療法的輔助藥品)。黃體期障礙造成不孕。產科:預防黃體期障礙... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"培力"婦安蒙軟膠囊100毫克

英文品名: Promone 100mg soft capsules "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第057107號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口服途徑給藥:婦科:黃體素不足造成失調,主要為:經前症候群,因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則。良性乳腺病,停經前期症狀。更年期治療(雌激素療法的輔助藥品)。黃體期障礙造成不孕。產科:預防黃體期障礙... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"培力"婦安蒙軟膠囊100毫克

英文品名: Promone 100mg soft capsules "P.L." | 適應症: 口服途徑給藥:婦科:黃體素不足造成失調,主要為:經前症候群,因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則。良性乳腺病,停經前期症狀。更年期治療(雌激素療法的輔助藥品)。黃體期障礙造成不孕。產科:預防黃體期障礙... | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/22

@ 未註銷藥品許可證資料集

"培力"婦安蒙軟膠囊200毫克

英文品名: Promone Soft Capsules 200mg "P.L." | 適應症: 口服途徑給藥:婦科:黃體素不足造成失調,主要為:經前症候群,因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則,良性乳腺病,停經前期症狀。更年期治療(雌激素療法的輔助藥品)。黃體期障礙造成不孕。產科:預防黃體期障礙... | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: PVC/PVDC/PTP鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/03

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培力藥品工業的黃頁資料

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培力藥品工業股份有限公司 | 地址: 台中市西屯區工業六路11號 | 電話: 04-2359-2576

培力藥品工業有限公司南部連絡處 | 地址: 台中市西屯區工業六路11號 | 電話: 04-2350-2071

名稱 培力藥品工業 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 培力藥品工業)
公司地址負責人統一編號狀態

臺中市西屯區工業區六路11號
郭榮昌52260152核准設立

登記地址: 臺中市西屯區工業區六路11號 | 負責人: 郭榮昌 | 統編: 52260152 | 核准設立

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與Budida soft capsules 0.5mg同分類的健保用藥品項查詢項目檔

IBUTEN GRANULES 400MG(IBUPROFEN)

藥品中文名稱: 伊普顆粒400公絲/公克 | 參考價: 1820.83 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: KG | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540109

IBUTEN GRANULES 400MG(IBUPROFEN)

藥品中文名稱: 伊普顆粒400公絲/公克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: KG | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540109

IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”

藥品中文名稱: 伊普顆粒400公絲/公克 | 參考價: 200.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860731 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540155

IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”

藥品中文名稱: 伊普顆粒400公絲/公克 | 參考價: 200.00 | 有效起日: 0860801 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540155

IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”

藥品中文名稱: 伊普顆粒400公絲/公克 | 參考價: 182.08 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540155

IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”

藥品中文名稱: 伊普顆粒400公絲/公克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540155

IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”

藥品中文名稱: 伊普顆粒400公絲/公克 | 參考價: 1000.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860731 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540177

IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”

藥品中文名稱: 伊普顆粒400公絲/公克 | 參考價: 1000.00 | 有效起日: 0860801 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540177

IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”

藥品中文名稱: 伊普顆粒400公絲/公克 | 參考價: 910.41 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540177

IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”

藥品中文名稱: 伊普顆粒400公絲/公克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540177

IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”

藥品中文名稱: 伊普顆粒400公絲/公克 | 參考價: 2.00 | 有效起日: 0860301 | 有效迄日: 0860731 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540199

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藥品中文名稱: 伊普顆粒400公絲/公克 | 參考價: 2.00 | 有效起日: 0860801 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540199

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藥品中文名稱: 伊普顆粒400公絲/公克 | 參考價: 1.82 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540199

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藥品中文名稱: 伊普顆粒400公絲/公克 | 參考價: 1.50 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540199

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藥品中文名稱: 伊普顆粒400公絲/公克 | 參考價: 1.32 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1020430 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540199

IBUTEN GRANULES 400MG(IBUPROFEN)

藥品中文名稱: 伊普顆粒400公絲/公克 | 參考價: 1820.83 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: KG | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540109

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藥品中文名稱: 伊普顆粒400公絲/公克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: KG | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540109

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藥品中文名稱: 伊普顆粒400公絲/公克 | 參考價: 200.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860731 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540155

IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”

藥品中文名稱: 伊普顆粒400公絲/公克 | 參考價: 200.00 | 有效起日: 0860801 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540155

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藥品中文名稱: 伊普顆粒400公絲/公克 | 參考價: 182.08 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540155

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藥品中文名稱: 伊普顆粒400公絲/公克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540155

IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”

藥品中文名稱: 伊普顆粒400公絲/公克 | 參考價: 1000.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860731 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540177

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藥品中文名稱: 伊普顆粒400公絲/公克 | 參考價: 1000.00 | 有效起日: 0860801 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540177

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藥品中文名稱: 伊普顆粒400公絲/公克 | 參考價: 910.41 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540177

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藥品中文名稱: 伊普顆粒400公絲/公克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540177

IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”

藥品中文名稱: 伊普顆粒400公絲/公克 | 參考價: 2.00 | 有效起日: 0860301 | 有效迄日: 0860731 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540199

IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”

藥品中文名稱: 伊普顆粒400公絲/公克 | 參考價: 2.00 | 有效起日: 0860801 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540199

IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”

藥品中文名稱: 伊普顆粒400公絲/公克 | 參考價: 1.82 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540199

IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”

藥品中文名稱: 伊普顆粒400公絲/公克 | 參考價: 1.50 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540199

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藥品中文名稱: 伊普顆粒400公絲/公克 | 參考價: 1.32 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1020430 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540199

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