"培力"恩嗽來錠４０公絲（芬士比瑞）
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"培力"恩嗽來錠４０公絲（芬士比瑞）的英文品名是FENSPIRIDE TABLETS 40MG "P.L.", 許可證字號是衛署藥製字第029220號, 註銷狀態是已廢止, 註銷日期是2020/06/17, 註銷理由是依據109年6月17日衛授食字第1091403919號公告含fenspiride成分藥品療效及安全性再評估未獲通過，廢止該成分藥品許可證相關事宜，其製造或輸入之業者應於109年7月17日前收回市售品。, 有效日期是2023/10/14, 許可證種類是製　劑, 適應症是鼻咽炎、喉炎、支氣管炎, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是FENSPIRIDE HCL, 製造商名稱是培力藥品工業股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第029220號
註銷狀態	已廢止
註銷日期	2020/06/17
註銷理由	依據109年6月17日衛授食字第1091403919號公告含fenspiride成分藥品療效及安全性再評估未獲通過，廢止該成分藥品許可證相關事宜，其製造或輸入之業者應於109年7月17日前收回市售品。
有效日期	2023/10/14
發證日期	1986/10/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102922008
中文品名	"培力"恩嗽來錠４０公絲（芬士比瑞）
英文品名	FENSPIRIDE TABLETS 40MG "P.L."
適應症	鼻咽炎、喉炎、支氣管炎
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	FENSPIRIDE HCL
申請商名稱	培力藥品工業股份有限公司
申請商地址	台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號	52260152
製造商名稱	培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址	台中市工業區六路１１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/06/23
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第029220號

註銷狀態

已廢止

註銷日期

2020/06/17

註銷理由

依據109年6月17日衛授食字第1091403919號公告含fenspiride成分藥品療效及安全性再評估未獲通過，廢止該成分藥品許可證相關事宜，其製造或輸入之業者應於109年7月17日前收回市售品。

有效日期

2023/10/14

發證日期

1986/10/14

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102922008

中文品名

"培力"恩嗽來錠４０公絲（芬士比瑞）

英文品名

FENSPIRIDE TABLETS 40MG "P.L."

適應症

鼻咽炎、喉炎、支氣管炎

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

FENSPIRIDE HCL

申請商名稱

培力藥品工業股份有限公司

申請商地址

台中市西屯區工業六路11號

申請商統一編號

52260152

製造商名稱

培力藥品工業股份有限公司

製造廠廠址

台中市工業區六路１１號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2020/06/23

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

"培力"恩嗽來錠４０公絲（芬士比瑞）地圖 [ 導航 ]

"培力"恩嗽來錠４０公絲（芬士比瑞）的地址位於

台中市西屯區工業六路11號

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出進口廠商登記資料資料集的 "培力"恩嗽來錠４０公絲（芬士比瑞）相關資料

@ "培力"恩嗽來錠４０公絲（芬士比瑞）於出進口廠商登記資料

統一編號	52260152
原始登記日期	19810403
核發日期	20221229
廠商中文名稱	培力藥品工業股份有限公司
廠商英文名稱	PEI LI PHARMACEUTICAL INDUSTRIAL CO., LTD.
中文營業地址	臺中市西屯區工業區六路11號
英文營業地址	No. 11, Gongyequ 6th Rd., Xitun Dist., Taichung City 40755, Taiwan (R.O.C.)
代表人	郭O昌
電話號碼	04-23592576
傳真號碼	04-23590992
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 52260152

原始登記日期: 19810403

核發日期: 20221229

廠商中文名稱: 培力藥品工業股份有限公司

廠商英文名稱: PEI LI PHARMACEUTICAL INDUSTRIAL CO., LTD.

中文營業地址: 臺中市西屯區工業區六路11號

英文營業地址: No. 11, Gongyequ 6th Rd., Xitun Dist., Taichung City 40755, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 郭O昌

電話號碼: 04-23592576

傳真號碼: 04-23590992

進口資格: 有

出口資格: 有

臺中市工廠廠商名冊資料集的 "培力"恩嗽來錠４０公絲（芬士比瑞）相關資料

@ "培力"恩嗽來錠４０公絲（芬士比瑞）於臺中市工廠廠商名冊

設立案號	6710000083032
登記編號	99669115
工廠名稱	培力藥品工業股份有限公司
工廠地址	臺中市西屯區協和里工業區六路１１號
統一編號	52260152
鄉鎮名稱	西屯區協和里
登記核准日期	690228
符合之產業類別	20藥品及醫用化學製品製造業

設立案號: 6710000083032

登記編號: 99669115

工廠名稱: 培力藥品工業股份有限公司

工廠地址: 臺中市西屯區協和里工業區六路１１號

統一編號: 52260152

鄉鎮名稱: 西屯區協和里

登記核准日期: 690228

符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業

登記工廠名錄資料集的 "培力"恩嗽來錠４０公絲（芬士比瑞）相關資料

@ "培力"恩嗽來錠４０公絲（芬士比瑞）於登記工廠名錄

工廠名稱	培力藥品工業股份有限公司
工廠登記編號	99669115
工廠設立許可案號	06710000083032
工廠地址	臺中市西屯區協和里工業區六路11號
工廠市鎮鄉村里	臺中市西屯區協和里
工廠負責人姓名	郭榮昌
統一編號	52260152
工廠組織型態	股份有限公司
工廠設立核准日期	0580101
工廠登記核准日期	0690228
工廠登記狀態	生產中
產業類別	20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品	200藥品及醫用化學製品

工廠名稱: 培力藥品工業股份有限公司

工廠登記編號: 99669115

工廠設立許可案號: 06710000083032

工廠地址: 臺中市西屯區協和里工業區六路11號

工廠市鎮鄉村里: 臺中市西屯區協和里

工廠負責人姓名: 郭榮昌

統一編號: 52260152

工廠組織型態: 股份有限公司

工廠設立核准日期: 0580101

工廠登記核准日期: 0690228

工廠登記狀態: 生產中

產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業

主要產品: 200藥品及醫用化學製品

全部藥品許可證資料集資料集的 "培力"恩嗽來錠４０公絲（芬士比瑞）相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ "培力"恩嗽來錠４０公絲（芬士比瑞）於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第023369號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/03/05
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2004/05/25
發證日期	1981/05/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHY00102336902
中文品名	匹培克膠囊（匹培咪迪）
英文品名	PIPEK CAPSULES (PIPEMIDIC ACID) "P.L."
適應症	由綠膿菌、大腸菌、變形菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、大部份革蘭氏陰性菌所引起之腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、及中耳炎
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE)
申請商名稱	培力藥品工業股份有限公司
申請商地址	台中巿工業區六路１１號
申請商統一編號	52260152
製造商名稱	培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址	台中巿工業區六路１１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2010/03/11
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第023369號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2010/03/05

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 2004/05/25

發證日期: 1981/05/13

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 00000000

通關簽審文件編號: DHY00102336902

中文品名: 匹培克膠囊（匹培咪迪）

英文品名: PIPEK CAPSULES (PIPEMIDIC ACID) "P.L."

適應症: 由綠膿菌、大腸菌、變形菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、大部份革蘭氏陰性菌所引起之腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、及中耳炎

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE)

申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

申請商地址: 台中巿工業區六路１１號

申請商統一編號: 52260152

製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

製造廠廠址: 台中巿工業區六路１１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2010/03/11

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ "培力"恩嗽來錠４０公絲（芬士比瑞）於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛部藥製字第061527號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/10/23
發證日期	2023/10/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY05106152701
中文品名	好胃佳寧腸溶膜衣錠20毫克
英文品名	Raberiet E.C. Tablets 20 mg
適應症	胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。
劑型	腸溶膜衣錠
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SODIUM RABEPRAZOLE
申請商名稱	培力藥品工業股份有限公司
申請商地址	台中市西屯區工業區六路１１號
申請商統一編號	52260152
製造商名稱	元宙化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	南投縣南投市南崗工業區南崗三路２７２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/12/15
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛部藥製字第061527號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/10/23

發證日期: 2023/10/23

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY05106152701

中文品名: 好胃佳寧腸溶膜衣錠20毫克

英文品名: Raberiet E.C. Tablets 20 mg

適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。

劑型: 腸溶膜衣錠

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SODIUM RABEPRAZOLE

申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

申請商地址: 台中市西屯區工業區六路１１號

申請商統一編號: 52260152

製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 南投縣南投市南崗工業區南崗三路２７２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/12/15

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

@ "培力"恩嗽來錠４０公絲（芬士比瑞）於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第038683號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/03/14
發證日期	1995/03/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103868300
中文品名	"培力"必舒康凝膠０．５％（匹洛西卡）
英文品名	PIROXICAM GEL 0.5% "P.L"
適應症	暫時緩解局部疼痛
劑型	外用凝膠劑
包裝	塑膠罐裝;;塑膠軟管裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PIROXICAM
申請商名稱	培力藥品工業股份有限公司
申請商地址	台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號	52260152
製造商名稱	培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址	台中市工業區六路１１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/12/17
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠罐裝;;塑膠軟管裝

許可證字號: 衛署藥製字第038683號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/03/14

發證日期: 1995/03/14

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103868300

中文品名: "培力"必舒康凝膠０．５％（匹洛西卡）

英文品名: PIROXICAM GEL 0.5% "P.L"

適應症: 暫時緩解局部疼痛

劑型: 外用凝膠劑

包裝: 塑膠罐裝;;塑膠軟管裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PIROXICAM

申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

申請商地址: 台中市西屯區工業六路11號

申請商統一編號: 52260152

製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

製造廠廠址: 台中市工業區六路１１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2019/12/17

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠罐裝;;塑膠軟管裝

@ "培力"恩嗽來錠４０公絲（芬士比瑞）於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第022181號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/10/16
註銷理由	許可證未申請展延
有效日期	2009/05/25
發證日期	1980/09/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102218102
中文品名	得克寧膠囊（鹽酸四環素）
英文品名	TECLIN CAPSULES (TETRACYCLINE HCL) "P.L."
適應症	革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE)
申請商名稱	培力藥品工業股份有限公司
申請商地址	台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號	52260152
製造商名稱	培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址	台中市工業區六路１１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2013/10/16
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第022181號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2013/10/16

註銷理由: 許可證未申請展延

有效日期: 2009/05/25

發證日期: 1980/09/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102218102

中文品名: 得克寧膠囊（鹽酸四環素）

英文品名: TECLIN CAPSULES (TETRACYCLINE HCL) "P.L."

適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE)

申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

申請商地址: 台中市西屯區工業六路11號

申請商統一編號: 52260152

製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

製造廠廠址: 台中市工業區六路１１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2013/10/16

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ "培力"恩嗽來錠４０公絲（芬士比瑞）於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第021720號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/10/06
註銷理由	自請註銷
有效日期	1991/05/25
發證日期	1980/07/07
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102172001
中文品名	可安比膠囊（安比西林）
英文品名	AMPICILLIN CAPSULES "P.L."
適應症	葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	AMPICILLIN (TRIHYDRATE)
申請商名稱	培力藥品工業股份有限公司
申請商地址	台中巿工業區六路１１號
申請商統一編號	52260152
製造商名稱	培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址	台中巿工業區六路１１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第021720號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/10/06

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 1991/05/25

發證日期: 1980/07/07

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102172001

中文品名: 可安比膠囊（安比西林）

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "P.L."

適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE)

申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

申請商地址: 台中巿工業區六路１１號

申請商統一編號: 52260152

製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

製造廠廠址: 台中巿工業區六路１１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "培力"恩嗽來錠４０公絲（芬士比瑞）於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第015543號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/05/25
發證日期	1978/09/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHY00101554306
中文品名	"培力" 培佳治錠
英文品名	PEICHIA TABLETS "P.L."
適應症	胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DIHYDROXYALUMINIUM ALLANTOINATE;;METAMAGNESIUM ALUMINO SILICATE
申請商名稱	培力藥品工業股份有限公司
申請商地址	台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號	52260152
製造商名稱	培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址	台中市工業區六路１１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2024/03/25
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第015543號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2029/05/25

發證日期: 1978/09/14

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 00000000

通關簽審文件編號: DHY00101554306

中文品名: "培力" 培佳治錠

英文品名: PEICHIA TABLETS "P.L."

適應症: 胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DIHYDROXYALUMINIUM ALLANTOINATE;;METAMAGNESIUM ALUMINO SILICATE

申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

申請商地址: 台中市西屯區工業六路11號

申請商統一編號: 52260152

製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

製造廠廠址: 台中市工業區六路１１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2024/03/25

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ "培力"恩嗽來錠４０公絲（芬士比瑞）於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第041578號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/05/25
發證日期	1997/09/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	01025680
通關簽審文件編號	DHY00104157800
中文品名	"培力"皮益康軟膏
英文品名	PECONAZOLE OINTMENT "P.L."
適應症	皮膚因真菌群、酵母菌群、霉菌群所引起之皮膚感染症
劑型	軟膏劑
包裝	管裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱	培力藥品工業股份有限公司
申請商地址	台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號	52260152
製造商名稱	培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址	台中市工業區六路１１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/05/24
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	管裝

許可證字號: 衛署藥製字第041578號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/05/25

發證日期: 1997/09/18

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 01025680

通關簽審文件編號: DHY00104157800

中文品名: "培力"皮益康軟膏

英文品名: PECONAZOLE OINTMENT "P.L."

適應症: 皮膚因真菌群、酵母菌群、霉菌群所引起之皮膚感染症

劑型: 軟膏劑

包裝: 管裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE

申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

申請商地址: 台中市西屯區工業六路11號

申請商統一編號: 52260152

製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

製造廠廠址: 台中市工業區六路１１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/05/24

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 管裝

@ "培力"恩嗽來錠４０公絲（芬士比瑞）於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第035010號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2002/01/24
註銷理由	自請註銷
有效日期	2002/03/09
發證日期	1992/03/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103501009
中文品名	西法力新顆粒５００公絲/公克（賜福力欣）〝培力〞
英文品名	CEPHALEXIN GRANULES 500MG/GM "P.L."
適應症	葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型	內服顆粒劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CEPHALEXIN (MONOHYDRATE)
申請商名稱	培力藥品工業股份有限公司
申請商地址	台中巿工業區六路１１號
申請商統一編號	52260152
製造商名稱	培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址	台中巿工業區六路１１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2002/01/28
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第035010號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2002/01/24

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2002/03/09

發證日期: 1992/03/09

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103501009

中文品名: 西法力新顆粒５００公絲/公克（賜福力欣）〝培力〞

英文品名: CEPHALEXIN GRANULES 500MG/GM "P.L."

適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。

劑型: 內服顆粒劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE)

申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

申請商地址: 台中巿工業區六路１１號

申請商統一編號: 52260152

製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

製造廠廠址: 台中巿工業區六路１１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2002/01/28

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "培力"恩嗽來錠４０公絲（芬士比瑞）於全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號	衛署藥製字第025547號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/05/25
發證日期	1982/06/04
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102554707
中文品名	利美信錠
英文品名	REMEXIN TABLETS
適應症	續發性無月經、妊娠早期診斷、機能性子宮出血、月經週期之延長及縮短
劑型	錠劑
包裝	鋁箔袋塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL)
申請商名稱	培力藥品工業股份有限公司
申請商地址	台中市西屯區工業區六路１１號
申請商統一編號	52260152
製造商名稱	培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址	台中市西屯區工業區六路11號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/11/15
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	鋁箔袋塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第025547號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/05/25

發證日期: 1982/06/04

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102554707

中文品名: 利美信錠

英文品名: REMEXIN TABLETS

適應症: 續發性無月經、妊娠早期診斷、機能性子宮出血、月經週期之延長及縮短

劑型: 錠劑

包裝: 鋁箔袋塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL)

申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

申請商地址: 台中市西屯區工業區六路１１號

申請商統一編號: 52260152

製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路11號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/11/15

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 鋁箔袋塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ "培力"恩嗽來錠４０公絲（芬士比瑞）於全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號	衛署藥製字第011428號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/04/14
註銷理由	自請註銷
有效日期	1985/12/22
發證日期	1976/12/22
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHY00101142802
中文品名	路司膠囊
英文品名	LU-SU CAPSULES
適應症	對頭部外傷後遺症引起之眩暈可能有效
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	MECLOFENOXATE HCL
申請商名稱	培力藥品工業股份有限公司
申請商地址	台中巿工業區六路１１號
申請商統一編號	52260152
製造商名稱	培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址	台中巿工業區六路１１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第011428號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/04/14

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 1985/12/22

發證日期: 1976/12/22

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 00000000

通關簽審文件編號: DHY00101142802

中文品名: 路司膠囊

英文品名: LU-SU CAPSULES

適應症: 對頭部外傷後遺症引起之眩暈可能有效

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: MECLOFENOXATE HCL

申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

申請商地址: 台中巿工業區六路１１號

申請商統一編號: 52260152

製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

製造廠廠址: 台中巿工業區六路１１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "培力"恩嗽來錠４０公絲（芬士比瑞）於全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號	衛署藥製字第030591號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/01/18
發證日期	1988/01/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103059104
中文品名	"培力" 普他寧栓劑50毫克（待克菲鈉）
英文品名	VOTALIN SUPPOSITORY 50MG "P.L." (DICLOFENAC SODIUM)
適應症	緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型	栓劑
包裝	塑膠殼紙盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱	培力藥品工業股份有限公司
申請商地址	台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號	52260152
製造商名稱	培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址	台中市工業區六路１１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/09/06
用法用量	本藥須由醫師處方使用。降低不良反應之風險，應使用最低有效劑量，並作為期最短之治療。成人：每日最大劑量不建議大於100 mg。症狀較輕或長期治療時，每日投予75-100 mg 即足夠。每日總劑量應分2-3 次使用。為避免夜間疼痛及早晨僵硬症狀，日間以錠劑治療外，可於睡前補充一粒栓劑。兒童：一歲以上的孩童視病情的嚴重度給予每天0.5-2 mg/kg 體重，分2-3 次使用。幼年型風濕性關節炎的治療可提高至3 mg/kg 體重分次使用。栓劑50 mg 不建議使用於孩童。
包裝與國際條碼	塑膠殼紙盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第030591號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/01/18

發證日期: 1988/01/18

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103059104

中文品名: "培力" 普他寧栓劑50毫克（待克菲鈉）

英文品名: VOTALIN SUPPOSITORY 50MG "P.L." (DICLOFENAC SODIUM)

適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。

劑型: 栓劑

包裝: 塑膠殼紙盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DICLOFENAC SODIUM

申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

申請商地址: 台中市西屯區工業六路11號

申請商統一編號: 52260152

製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

製造廠廠址: 台中市工業區六路１１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2019/09/06

用法用量: 本藥須由醫師處方使用。降低不良反應之風險，應使用最低有效劑量，並作為期最短之治療。成人：每日最大劑量不建議大於100 mg。症狀較輕或長期治療時，每日投予75-100 mg 即足夠。每日總劑量應分2-3 次使用。為避免夜間疼痛及早晨僵硬症狀，日間以錠劑治療外，可於睡前補充一粒栓劑。兒童：一歲以上的孩童視病情的嚴重度給予每天0.5-2 mg/kg 體重，分2-3 次使用。幼年型風濕性關節炎的治療可提高至3 mg/kg 體重分次使用。栓劑50 mg 不建議使用於孩童。

包裝與國際條碼: 塑膠殼紙盒裝

@ "培力"恩嗽來錠４０公絲（芬士比瑞）於全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號	衛署藥製字第042247號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/05/19
發證日期	1998/05/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104224705
中文品名	汝美齡錠２毫克
英文品名	LUMELIN TABLETS 2MG
適應症	更年期症狀及停經後引起的各種病症、卵巢切除之患者（因疾病或腫瘤而將卵巢切除）
劑型	錠劑
包裝	瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ESTRADIOL VALERATE
申請商名稱	培力藥品工業股份有限公司
申請商地址	台中市西屯區工業區六路１１號
申請商統一編號	52260152
製造商名稱	培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址	台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/11/15
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第042247號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/05/19

發證日期: 1998/05/19

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104224705

中文品名: 汝美齡錠２毫克

英文品名: LUMELIN TABLETS 2MG

適應症: 更年期症狀及停經後引起的各種病症、卵巢切除之患者（因疾病或腫瘤而將卵巢切除）

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ESTRADIOL VALERATE

申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

申請商地址: 台中市西屯區工業區六路１１號

申請商統一編號: 52260152

製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路１１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/11/15

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝

@ "培力"恩嗽來錠４０公絲（芬士比瑞）於全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號	衛署藥製字第034900號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/02/11
發證日期	1992/02/11
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103490001
中文品名	"培力"獨克士黴素膠囊１００毫克（去氧羥四環素）
英文品名	DOXYCYCLINE CAPSULES 100MG "P.L."
適應症	革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症。
劑型	膠囊劑
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DOXYCYCLINE HCL
申請商名稱	培力藥品工業股份有限公司
申請商地址	台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號	52260152
製造商名稱	培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址	台中市西屯區工業區六路11號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/03/29
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第034900號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/02/11

發證日期: 1992/02/11

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103490001

中文品名: "培力"獨克士黴素膠囊１００毫克（去氧羥四環素）

英文品名: DOXYCYCLINE CAPSULES 100MG "P.L."

適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症。

劑型: 膠囊劑

包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DOXYCYCLINE HCL

申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

申請商地址: 台中市西屯區工業六路11號

申請商統一編號: 52260152

製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路11號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/03/29

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ "培力"恩嗽來錠４０公絲（芬士比瑞）於全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號	衛署藥製字第015668號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/03/05
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2004/05/25
發證日期	1978/10/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHY00101566800
中文品名	每鞭達挫錠
英文品名	MEBENDAZOLE TABLETS "P.L."
適應症	蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲、鉤蟲及條蟲之驅除
劑型	錠劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	MEBENDAZOLE
申請商名稱	培力藥品工業股份有限公司
申請商地址	台中巿工業區六路１１號
申請商統一編號	52260152
製造商名稱	培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址	台中巿工業區六路１１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2010/03/11
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第015668號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2010/03/05

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 2004/05/25

發證日期: 1978/10/06

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 00000000

通關簽審文件編號: DHY00101566800

中文品名: 每鞭達挫錠

英文品名: MEBENDAZOLE TABLETS "P.L."

適應症: 蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲、鉤蟲及條蟲之驅除

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: MEBENDAZOLE

申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

申請商地址: 台中巿工業區六路１１號

申請商統一編號: 52260152

製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

製造廠廠址: 台中巿工業區六路１１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2010/03/11

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ "培力"恩嗽來錠４０公絲（芬士比瑞）於全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號	衛署藥製字第048573號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/02/02
發證日期	2007/02/02
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	"培力" 立環素膠囊
英文品名	CYCLOCIN CAPSULES "P.L."
適應症	肺結核。
劑型	膠囊劑
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CYCLOSERINE
申請商名稱	培力藥品工業股份有限公司
申請商地址	台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號	52260152
製造商名稱	培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址	台中市工業區六路１１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/02/22
用法用量	詳見仿單。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第048573號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/02/02

發證日期: 2007/02/02

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: (空)

中文品名: "培力" 立環素膠囊

英文品名: CYCLOCIN CAPSULES "P.L."

適應症: 肺結核。

劑型: 膠囊劑

包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CYCLOSERINE

申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

申請商地址: 台中市西屯區工業六路11號

申請商統一編號: 52260152

製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

製造廠廠址: 台中市工業區六路１１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/02/22

用法用量: 詳見仿單。

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ "培力"恩嗽來錠４０公絲（芬士比瑞）於全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號	衛署藥製字第015024號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/05/25
發證日期	1978/06/08
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHY00101502408
中文品名	"培力"每斯克錠
英文品名	METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE TABLETS "P.L.
適應症	胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍及其隨伴發生之痙攣性疼痛
劑型	錠劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE
申請商名稱	培力藥品工業股份有限公司
申請商地址	台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號	52260152
製造商名稱	培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址	台中市工業區六路１１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/03/09
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第015024號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/05/25

發證日期: 1978/06/08

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 00000000

通關簽審文件編號: DHY00101502408

中文品名: "培力"每斯克錠

英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE TABLETS "P.L.

適應症: 胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍及其隨伴發生之痙攣性疼痛

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE

申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

申請商地址: 台中市西屯區工業六路11號

申請商統一編號: 52260152

製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

製造廠廠址: 台中市工業區六路１１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/03/09

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ "培力"恩嗽來錠４０公絲（芬士比瑞）於全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號	衛署藥製字第041579號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/05/25
發證日期	1997/09/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104157902
中文品名	"培力"甲基睪丸素荷爾蒙膠囊
英文品名	METHYLTESTOSTERONE CAPSULES "P.L."
適應症	經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療
劑型	膠囊劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱	培力藥品工業股份有限公司
申請商地址	台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號	52260152
製造商名稱	培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址	台中市工業區六路１１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/05/24
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第041579號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/05/25

發證日期: 1997/09/18

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104157902

中文品名: "培力"甲基睪丸素荷爾蒙膠囊

英文品名: METHYLTESTOSTERONE CAPSULES "P.L."

適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療

劑型: 膠囊劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2)

申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

申請商地址: 台中市西屯區工業六路11號

申請商統一編號: 52260152

製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

製造廠廠址: 台中市工業區六路１１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/05/24

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "培力"恩嗽來錠４０公絲（芬士比瑞）於全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號	衛署藥製字第034885號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/02/01
發證日期	1992/02/01
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103488502
中文品名	"培力" 紅黴素膠囊250毫克
英文品名	ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE CAPSULES 250MG "P.L."
適應症	葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型	膠囊劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ERYTHROMYCIN (ETHYLSUCCINATE)
申請商名稱	培力藥品工業股份有限公司
申請商地址	台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號	52260152
製造商名稱	培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址	台中市工業區六路１１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/03/31
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第034885號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/02/01

發證日期: 1992/02/01

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103488502

中文品名: "培力" 紅黴素膠囊250毫克

英文品名: ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE CAPSULES 250MG "P.L."

適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。

劑型: 膠囊劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ERYTHROMYCIN (ETHYLSUCCINATE)

申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

申請商地址: 台中市西屯區工業六路11號

申請商統一編號: 52260152

製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

製造廠廠址: 台中市工業區六路１１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/03/31

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "培力"恩嗽來錠４０公絲（芬士比瑞）於全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號	衛署藥製字第057950號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/06/04
發證日期	2013/06/04
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00105795001
中文品名	"培力"抑脂妥膜衣錠20毫克
英文品名	Atover F.C. Tablets 20mg "P.L."
適應症	高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓患者，但是至少有三個其他冠心病危險因子，包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病事件，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
劑型	膜衣錠
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ATORVASTATIN CALCIUM TRIHYDRATE
申請商名稱	培力藥品工業股份有限公司
申請商地址	台中市西屯區工業區六路１１號
申請商統一編號	52260152
製造商名稱	培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址	台中市西屯區工業區六路11號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/09/28
用法用量	請詳見仿單
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第057950號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/06/04

發證日期: 2013/06/04

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00105795001

中文品名: "培力"抑脂妥膜衣錠20毫克

英文品名: Atover F.C. Tablets 20mg "P.L."

適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓患者，但是至少有三個其他冠心病危險因子，包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病事件，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。

劑型: 膜衣錠

包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM TRIHYDRATE

申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

申請商地址: 台中市西屯區工業區六路１１號

申請商統一編號: 52260152

製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路11號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/09/28

用法用量: 請詳見仿單

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

食品業者登錄資料集資料集的 "培力"恩嗽來錠４０公絲（芬士比瑞）相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ "培力"恩嗽來錠４０公絲（芬士比瑞）於食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱	培力藥品工業股份有限公司
公司統一編號	52260152
業者地址	台中市西屯區工業區六路11號
食品業者登錄字號	B-152260152-00001-3
登錄項目	販售場所

公司或商業登記名稱: 培力藥品工業股份有限公司

公司統一編號: 52260152

業者地址: 台中市西屯區工業區六路11號

食品業者登錄字號: B-152260152-00001-3

登錄項目: 販售場所

@ "培力"恩嗽來錠４０公絲（芬士比瑞）於食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱	培力藥品工業股份有限公司
公司統一編號	52260152
業者地址	台中市西屯區工業區六路11號
食品業者登錄字號	B-152260152-00000-2
登錄項目	公司/商業登記

公司或商業登記名稱: 培力藥品工業股份有限公司

公司統一編號: 52260152

業者地址: 台中市西屯區工業區六路11號

食品業者登錄字號: B-152260152-00000-2

登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集資料集的 "培力"恩嗽來錠４０公絲（芬士比瑞）相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ "培力"恩嗽來錠４０公絲（芬士比瑞）於未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛部藥製字第061527號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/10/23
發證日期	2023/10/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY05106152701
中文品名	好胃佳寧腸溶膜衣錠20毫克
英文品名	Raberiet E.C. Tablets 20 mg
適應症	胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。
劑型	腸溶膜衣錠
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SODIUM RABEPRAZOLE
申請商名稱	培力藥品工業股份有限公司
申請商地址	台中市西屯區工業區六路１１號
申請商統一編號	52260152
製造商名稱	元宙化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	南投縣南投市南崗工業區南崗三路２７２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/12/15
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛部藥製字第061527號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/10/23

發證日期: 2023/10/23

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY05106152701

中文品名: 好胃佳寧腸溶膜衣錠20毫克

英文品名: Raberiet E.C. Tablets 20 mg

適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。

劑型: 腸溶膜衣錠

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SODIUM RABEPRAZOLE

申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

申請商地址: 台中市西屯區工業區六路１１號

申請商統一編號: 52260152

製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 南投縣南投市南崗工業區南崗三路２７２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/12/15

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

@ "培力"恩嗽來錠４０公絲（芬士比瑞）於未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第038683號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/03/14
發證日期	1995/03/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103868300
中文品名	"培力"必舒康凝膠０．５％（匹洛西卡）
英文品名	PIROXICAM GEL 0.5% "P.L"
適應症	暫時緩解局部疼痛
劑型	外用凝膠劑
包裝	塑膠罐裝;;塑膠軟管裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PIROXICAM
申請商名稱	培力藥品工業股份有限公司
申請商地址	台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號	52260152
製造商名稱	培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址	台中市工業區六路１１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/12/17
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠罐裝;;塑膠軟管裝

許可證字號: 衛署藥製字第038683號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/03/14

發證日期: 1995/03/14

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103868300

中文品名: "培力"必舒康凝膠０．５％（匹洛西卡）

英文品名: PIROXICAM GEL 0.5% "P.L"

適應症: 暫時緩解局部疼痛

劑型: 外用凝膠劑

包裝: 塑膠罐裝;;塑膠軟管裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PIROXICAM

申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

申請商地址: 台中市西屯區工業六路11號

申請商統一編號: 52260152

製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

製造廠廠址: 台中市工業區六路１１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2019/12/17

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠罐裝;;塑膠軟管裝

@ "培力"恩嗽來錠４０公絲（芬士比瑞）於未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第015543號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/05/25
發證日期	1978/09/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHY00101554306
中文品名	"培力" 培佳治錠
英文品名	PEICHIA TABLETS "P.L."
適應症	胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DIHYDROXYALUMINIUM ALLANTOINATE;;METAMAGNESIUM ALUMINO SILICATE
申請商名稱	培力藥品工業股份有限公司
申請商地址	台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號	52260152
製造商名稱	培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址	台中市工業區六路１１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2024/03/25
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4710837771498,4710837771832,;;鋁箔盒裝::4710837771498,4710837771832,

許可證字號: 衛署藥製字第015543號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2029/05/25

發證日期: 1978/09/14

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 00000000

通關簽審文件編號: DHY00101554306

中文品名: "培力" 培佳治錠

英文品名: PEICHIA TABLETS "P.L."

適應症: 胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DIHYDROXYALUMINIUM ALLANTOINATE;;METAMAGNESIUM ALUMINO SILICATE

申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

申請商地址: 台中市西屯區工業六路11號

申請商統一編號: 52260152

製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

製造廠廠址: 台中市工業區六路１１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2024/03/25

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710837771498,4710837771832,;;鋁箔盒裝::4710837771498,4710837771832,

@ "培力"恩嗽來錠４０公絲（芬士比瑞）於未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第041578號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/05/25
發證日期	1997/09/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	01025680
通關簽審文件編號	DHY00104157800
中文品名	"培力"皮益康軟膏
英文品名	PECONAZOLE OINTMENT "P.L."
適應症	皮膚因真菌群、酵母菌群、霉菌群所引起之皮膚感染症
劑型	軟膏劑
包裝	管裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱	培力藥品工業股份有限公司
申請商地址	台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號	52260152
製造商名稱	培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址	台中市工業區六路１１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/05/24
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	管裝

許可證字號: 衛署藥製字第041578號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/05/25

發證日期: 1997/09/18

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 01025680

通關簽審文件編號: DHY00104157800

中文品名: "培力"皮益康軟膏

英文品名: PECONAZOLE OINTMENT "P.L."

適應症: 皮膚因真菌群、酵母菌群、霉菌群所引起之皮膚感染症

劑型: 軟膏劑

包裝: 管裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE

申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

申請商地址: 台中市西屯區工業六路11號

申請商統一編號: 52260152

製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

製造廠廠址: 台中市工業區六路１１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/05/24

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 管裝

@ "培力"恩嗽來錠４０公絲（芬士比瑞）於未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第025547號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/05/25
發證日期	1982/06/04
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102554707
中文品名	利美信錠
英文品名	REMEXIN TABLETS
適應症	續發性無月經、妊娠早期診斷、機能性子宮出血、月經週期之延長及縮短
劑型	錠劑
包裝	鋁箔袋塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL)
申請商名稱	培力藥品工業股份有限公司
申請商地址	台中市西屯區工業區六路１１號
申請商統一編號	52260152
製造商名稱	培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址	台中市西屯區工業區六路11號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/11/15
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	鋁箔袋塑膠瓶裝::4710591890169,4710591890169,4710591890183,4710591890176,4710591890190,4710591890176,4710591890190,4710591890183,4710591891722,4710591891739,;;PTP 鋁箔盒裝::4710591890169,4710591890169,4710591890183,4710591890176,4710591890190,4710591890176,4710591890190,4710591890183,4710591891722,4710591891739,

許可證字號: 衛署藥製字第025547號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/05/25

發證日期: 1982/06/04

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102554707

中文品名: 利美信錠

英文品名: REMEXIN TABLETS

適應症: 續發性無月經、妊娠早期診斷、機能性子宮出血、月經週期之延長及縮短

劑型: 錠劑

包裝: 鋁箔袋塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL)

申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

申請商地址: 台中市西屯區工業區六路１１號

申請商統一編號: 52260152

製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路11號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/11/15

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 鋁箔袋塑膠瓶裝::4710591890169,4710591890169,4710591890183,4710591890176,4710591890190,4710591890176,4710591890190,4710591890183,4710591891722,4710591891739,;;PTP 鋁箔盒裝::4710591890169,4710591890169,4710591890183,4710591890176,4710591890190,4710591890176,4710591890190,4710591890183,4710591891722,4710591891739,

@ "培力"恩嗽來錠４０公絲（芬士比瑞）於未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第030591號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/01/18
發證日期	1988/01/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103059104
中文品名	"培力" 普他寧栓劑50毫克（待克菲鈉）
英文品名	VOTALIN SUPPOSITORY 50MG "P.L." (DICLOFENAC SODIUM)
適應症	緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型	栓劑
包裝	塑膠殼紙盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱	培力藥品工業股份有限公司
申請商地址	台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號	52260152
製造商名稱	培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址	台中市工業區六路１１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/09/06
用法用量	本藥須由醫師處方使用。降低不良反應之風險，應使用最低有效劑量，並作為期最短之治療。成人：每日最大劑量不建議大於100 mg。症狀較輕或長期治療時，每日投予75-100 mg 即足夠。每日總劑量應分2-3 次使用。為避免夜間疼痛及早晨僵硬症狀，日間以錠劑治療外，可於睡前補充一粒栓劑。兒童：一歲以上的孩童視病情的嚴重度給予每天0.5-2 mg/kg 體重，分2-3 次使用。幼年型風濕性關節炎的治療可提高至3 mg/kg 體重分次使用。栓劑50 mg 不建議使用於孩童。
包裝與國際條碼	塑膠殼紙盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第030591號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/01/18

發證日期: 1988/01/18

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103059104

中文品名: "培力" 普他寧栓劑50毫克（待克菲鈉）

英文品名: VOTALIN SUPPOSITORY 50MG "P.L." (DICLOFENAC SODIUM)

適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。

劑型: 栓劑

包裝: 塑膠殼紙盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DICLOFENAC SODIUM

申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

申請商地址: 台中市西屯區工業六路11號

申請商統一編號: 52260152

製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

製造廠廠址: 台中市工業區六路１１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2019/09/06

包裝與國際條碼: 塑膠殼紙盒裝

@ "培力"恩嗽來錠４０公絲（芬士比瑞）於未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第042247號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/05/19
發證日期	1998/05/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104224705
中文品名	汝美齡錠２毫克
英文品名	LUMELIN TABLETS 2MG
適應症	更年期症狀及停經後引起的各種病症、卵巢切除之患者（因疾病或腫瘤而將卵巢切除）
劑型	錠劑
包裝	瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ESTRADIOL VALERATE
申請商名稱	培力藥品工業股份有限公司
申請商地址	台中市西屯區工業區六路１１號
申請商統一編號	52260152
製造商名稱	培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址	台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/11/15
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第042247號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/05/19

發證日期: 1998/05/19

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104224705

中文品名: 汝美齡錠２毫克

英文品名: LUMELIN TABLETS 2MG

適應症: 更年期症狀及停經後引起的各種病症、卵巢切除之患者（因疾病或腫瘤而將卵巢切除）

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ESTRADIOL VALERATE

申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

申請商地址: 台中市西屯區工業區六路１１號

申請商統一編號: 52260152

製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路１１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/11/15

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝

@ "培力"恩嗽來錠４０公絲（芬士比瑞）於未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第034900號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/02/11
發證日期	1992/02/11
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103490001
中文品名	"培力"獨克士黴素膠囊１００毫克（去氧羥四環素）
英文品名	DOXYCYCLINE CAPSULES 100MG "P.L."
適應症	革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症。
劑型	膠囊劑
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DOXYCYCLINE HCL
申請商名稱	培力藥品工業股份有限公司
申請商地址	台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號	52260152
製造商名稱	培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址	台中市西屯區工業區六路11號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/03/29
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4710837774093,;;鋁箔盒裝::4710837774093,

許可證字號: 衛署藥製字第034900號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/02/11

發證日期: 1992/02/11

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103490001

中文品名: "培力"獨克士黴素膠囊１００毫克（去氧羥四環素）

英文品名: DOXYCYCLINE CAPSULES 100MG "P.L."

適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症。

劑型: 膠囊劑

包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DOXYCYCLINE HCL

申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

申請商地址: 台中市西屯區工業六路11號

申請商統一編號: 52260152

製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路11號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/03/29

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710837774093,;;鋁箔盒裝::4710837774093,

@ "培力"恩嗽來錠４０公絲（芬士比瑞）於未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號	衛署藥製字第048573號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/02/02
發證日期	2007/02/02
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	"培力" 立環素膠囊
英文品名	CYCLOCIN CAPSULES "P.L."
適應症	肺結核。
劑型	膠囊劑
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CYCLOSERINE
申請商名稱	培力藥品工業股份有限公司
申請商地址	台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號	52260152
製造商名稱	培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址	台中市工業區六路１１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/02/22
用法用量	詳見仿單。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4710837774451,4710837774550,;;鋁箔盒裝::4710837774451,4710837774550,

許可證字號: 衛署藥製字第048573號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/02/02

發證日期: 2007/02/02

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: (空)

中文品名: "培力" 立環素膠囊

英文品名: CYCLOCIN CAPSULES "P.L."

適應症: 肺結核。

劑型: 膠囊劑

包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CYCLOSERINE

申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

申請商地址: 台中市西屯區工業六路11號

申請商統一編號: 52260152

製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

製造廠廠址: 台中市工業區六路１１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/02/22

用法用量: 詳見仿單。

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710837774451,4710837774550,;;鋁箔盒裝::4710837774451,4710837774550,

@ "培力"恩嗽來錠４０公絲（芬士比瑞）於未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號	衛署藥製字第015024號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/05/25
發證日期	1978/06/08
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHY00101502408
中文品名	"培力"每斯克錠
英文品名	METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE TABLETS "P.L.
適應症	胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍及其隨伴發生之痙攣性疼痛
劑型	錠劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE
申請商名稱	培力藥品工業股份有限公司
申請商地址	台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號	52260152
製造商名稱	培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址	台中市工業區六路１１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/03/09
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝::4710837771412,;;盒裝::4710837771412,

許可證字號: 衛署藥製字第015024號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/05/25

發證日期: 1978/06/08

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 00000000

通關簽審文件編號: DHY00101502408

中文品名: "培力"每斯克錠

英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE TABLETS "P.L.

適應症: 胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍及其隨伴發生之痙攣性疼痛

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE

申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

申請商地址: 台中市西屯區工業六路11號

申請商統一編號: 52260152

製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

製造廠廠址: 台中市工業區六路１１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/03/09

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝::4710837771412,;;盒裝::4710837771412,

@ "培力"恩嗽來錠４０公絲（芬士比瑞）於未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號	衛署藥製字第041579號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/05/25
發證日期	1997/09/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104157902
中文品名	"培力"甲基睪丸素荷爾蒙膠囊
英文品名	METHYLTESTOSTERONE CAPSULES "P.L."
適應症	經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療
劑型	膠囊劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱	培力藥品工業股份有限公司
申請商地址	台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號	52260152
製造商名稱	培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址	台中市工業區六路１１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/05/24
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第041579號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/05/25

發證日期: 1997/09/18

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104157902

中文品名: "培力"甲基睪丸素荷爾蒙膠囊

英文品名: METHYLTESTOSTERONE CAPSULES "P.L."

適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療

劑型: 膠囊劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2)

申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

申請商地址: 台中市西屯區工業六路11號

申請商統一編號: 52260152

製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

製造廠廠址: 台中市工業區六路１１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/05/24

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "培力"恩嗽來錠４０公絲（芬士比瑞）於未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號	衛署藥製字第034885號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/02/01
發證日期	1992/02/01
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103488502
中文品名	"培力" 紅黴素膠囊250毫克
英文品名	ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE CAPSULES 250MG "P.L."
適應症	葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型	膠囊劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ERYTHROMYCIN (ETHYLSUCCINATE)
申請商名稱	培力藥品工業股份有限公司
申請商地址	台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號	52260152
製造商名稱	培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址	台中市工業區六路１１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/03/31
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4710837774116,4710837774116,4710837774116,

許可證字號: 衛署藥製字第034885號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/02/01

發證日期: 1992/02/01

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103488502

中文品名: "培力" 紅黴素膠囊250毫克

英文品名: ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE CAPSULES 250MG "P.L."

適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。

劑型: 膠囊劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ERYTHROMYCIN (ETHYLSUCCINATE)

申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

申請商地址: 台中市西屯區工業六路11號

申請商統一編號: 52260152

製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

製造廠廠址: 台中市工業區六路１１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/03/31

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710837774116,4710837774116,4710837774116,

@ "培力"恩嗽來錠４０公絲（芬士比瑞）於未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號	衛署藥製字第057950號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/06/04
發證日期	2013/06/04
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00105795001
中文品名	"培力"抑脂妥膜衣錠20毫克
英文品名	Atover F.C. Tablets 20mg "P.L."
適應症	高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓患者，但是至少有三個其他冠心病危險因子，包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病事件，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
劑型	膜衣錠
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ATORVASTATIN CALCIUM TRIHYDRATE
申請商名稱	培力藥品工業股份有限公司
申請商地址	台中市西屯區工業區六路１１號
申請商統一編號	52260152
製造商名稱	培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址	台中市西屯區工業區六路11號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/09/28
用法用量	請詳見仿單
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4710837772464,;;鋁箔盒裝::4710837772464,

許可證字號: 衛署藥製字第057950號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/06/04

發證日期: 2013/06/04

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00105795001

中文品名: "培力"抑脂妥膜衣錠20毫克

英文品名: Atover F.C. Tablets 20mg "P.L."

劑型: 膜衣錠

包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM TRIHYDRATE

申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

申請商地址: 台中市西屯區工業區六路１１號

申請商統一編號: 52260152

製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路11號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/09/28

用法用量: 請詳見仿單

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710837772464,;;鋁箔盒裝::4710837772464,

@ "培力"恩嗽來錠４０公絲（芬士比瑞）於未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號	衛署藥製字第018803號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/05/25
發證日期	1979/09/22
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHY00101880308
中文品名	"培力"舒朗糖衣錠
英文品名	SULAN SUGAR COATED TABLETS "P.L."
適應症	更年期障礙及婦科上生理機能障礙（如月經痛、月經前緊張、神經緊張、神經性消化不良、偏頭痛之預防）
劑型	糖衣錠
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	PHENOBARBITAL;;ERGOTAMINE TARTRATE;;BELLADONNA EXTRACT
申請商名稱	培力藥品工業股份有限公司
申請商地址	台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號	52260152
製造商名稱	培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址	台中市工業區六路１１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/04/09
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第018803號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/05/25

發證日期: 1979/09/22

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 00000000

通關簽審文件編號: DHY00101880308

中文品名: "培力"舒朗糖衣錠

英文品名: SULAN SUGAR COATED TABLETS "P.L."

適應症: 更年期障礙及婦科上生理機能障礙（如月經痛、月經前緊張、神經緊張、神經性消化不良、偏頭痛之預防）

劑型: 糖衣錠

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: 第四級管制藥品

主成分略述: PHENOBARBITAL;;ERGOTAMINE TARTRATE;;BELLADONNA EXTRACT

申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

申請商地址: 台中市西屯區工業六路11號

申請商統一編號: 52260152

製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

製造廠廠址: 台中市工業區六路１１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2019/04/09

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ "培力"恩嗽來錠４０公絲（芬士比瑞）於未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號	衛署藥製字第057107號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/02/22
發證日期	2012/02/22
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00105710707
中文品名	"培力"婦安蒙軟膠囊100毫克
英文品名	Promone 100mg soft capsules "P.L."
適應症	口服途徑給藥：婦科：黃體素不足造成失調，主要為：經前症候群，因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則。良性乳腺病，停經前期症狀。更年期治療（雌激素療法的輔助藥品）。黃體期障礙造成不孕。產科：預防黃體期障礙造成習慣性流產。陰道途徑給藥：因黃體期障礙引起初級或次級不孕（主要用於：排卵困難，做人工受孕或卵子捐贈時的黃體期補充。）預防黃體期障礙造成習慣性流產。
劑型	軟膠囊劑
包裝	塑膠罐裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PROGESTERONE MICRONIZED
申請商名稱	培力藥品工業股份有限公司
申請商地址	台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號	52260152
製造商名稱	培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址	台中市工業六路１１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/03/03
用法用量	請詳見仿單
包裝與國際條碼	塑膠罐裝::4710837774512,;;鋁箔盒裝::4710837774512,

許可證字號: 衛署藥製字第057107號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/02/22

發證日期: 2012/02/22

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00105710707

中文品名: "培力"婦安蒙軟膠囊100毫克

英文品名: Promone 100mg soft capsules "P.L."

適應症: 口服途徑給藥：婦科：黃體素不足造成失調，主要為：經前症候群，因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則。良性乳腺病，停經前期症狀。更年期治療（雌激素療法的輔助藥品）。黃體期障礙造成不孕。產科：預防黃體期障礙造成習慣性流產。陰道途徑給藥：因黃體期障礙引起初級或次級不孕（主要用於：排卵困難，做人工受孕或卵子捐贈時的黃體期補充。）預防黃體期障礙造成習慣性流產。

劑型: 軟膠囊劑

包裝: 塑膠罐裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED

申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

申請商地址: 台中市西屯區工業六路11號

申請商統一編號: 52260152

製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

製造廠廠址: 台中市工業六路１１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/03/03

用法用量: 請詳見仿單

包裝與國際條碼: 塑膠罐裝::4710837774512,;;鋁箔盒裝::4710837774512,

@ "培力"恩嗽來錠４０公絲（芬士比瑞）於未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號	衛署藥製字第030538號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/12/14
發證日期	1987/12/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103053800
中文品名	"培力"益汝栓劑５０毫克
英文品名	ECOVAL SUPPOSITORY 50MG "P.L."
適應症	黴菌、念珠菌感染所引起之腟炎及外陰腟炎
劑型	栓劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ECONAZOLE NITRATE
申請商名稱	培力藥品工業股份有限公司
申請商地址	台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號	52260152
製造商名稱	培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址	台中市工業區六路１１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/12/17
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝::4710837778145,4710837778046,

許可證字號: 衛署藥製字第030538號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/12/14

發證日期: 1987/12/14

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103053800

中文品名: "培力"益汝栓劑５０毫克

英文品名: ECOVAL SUPPOSITORY 50MG "P.L."

適應症: 黴菌、念珠菌感染所引起之腟炎及外陰腟炎

劑型: 栓劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ECONAZOLE NITRATE

申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

申請商地址: 台中市西屯區工業六路11號

申請商統一編號: 52260152

製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

製造廠廠址: 台中市工業區六路１１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2019/12/17

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝::4710837778145,4710837778046,

@ "培力"恩嗽來錠４０公絲（芬士比瑞）於未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號	衛署藥製字第022069號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/05/25
發證日期	1981/07/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102206908
中文品名	"培力"思利馬林膠囊
英文品名	SILYMARIN CAPSULES "P.L."
適應症	急慢性肝炎、肝硬化、脂性肝、中毒性肝障碍
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT (EQ TO 70 MG OF SILYMARIN CALCULATED AS SILYBIN)
申請商名稱	培力藥品工業股份有限公司
申請商地址	台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號	52260152
製造商名稱	培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址	台中市工業區六路１１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/12/18
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝::4710837774321,;;盒裝::4710837774321,

許可證字號: 衛署藥製字第022069號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/05/25

發證日期: 1981/07/21

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102206908

中文品名: "培力"思利馬林膠囊

英文品名: SILYMARIN CAPSULES "P.L."

適應症: 急慢性肝炎、肝硬化、脂性肝、中毒性肝障碍

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT (EQ TO 70 MG OF SILYMARIN CALCULATED AS SILYBIN)

申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

申請商地址: 台中市西屯區工業六路11號

申請商統一編號: 52260152

製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

製造廠廠址: 台中市工業區六路１１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/12/18

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝::4710837774321,;;盒裝::4710837774321,

@ "培力"恩嗽來錠４０公絲（芬士比瑞）於未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號	衛署藥製字第038493號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/01/17
發證日期	1995/01/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103849305
中文品名	"培力"鈣派斯膜衣錠５００公絲（對氨基水楊酸鈣）
英文品名	PAS CALCIUM F.C. TABLETS 500MG "P.L."(CALCIUM PAMINOSALICYLATE)
適應症	肺結核及其化之結核症
劑型	膜衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	AMINOSALICYLATE CALCIUM PARA-
申請商名稱	培力藥品工業股份有限公司
申請商地址	台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號	52260152
製造商名稱	培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址	台中市工業區六路１１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/12/16
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝::4710837771030,

許可證字號: 衛署藥製字第038493號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/01/17

發證日期: 1995/01/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103849305

中文品名: "培力"鈣派斯膜衣錠５００公絲（對氨基水楊酸鈣）

英文品名: PAS CALCIUM F.C. TABLETS 500MG "P.L."(CALCIUM PAMINOSALICYLATE)

適應症: 肺結核及其化之結核症

劑型: 膜衣錠

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: AMINOSALICYLATE CALCIUM PARA-

申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

申請商地址: 台中市西屯區工業六路11號

申請商統一編號: 52260152

製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

製造廠廠址: 台中市工業區六路１１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2019/12/16

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝::4710837771030,

@ "培力"恩嗽來錠４０公絲（芬士比瑞）於未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號	衛署藥製字第055238號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/08/03
發證日期	2010/08/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00105523802
中文品名	“培力”保理寧陰道栓劑
英文品名	Polinin vaginal suppositories“P.L.”
適應症	子宮頸糜爛、子宮頸炎(含由毛滴蟲及念珠菌引起者)、陰道炎、白帶。
劑型	陰道栓劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	POLYCRESOLSULFONATE (POLICRESULEN)
申請商名稱	培力藥品工業股份有限公司
申請商地址	台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號	52260152
製造商名稱	培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址	台中市工業區六路十一號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/04/06
用法用量	詳見仿單
包裝與國際條碼	盒裝::4710837778169,4710837778152,

許可證字號: 衛署藥製字第055238號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/08/03

發證日期: 2010/08/03

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00105523802

中文品名: “培力”保理寧陰道栓劑

英文品名: Polinin vaginal suppositories“P.L.”

適應症: 子宮頸糜爛、子宮頸炎(含由毛滴蟲及念珠菌引起者)、陰道炎、白帶。

劑型: 陰道栓劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: POLYCRESOLSULFONATE (POLICRESULEN)

申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

申請商地址: 台中市西屯區工業六路11號

申請商統一編號: 52260152

製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

製造廠廠址: 台中市工業區六路十一號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2020/04/06

用法用量: 詳見仿單

包裝與國際條碼: 盒裝::4710837778169,4710837778152,

@ "培力"恩嗽來錠４０公絲（芬士比瑞）於未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號	衛署藥製字第029375號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/01/16
發證日期	1987/01/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102937501
中文品名	"培力"卡馬平錠２００毫克（卡巴馬平）
英文品名	CAMAPINE TABLETS 200MG "P.L." (CARBAMAZEPINE)
適應症	癲癇症、三叉神經痛、腎原性尿崩症及雙極性疾患
劑型	錠劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CARBAMAZEPINE
申請商名稱	培力藥品工業股份有限公司
申請商地址	台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號	52260152
製造商名稱	培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址	台中市工業區六路１１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/09/04
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝::4710837771139,4710837771146,;;盒裝::4710837771139,4710837771146,

許可證字號: 衛署藥製字第029375號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2029/01/16

發證日期: 1987/01/16

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102937501

中文品名: "培力"卡馬平錠２００毫克（卡巴馬平）

英文品名: CAMAPINE TABLETS 200MG "P.L." (CARBAMAZEPINE)

適應症: 癲癇症、三叉神經痛、腎原性尿崩症及雙極性疾患

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CARBAMAZEPINE

申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

申請商地址: 台中市西屯區工業六路11號

申請商統一編號: 52260152

製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

製造廠廠址: 台中市工業區六路１１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/09/04

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝::4710837771139,4710837771146,;;盒裝::4710837771139,4710837771146,

根據識別碼 52260152 找到的相關資料

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# 52260152 於出進口廠商登記資料 - 1

統一編號	52260152
原始登記日期	19810403
核發日期	20221229
廠商中文名稱	培力藥品工業股份有限公司
廠商英文名稱	PEI LI PHARMACEUTICAL INDUSTRIAL CO., LTD.
中文營業地址	臺中市西屯區工業區六路11號
英文營業地址	No. 11, Gongyequ 6th Rd., Xitun Dist., Taichung City 40755, Taiwan (R.O.C.)
代表人	郭O昌
電話號碼	04-23592576
傳真號碼	04-23590992
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 52260152

原始登記日期: 19810403

核發日期: 20221229

廠商中文名稱: 培力藥品工業股份有限公司

廠商英文名稱: PEI LI PHARMACEUTICAL INDUSTRIAL CO., LTD.

中文營業地址: 臺中市西屯區工業區六路11號

英文營業地址: No. 11, Gongyequ 6th Rd., Xitun Dist., Taichung City 40755, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 郭O昌

電話號碼: 04-23592576

傳真號碼: 04-23590992

進口資格: 有

出口資格: 有

# 52260152 於食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱	培力藥品工業股份有限公司
公司統一編號	52260152
業者地址	台中市西屯區工業區六路11號
食品業者登錄字號	B-152260152-00000-2
登錄項目	公司/商業登記

公司或商業登記名稱: 培力藥品工業股份有限公司

公司統一編號: 52260152

業者地址: 台中市西屯區工業區六路11號

食品業者登錄字號: B-152260152-00000-2

登錄項目: 公司/商業登記

# 52260152 於食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱	培力藥品工業股份有限公司
公司統一編號	52260152
業者地址	台中市西屯區工業區六路11號
食品業者登錄字號	B-152260152-00001-3
登錄項目	販售場所

公司或商業登記名稱: 培力藥品工業股份有限公司

公司統一編號: 52260152

業者地址: 台中市西屯區工業區六路11號

食品業者登錄字號: B-152260152-00001-3

登錄項目: 販售場所

# 52260152 於登記工廠名錄 - 4

工廠名稱	培力藥品工業股份有限公司
工廠登記編號	99669115
工廠設立許可案號	06710000083032
工廠地址	臺中市西屯區協和里工業區六路11號
工廠市鎮鄉村里	臺中市西屯區協和里
工廠負責人姓名	郭榮昌
統一編號	52260152
工廠組織型態	股份有限公司
工廠設立核准日期	0580101
工廠登記核准日期	0690228
工廠登記狀態	生產中
產業類別	20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品	200藥品及醫用化學製品

工廠名稱: 培力藥品工業股份有限公司

工廠登記編號: 99669115

工廠設立許可案號: 06710000083032

工廠地址: 臺中市西屯區協和里工業區六路11號

工廠市鎮鄉村里: 臺中市西屯區協和里

工廠負責人姓名: 郭榮昌

統一編號: 52260152

工廠組織型態: 股份有限公司

工廠設立核准日期: 0580101

工廠登記核准日期: 0690228

工廠登記狀態: 生產中

產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業

主要產品: 200藥品及醫用化學製品

# 52260152 於臺中市工廠廠商名冊 - 5

設立案號	6710000083032
登記編號	99669115
工廠名稱	培力藥品工業股份有限公司
工廠地址	臺中市西屯區協和里工業區六路１１號
統一編號	52260152
鄉鎮名稱	西屯區協和里
登記核准日期	690228
符合之產業類別	20藥品及醫用化學製品製造業

設立案號: 6710000083032

登記編號: 99669115

工廠名稱: 培力藥品工業股份有限公司

工廠地址: 臺中市西屯區協和里工業區六路１１號

統一編號: 52260152

鄉鎮名稱: 西屯區協和里

登記核准日期: 690228

符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業

# 52260152 於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第025134號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/10/16
註銷理由	許可證未申請展延
有效日期	2009/05/25
發證日期	1982/03/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHY00102513408
中文品名	尹嗽吉錠２０公絲（伊普拉辛隆）
英文品名	EPRAZI TABLETS 20MG (EPRAZINONE)
適應症	鎮咳袪痰
劑型	錠劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	EPRAZINONE HCL
申請商名稱	培力藥品工業股份有限公司
申請商地址	台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號	52260152
製造商名稱	培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址	台中市工業區六路１１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2013/10/16
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第025134號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2013/10/16

註銷理由: 許可證未申請展延

有效日期: 2009/05/25

發證日期: 1982/03/25

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 00000000

通關簽審文件編號: DHY00102513408

中文品名: 尹嗽吉錠２０公絲（伊普拉辛隆）

英文品名: EPRAZI TABLETS 20MG (EPRAZINONE)

適應症: 鎮咳袪痰

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: EPRAZINONE HCL

申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

申請商地址: 台中市西屯區工業六路11號

申請商統一編號: 52260152

製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

製造廠廠址: 台中市工業區六路１１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2013/10/16

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 52260152 於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第023369號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/03/05
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2004/05/25
發證日期	1981/05/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHY00102336902
中文品名	匹培克膠囊（匹培咪迪）
英文品名	PIPEK CAPSULES (PIPEMIDIC ACID) "P.L."
適應症	由綠膿菌、大腸菌、變形菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、大部份革蘭氏陰性菌所引起之腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、及中耳炎
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE)
申請商名稱	培力藥品工業股份有限公司
申請商地址	台中巿工業區六路１１號
申請商統一編號	52260152
製造商名稱	培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址	台中巿工業區六路１１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2010/03/11
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第023369號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2010/03/05

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 2004/05/25

發證日期: 1981/05/13

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 00000000

通關簽審文件編號: DHY00102336902

中文品名: 匹培克膠囊（匹培咪迪）

英文品名: PIPEK CAPSULES (PIPEMIDIC ACID) "P.L."

適應症: 由綠膿菌、大腸菌、變形菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、大部份革蘭氏陰性菌所引起之腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、及中耳炎

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE)

申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

申請商地址: 台中巿工業區六路１１號

申請商統一編號: 52260152

製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

製造廠廠址: 台中巿工業區六路１１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2010/03/11

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 52260152 於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第035961號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/12/08
發證日期	1992/12/08
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103596100
中文品名	"培力"思邁蒂錠１００毫克（斯比樂）
英文品名	SULMATYL TABLETS 100MG "P.L"(SULPIRIDE)
適應症	精神病狀態、消化性潰瘍。
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SULPIRIDE
申請商名稱	培力藥品工業股份有限公司
申請商地址	台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號	52260152
製造商名稱	培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址	台中市工業區六路１１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/11/08
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第035961號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/12/08

發證日期: 1992/12/08

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103596100

中文品名: "培力"思邁蒂錠１００毫克（斯比樂）

英文品名: SULMATYL TABLETS 100MG "P.L"(SULPIRIDE)

適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SULPIRIDE

申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

申請商地址: 台中市西屯區工業六路11號

申請商統一編號: 52260152

製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

製造廠廠址: 台中市工業區六路１１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/11/08

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

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# 培力藥品工業於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第040688號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/12/19
發證日期	1996/12/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104068802
中文品名	"培力" 培骨力膠囊２５０毫克（硫酸固可沙明）
英文品名	PEITIL CAPSULES 250MG "P.L."(GLUCOSAMINE SULFATE)
適應症	緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型	膠囊劑
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE
申請商名稱	培力藥品工業股份有限公司
申請商地址	台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號	52260152
製造商名稱	培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址	台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2021/07/28
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第040688號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/12/19

發證日期: 1996/12/19

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104068802

中文品名: "培力" 培骨力膠囊２５０毫克（硫酸固可沙明）

英文品名: PEITIL CAPSULES 250MG "P.L."(GLUCOSAMINE SULFATE)

適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。

劑型: 膠囊劑

包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE

申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

申請商地址: 台中市西屯區工業六路11號

申請商統一編號: 52260152

製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路１１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2021/07/28

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 培力藥品工業於未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第040688號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/12/19
發證日期	1996/12/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104068802
中文品名	"培力" 培骨力膠囊２５０毫克（硫酸固可沙明）
英文品名	PEITIL CAPSULES 250MG "P.L."(GLUCOSAMINE SULFATE)
適應症	緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型	膠囊劑
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE
申請商名稱	培力藥品工業股份有限公司
申請商地址	台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號	52260152
製造商名稱	培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址	台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2021/07/28
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4710837774222,4710837774574,4710837774581,4710837774239,;;鋁箔盒裝::4710837774222,4710837774574,4710837774581,4710837774239,

許可證字號: 衛署藥製字第040688號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/12/19

發證日期: 1996/12/19

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104068802

中文品名: "培力" 培骨力膠囊２５０毫克（硫酸固可沙明）

英文品名: PEITIL CAPSULES 250MG "P.L."(GLUCOSAMINE SULFATE)

適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。

劑型: 膠囊劑

包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE

申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

申請商地址: 台中市西屯區工業六路11號

申請商統一編號: 52260152

製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路１１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2021/07/28

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710837774222,4710837774574,4710837774581,4710837774239,;;鋁箔盒裝::4710837774222,4710837774574,4710837774581,4710837774239,

# 培力藥品工業於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第015081號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2019/05/25
發證日期	1978/06/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHY00101508107
中文品名	"培力"培膚治軟膏
英文品名	PEIFU OINTMENT "P.L."
適應症	化膿性皮膚炎、外傷、火傷、凍傷、創傷、耳鼻處潰爛等皮膚疾患之治療及使用於外科手術後傷口之癒合
劑型	軟膏劑
包裝	瓶裝;;管裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	HOMOSULFAMINE;;ALLANTOIN
申請商名稱	培力藥品工業股份有限公司
申請商地址	台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號	52260152
製造商名稱	培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址	台中市工業區六路１１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2015/11/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;管裝

許可證字號: 衛署藥製字第015081號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2019/05/25

發證日期: 1978/06/14

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 00000000

通關簽審文件編號: DHY00101508107

中文品名: "培力"培膚治軟膏

英文品名: PEIFU OINTMENT "P.L."

適應症: 化膿性皮膚炎、外傷、火傷、凍傷、創傷、耳鼻處潰爛等皮膚疾患之治療及使用於外科手術後傷口之癒合

劑型: 軟膏劑

包裝: 瓶裝;;管裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: HOMOSULFAMINE;;ALLANTOIN

申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

申請商地址: 台中市西屯區工業六路11號

申請商統一編號: 52260152

製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

製造廠廠址: 台中市工業區六路１１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2015/11/10

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;管裝

# 培力藥品工業於未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第015081號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2019/05/25
發證日期	1978/06/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHY00101508107
中文品名	"培力"培膚治軟膏
英文品名	PEIFU OINTMENT "P.L."
適應症	化膿性皮膚炎、外傷、火傷、凍傷、創傷、耳鼻處潰爛等皮膚疾患之治療及使用於外科手術後傷口之癒合
劑型	軟膏劑
包裝	瓶裝;;管裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	HOMOSULFAMINE;;ALLANTOIN
申請商名稱	培力藥品工業股份有限公司
申請商地址	台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號	52260152
製造商名稱	培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址	台中市工業區六路１１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2015/11/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;管裝

許可證字號: 衛署藥製字第015081號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2019/05/25

發證日期: 1978/06/14

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 00000000

通關簽審文件編號: DHY00101508107

中文品名: "培力"培膚治軟膏

英文品名: PEIFU OINTMENT "P.L."

適應症: 化膿性皮膚炎、外傷、火傷、凍傷、創傷、耳鼻處潰爛等皮膚疾患之治療及使用於外科手術後傷口之癒合

劑型: 軟膏劑

包裝: 瓶裝;;管裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: HOMOSULFAMINE;;ALLANTOIN

申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

申請商地址: 台中市西屯區工業六路11號

申請商統一編號: 52260152

製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

製造廠廠址: 台中市工業區六路１１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2015/11/10

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;管裝

# 培力藥品工業於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	內衛藥製字第001083號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/05/25
發證日期	1969/09/01
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHY01200108302
中文品名	"培力"咳力康寧膠囊
英文品名	KOLIKANIN CAPSULES
適應症	緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝;;瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱	培力藥品工業股份有限公司
申請商地址	台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號	52260152
製造商名稱	培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址	台中市工業區六路１１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/12/29
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;瓶裝

許可證字號: 內衛藥製字第001083號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2029/05/25

發證日期: 1969/09/01

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 00000000

通關簽審文件編號: DHY01200108302

中文品名: "培力"咳力康寧膠囊

英文品名: KOLIKANIN CAPSULES

適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝;;瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)

申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

申請商地址: 台中市西屯區工業六路11號

申請商統一編號: 52260152

製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

製造廠廠址: 台中市工業區六路１１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/12/29

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;瓶裝

# 培力藥品工業於未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	內衛藥製字第001083號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/05/25
發證日期	1969/09/01
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHY01200108302
中文品名	"培力"咳力康寧膠囊
英文品名	KOLIKANIN CAPSULES
適應症	緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝;;瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱	培力藥品工業股份有限公司
申請商地址	台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號	52260152
製造商名稱	培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址	台中市工業區六路１１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/12/29
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;瓶裝

許可證字號: 內衛藥製字第001083號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2029/05/25

發證日期: 1969/09/01

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 00000000

通關簽審文件編號: DHY01200108302

中文品名: "培力"咳力康寧膠囊

英文品名: KOLIKANIN CAPSULES

適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝;;瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)

申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

申請商地址: 台中市西屯區工業六路11號

申請商統一編號: 52260152

製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

製造廠廠址: 台中市工業區六路１１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/12/29

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;瓶裝

# 培力藥品工業於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛部藥製字第059715號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/07/03
發證日期	2017/07/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY05105971507
中文品名	"培力"婦安蒙軟膠囊200毫克
英文品名	Promone Soft Capsules 200mg "P.L."
適應症	口服途徑給藥：婦科：黃體素不足造成失調，主要為：經前症候群，因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則，良性乳腺病，停經前期症狀。更年期治療（雌激素療法的輔助藥品）。黃體期障礙造成不孕。產科：預防黃體期障礙造成習慣性流產。陰道途徑給藥：因黃體期障礙引起初級或次級不孕（主要用於：排卵困難，做人工受孕或卵子捐贈時的黃體期補充）。預防黃體期障礙造成習慣性流產。
劑型	軟膠囊劑
包裝	塑膠瓶裝(HDPE);;PVC/PVDC/PTP鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PROGESTERONE MICRONIZED
申請商名稱	培力藥品工業股份有限公司
申請商地址	台中市西屯區工業區六路１１號
申請商統一編號	52260152
製造商名稱	培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址	台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/05/13
用法用量	請詳見仿單
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝(HDPE);;PVC/PVDC/PTP鋁箔盒裝

許可證字號: 衛部藥製字第059715號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/07/03

發證日期: 2017/07/03

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY05105971507

中文品名: "培力"婦安蒙軟膠囊200毫克

英文品名: Promone Soft Capsules 200mg "P.L."

適應症: 口服途徑給藥：婦科：黃體素不足造成失調，主要為：經前症候群，因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則，良性乳腺病，停經前期症狀。更年期治療（雌激素療法的輔助藥品）。黃體期障礙造成不孕。產科：預防黃體期障礙造成習慣性流產。陰道途徑給藥：因黃體期障礙引起初級或次級不孕（主要用於：排卵困難，做人工受孕或卵子捐贈時的黃體期補充）。預防黃體期障礙造成習慣性流產。

劑型: 軟膠囊劑

包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC/PVDC/PTP鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED

申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

申請商地址: 台中市西屯區工業區六路１１號

申請商統一編號: 52260152

製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路１１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/05/13

用法用量: 請詳見仿單

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC/PVDC/PTP鋁箔盒裝

# 培力藥品工業於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第057107號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/02/22
發證日期	2012/02/22
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00105710707
中文品名	"培力"婦安蒙軟膠囊100毫克
英文品名	Promone 100mg soft capsules "P.L."
適應症	口服途徑給藥：婦科：黃體素不足造成失調，主要為：經前症候群，因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則。良性乳腺病，停經前期症狀。更年期治療（雌激素療法的輔助藥品）。黃體期障礙造成不孕。產科：預防黃體期障礙造成習慣性流產。陰道途徑給藥：因黃體期障礙引起初級或次級不孕（主要用於：排卵困難，做人工受孕或卵子捐贈時的黃體期補充。）預防黃體期障礙造成習慣性流產。
劑型	軟膠囊劑
包裝	塑膠罐裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PROGESTERONE MICRONIZED
申請商名稱	培力藥品工業股份有限公司
申請商地址	台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號	52260152
製造商名稱	培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址	台中市工業六路１１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/03/03
用法用量	請詳見仿單
包裝與國際條碼	塑膠罐裝;;鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第057107號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/02/22

發證日期: 2012/02/22

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00105710707

中文品名: "培力"婦安蒙軟膠囊100毫克

英文品名: Promone 100mg soft capsules "P.L."

劑型: 軟膠囊劑

包裝: 塑膠罐裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED

申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

申請商地址: 台中市西屯區工業六路11號

申請商統一編號: 52260152

製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

製造廠廠址: 台中市工業六路１１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/03/03

用法用量: 請詳見仿單

包裝與國際條碼: 塑膠罐裝;;鋁箔盒裝

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"培力"獨克士黴素膠囊１００毫克（去氧羥四環素）	英文品名: DOXYCYCLINE CAPSULES 100MG "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第034900號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/02/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXYCYCLINE HCL \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
“培力”安諾妥膜衣錠 1 毫克	英文品名: Anotrole F.C. Tablets 1mg“P.L.” \| 許可證字號: 衛署藥製字第055555號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/11/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病患尚未被證實，除非這些病患曾經對TAMOXIFEN有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxif... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ANASTROZOLE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
“培力”安諾妥膜衣錠 1 毫克	英文品名: Anotrole F.C. Tablets 1mg“P.L.” \| 適應症: 治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病患尚未被證實，除非這些病患曾經對TAMOXIFEN有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxif... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ANASTROZOLE \| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/11/24 @ 未註銷藥品許可證資料集
"培力"獨克士黴素膠囊１００毫克（去氧羥四環素）	英文品名: DOXYCYCLINE CAPSULES 100MG "P.L." \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXYCYCLINE HCL \| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/02/11 @ 未註銷藥品許可證資料集
“培力”宜栓清膜衣錠 75 毫克	英文品名: Clopid F.C. Tablets 75 mg“P.L.” \| 許可證字號: 衛署藥製字第049719號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULPHATE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
“培力”宜栓清膜衣錠 75 毫克	英文品名: Clopid F.C. Tablets 75 mg“P.L.” \| 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULPHATE \| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/17 @ 未註銷藥品許可證資料集
"培力"雷弗欣膜衣錠100毫克	英文品名: Levocin F.C. Tablets 100mg"P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第052615號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/04/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"培力"雷弗欣膜衣錠100毫克	英文品名: Levocin F.C. Tablets 100mg"P.L." \| 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE \| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/12 @ 未註銷藥品許可證資料集

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培力藥品工業的黃頁資料

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培力藥品工業股份有限公司 | 地址: 台中市西屯區工業六路11號 | 電話: 04-2359-2576

培力藥品工業有限公司南部連絡處 | 地址: 台中市西屯區工業六路11號 | 電話: 04-2350-2071

名稱培力藥品工業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
培力藥品工業股份有限公司臺中市西屯區工業區六路11號	郭榮昌	52260152	核准設立

培力藥品工業股份有限公司

登記地址: 臺中市西屯區工業區六路11號 | 負責人: 郭榮昌 | 統編: 52260152 | 核准設立

與"培力"恩嗽來錠４０公絲（芬士比瑞）同分類的全部藥品許可證資料集

氨基苯松龍膽酸	英文品名: AMINOPHENAZONE GENTISIC ACID "SIEGFRIED" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005433號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 神經痛、關節痛、風濕痛之解熱鎮痛 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMINOPYRINE GENTISIC ACID \| 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG
羥環己基酪酸鈣	英文品名: CYCLOBUTYROL CALCIUM "BONAPACE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005434號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CYCLOBUTYROL CALCIUM \| 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.
盈盈　多種維他命糖衣錠	英文品名: SOURIREE MULTI VITAMIN S.C TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010337號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/09/23 \| 註銷理由: 許可證未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN D;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMID... \| 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠
康體膏軟膏	英文品名: CORTISON-D-PASTA \| 許可證字號: 衛署藥製字第010339號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/01/14 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2013/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染，濕疹或皮膚炎。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SULFADIAZINE;;HYDROCORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠
撲必寧錠	英文品名: BACTRIM TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010344號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/10 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司
健胃錠	英文品名: ANTACID TABLETS "C.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010347號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/05/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 健胃、胃酸過多症、胃痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIU... \| 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司
祐腸糖衣錠	英文品名: PIPNATE S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010350號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/10/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性胃腸炎、胃腸神經症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司
付賜泄民注射液	英文品名: FUTROSEMIDE INJECTION "G.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010353號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 \| 有效日期: 2004/07/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
合必爽錠30毫克	英文品名: HERBESSER TABLETS 30MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第010358號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
特異克錠	英文品名: TRICORT TABLETS "S.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010364號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/10/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性疾患（僂麻質斯關節炎、急性僂麻質斯風濕熱）支氣管氣喘、鼻炎、過敏性疾患、重症皮膚疾患、結締組織性疾患、關節周圍炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
“健喬” 愛默士黴素膠囊２５０毫克	英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 250MG "SYNMOSA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010365號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
汝眠安注射液	英文品名: LUMIAN INJECTION "ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010366號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
醫宮能錠	英文品名: ERGONIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010370號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 產褥期之出血、子宮內膜搔爬後之出血、流產後之出血、子宮弛緩之出血、子宮不正出血、分娩第三期陣痛止痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE \| 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
潰即療錠	英文品名: KLIMER TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010372號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
樂爾爽注射液２５公絲	英文品名: DONISON INJECTION 25MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第010373號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僂麻質斯性關節炎、骨關節炎、痛風性關節炎、僂麻質斯性脊椎炎、肌肉僂麻質斯、滑液囊炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠