藥品英文名稱DIAPINE TABLETS 2MG "JOHNSON"(鋁箔/膠箔)的藥品中文名稱是"強生"大安源錠２公絲, 參考價是2.00, 有效起日是1001201, 有效迄日是9991231, 規格量是0, 單複方是單方, 劑型是錠劑, 製造廠名稱是強生化學製藥廠股份有限公司, 藥品代號是NC048751G0.
根據識別碼 NC048751G0 找到的相關資料
(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 NC048751G0 ...) | 醫令申報數量: 1,692,109 | 費用年: 112 | 藥品分類分組名稱: DIAZEPAM , 一般錠劑膠囊劑 , 2.00 MG @ 健保藥品申報量 |
| 藥品中文名稱: ”強生”大安源錠２公絲 | 參考價: 1.50 | 有效起日: 0991101 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 強生化學製藥廠股份有 | 藥品代號: NC048751G0 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”強生”大安源錠２公絲 | 參考價: 2.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 強生化學製藥廠股份有 | 藥品代號: NC048751G0 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: "強生"大安源錠２公絲 | 參考價: 1.50 | 有效起日: 991101 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 藥品代號: NC048751G0 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
醫令申報數量: 1,692,109 | 費用年: 112 | 藥品分類分組名稱: DIAZEPAM , 一般錠劑膠囊劑 , 2.00 MG @ 健保藥品申報量 |
藥品中文名稱: ”強生”大安源錠２公絲 | 參考價: 1.50 | 有效起日: 0991101 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 強生化學製藥廠股份有 | 藥品代號: NC048751G0 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”強生”大安源錠２公絲 | 參考價: 2.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 強生化學製藥廠股份有 | 藥品代號: NC048751G0 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: "強生"大安源錠２公絲 | 參考價: 1.50 | 有效起日: 991101 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 藥品代號: NC048751G0 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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根據名稱 強生化學製藥廠 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 強生化學製藥廠 ...) | 發言日期: 1140519 | 發言時間: 165638 | 公司名稱: 強生製藥 | 公司代號: 4747 | 事實發生日: 1140519 | 符合條款: 第6款 | 說明: 1.發生變動日期:114/05/19
2.選任或變動人員別（請輸入法人董事、法人監察人、獨立董事、
自然人董事或自然人監察人）:獨立董事、自然人董事
3.舊任者職稱及姓名:
董事：黃柏熊
董事：黃... @ 上櫃公司每日重大訊息 |
| 發布日期: 2010/04/22 | 內容: 為確保民眾用藥安全，國內藥廠自實施國際GMP標準（PIC/S GMP）至今，已有包括中國化學製藥股份有限公司台中工廠、生達化學製藥股份有限公司二廠、台灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠、永信藥品工業股份... @ 本署新聞公告資料集 |
| 英文品名: PHENYTOIN TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第002763號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大發作及局部發作型癲癇，預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN) | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PHENYTOIN TABLETS "JOHNSON" | 適應症: 大發作及局部發作型癲癇，預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN) | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PYRIDOXINE HCL TABLETS 50MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001821號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PYRIDOXINE HCL TABLETS 50MG "JOHNSON" | 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: S.T. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第004189號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;SCOPOLIA EXTRACT;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;DIASTAS... | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE TABLETS 324MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001706號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
發言日期: 1140519 | 發言時間: 165638 | 公司名稱: 強生製藥 | 公司代號: 4747 | 事實發生日: 1140519 | 符合條款: 第6款 | 說明: 1.發生變動日期:114/05/19
2.選任或變動人員別（請輸入法人董事、法人監察人、獨立董事、
自然人董事或自然人監察人）:獨立董事、自然人董事
3.舊任者職稱及姓名:
董事：黃柏熊
董事：黃... @ 上櫃公司每日重大訊息 |
發布日期: 2010/04/22 | 內容: 為確保民眾用藥安全，國內藥廠自實施國際GMP標準（PIC/S GMP）至今，已有包括中國化學製藥股份有限公司台中工廠、生達化學製藥股份有限公司二廠、台灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠、永信藥品工業股份... @ 本署新聞公告資料集 |
英文品名: PHENYTOIN TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第002763號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大發作及局部發作型癲癇，預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN) | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PHENYTOIN TABLETS "JOHNSON" | 適應症: 大發作及局部發作型癲癇，預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN) | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: PYRIDOXINE HCL TABLETS 50MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001821號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PYRIDOXINE HCL TABLETS 50MG "JOHNSON" | 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: S.T. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第004189號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;SCOPOLIA EXTRACT;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;DIASTAS... | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE TABLETS 324MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001706號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 強生化學製藥廠 找到的公司登記或商業登記
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| 強生化學製藥廠股份有限公司 登記地址: 新北市三重區三和路4段77號、79號 | 負責人: 黃柏熊 | 統編: 35348007 | 核准設立 |
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與DIAPINE TABLETS 2MG "JOHNSON"(鋁箔/膠箔)同分類的健保用藥品項查詢項目檔
| 藥品中文名稱: 愛托平點眼液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: B022755429 |
| 藥品中文名稱: 每瞳令－普益點眼液 | 參考價: 75.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 臺灣參天製藥股份有限 | 藥品代號: BC05728429 |
| 藥品中文名稱: 每瞳令－普益點眼液 | 參考價: 150.00 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1080131 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 臺灣參天製藥股份有限 | 藥品代號: BC05728429 |
| 藥品中文名稱: 每瞳令－普益點眼液 | 參考價: 140.00 | 有效起日: 1080201 | 有效迄日: 1080930 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 臺灣參天製藥股份有限 | 藥品代號: BC05728429 |
| 藥品中文名稱: 每瞳令－普益點眼液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1081001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 臺灣參天製藥股份有限 | 藥品代號: BC05728429 |
| 藥品中文名稱: 每瞳令－明點眼液 | 參考價: 48.90 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 臺灣參天製藥股份有限 | 藥品代號: BC07107421 |
| 藥品中文名稱: 睫體痺露眼藥水１％ | 參考價: 83.00 | 有效起日: 1040101 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: BC13138421 |
| 藥品中文名稱: 睫體痺露眼藥水１％ | 參考價: 82.00 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: BC13138421 |
| 藥品中文名稱: 睫體痺露眼藥水１％ | 參考價: 80.00 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: BC13138421 |
| 藥品中文名稱: 睫體痺露眼藥水１％ | 參考價: 78.00 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: BC13138421 |
| 藥品中文名稱: 睫體痺露眼藥水１％ | 參考價: 76.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: BC13138421 |
| 藥品中文名稱: 睫體痺露眼藥水２％ | 參考價: 144.00 | 有效起日: 1040101 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: BC13139421 |
| 藥品中文名稱: 睫體痺露眼藥水２％ | 參考價: 143.00 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: BC13139421 |
| 藥品中文名稱: 愛爾康比利時廠麻睫散瞳點眼液０．５％ | 參考價: 36.50 | 有效起日: 1040101 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: BC16710421 |
| 藥品中文名稱: 愛爾康比利時廠麻睫散瞳點眼液０．５％ | 參考價: 29.20 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: BC16710421 |
藥品中文名稱: 愛托平點眼液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: B022755429 |
藥品中文名稱: 每瞳令－普益點眼液 | 參考價: 75.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 臺灣參天製藥股份有限 | 藥品代號: BC05728429 |
藥品中文名稱: 每瞳令－普益點眼液 | 參考價: 150.00 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1080131 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 臺灣參天製藥股份有限 | 藥品代號: BC05728429 |
藥品中文名稱: 每瞳令－普益點眼液 | 參考價: 140.00 | 有效起日: 1080201 | 有效迄日: 1080930 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 臺灣參天製藥股份有限 | 藥品代號: BC05728429 |
藥品中文名稱: 每瞳令－普益點眼液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1081001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 臺灣參天製藥股份有限 | 藥品代號: BC05728429 |
藥品中文名稱: 每瞳令－明點眼液 | 參考價: 48.90 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 臺灣參天製藥股份有限 | 藥品代號: BC07107421 |
藥品中文名稱: 睫體痺露眼藥水１％ | 參考價: 83.00 | 有效起日: 1040101 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: BC13138421 |
藥品中文名稱: 睫體痺露眼藥水１％ | 參考價: 82.00 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: BC13138421 |
藥品中文名稱: 睫體痺露眼藥水１％ | 參考價: 80.00 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: BC13138421 |
藥品中文名稱: 睫體痺露眼藥水１％ | 參考價: 78.00 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: BC13138421 |
藥品中文名稱: 睫體痺露眼藥水１％ | 參考價: 76.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: BC13138421 |
藥品中文名稱: 睫體痺露眼藥水２％ | 參考價: 144.00 | 有效起日: 1040101 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: BC13139421 |
藥品中文名稱: 睫體痺露眼藥水２％ | 參考價: 143.00 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: BC13139421 |
藥品中文名稱: 愛爾康比利時廠麻睫散瞳點眼液０．５％ | 參考價: 36.50 | 有效起日: 1040101 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: BC16710421 |
藥品中文名稱: 愛爾康比利時廠麻睫散瞳點眼液０．５％ | 參考價: 29.20 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: BC16710421 |
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