藥品英文名稱PAS CALCIUM F.C. TABLETS 500MG (CALCIUM PAMINOSALICYLATE) "P.L."的藥品中文名稱是鈣派斯膜衣錠５００公絲（對氨基水楊酸鈣）, 參考價是2.50, 有效起日是860401, 有效迄日是860531, 規格量是0, 單複方是單方, 劑型是膜衣錠, 製造廠名稱是培力藥品工業股份有限公司, 藥品代號是A038493100.
根據識別碼 A038493100 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 A038493100 ...) | 藥品中文名稱: 鈣派斯膜衣錠５００公絲（對氨基水楊酸鈣） | 參考價: 2.50 | 有效起日: 0860401 | 有效迄日: 0860531 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 培力藥品工業股份有限 | 藥品代號: A038493100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 鈣派斯膜衣錠５００公絲（對氨基水楊酸鈣） | 參考價: 6.50 | 有效起日: 0860601 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 培力藥品工業股份有限 | 藥品代號: A038493100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 鈣派斯膜衣錠５００公絲（對氨基水楊酸鈣） | 參考價: 6.50 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1000131 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 培力藥品工業股份有限 | 藥品代號: A038493100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 鈣派斯膜衣錠５００公絲（對氨基水楊酸鈣） | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1000201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 培力藥品工業股份有限 | 藥品代號: A038493100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 鈣派斯膜衣錠５００公絲（對氨基水楊酸鈣） | 參考價: 6.50 | 有效起日: 860601 | 有效迄日: 980930 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 藥品代號: A038493100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 鈣派斯膜衣錠５００公絲（對氨基水楊酸鈣） | 參考價: 6.50 | 有效起日: 981001 | 有效迄日: 1000131 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 藥品代號: A038493100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 鈣派斯膜衣錠５００公絲（對氨基水楊酸鈣） | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1000201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 藥品代號: A038493100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 鈣派斯膜衣錠５００公絲（對氨基水楊酸鈣） | 參考價: 2.50 | 有效起日: 0860401 | 有效迄日: 0860531 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 培力藥品工業股份有限 | 藥品代號: A038493100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 鈣派斯膜衣錠５００公絲（對氨基水楊酸鈣） | 參考價: 6.50 | 有效起日: 0860601 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 培力藥品工業股份有限 | 藥品代號: A038493100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 鈣派斯膜衣錠５００公絲（對氨基水楊酸鈣） | 參考價: 6.50 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1000131 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 培力藥品工業股份有限 | 藥品代號: A038493100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 鈣派斯膜衣錠５００公絲（對氨基水楊酸鈣） | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1000201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 培力藥品工業股份有限 | 藥品代號: A038493100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 鈣派斯膜衣錠５００公絲（對氨基水楊酸鈣） | 參考價: 6.50 | 有效起日: 860601 | 有效迄日: 980930 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 藥品代號: A038493100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 鈣派斯膜衣錠５００公絲（對氨基水楊酸鈣） | 參考價: 6.50 | 有效起日: 981001 | 有效迄日: 1000131 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 藥品代號: A038493100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 鈣派斯膜衣錠５００公絲（對氨基水楊酸鈣） | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1000201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 藥品代號: A038493100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
[ 搜尋所有 A038493100 ... ]
根據名稱 培力藥品工業 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 培力藥品工業 ...) | 英文品名: PEITIL CAPSULES 250MG "P.L."(GLUCOSAMINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040688號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PEIFU OINTMENT "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第015081號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 化膿性皮膚炎、外傷、火傷、凍傷、創傷、耳鼻處潰爛等皮膚疾患之治療及使用於外科手術後傷口之癒合 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HOMOSULFAMINE;;ALLANTOIN | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: FENSPIRIDE TABLETS 40MG "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第029220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/06/17 | 註銷理由: 依據109年6月17日衛授食字第1091403919號公告含fenspiride成分藥品療效及安全性再評估未獲通過，廢止該成分藥品許可證相關事宜，其製造或輸入之業者應於109年7月17日前收回市售品。 | 有效日期: 2023/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻咽炎、喉炎、支氣管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENSPIRIDE HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: KOLIKANIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第001083號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DIPHENHYDRAMINE HCL;;NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;... | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Promone Soft Capsules 200mg "P.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059715號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口服途徑給藥：婦科：黃體素不足造成失調，主要為：經前症候群，因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則，良性乳腺病，停經前期症狀。更年期治療（雌激素療法的輔助藥品）。黃體期障礙造成不孕。產科：預防黃體期障礙... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Promone 100mg soft capsules "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第057107號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口服途徑給藥：婦科：黃體素不足造成失調，主要為：經前症候群，因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則。良性乳腺病，停經前期症狀。更年期治療（雌激素療法的輔助藥品）。黃體期障礙造成不孕。產科：預防黃體期障礙... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Promone 100mg soft capsules "P.L." | 適應症: 口服途徑給藥：婦科：黃體素不足造成失調，主要為：經前症候群，因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則。良性乳腺病，停經前期症狀。更年期治療（雌激素療法的輔助藥品）。黃體期障礙造成不孕。產科：預防黃體期障礙... | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Promone Soft Capsules 200mg "P.L." | 適應症: 口服途徑給藥：婦科：黃體素不足造成失調，主要為：經前症候群，因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則，良性乳腺病，停經前期症狀。更年期治療（雌激素療法的輔助藥品）。黃體期障礙造成不孕。產科：預防黃體期障礙... | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: PVC/PVDC/PTP鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: PEITIL CAPSULES 250MG "P.L."(GLUCOSAMINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040688號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PEIFU OINTMENT "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第015081號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 化膿性皮膚炎、外傷、火傷、凍傷、創傷、耳鼻處潰爛等皮膚疾患之治療及使用於外科手術後傷口之癒合 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HOMOSULFAMINE;;ALLANTOIN | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: FENSPIRIDE TABLETS 40MG "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第029220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/06/17 | 註銷理由: 依據109年6月17日衛授食字第1091403919號公告含fenspiride成分藥品療效及安全性再評估未獲通過，廢止該成分藥品許可證相關事宜，其製造或輸入之業者應於109年7月17日前收回市售品。 | 有效日期: 2023/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻咽炎、喉炎、支氣管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENSPIRIDE HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: KOLIKANIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第001083號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DIPHENHYDRAMINE HCL;;NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;... | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Promone Soft Capsules 200mg "P.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059715號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口服途徑給藥：婦科：黃體素不足造成失調，主要為：經前症候群，因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則，良性乳腺病，停經前期症狀。更年期治療（雌激素療法的輔助藥品）。黃體期障礙造成不孕。產科：預防黃體期障礙... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Promone 100mg soft capsules "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第057107號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口服途徑給藥：婦科：黃體素不足造成失調，主要為：經前症候群，因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則。良性乳腺病，停經前期症狀。更年期治療（雌激素療法的輔助藥品）。黃體期障礙造成不孕。產科：預防黃體期障礙... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Promone 100mg soft capsules "P.L." | 適應症: 口服途徑給藥：婦科：黃體素不足造成失調，主要為：經前症候群，因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則。良性乳腺病，停經前期症狀。更年期治療（雌激素療法的輔助藥品）。黃體期障礙造成不孕。產科：預防黃體期障礙... | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Promone Soft Capsules 200mg "P.L." | 適應症: 口服途徑給藥：婦科：黃體素不足造成失調，主要為：經前症候群，因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則，良性乳腺病，停經前期症狀。更年期治療（雌激素療法的輔助藥品）。黃體期障礙造成不孕。產科：預防黃體期障礙... | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: PVC/PVDC/PTP鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
[ 搜尋所有 培力藥品工業 ... ]
名稱 培力藥品工業 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 培力藥品工業)
| 培力藥品工業股份有限公司 登記地址: 臺中市西屯區工業區六路11號 | 負責人: 郭榮昌 | 統編: 52260152 | 核准設立 |
在『健保用藥品項查詢項目檔』資料集內搜尋:
與PAS CALCIUM F.C. TABLETS 500MG (CALCIUM PAMINOSALICYLATE) "P.L."同分類的健保用藥品項查詢項目檔
| 藥品中文名稱: 舒培盟噴鼻液 | 參考價: 2400.00 | 有效起日: 0870101 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: MCG | 單複方: 單方 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: B021686429 |
| 藥品中文名稱: 舒培盟噴鼻液 | 參考價: 2372.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: MCG | 單複方: 單方 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: B021686429 |
| 藥品中文名稱: 舒培盟噴鼻液 | 參考價: 2239.00 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: MCG | 單複方: 單方 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: B021686429 |
| 藥品中文名稱: 舒培盟噴鼻液 | 參考價: 2212.00 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: MCG | 單複方: 單方 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: B021686429 |
| 藥品中文名稱: 舒培盟噴鼻液 | 參考價: 2208.00 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1030430 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: MCG | 單複方: 單方 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: B021686429 |
| 藥品中文名稱: 舒培盟噴鼻液 | 參考價: 2188.00 | 有效起日: 1030501 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: MCG | 單複方: 單方 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: B021686429 |
| 藥品中文名稱: 舒培盟噴鼻液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: MCG | 單複方: 單方 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: B021686429 |
| 藥品中文名稱: 舒培盟噴鼻液 | 參考價: 240.00 | 有效起日: 0870101 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: MCG | 單複方: 單方 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: B021686499 |
| 藥品中文名稱: 舒培盟噴鼻液 | 參考價: 237.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: MCG | 單複方: 單方 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: B021686499 |
| 藥品中文名稱: 舒培盟噴鼻液 | 參考價: 223.00 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: MCG | 單複方: 單方 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: B021686499 |
| 藥品中文名稱: 舒培盟噴鼻液 | 參考價: 221.00 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0970930 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: MCG | 單複方: 單方 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: B021686499 |
| 藥品中文名稱: 舒培盟噴鼻液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0971001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: MCG | 單複方: 單方 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: B021686499 |
| 藥品中文名稱: 普格鈉注射劑７５國際單位 | 參考價: 405.00 | 有效起日: 0880201 | 有效迄日: 0911231 | 規格量: 75.0000 | 規格單位: IU | 單複方: 複方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 新加坡商雪蘭諾股份有 | 藥品代號: B021950295 |
| 藥品中文名稱: 普格鈉注射劑７５國際單位 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0920101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 75.0000 | 規格單位: IU | 單複方: 複方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 新加坡商雪蘭諾股份有 | 藥品代號: B021950295 |
| 藥品中文名稱: 保祿福賜注射劑２０００國際單位 | 參考價: 126.00 | 有效起日: 0880101 | 有效迄日: 0891231 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: KIU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 新加坡商雪蘭諾股份有 | 藥品代號: B022004212 |
藥品中文名稱: 舒培盟噴鼻液 | 參考價: 2400.00 | 有效起日: 0870101 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: MCG | 單複方: 單方 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: B021686429 |
藥品中文名稱: 舒培盟噴鼻液 | 參考價: 2372.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: MCG | 單複方: 單方 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: B021686429 |
藥品中文名稱: 舒培盟噴鼻液 | 參考價: 2239.00 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: MCG | 單複方: 單方 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: B021686429 |
藥品中文名稱: 舒培盟噴鼻液 | 參考價: 2212.00 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: MCG | 單複方: 單方 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: B021686429 |
藥品中文名稱: 舒培盟噴鼻液 | 參考價: 2208.00 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1030430 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: MCG | 單複方: 單方 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: B021686429 |
藥品中文名稱: 舒培盟噴鼻液 | 參考價: 2188.00 | 有效起日: 1030501 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: MCG | 單複方: 單方 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: B021686429 |
藥品中文名稱: 舒培盟噴鼻液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: MCG | 單複方: 單方 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: B021686429 |
藥品中文名稱: 舒培盟噴鼻液 | 參考價: 240.00 | 有效起日: 0870101 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: MCG | 單複方: 單方 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: B021686499 |
藥品中文名稱: 舒培盟噴鼻液 | 參考價: 237.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: MCG | 單複方: 單方 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: B021686499 |
藥品中文名稱: 舒培盟噴鼻液 | 參考價: 223.00 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: MCG | 單複方: 單方 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: B021686499 |
藥品中文名稱: 舒培盟噴鼻液 | 參考價: 221.00 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0970930 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: MCG | 單複方: 單方 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: B021686499 |
藥品中文名稱: 舒培盟噴鼻液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0971001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: MCG | 單複方: 單方 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: B021686499 |
藥品中文名稱: 普格鈉注射劑７５國際單位 | 參考價: 405.00 | 有效起日: 0880201 | 有效迄日: 0911231 | 規格量: 75.0000 | 規格單位: IU | 單複方: 複方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 新加坡商雪蘭諾股份有 | 藥品代號: B021950295 |
藥品中文名稱: 普格鈉注射劑７５國際單位 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0920101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 75.0000 | 規格單位: IU | 單複方: 複方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 新加坡商雪蘭諾股份有 | 藥品代號: B021950295 |
藥品中文名稱: 保祿福賜注射劑２０００國際單位 | 參考價: 126.00 | 有效起日: 0880101 | 有效迄日: 0891231 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: KIU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 新加坡商雪蘭諾股份有 | 藥品代號: B022004212 |
|