DUROGESIC D-TRANS TRANSDERMAL PATCH 12 MCG/H
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

藥品英文名稱DUROGESIC D-TRANS TRANSDERMAL PATCH 12 MCG/H的藥品中文名稱是"楊森"多瑞喜穿皮貼片劑 12 微公克/小時, 參考價是188.00, 有效起日是981201, 有效迄日是1040228, 規格量是900, 規格單位是MCG, 單複方是單方, 劑型是穿皮貼片劑, 製造廠名稱是衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠, 藥品代號是B0248703B9.

異動	(空)
藥品代號	B0248703B9
藥品英文名稱	DUROGESIC D-TRANS TRANSDERMAL PATCH 12 MCG/H
藥品中文名稱	"楊森"多瑞喜穿皮貼片劑 12 微公克/小時
規格量	900
規格單位	MCG
單複方	單方
參考價	188.00
有效起日	981201
有效迄日	1040228
製造廠名稱	衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
劑型	穿皮貼片劑
成份	FENTANYL
ATC_CODE	N02AB03
藥品代碼超連結	https://lmspiq.fda.gov.tw/web/DRPIQ/DRPIQ1000Result?licId=02024870
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(空)

藥品代號

B0248703B9

藥品英文名稱

DUROGESIC D-TRANS TRANSDERMAL PATCH 12 MCG/H

藥品中文名稱

"楊森"多瑞喜穿皮貼片劑 12 微公克/小時

規格量

900

規格單位

MCG

單複方

單方

參考價

188.00

有效起日

981201

有效迄日

1040228

製造廠名稱

衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

劑型

穿皮貼片劑

成份

FENTANYL

ATC_CODE

N02AB03

藥品代碼超連結

https://lmspiq.fda.gov.tw/web/DRPIQ/DRPIQ1000Result?licId=02024870

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B0248703B9	醫令申報數量: 13 \| 費用年: 112 \| 藥品分類分組名稱: FENTANYL , 經皮吸收貼片 , 12.5MCG/HR 0.9MG/72hr @ 健保藥品申報量
DUROGESIC D-TRANS TRANSDERMAL PATCH 12 MCG/H	藥品中文名稱: ”楊森”多瑞喜穿皮貼片劑 12 微公克/小時 \| 參考價: 188.00 \| 有效起日: 0981201 \| 有效迄日: 1040228 \| 規格量: 900.0000 \| 規格單位: MCG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 製造廠名稱: 衛生福利部食品藥物管 \| 藥品代號: B0248703B9 @ 健保用藥品項查詢項目檔
DUROGESIC D-TRANS TRANSDERMAL PATCH 12 MCG/H	藥品中文名稱: ”楊森”多瑞喜穿皮貼片劑 12 微公克/小時 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1040301 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 900.0000 \| 規格單位: MCG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 製造廠名稱: 衛生福利部食品藥物管 \| 藥品代號: B0248703B9 @ 健保用藥品項查詢項目檔
DUROGESIC D-TRANS TRANSDERMAL PATCH 12 MCG/H	藥品中文名稱: "楊森"多瑞喜穿皮貼片劑 12 微公克/小時 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1040301 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 900 \| 規格單位: MCG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 製造廠名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 藥品代號: B0248703B9 @ 健保用藥品項查詢項目檔

B0248703B9

醫令申報數量: 13 | 費用年: 112 | 藥品分類分組名稱: FENTANYL , 經皮吸收貼片 , 12.5MCG/HR 0.9MG/72hr

@ 健保藥品申報量

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有關Janssen Pharmaceutical K.K.主動回收藥品「タペンタ錠50mg (Tapenta Tablets 50mg)」 (批號0005A)，國內並未輸入該回收批號產品。	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2018/11/27 @ 消費紅綠燈-國際藥品
"管制藥品廠" 吩坦尼注射液0.05毫克/毫升	英文品名: FENTANYL INJECTION 0.05MG/ML "PPCD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第044332號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 麻醉和麻醉前給藥、急性劇烈疼痛之緊急治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FENTANYL CITRATE \| 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集
"管制藥品廠" 吩坦尼注射液0.05毫克/毫升	英文品名: FENTANYL INJECTION 0.05MG/ML "PPCD" \| 適應症: 麻醉和麻醉前給藥、急性劇烈疼痛之緊急治療 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝;;玻璃安瓿裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FENTANYL CITRATE \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2026/03/12 @ 未註銷藥品許可證資料集
鹽酸配西汀注射液50毫克/毫升	英文品名: PETHIDINE HYDROCHLORIDE INJECTION 50MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥製字第005874號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) \| 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸配西汀注射液50毫克/毫升	英文品名: PETHIDINE HYDROCHLORIDE INJECTION 50MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥製字第005874號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) \| 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸配西汀注射液50毫克/毫升	英文品名: PETHIDINE HYDROCHLORIDE INJECTION 50MG/ML \| 適應症: 鎮痛 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
“管制藥品廠”美沙冬濃縮內服液 10 毫克/毫升	英文品名: “PPCD”Methadone Oral Concentrate 10mg/mL \| 許可證字號: 衛署藥製字第049546號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.類鴉片物質成癮之戒毒。2.類鴉片物質成癮替代療法。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHADONE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集
“管制藥品廠”美沙冬濃縮內服液 10 毫克/毫升	英文品名: “PPCD”Methadone Oral Concentrate 10mg/mL \| 適應症: 1.類鴉片物質成癮之戒毒。2.類鴉片物質成癮替代療法。 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METHADONE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2028/07/10 @ 未註銷藥品許可證資料集

有關Janssen Pharmaceutical K.K.主動回收藥品「タペンタ錠50mg (Tapenta Tablets 50mg)」 (批號0005A)，國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2018/11/27

@ 消費紅綠燈-國際藥品

"管制藥品廠" 吩坦尼注射液0.05毫克/毫升

@ 全部藥品許可證資料集

"管制藥品廠" 吩坦尼注射液0.05毫克/毫升

@ 未註銷藥品許可證資料集

鹽酸配西汀注射液50毫克/毫升

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸配西汀注射液50毫克/毫升

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸配西汀注射液50毫克/毫升

@ 未註銷藥品許可證資料集

“管制藥品廠”美沙冬濃縮內服液 10 毫克/毫升

@ 全部藥品許可證資料集

“管制藥品廠”美沙冬濃縮內服液 10 毫克/毫升

@ 未註銷藥品許可證資料集

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名稱衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠臺北市南港區新光里忠孝東路六段４６７號地下一樓		17525515

衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

登記地址: 臺北市南港區新光里忠孝東路六段４６７號地下一樓 | 統編: 17525515

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與DUROGESIC D-TRANS TRANSDERMAL PATCH 12 MCG/H同分類的健保用藥品項查詢項目檔

IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”	藥品中文名稱: 伊普顆粒４００公絲／公克 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 0880701 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 \| 藥品代號: A034540100
IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”	藥品中文名稱: 伊普顆粒４００公絲／公克 \| 參考價: 1.11 \| 有效起日: 0880501 \| 有效迄日: 0900331 \| 規格量: 0.5000 \| 規格單位: GM \| 單複方: 單方 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 \| 藥品代號: A034540106
IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”	藥品中文名稱: 伊普顆粒４００公絲／公克 \| 參考價: 0.75 \| 有效起日: 0900401 \| 有效迄日: 0920228 \| 規格量: 0.5000 \| 規格單位: GM \| 單複方: 單方 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 \| 藥品代號: A034540106
IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”	藥品中文名稱: 伊普顆粒４００公絲／公克 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 0920301 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.5000 \| 規格單位: GM \| 單複方: 單方 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 \| 藥品代號: A034540106
IBUTEN GRANULES 400MG(IBUPROFEN)	藥品中文名稱: 伊普顆粒４００公絲／公克 \| 參考價: 3.20 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0860731 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: KG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 \| 藥品代號: A034540109
IBUTEN GRANULES 400MG(IBUPROFEN)	藥品中文名稱: 伊普顆粒４００公絲／公克 \| 參考價: 2000.00 \| 有效起日: 0860801 \| 有效迄日: 0890331 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: KG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 \| 藥品代號: A034540109
IBUTEN GRANULES 400MG(IBUPROFEN)	藥品中文名稱: 伊普顆粒４００公絲／公克 \| 參考價: 1820.83 \| 有效起日: 0890401 \| 有效迄日: 0900331 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: KG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 \| 藥品代號: A034540109
IBUTEN GRANULES 400MG(IBUPROFEN)	藥品中文名稱: 伊普顆粒４００公絲／公克 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 0900401 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: KG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 \| 藥品代號: A034540109
IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”	藥品中文名稱: 伊普顆粒４００公絲／公克 \| 參考價: 200.00 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0860731 \| 規格量: 100.0000 \| 規格單位: GM \| 單複方: 單方 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 \| 藥品代號: A034540155
IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”	藥品中文名稱: 伊普顆粒４００公絲／公克 \| 參考價: 200.00 \| 有效起日: 0860801 \| 有效迄日: 0890331 \| 規格量: 100.0000 \| 規格單位: GM \| 單複方: 單方 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 \| 藥品代號: A034540155
IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”	藥品中文名稱: 伊普顆粒４００公絲／公克 \| 參考價: 182.08 \| 有效起日: 0890401 \| 有效迄日: 0900331 \| 規格量: 100.0000 \| 規格單位: GM \| 單複方: 單方 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 \| 藥品代號: A034540155
IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”	藥品中文名稱: 伊普顆粒４００公絲／公克 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 0900401 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 100.0000 \| 規格單位: GM \| 單複方: 單方 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 \| 藥品代號: A034540155
IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”	藥品中文名稱: 伊普顆粒４００公絲／公克 \| 參考價: 1000.00 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0860731 \| 規格量: 500.0000 \| 規格單位: GM \| 單複方: 單方 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 \| 藥品代號: A034540177
IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”	藥品中文名稱: 伊普顆粒４００公絲／公克 \| 參考價: 1000.00 \| 有效起日: 0860801 \| 有效迄日: 0890331 \| 規格量: 500.0000 \| 規格單位: GM \| 單複方: 單方 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 \| 藥品代號: A034540177
IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”	藥品中文名稱: 伊普顆粒４００公絲／公克 \| 參考價: 910.41 \| 有效起日: 0890401 \| 有效迄日: 0900331 \| 規格量: 500.0000 \| 規格單位: GM \| 單複方: 單方 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 \| 藥品代號: A034540177

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藥品代號

藥品英文名稱

藥品中文名稱

規格量

規格單位

單複方

參考價

有效起日

有效迄日

製造廠名稱

劑型

成份

ATC_CODE

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