OxyContin Controlled-Release Tablets 10 mg
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

藥品英文名稱OxyContin Controlled-Release Tablets 10 mg的藥品中文名稱是疼始康定10毫克持續藥效錠, 參考價是40.00, 有效起日是1040801, 有效迄日是9991231, 規格量是0, 單複方是單方, 劑型是緩釋膜衣錠, 製造廠名稱是衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠, 藥品代號是BC26432100.

異動(空)
藥品代號BC26432100
藥品英文名稱OxyContin Controlled-Release Tablets 10 mg
藥品中文名稱疼始康定10毫克持續藥效錠
規格量0
規格單位(空)
單複方單方
參考價40.00
有效起日1040801
有效迄日9991231
製造廠名稱衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
劑型緩釋膜衣錠
成份OXYCODONE HCL
ATC_CODEN02AA05
藥品代碼超連結https://lmspiq.fda.gov.tw/web/DRPIQ/DRPIQ1000Result?licId=52026432
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異動

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藥品代號

BC26432100

藥品英文名稱

OxyContin Controlled-Release Tablets 10 mg

藥品中文名稱

疼始康定10毫克持續藥效錠

規格量

0

規格單位

(空)

單複方

單方

參考價

40.00

有效起日

1040801

有效迄日

9991231

製造廠名稱

衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

劑型

緩釋膜衣錠

成份

OXYCODONE HCL

ATC_CODE

N02AA05

藥品代碼超連結

https://lmspiq.fda.gov.tw/web/DRPIQ/DRPIQ1000Result?licId=52026432

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根據識別碼 BC26432100 找到的相關資料

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BC26432100

醫令申報數量: 409,055 | 費用年: 112 | 藥品分類分組名稱: OXYCODONE , 緩釋錠劑膠囊劑 , 10.00 MG

@ 健保藥品申報量

OxyContin Controlled-Release Tablets 10 mg

藥品中文名稱: 疼始康定10毫克持續藥效錠 | 參考價: 40.00 | 有效起日: 1040801 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 緩釋膜衣錠 | 製造廠名稱: 衛生福利部食品藥物管 | 藥品代號: BC26432100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

BC26432100

醫令申報數量: 409,055 | 費用年: 112 | 藥品分類分組名稱: OXYCODONE , 緩釋錠劑膠囊劑 , 10.00 MG

@ 健保藥品申報量

OxyContin Controlled-Release Tablets 10 mg

藥品中文名稱: 疼始康定10毫克持續藥效錠 | 參考價: 40.00 | 有效起日: 1040801 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 緩釋膜衣錠 | 製造廠名稱: 衛生福利部食品藥物管 | 藥品代號: BC26432100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

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根據名稱 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 找到的相關資料

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有關Janssen Pharmaceutical K.K.主動回收藥品「タペンタ錠50mg (Tapenta Tablets 50mg)」 (批號0005A),國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2018/11/27

@ 消費紅綠燈-國際藥品

"管制藥品廠" 吩坦尼注射液0.05毫克/毫升

英文品名: FENTANYL INJECTION 0.05MG/ML "PPCD" | 許可證字號: 衛署藥製字第044332號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉和麻醉前給藥、急性劇烈疼痛之緊急治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FENTANYL CITRATE | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

@ 全部藥品許可證資料集

"管制藥品廠" 吩坦尼注射液0.05毫克/毫升

英文品名: FENTANYL INJECTION 0.05MG/ML "PPCD" | 適應症: 麻醉和麻醉前給藥、急性劇烈疼痛之緊急治療 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝;;玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FENTANYL CITRATE | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2026/03/12

@ 未註銷藥品許可證資料集

鹽酸配西汀注射液50毫克/毫升

英文品名: PETHIDINE HYDROCHLORIDE INJECTION 50MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第005874號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸配西汀注射液50毫克/毫升

英文品名: PETHIDINE HYDROCHLORIDE INJECTION 50MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第005874號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸配西汀注射液50毫克/毫升

英文品名: PETHIDINE HYDROCHLORIDE INJECTION 50MG/ML | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2028/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

“管制藥品廠”美沙冬濃縮內服液 10 毫克/毫升

英文品名: “PPCD”Methadone Oral Concentrate 10mg/mL | 許可證字號: 衛署藥製字第049546號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.類鴉片物質成癮之戒毒。2.類鴉片物質成癮替代療法。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHADONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

@ 全部藥品許可證資料集

“管制藥品廠”美沙冬濃縮內服液 10 毫克/毫升

英文品名: “PPCD”Methadone Oral Concentrate 10mg/mL | 適應症: 1.類鴉片物質成癮之戒毒。2.類鴉片物質成癮替代療法。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHADONE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2028/07/10

@ 未註銷藥品許可證資料集

有關Janssen Pharmaceutical K.K.主動回收藥品「タペンタ錠50mg (Tapenta Tablets 50mg)」 (批號0005A),國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2018/11/27

@ 消費紅綠燈-國際藥品

"管制藥品廠" 吩坦尼注射液0.05毫克/毫升

英文品名: FENTANYL INJECTION 0.05MG/ML "PPCD" | 許可證字號: 衛署藥製字第044332號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉和麻醉前給藥、急性劇烈疼痛之緊急治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FENTANYL CITRATE | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

@ 全部藥品許可證資料集

"管制藥品廠" 吩坦尼注射液0.05毫克/毫升

英文品名: FENTANYL INJECTION 0.05MG/ML "PPCD" | 適應症: 麻醉和麻醉前給藥、急性劇烈疼痛之緊急治療 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝;;玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FENTANYL CITRATE | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2026/03/12

@ 未註銷藥品許可證資料集

鹽酸配西汀注射液50毫克/毫升

英文品名: PETHIDINE HYDROCHLORIDE INJECTION 50MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第005874號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸配西汀注射液50毫克/毫升

英文品名: PETHIDINE HYDROCHLORIDE INJECTION 50MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第005874號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸配西汀注射液50毫克/毫升

英文品名: PETHIDINE HYDROCHLORIDE INJECTION 50MG/ML | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2028/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

“管制藥品廠”美沙冬濃縮內服液 10 毫克/毫升

英文品名: “PPCD”Methadone Oral Concentrate 10mg/mL | 許可證字號: 衛署藥製字第049546號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.類鴉片物質成癮之戒毒。2.類鴉片物質成癮替代療法。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHADONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

@ 全部藥品許可證資料集

“管制藥品廠”美沙冬濃縮內服液 10 毫克/毫升

英文品名: “PPCD”Methadone Oral Concentrate 10mg/mL | 適應症: 1.類鴉片物質成癮之戒毒。2.類鴉片物質成癮替代療法。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHADONE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2028/07/10

@ 未註銷藥品許可證資料集

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名稱 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市南港區新光里忠孝東路六段467號地下一樓
17525515

登記地址: 臺北市南港區新光里忠孝東路六段467號地下一樓 | 統編: 17525515

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與OxyContin Controlled-Release Tablets 10 mg同分類的健保用藥品項查詢項目檔

IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”

藥品中文名稱: 伊普顆粒400公絲/公克 | 參考價: 2.00 | 有效起日: 0860801 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540199

IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”

藥品中文名稱: 伊普顆粒400公絲/公克 | 參考價: 1.82 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540199

IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”

藥品中文名稱: 伊普顆粒400公絲/公克 | 參考價: 1.50 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540199

IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”

藥品中文名稱: 伊普顆粒400公絲/公克 | 參考價: 1.32 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1020430 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540199

IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”

藥品中文名稱: 伊普顆粒400公絲/公克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1020501 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540199

DEFLAM-K F.C. TABLETS 25MG ”KINGDOM” (DICLOFENAC POTASSIUM)

藥品中文名稱: ”景德” 驅炎寧膜衣錠25毫克(二克氯吩鉀) | 參考價: 3.72 | 有效起日: 0920701 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045358100

DEFLAM-K F.C. TABLETS 25MG ”KINGDOM” (DICLOFENAC POTASSIUM)

藥品中文名稱: ”景德” 驅炎寧膜衣錠25毫克(二克氯吩鉀) | 參考價: 2.32 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045358100

DEFLAM-K F.C. TABLETS 25MG ”KINGDOM” (DICLOFENAC POTASSIUM)

藥品中文名稱: ”景德” 驅炎寧膜衣錠25毫克(二克氯吩鉀) | 參考價: 1.85 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045358100

DEFLAM-K F.C. TABLETS 25MG ”KINGDOM” (DICLOFENAC POTASSIUM)

藥品中文名稱: ”景德” 驅炎寧膜衣錠25毫克(二克氯吩鉀) | 參考價: 1.06 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045358100

DEFLAM-K F.C. TABLETS 25MG ”KINGDOM” (DICLOFENAC POTASSIUM)

藥品中文名稱: ”景德” 驅炎寧膜衣錠25毫克(二克氯吩鉀) | 參考價: 1.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045358100

DEFLAM-K F.C. TABLETS 25MG ”KINGDOM” (DICLOFENAC POTASSIUM)

藥品中文名稱: ”景德” 驅炎寧膜衣錠25毫克(二克氯吩鉀) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030301 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045358100

DEFLAM-K F.C. TABLETS 25MG ”KINGDOM” (DICLOFENAC POTASSIUM)

藥品中文名稱: ”景德” 驅炎寧膜衣錠25毫克(二克氯吩鉀) | 參考價: 0.90 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1040131 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045358100

DEFLAM-K F.C. TABLETS 25MG ”KINGDOM” (DICLOFENAC POTASSIUM)

藥品中文名稱: ”景德” 驅炎寧膜衣錠25毫克(二克氯吩鉀) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045358100

DEFLAM-K F.C. TABLETS 25MG ”KINGDOM” (DICLOFENAC POTASSIUM)(鋁箔/膠箔)

藥品中文名稱: ”景德” 驅炎寧膜衣錠25毫克(二克氯吩鉀) | 參考價: 1.50 | 有效起日: 0980901 | 有效迄日: 1030228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A0453581G0

DEFLAM-K F.C. TABLETS 25MG ”KINGDOM” (DICLOFENAC POTASSIUM)(鋁箔/膠箔)

藥品中文名稱: ”景德” 驅炎寧膜衣錠25毫克(二克氯吩鉀) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030301 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A0453581G0

IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”

藥品中文名稱: 伊普顆粒400公絲/公克 | 參考價: 2.00 | 有效起日: 0860801 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540199

IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”

藥品中文名稱: 伊普顆粒400公絲/公克 | 參考價: 1.82 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540199

IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”

藥品中文名稱: 伊普顆粒400公絲/公克 | 參考價: 1.50 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540199

IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”

藥品中文名稱: 伊普顆粒400公絲/公克 | 參考價: 1.32 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1020430 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540199

IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”

藥品中文名稱: 伊普顆粒400公絲/公克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1020501 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540199

DEFLAM-K F.C. TABLETS 25MG ”KINGDOM” (DICLOFENAC POTASSIUM)

藥品中文名稱: ”景德” 驅炎寧膜衣錠25毫克(二克氯吩鉀) | 參考價: 3.72 | 有效起日: 0920701 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045358100

DEFLAM-K F.C. TABLETS 25MG ”KINGDOM” (DICLOFENAC POTASSIUM)

藥品中文名稱: ”景德” 驅炎寧膜衣錠25毫克(二克氯吩鉀) | 參考價: 2.32 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045358100

DEFLAM-K F.C. TABLETS 25MG ”KINGDOM” (DICLOFENAC POTASSIUM)

藥品中文名稱: ”景德” 驅炎寧膜衣錠25毫克(二克氯吩鉀) | 參考價: 1.85 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045358100

DEFLAM-K F.C. TABLETS 25MG ”KINGDOM” (DICLOFENAC POTASSIUM)

藥品中文名稱: ”景德” 驅炎寧膜衣錠25毫克(二克氯吩鉀) | 參考價: 1.06 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045358100

DEFLAM-K F.C. TABLETS 25MG ”KINGDOM” (DICLOFENAC POTASSIUM)

藥品中文名稱: ”景德” 驅炎寧膜衣錠25毫克(二克氯吩鉀) | 參考價: 1.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045358100

DEFLAM-K F.C. TABLETS 25MG ”KINGDOM” (DICLOFENAC POTASSIUM)

藥品中文名稱: ”景德” 驅炎寧膜衣錠25毫克(二克氯吩鉀) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030301 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045358100

DEFLAM-K F.C. TABLETS 25MG ”KINGDOM” (DICLOFENAC POTASSIUM)

藥品中文名稱: ”景德” 驅炎寧膜衣錠25毫克(二克氯吩鉀) | 參考價: 0.90 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1040131 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045358100

DEFLAM-K F.C. TABLETS 25MG ”KINGDOM” (DICLOFENAC POTASSIUM)

藥品中文名稱: ”景德” 驅炎寧膜衣錠25毫克(二克氯吩鉀) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045358100

DEFLAM-K F.C. TABLETS 25MG ”KINGDOM” (DICLOFENAC POTASSIUM)(鋁箔/膠箔)

藥品中文名稱: ”景德” 驅炎寧膜衣錠25毫克(二克氯吩鉀) | 參考價: 1.50 | 有效起日: 0980901 | 有效迄日: 1030228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A0453581G0

DEFLAM-K F.C. TABLETS 25MG ”KINGDOM” (DICLOFENAC POTASSIUM)(鋁箔/膠箔)

藥品中文名稱: ”景德” 驅炎寧膜衣錠25毫克(二克氯吩鉀) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030301 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A0453581G0

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