燙傷護墊
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中文品名燙傷護墊的英文品名是"CHESEBROUGH POND'S" INTERSORB DRY BURN PADS, 許可證字號是衛署醫器輸字第003888號, 有效日期是1990/10/19, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/10/06, 註銷理由是改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者, 許可證種類是06, 限制項目是輸入, 申請商名稱是永聚企業有限公司.

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許可證字號	衛署醫器輸字第003888號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/10/06
註銷理由	改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者
有效日期	1990/10/19
發證日期	1985/10/19
許可證種類	06
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600388808
中文品名	燙傷護墊
英文品名	"CHESEBROUGH POND'S" INTERSORB DRY BURN PADS
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	(空)
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸入
申請商名稱	永聚企業有限公司
申請商地址	台北巿懷寧街６４號５樓
申請商統一編號	12202972
製造商名稱	CHESEBROUGH POND'S INC.
製造廠廠址	ORISKANG FALLS, NEW YORK
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第003888號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/10/06

註銷理由

改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者

有效日期

1990/10/19

發證日期

1985/10/19

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600388808

中文品名

燙傷護墊

英文品名

"CHESEBROUGH POND'S" INTERSORB DRY BURN PADS

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

(空)

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

(空)

限制項目

輸入

申請商名稱

永聚企業有限公司

申請商地址

台北巿懷寧街６４號５樓

申請商統一編號

12202972

製造商名稱

CHESEBROUGH POND'S INC.

製造廠廠址

ORISKANG FALLS, NEW YORK

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

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郭勁恒	職稱: 董事 \| 持有股份數: 5000000 \| 所代表法人: \| 永聚企業有限公司 \| 統一編號: 12202972

郭勁恒

職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 永聚企業有限公司 | 統一編號: 12202972

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永聚企業有限公司

統一編號: 12202972 | 電話號碼: 02-23114970 | 臺北市中正區懷寧街64號7樓

永聚企業有限公司

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斐詩儂不黏紗布	英文品名: "CHESEBROUGH POND'S" VASELINE GAUZE DRESSINGS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003931號 \| 有效日期: 1990/11/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 06 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 永聚企業有限公司
呼吸訓練器	英文品名: "CHESEBROUGH-POND'S" CLINICAL PRODUCTS RESDEVICES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002325號 \| 有效日期: 1987/10/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/12/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＰＩＲＯＬＯ　ＢＬＯＷ　ＢＯＴＴＬＥＳ，ＴＲＩＦＬＯ　Ⅱ　ＰＲＯＧＲＥＳＳＩＶＥ　ＤＥＥＰ　ＢＲＥＡＴＨＩＮＧ　ＥＸＥＲＣＩＳＥＲ，ＡＩＲ？ＥＺＥ　ＩＮＣＥＮＴＩＶＥ　ＤＥＥＰＢＲＥＡＴＨＩＮＧ　Ｅ... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 永聚企業有限公司
呼吸訓練器	英文品名: "CHESEBROUGH-POND'S" CLINICAL PRODUCTS RESDEVICES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002325號 \| 有效日期: 19871016 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19871211 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＰＩＲＯＬＯ　ＢＬＯＷ　ＢＯＴＴＬＥＳ，ＴＲＩＦＬＯ　Ⅱ　ＰＲＯＧＲＥＳＳＩＶＥ　ＤＥＥＰ　ＢＲＥＡＴＨＩＮＧ　ＥＸＥＲＣＩＳＥＲ，ＡＩＲ？ＥＺＥ　ＩＮＣＥＮＴＩＶＥ　ＤＥＥＰＢＲＥＡＴＨＩＮＧ　Ｅ... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 永聚企業有限公司
愛汝膚不黏紗布	英文品名: "CHESEBROUGH POND'S" XEROFLO STERILE GAUZE DRESSINGS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004235號 \| 有效日期: 1991/05/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 06 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 永聚企業有限公司
胸腔引流系統	英文品名: "CHESEBROUGH-POND'S" CLINICAL PRODUCTS UNDERWT DRAINAGE SETS. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002328號 \| 有效日期: 1987/10/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/12/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＨＯＲＡ　ＤＲＡＩＮ　３，ＴＨＯＲＡ　ＤＲＡＩＮ，ＴＨＯＲＡ　　ＤＲＡＩＮ　ＬＡＴＥＸＴＵＢＩＮＧ　ＥＸＴＥＮＳＩＯＮ　ＳＥＴＳ，ＣＬＩＮＩＣＡＬ　ＰＲＯＤＵＣＴＳ　ＯＮＥ　ＢＯＴＴＬＥ　ＳＥＴＳ，... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 永聚企業有限公司
胸腔引流系統	英文品名: "CHESEBROUGH-POND'S" CLINICAL PRODUCTS UNDERWT DRAINAGE SETS. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002328號 \| 有效日期: 19871016 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19871211 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＨＯＲＡ　ＤＲＡＩＮ　３，ＴＨＯＲＡ　ＤＲＡＩＮ，ＴＨＯＲＡ　　ＤＲＡＩＮ　ＬＡＴＥＸＴＵＢＩＮＧ　ＥＸＴＥＮＳＩＯＮ　ＳＥＴＳ，ＣＬＩＮＩＣＡＬ　ＰＲＯＤＵＣＴＳ　ＯＮＥ　ＢＯＴＴＬＥ　ＳＥＴＳ，... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 永聚企業有限公司
愛汝不黏紗布	英文品名: "CHESEBROUGH POND'S" XERFORM STERILE PETROLATUM GAUZE DRESSINGS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004236號 \| 有效日期: 1991/05/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 06 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 永聚企業有限公司
詩卡麗不黏紗布	英文品名: "CHESEBROUGH POND'S" SCARLET RED OINTMENT STERILE GAUZE DRESSINGS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004237號 \| 有效日期: 1991/05/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 06 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 永聚企業有限公司
電子体溫計	英文品名: "CHESEBROUGH-POND'S" ELECTRONIC THERMOMETERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002326號 \| 有效日期: 1987/10/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/27 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＦＩＬＡＣ？１０１０　Ｆ？１００１，Ｆ？１００２，Ｆ？１００３，　Ｆ？１００４，Ｆ？１００５，Ｆ？１００６，Ｆ？３５００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 永聚企業有限公司
電子体溫計	英文品名: "CHESEBROUGH-POND'S" ELECTRONIC THERMOMETERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002326號 \| 有效日期: 19871016 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19861027 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＦＩＬＡＣ？１０１０　Ｆ？１００１，Ｆ？１００２，Ｆ？１００３，　Ｆ？１００４，Ｆ？１００５，Ｆ？１００６，Ｆ？３５００． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 永聚企業有限公司
餵食幫浦	英文品名: "CHESEBROUGH-POND'S" CLINICAL PRODUCTS KANGARL FEEDING DEVICES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002327號 \| 有效日期: 1987/10/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/27 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＫＡＮＧＡＲＯＯ　２２０，５？７１２２，５？７１４０，５？７１４３，５？７１４４，５？７１４５，５？７１４６，５？７１２３，５？７１２４，５－３３３３，５－７０４９，５－７１４９，５－７１４７，５－７... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 永聚企業有限公司
餵食幫浦	英文品名: "CHESEBROUGH-POND'S" CLINICAL PRODUCTS KANGARL FEEDING DEVICES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002327號 \| 有效日期: 19871016 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19861027 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＫＡＮＧＡＲＯＯ　２２０，５？７１２２，５？７１４０，５？７１４３，５？７１４４，５？７１４５，５？７１４６，５？７１２３，５？７１２４，５－３３３３，５－７０４９，５－７１４９，５－７１４７，５－７... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 永聚企業有限公司

斐詩儂不黏紗布

呼吸訓練器

呼吸訓練器

愛汝膚不黏紗布

胸腔引流系統

胸腔引流系統

愛汝不黏紗布

詩卡麗不黏紗布

電子体溫計

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斐詩儂不黏紗布	英文品名: "CHESEBROUGH POND'S" VASELINE GAUZE DRESSINGS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003931號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 有效日期: 1990/11/20 \| 許可證種類: 衛生材料 \| 適應症: \| 劑型: \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: CHESEBROUGH POND'S INC.
愛汝膚不黏紗布	英文品名: "CHESEBROUGH POND'S" XEROFLO STERILE GAUZE DRESSINGS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004235號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 有效日期: 1991/05/05 \| 許可證種類: 衛生材料 \| 適應症: \| 劑型: \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: CHESEBROUGH POND'S INC.
愛汝不黏紗布	英文品名: "CHESEBROUGH POND'S" XERFORM STERILE PETROLATUM GAUZE DRESSINGS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004236號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 有效日期: 1991/05/05 \| 許可證種類: 衛生材料 \| 適應症: \| 劑型: \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: CHESEBROUGH POND'S INC.
燙傷護墊	英文品名: "CHESEBROUGH POND'S" INTERSORB DRY BURN PADS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003888號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 有效日期: 1990/10/19 \| 許可證種類: 衛生材料 \| 適應症: \| 劑型: \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: CHESEBROUGH POND'S INC.
詩卡麗不黏紗布	英文品名: "CHESEBROUGH POND'S" SCARLET RED OINTMENT STERILE GAUZE DRESSINGS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004237號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 有效日期: 1991/05/05 \| 許可證種類: 衛生材料 \| 適應症: \| 劑型: \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: CHESEBROUGH POND'S INC.
啶硫酮鋅	英文品名: ZINC PYRITHIONE 25% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015998號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 防腐、殺菌 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ZINC PYRITHIONE \| 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK WEYL GMBH

斐詩儂不黏紗布

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愛汝不黏紗布

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啶硫酮鋅

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永聚企業有限公司

食品業者登錄字號: A-112202972-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12202972 | 台北市中正區懷寧街64號7樓

永聚企業有限公司

食品業者登錄字號: A-112202972-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12202972 | 台北市中正區懷寧街64號7樓

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蛋白分解? A 天野 SD	英文商品名稱: PROTEASE A AMANO SD \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB2C008914008 \| 分類: 其他[酵素製劑]、 \| 型態: 粉狀(粉劑)、 \| 公司或商業登記名稱: 永聚企業有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-112202972-00000-3
"天野" 脂肪分解酵素	英文商品名稱: NEWLASE F \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000066223 \| 分類: 其他 \| 型態: 粉狀(粉劑) \| 公司或商業登記名稱: 永聚企業有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-112202972-00000-3
“天野”複方脂肪分解酵素	英文商品名稱: NEWLASE F \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB2M011495006 \| 分類: 其他[酵素製劑]、 \| 型態: 粉狀(粉劑)、 \| 公司或商業登記名稱: 永聚企業有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-112202972-00000-3
蛋白分解酶 A "天野" SD	英文商品名稱: Protease A "AMANO" SD \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000066289 \| 分類: 其他 \| 型態: 粉狀(粉劑) \| 公司或商業登記名稱: 永聚企業有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-112202972-00000-3

蛋白分解? A 天野 SD

"天野" 脂肪分解酵素

“天野”複方脂肪分解酵素

蛋白分解酶 A "天野" SD

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永聚企業有限公司

電話: 02-5351251 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中正區懷寧街６４號五樓

@ 醫療器材商資料集

永聚企業有限公司

電話: 02-5351251 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中正區懷寧街６４號五樓

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名稱永聚企業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
永聚企業有限公司臺北市中正區懷寧街64號7樓	郭勁恒	12202972	核准設立
永聚企業社彰化縣二林鎮東興里育英街170巷29號	劉明德	38758709	歇業 - 獨資 (核准文號: 1040817353)

永聚企業有限公司

登記地址: 臺北市中正區懷寧街64號7樓 | 負責人: 郭勁恒 | 統編: 12202972 | 核准設立

永聚企業社

登記地址: 彰化縣二林鎮東興里育英街170巷29號 | 負責人: 劉明德 | 統編: 38758709 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1040817353)

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與燙傷護墊同分類的醫療器材許可證資料集

“柏朗”雅氏後路椎間盤融合系統	英文品名: “B. Braun” Aesculap PROSPACE XP Posterior Interbody Fusion System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032544號 \| 有效日期: 2029/05/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司
“悅廷和”蒸氣滅菌器	英文品名: “Getinge” Steam Sterilizer \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032545號 \| 有效日期: 2029/05/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GSS67H \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司
"史泰瑞" 消化道止血夾系統	英文品名: "Steris" Padlock Clip Defect Closure System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032546號 \| 有效日期: 2024/05/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 艾柏生技有限公司
“英泰克”莫瑪腦血管保護裝置	英文品名: “INVATEC”MO. MA Cerebral Protection Device \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021795號 \| 有效日期: 2015/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/08/11 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: “英泰克”莫瑪腦血管保護裝置用於ICA或頸動脈分支處的病變血管造影和支架的植入。【說明：由於我國缺血性中風患者，併有顱內血管病變之機率遠高於西方人，故應於術前確認患者之顱內血管或循環，並無顯著之病灶或... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“美萊格”蒸氣滅菌器	英文品名: “MELAG” Euroklav Steam Sterilizer \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032536號 \| 有效日期: 2024/05/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Euroklav 23 VS+, Euroklav 29 VS+ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 翊達產業股份有限公司
“史賽克”頸椎人工椎間盤	英文品名: “Stryker” CerviCore Intervertebral Disc \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021800號 \| 有效日期: 2016/03/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品適用於治療由於椎間盤高度喪失，椎間盤/骨贅併發症或頸3到頸7之間的單節段椎間盤突出所造成頸椎神經根症狀(上肢疼痛和/或神經損害)。本產品適用於置換頸3至頸7之間的單節段椎間盤，增加和保持椎間盤高... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商史賽克（遠東）有限公司台灣分公司
“史塔克”凝血酶原時間檢測套組	英文品名: "Stago" Neoplastine CI \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021801號 \| 有效日期: 2015/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用於檢測血漿檢體之凝血酶原時間(PT)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reagent 1: freeze-dried thromboplastin prepared from fresh rabbit cerebral tissues.\nReagent 2: solv... \| 醫器規格: Neoplastine CI 5 (REF 00323)Neoplastine CI 10 (REF 00329) \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 成信新貿易股份有限公司
筱原鋅試驗系統	英文品名: ACCURAS AUTO Zn Ⅱ \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021802號 \| 有效日期: 2020/11/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 適用於Hitachi自動分析儀，測量血清及血漿中的鋅(Zn)含量。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reagent:\nR-ⅠBuffer solution\nR-ⅡChromogenic solution: \n2-(5-bromo-2-pyridylazo)-5-(N-propyl-N-sulf... \| 醫器規格: #326057894 R-Ⅰ:12mL×2#326057900 R-Ⅱ:5.5mL×2#326052936 Standard:10mL×1 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司
邦迪斯SPAPLUS機型專用自由輕鏈卡巴分析組	英文品名: The Binding Site FREELITE Human Kappa Free Kit For use on the SPAPLUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021803號 \| 有效日期: 2025/11/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本試劑組可用於Binding Site SPAPLUS機型對血清中游離型Kappa 輕鏈之定量分析。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 543 \| 醫器規格: LK016.S \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司
“依免可珈瑪”抗M(人類)血型試劑	英文品名: "ImmucorGamma" Anti-M (Human) Blood Grouping Reagent \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021804號 \| 有效日期: 2015/11/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: “依免可珈瑪”抗M(人類)血型試劑利用食鹽水試管紅血球凝集法，偵測M抗原。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Immucor Anti-M Blood Grouping Reagent is prepared from pools of human serum diluted in a saline chlo... \| 醫器規格: #4145: 1×5ml \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 永弘科技有限公司
錄秘帕斯G癌抗原15-3檢驗試劑	英文品名: Lumipulse G CA15-3 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021805號 \| 有效日期: 2025/11/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 搭配錄秘帕斯G系統來定量測定人類血清或血漿中之CA15-3。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 3 × 14 Tests (42Tests/Kit) \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司
"聖帝諾" 類風濕因子乳膠粒子試劑組	英文品名: "Sentinel" RF Latex Autom NG \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021806號 \| 有效日期: 2025/11/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 以定量免疫透射比濁法測定血清與血漿中的類風濕因子。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: RF Latex Autom NG\nREAGENT 1: glycine buffer pH 8.0, sodium azide < 0.1%\nREAGENT 2: denatured human... \| 醫器規格: #11506H, #11523D \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
錄秘帕斯G癌抗原125Ⅱ檢驗試劑	英文品名: Lumipulse G CA125Ⅱ \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021807號 \| 有效日期: 2025/11/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 搭配錄秘帕斯G系統來定量測定人類血清或血漿中之CA125. \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 3 × 14 Tests (42Tests/Kit) \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司
富士測量血中尿素氮濃度乾式試片	英文品名: FUJI DRI-CHEM SLIDE BUN-PIII \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021808號 \| 有效日期: 2025/11/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 搭配FUJI –CHEM ANALYZER測量血漿或血清中尿素氮濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Urease (尿素酶)5.9U\nBromcresol green(溴甲酚綠)0.028mg(0.040 μmol)\n \| 醫器規格: 24片包 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司
羅氏安非他命第二代檢驗試劑	英文品名: cobas c Amphetamines II \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021809號 \| 有效日期: 2015/11/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 在Roche/Hitachi cobas c系統上使用的體外診斷試劑, 用來在截止濃度(cutoff)為300 ng/ml、500 ng/ml、與1000 ng/ml時定性和半定量檢測人類尿液中的安非... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: R1 Conjugated amphetamine, methamphetamine, and MDMA derivatives;\n buffer; bovine serum albumin; 0.... \| 醫器規格: #04939425：200 tests \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司