"巴可" 醫學影像通訊裝置(未滅菌)
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中文品名"巴可" 醫學影像通訊裝置(未滅菌)的英文品名是"Barco" Medical Image Communication Device (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器陸輸壹字第004934號, 有效日期是2029/04/18, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「醫學影像通訊裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸入;;QMS/QSD;;中國貨品, 申請商名稱是巴可股份有限公司.

#"巴可" 醫學影像通訊裝置(未滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器陸輸壹字第004934號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/04/18
發證日期	2024/04/18
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09600493400
中文品名	"巴可" 醫學影像通訊裝置(未滅菌)
英文品名	"Barco" Medical Image Communication Device (Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「醫學影像通訊裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	P 放射學科學
醫器次類別一	P.2020 醫學影像通訊裝置
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	輸入;;QMS/QSD;;中國貨品
申請商名稱	巴可股份有限公司
申請商地址	新北市板橋區新站路16號33樓
申請商統一編號	80598965
製造商名稱	Barco (Suzhou) Healthcare Technology Co., Ltd.
製造廠廠址	No.111, Sutong Road, Suzhou Industrial Park, 215021 Suzhou, China
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CN
製程	(空)
異動日期	2024/05/08
製造許可登錄編號	QSD50589

許可證字號

衛部醫器陸輸壹字第004934號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/04/18

發證日期

2024/04/18

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA09600493400

中文品名

"巴可" 醫學影像通訊裝置(未滅菌)

英文品名

"Barco" Medical Image Communication Device (Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「醫學影像通訊裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

P 放射學科學

醫器次類別一

P.2020 醫學影像通訊裝置

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸入;;QMS/QSD;;中國貨品

申請商名稱

巴可股份有限公司

申請商地址

新北市板橋區新站路16號33樓

申請商統一編號

80598965

製造商名稱

Barco (Suzhou) Healthcare Technology Co., Ltd.

製造廠廠址

No.111, Sutong Road, Suzhou Industrial Park, 215021 Suzhou, China

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2024/05/08

製造許可登錄編號

QSD50589

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佛蘭克蓋布魯斯(Frank Francois B Gebruers)

職稱: 董事長 | 持有股份數: 217930 | 所代表法人: 比利時商巴可股份有限公司 (Barco NV) | 巴可股份有限公司 | 統一編號: 80598965

Desender Ann Rita

職稱: 董事 | 持有股份數: 217930 | 所代表法人: 比利時商巴可股份有限公司 (Barco NV) | 巴可股份有限公司 | 統一編號: 80598965

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巴可股份有限公司

統一編號: 80598965 | 電話號碼: 02-77150299 | 新北市板橋區新站路16號33樓

巴可股份有限公司

統一編號: 80598965 | 電話號碼: 02-77150299 | 新北市板橋區新站路16號33樓

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“巴可”醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)	英文品名: “Barco” Medical Image Communication Device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000598號 \| 有效日期: 20131201 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150424 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 巴可股份有限公司
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"巴可" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)	英文品名: "Barco" Medical image communication device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009271號 \| 有效日期: 20150929 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180528 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 巴可股份有限公司
“巴可”醫療顯示器影像品質管理軟體	英文品名: “Barco”QAWeb Enterprise Software \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第035783號 \| 有效日期: 2027/09/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: QAWeb Enterprise以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 巴可股份有限公司
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"巴可"醫學圖像紀錄傳輸系統	英文品名: "BARCO"PICTURE ARCHIVING AND COMMUNICATION SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017336號 \| 有效日期: 20111005 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20130117 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: VOXAR 3D,以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 巴可股份有限公司
"巴可" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)	英文品名: "Barco" Medical Image Communication Device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020742號 \| 有效日期: 2029/08/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫學影像通訊裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 巴可股份有限公司
"巴可" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)	英文品名: "Barco" Medical Image Communication Device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020742號 \| 有效日期: 20240808 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 巴可股份有限公司
“巴可”乳房攝影醫療用顯示器	英文品名: “Barco”mammo medical display \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017795號 \| 有效日期: 2012/03/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: MFGD 5621 HD以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 巴可股份有限公司
“巴可”乳房攝影醫療用顯示器	英文品名: “Barco”mammo medical display \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017795號 \| 有效日期: 20120312 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20130130 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MFGD 5621 HD以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 巴可股份有限公司
“巴可”醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)	英文品名: “Barco”Medical Image Communication Device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013209號 \| 有效日期: 2023/07/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 巴可股份有限公司
“巴可”醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)	英文品名: “Barco”Medical Image Communication Device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013209號 \| 有效日期: 20230716 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 巴可股份有限公司
"巴可" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)	英文品名: "BARCO" Medical image Communication Device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002714號 \| 有效日期: 2026/05/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫學影像通訊裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 巴可股份有限公司

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“尼歐”醫療用顯示器	英文品名: “Nio”Medical LCD Display System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017770號 \| 有效日期: 2012/02/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: E-2620，E-2621，E-3620，E-3621，E-5620。E2320C，MDNC4130。以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 巴可股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
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巴可安企業有限公司 | 地址: 新北市中和區景平路632號1樓 | 電話: 02-2242-0299

巴可豪股份有限公司 | 地址: 新北市三重區成功路145巷34號2樓 | 電話: 02-2974-8851

巴可股份有限公司 | 地址: 台北市大安區光復南路102號11樓 | 電話: 02-8771-0699

巴可股份有限公司 | 地址: 台北市大安區光復南路102號11樓 | 電話: 02-8771-0803

巴可股份有限公司 | 地址: 台北市大安區光復南路102號11樓 | 電話: 02-8771-0883

名稱巴可找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
巴可豪股份有限公司新北市三重區成功路145巷37號(1樓)	陳美淑	23277041	核准設立
巴可創建股份有限公司臺北市松山區南京東路4段171號3樓之1	林克峰	24775799	核准設立
台灣巴可科技股份有限公司臺南市新市區豐華里堤塘港路5號		24907089	核准設立
史巴可義大利麵館臺北市信義區莊敬路305號1樓	謝錦珠	25548391	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1124103564)
巴可重機械有限公司高雄市仁武區仁山街88之1號1樓	孫江元	53249698	核准設立
巴可股份有限公司新北市板橋區新站路16號33樓	佛蘭克蓋布魯斯(Frank Francois B Gebruers)	80598965	核准設立
巴可安企業有限公司新北市中和區景平路632號2樓	鍾連賜	86149396	核准設立
巴可辛健康有限公司臺北市松山區南京東路5段280之1號2樓	胡沅	90435168	核准設立

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巴可創建股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區南京東路4段171號3樓之1 | 負責人: 林克峰 | 統編: 24775799 | 核准設立

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登記地址: 臺南市新市區豐華里堤塘港路5號 | 統編: 24907089 | 核准設立

史巴可義大利麵館

登記地址: 臺北市信義區莊敬路305號1樓 | 負責人: 謝錦珠 | 統編: 25548391 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1124103564)

巴可重機械有限公司

登記地址: 高雄市仁武區仁山街88之1號1樓 | 負責人: 孫江元 | 統編: 53249698 | 核准設立

巴可股份有限公司

登記地址: 新北市板橋區新站路16號33樓 | 負責人: 佛蘭克蓋布魯斯(Frank Francois B Gebruers) | 統編: 80598965 | 核准設立

巴可安企業有限公司

登記地址: 新北市中和區景平路632號2樓 | 負責人: 鍾連賜 | 統編: 86149396 | 核准設立

巴可辛健康有限公司

登記地址: 臺北市松山區南京東路5段280之1號2樓 | 負責人: 胡沅 | 統編: 90435168 | 核准設立

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巴可股份有限公司新北市板橋區新站路16號33樓	富覽津(Johannes Willem Brands)	16437964	合併解散 (文號: 2017-8-14 新北府經司字第1068051522號)

巴可股份有限公司

登記地址: 新北市板橋區新站路16號33樓 | 負責人: 富覽津(Johannes Willem Brands) | 統編: 16437964 | 合併解散 (文號: 2017-8-14 新北府經司字第1068051522號)

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與"巴可" 醫學影像通訊裝置(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

羅氏免疫分析人類免疫缺乏病毒檢驗試劑HIV-2+GrpO品管液組	英文品名: Elecsys PreciControl HIV；HIV-2+GrpO \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031968號 \| 有效日期: 2028/12/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品是使用在Elecsys和cobas e免疫分析儀上，以供Elecsys HIV combi PT、Elecsys HIV Duo免疫分析法的品質管控之用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 06924115190:4x2.0mL，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
“西門子” 藥物校正液	英文品名: “Siemens” Atellica CH Drug Calibrator II \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031969號 \| 有效日期: 2028/12/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品須搭配Atellica CH Analyzer 作為卡巴馬平(Carb)、慶大黴素(Gent) 、利卡多因(LIDO) 、N-乙醯普卡因胺(NAPA) 、普卡因胺(PROC) 、妥布黴素(Tob... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 11099405，以下空白。 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
錄秘帕斯G肌酸激酶MB同功酶檢驗試劑	英文品名: Lumipulse G CK-MB \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031970號 \| 有效日期: 2023/12/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品僅搭配Lumipulse G1200，定量測量人類血清或血漿中的肌酸激酶MB型同功酶(CK-MB)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 298169，以下空白。規格 (有效期間)及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原108年2月19日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司
亞培甲狀腺過氧化酶抗體檢驗試劑組之校正液及品管液	英文品名: Abbott Alinity i Anti-TPO Calibrators and Controls \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031971號 \| 有效日期: 2028/12/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 效能(酌修)變更：１、校正液：本產品用於定量檢測人類血清及血漿中的甲狀腺過氧化酶IgG型自體抗體(anti-TPO)時，校正Alinity i 分析儀。２、品管液：本產品用於定量檢測人類血清及血漿中的... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原109年4月28日標籤、說明書或包裝正本收回作廢) \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
“希森美康”瑞斯特黴素檢測試劑	英文品名: “Sysmex” Revohem Ristocetin \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031972號 \| 有效日期: 2028/12/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於血小板凝集的檢測。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BC-444-030，以下空白。規格BC-444-030酌修為：BC444030。規格、標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書。（原108年1月29日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢） \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司
亞培肌酸激酶檢驗試劑組	英文品名: Abbott Alinity c Creatine Kinase Reagent Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031973號 \| 有效日期: 2028/12/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品搭配Alinity c 分析儀，定量人類血清或血漿中的肌酸激酶。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 08P4220，以下空白。規格(保存期限)及標籤、說明書或包裝變更：詳如中文說明書核定本(原108年5月2日核定之標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
英諾千鐵蛋白檢測試劑盒	英文品名: InnoChem Ferritin (FER) Assay Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031974號 \| 有效日期: 2028/12/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品搭配使用Hitachi 917系統，利用乳膠凝集免疫測定法，用於體外定量測定人體血清或血漿中的鐵蛋白含量。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 169112、169112L、S69141、C69141，以下空白。規格（線性範圍）標籤及仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原108年1月16日仿單標籤核定本正本收回作廢）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司
“西門子” 轉鐵蛋白試劑	英文品名: “Siemens” Atellica CH Transferrin \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031975號 \| 有效日期: 2028/12/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品需搭配Atellica CH Analyzer定量檢測人血清及血漿(肝素鋰，EDTA鉀鹽)中的轉鐵蛋白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 11097613，以下空白。 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
羅氏可霸斯全面校正液	英文品名: Cobas t Global Cal \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031976號 \| 有效日期: 2028/12/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品是用於cobas t 511及cobas t711分析儀上，作為羅氏凝血分析的校正之用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 07575297190，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
羅氏可霸斯凝血時間檢驗試劑	英文品名: cobas t TT \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031977號 \| 有效日期: 2028/12/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品是使用在cobas t 511及cobas t711分析儀上，用於定量體外測定檸檬酸化人類血漿的凝血時間(Thrombin time (TT))。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 06503535190，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
羅氏可霸斯血液凝固品管液	英文品名: cobas t Con N \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031978號 \| 有效日期: 2028/12/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品是用於指定的cobas t 511/711分析儀上，作為羅氏凝血分析的品質管控之用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 07539355190，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
貝克曼庫爾特亞瑟斯性荷爾蒙結合球蛋白校正液及品管液	英文品名: Beckman Coulter Access SHBG Calibrators and QC \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031979號 \| 有效日期: 2028/12/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 校正液:本產品用於校正Access SHBG檢測，此分析使用Access免疫分析系統來定量檢測人類血清和血漿中性荷爾蒙結合球蛋白的濃度時校正用。品管液:本產品用於Access SHBG檢測品質管控用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: A48618、A48619，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
錄秘帕斯G肌酸激酶MB同功酶校正液組	英文品名: Lumipulse G CK-MB Calibrators set \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031980號 \| 有效日期: 2023/12/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品專用於校正錄秘帕斯G肌酸激酶MB同功酶檢驗試劑。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 298176，以下空白。規格 (有效期間)及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原108年2月19日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司
協克單純疱疹病毒1+2型IgM 抗體試劑	英文品名: Euroimmun Anti-HSV-1/2 Pool ELISA IgM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020788號 \| 有效日期: 2025/01/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於血清試驗中鑑定對血清中單純疱疹病毒1+2型IgM抗體。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 處 \| 醫器規格: EI2531-9601-1M 96TS/KT \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 協克企業有限公司
協克單純疱疹病毒1+2型IgG抗體試劑	英文品名: Euroimmun Anti-HSV-1/2 Pool ELISA IgG \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020789號 \| 有效日期: 2025/01/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 半定量或定量的體外檢測法，藉以測定血清中單純疱疹病毒1+2型IgG的抗體效價。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Microplate wells: coated with antigens: 12 microplate strips each containing 8 individual break-off ... \| 醫器規格: EI2531-9601-1G: 96 Tests/Kit \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 協克企業有限公司