禮曼[氟-18]氟去氧葡萄糖注射劑
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中文品名禮曼[氟-18]氟去氧葡萄糖注射劑的英文品名是LM Fludeoxyglucose F-18 Injectio, 許可證字號是衛部藥製字第R00045號, 有效日期是2029/05/14, 許可證種類是製　劑, 適應症是肺癌、大腸癌、淋巴瘤、黑色素瘤、冠心病、癲癇之偵測, 劑型是注射液劑, 主成分略述是Fludeoxyglucose (F-18), 製造商名稱是禮曼生物科技股份有限公司.

許可證字號	衛部藥製字第R00045號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/05/14
發證日期	2024/05/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY051R0004500
中文品名	禮曼[氟-18]氟去氧葡萄糖注射劑
英文品名	LM Fludeoxyglucose F-18 Injectio
適應症	肺癌、大腸癌、淋巴瘤、黑色素瘤、冠心病、癲癇之偵測
劑型	注射液劑
包裝	塑膠注射針筒裝，附屏蔽鎢罐
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	Fludeoxyglucose (F-18)
申請商名稱	禮曼生物科技股份有限公司
申請商地址	高雄市路竹區路科二路59號2樓
申請商統一編號	69764446
製造商名稱	禮曼生物科技股份有限公司
製造廠廠址	高雄市路竹區路科二路59號2樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2024/05/28
用法用量	詳見仿單
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛部藥製字第R00045號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/05/14

發證日期

2024/05/14

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY051R0004500

中文品名

禮曼[氟-18]氟去氧葡萄糖注射劑

英文品名

LM Fludeoxyglucose F-18 Injectio

適應症

肺癌、大腸癌、淋巴瘤、黑色素瘤、冠心病、癲癇之偵測

劑型

注射液劑

包裝

塑膠注射針筒裝，附屏蔽鎢罐

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

Fludeoxyglucose (F-18)

申請商名稱

禮曼生物科技股份有限公司

申請商地址

高雄市路竹區路科二路59號2樓

申請商統一編號

69764446

製造商名稱

禮曼生物科技股份有限公司

製造廠廠址

高雄市路竹區路科二路59號2樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2024/05/28

用法用量

詳見仿單

包裝與國際條碼

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禮曼生物科技股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 69764446 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市路竹區北嶺里路科二路59號2樓

禮曼生物科技股份有限公司

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公司統一編號: 69764446 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市路竹區路科二路59號2樓 | 食品業者登錄字號: E-169764446-00000-8

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公司統一編號: 69764446 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市路竹區路科二路59號2樓 | 食品業者登錄字號: E-169764446-00000-8

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禮曼生物科技股份有限公司(註銷，其管編為E2906453)	所在工業區名稱: \| (實際廠場)地址: 高雄市路竹區路科二路五九號二樓 \| 營利事業統一編號: 69764446 \| 管制編號: E2907101 @ 環境保護許可管理系統(暨解除列管)對象基本資料
禮曼生物科技股份有限公司	主要產品: 200藥品及醫用化學製品 \| 統一編號: 69764446 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 高雄市路竹區北嶺里路科二路59號2樓 @ 登記工廠名錄
禮曼生物科技股份有限公司	公司統一編號: 69764446 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 高雄市路竹區路科二路59號2樓 \| 食品業者登錄字號: E-169764446-00000-8 @ 食品業者登錄資料集
禮曼[氟-18]氟去氧葡萄糖注射劑	英文品名: LM Fludeoxyglucose F-18 Injectio \| 適應症: 肺癌、大腸癌、淋巴瘤、黑色素瘤、冠心病、癲癇之偵測 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 塑膠注射針筒裝，附屏蔽鎢罐 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Fludeoxyglucose (F-18) \| 申請商名稱: 禮曼生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/14 @ 未註銷藥品許可證資料集

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奈力淨一般醫療器械用消毒劑(未滅菌)	英文品名: “LIVENTEX”Disinfectant Spray (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009457號 \| 有效日期: 2027/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 力煒奈米科技股份有限公司高科分公司 @ 醫療器材許可證資料集
京達無菌針灸針	英文品名: Biomate Acupuncture Needle \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004344號 \| 有效日期: 2023/11/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 京達醫材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
京達無菌針灸針	英文品名: Biomate Acupuncture Needle \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004344號 \| 有效日期: 20231107 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 京達醫材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"京達" 牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: "Biomate" Dental hand instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006888號 \| 有效日期: 2027/08/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 京達醫材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"京達" 牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: "Biomate" Dental hand instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006888號 \| 有效日期: 20220821 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 京達醫材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“京達”牙齒骨內植入物附件(未滅菌)	英文品名: “Biomate” Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003687號 \| 有效日期: 2026/08/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 京達醫材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"京達" 口內牙鑽頭 (未滅菌)	英文品名: "Biomate" Intraoral dental drill (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006839號 \| 有效日期: 2027/07/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 京達醫材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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名稱禮曼生物科技找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
禮曼生物科技股份有限公司高雄市路竹區路科二路59號2樓	梁雲	69764446	核准設立

禮曼生物科技股份有限公司

登記地址: 高雄市路竹區路科二路59號2樓 | 負責人: 梁雲 | 統編: 69764446 | 核准設立

地址高雄市路竹區路科二路59號2樓找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
力煒奈米科技股份有限公司高科分公司高雄市路竹區路科二路59號4樓	汪志揚	45899084	核准設立
加樂生醫股份有限公司南科分公司高雄市路竹區路科二路59號3樓	謝志強	24559504	廢止
威龍生物科技研發股份有限公司高雄市路竹區路科二路59號5樓	劉萬生	53894801	解散 (核准解散日期: 2020-07-22)
京達醫材科技股份有限公司高雄市路竹區路科二路59號1樓	蘇國材	28608626	核准設立
大立晶材股份有限公司高雄市路竹區路科二路59號5樓	洪玉升	90373472	核准設立
京華堂實業股份有限公司高雄分公司高雄市路竹區路科二路59號3樓	蔡政諭	29184739	廢止
三本國際股份有限公司南科分公司高雄市路竹區路科二路59號5樓	廖坤泰	29184787	廢止

力煒奈米科技股份有限公司高科分公司

登記地址: 高雄市路竹區路科二路59號4樓 | 負責人: 汪志揚 | 統編: 45899084 | 核准設立

加樂生醫股份有限公司南科分公司

登記地址: 高雄市路竹區路科二路59號3樓 | 負責人: 謝志強 | 統編: 24559504 | 廢止

威龍生物科技研發股份有限公司

登記地址: 高雄市路竹區路科二路59號5樓 | 負責人: 劉萬生 | 統編: 53894801 | 解散 (核准解散日期: 2020-07-22)

京達醫材科技股份有限公司

登記地址: 高雄市路竹區路科二路59號1樓 | 負責人: 蘇國材 | 統編: 28608626 | 核准設立

大立晶材股份有限公司

登記地址: 高雄市路竹區路科二路59號5樓 | 負責人: 洪玉升 | 統編: 90373472 | 核准設立

京華堂實業股份有限公司高雄分公司

登記地址: 高雄市路竹區路科二路59號3樓 | 負責人: 蔡政諭 | 統編: 29184739 | 廢止

三本國際股份有限公司南科分公司

登記地址: 高雄市路竹區路科二路59號5樓 | 負責人: 廖坤泰 | 統編: 29184787 | 廢止

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治糖康錠５公絲（格力匹來）	英文品名: GLICON TABLET 5MG "CHIU PO" (GLIPIZIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035886號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/08/18 \| 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更;;商號名稱變更;;商號負責人變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 2002/11/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLIPIZIDE \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
"長安"速好乳膏	英文品名: SUHAO CREAM "C.A." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035887號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 足癬、股癬、體癬。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
"人人"仙麗絲軟膏	英文品名: SALINSE OINTMENT "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035888號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性之發炎、皮膚疾患、角質化、濕疹、過敏性皮炎、苔癬、　　　　　　牛皮癬、扁平苔癬、慢性紅斑狼瘡、手掌和腳掌膿？症、魚鱗癬。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SALICYLIC ACID;;FLUMETHASONE PIVALATE \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
康嗽液	英文品名: KANGSAU SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035889號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/10/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE;;DL-METHYLEPHEDRINE ... \| 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
"應元"克林達黴素１５０公絲膠囊	英文品名: CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE 150MG CAP "YY" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035890號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"漁人"冠尼平軟膠囊10毫克(尼非待平)	英文品名: AJULATE SOFT CAPSULE 10MG "F.M." (NIFEDIPINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035891號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症 (心絞痛)：包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓：使用nifedipine 短效劑型治療高血壓，可能會發生血壓驟降、反射性心搏加速而引起心血管併發症。僅在無其他適合療法時，才可使用... \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
安咳舒液３公絲/公撮（安布索）	英文品名: AMBROZOL SOLUTION 3MG/ML "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035892號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/17 \| 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 \| 有效日期: 2007/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠
"南光"其西力糖注射液５％（五碳醣）	英文品名: XYLITOL INJECTION 5% "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035893號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病時之糖類補充、外傷、麻醉、手術後引起糖類代謝異常時之糖類補充 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: XYLITOL \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
萬應白花止痛膏	英文品名: Wan In White Flower Antipain Cream \| 許可證字號: 衛署藥製字第035895號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉性疼痛之緩解。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
“瑞安”胃舒疼注射液１０毫克/毫升（發模梯定）	英文品名: GASTINE INJECTION 10MG/ML (FAMOTIDINE) "PURZER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035911號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2017/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性(難治的)十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
脈妥膜衣錠	英文品名: ATENOLOL TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019680號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ATENOLOL \| 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED
克脂隆膠囊	英文品名: NICOTILON E CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019681號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/04/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.
達帕氏通膠囊	英文品名: DOPASTON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019682號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE);;LEVODOPA \| 製造商名稱: SANKYO CO., LTD. (OSAKA FACTORY)
"優奎發" 鹽酸雷尼得定	英文品名: RANITIDINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019683號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/05/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2023/01/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: Ｈ２接受體拮抗劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: RANITIDINE HCL \| 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA, S.A. (UQUIFA)
安保康錠５０公絲	英文品名: APO-CAPTO 50MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019684號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/01/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想　　　　　　效果或發生不良副作用之病人。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.