許可項目及作業內容Central Vein Catheter Guiding Dressing Pack (Saline. Irrigation Swab. Calibrated Glass. Syringe. Lumbar Vertebra Puncture Needle. Therapy Drape. Uriniferous Glove. Gauze Pad. Fenestryted Drape. Forcep(Sterile)的許可編號是QMS0107, 是否在3年有效期間內是Y, 有效期限是2027-04-30, 製造廠名稱是國發醫療器材股份有限公司, 製造廠地址是彰化縣和美鎮東平路221巷19號.
#Central Vein Catheter Guiding Dressing Pack (Saline. Irrigation Swab. Calibrated Glass. Syringe. Lum的地圖
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 QMS0107 ...) | 許可編號: QMS0107 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2027-04-30 | 製造廠名稱: 國發醫療器材股份有限公司 | 製造廠地址: 彰化縣和美鎮東平路221巷19號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
| 許可編號: QMS0107 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2027-04-30 | 製造廠名稱: 國發醫療器材股份有限公司 | 製造廠地址: 彰化縣和美鎮東平路221巷19號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 國發醫療器材 ...) | 英文品名: K.F. Exam Gloves (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000676號 | 有效日期: 20251109 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 基於醫療需要，載在檢驗者的手或手指上，用來防止病患與檢驗者之間污染所用之可丟棄型器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國發醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: K.F. ANTRUM DRESSING TRAYS(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000395號 | 有效日期: 20251018 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 外科手術時之護理敷料組合整備用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 棉球、紗布墊、止血棉、過濾紙、離形紙膠、耳尖紗布之醫療器材組合。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國發醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “K.F.”Culturing Tube (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001693號 | 有效日期: 20261031 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國發醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: K.F. Exam Gloves (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000676號 | 有效日期: 2025/11/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 基於醫療需要，載在檢驗者的手或手指上，用來防止病患與檢驗者之間污染所用之可丟棄型器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國發醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "K.F." Wound Care Dressing Pack(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000815號 | 有效日期: 20251202 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 創傷部位之傷口護理。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 每包內含：滅菌紗布墊、滅菌棉棒、透氣膠帶之醫療器材組合。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國發醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: K.F. ANTRUM DRESSING TRAYS(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000395號 | 有效日期: 2025/10/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 外科手術時之護理敷料組合整備用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 棉球、紗布墊、止血棉、過濾紙、離形紙膠、耳尖紗布之醫療器材組合。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國發醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: K.F. Turbinate Biopsy Dressing Trays (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000214號 | 有效日期: 20250920 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 外科手術時之護理敷料組合整備用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 每包內含:棉球、紗布墊、壓舌板、止血棉、離形紙膠帶、耳尖紗布之醫療器材組合。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國發醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "K.F." THERAPEUTIC BINDER (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007143號 | 有效日期: 2023/03/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國發醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: K.F. Exam Gloves (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000676號 | 有效日期: 20251109 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 基於醫療需要，載在檢驗者的手或手指上，用來防止病患與檢驗者之間污染所用之可丟棄型器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國發醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: K.F. ANTRUM DRESSING TRAYS(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000395號 | 有效日期: 20251018 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 外科手術時之護理敷料組合整備用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 棉球、紗布墊、止血棉、過濾紙、離形紙膠、耳尖紗布之醫療器材組合。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國發醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “K.F.”Culturing Tube (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001693號 | 有效日期: 20261031 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國發醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: K.F. Exam Gloves (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000676號 | 有效日期: 2025/11/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 基於醫療需要，載在檢驗者的手或手指上，用來防止病患與檢驗者之間污染所用之可丟棄型器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國發醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "K.F." Wound Care Dressing Pack(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000815號 | 有效日期: 20251202 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 創傷部位之傷口護理。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 每包內含：滅菌紗布墊、滅菌棉棒、透氣膠帶之醫療器材組合。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國發醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: K.F. ANTRUM DRESSING TRAYS(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000395號 | 有效日期: 2025/10/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 外科手術時之護理敷料組合整備用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 棉球、紗布墊、止血棉、過濾紙、離形紙膠、耳尖紗布之醫療器材組合。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國發醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: K.F. Turbinate Biopsy Dressing Trays (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000214號 | 有效日期: 20250920 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 外科手術時之護理敷料組合整備用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 每包內含:棉球、紗布墊、壓舌板、止血棉、離形紙膠帶、耳尖紗布之醫療器材組合。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國發醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "K.F." THERAPEUTIC BINDER (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007143號 | 有效日期: 2023/03/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國發醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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| 英文品名: K.F. Elastic Bandage(Sterile/Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000673號 | 有效日期: 2025/11/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 彈性繃帶是ㄧ種由長而平的布條或具彈性物質之管子所組成用來支撐及壓縮患者身體部位的器材；不適用於嚴重燒燙傷(三級)、免縫(不可取代外科縫線)、不添加藥品(如抗生素)、不添加生物性製劑(如生長激素)、非動... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國發醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: K.F. Elastic Bandage(Sterile/Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000673號 | 有效日期: 20251109 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 彈性繃帶是ㄧ種由長而平的布條或具彈性物質之管子所組成用來支撐及壓縮患者身體部位的器材；不適用於嚴重燒燙傷(三級)、免縫(不可取代外科縫線)、不添加藥品(如抗生素)、不添加生物性製劑(如生長激素)、非動... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國發醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: K.F. Tube Tracheostomy Affix Band (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001135號 | 有效日期: 2026/03/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管管路固定裝置(D.5770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ？7.5cm x 2.5cm？36.5cm x 2.5cm,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國發醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: K.F. Tube Tracheostomy Affix Band (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001135號 | 有效日期: 20260330 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法(氣管管路固定裝置【D.5770】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ？7.5cm x 2.5cm？36.5cm x 2.5cm,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國發醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "K.F." STERILE SURGEON'S GLOVES (Powder Free) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000139號 | 有效日期: 2025/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 手術用手套由天然或合成橡膠製成，供開刀房人員配戴以免傷口受污染。不包括手套用的潤滑劑或粉末。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6號、6 1/2號、7號、7 1/2號、8號、8 1/2號，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國發醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "K.F."Binder(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000456號 | 有效日期: 2025/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 基於醫療需要作為限制患者在治療，檢查時用的移動及保護患者或其他人之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (胸部): S、M、L、XL，(腹部): S、M、L，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國發醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: K.F. Elastic Bandage(Sterile/Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000673號 | 有效日期: 2025/11/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 彈性繃帶是ㄧ種由長而平的布條或具彈性物質之管子所組成用來支撐及壓縮患者身體部位的器材；不適用於嚴重燒燙傷(三級)、免縫(不可取代外科縫線)、不添加藥品(如抗生素)、不添加生物性製劑(如生長激素)、非動... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國發醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: K.F. Elastic Bandage(Sterile/Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000673號 | 有效日期: 20251109 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 彈性繃帶是ㄧ種由長而平的布條或具彈性物質之管子所組成用來支撐及壓縮患者身體部位的器材；不適用於嚴重燒燙傷(三級)、免縫(不可取代外科縫線)、不添加藥品(如抗生素)、不添加生物性製劑(如生長激素)、非動... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國發醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: K.F. Tube Tracheostomy Affix Band (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001135號 | 有效日期: 2026/03/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管管路固定裝置(D.5770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ？7.5cm x 2.5cm？36.5cm x 2.5cm,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國發醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: K.F. Tube Tracheostomy Affix Band (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001135號 | 有效日期: 20260330 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法(氣管管路固定裝置【D.5770】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ？7.5cm x 2.5cm？36.5cm x 2.5cm,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國發醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "K.F." STERILE SURGEON'S GLOVES (Powder Free) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000139號 | 有效日期: 2025/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 手術用手套由天然或合成橡膠製成，供開刀房人員配戴以免傷口受污染。不包括手套用的潤滑劑或粉末。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6號、6 1/2號、7號、7 1/2號、8號、8 1/2號，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國發醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "K.F."Binder(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000456號 | 有效日期: 2025/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 基於醫療需要作為限制患者在治療，檢查時用的移動及保護患者或其他人之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (胸部): S、M、L、XL，(腹部): S、M、L，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國發醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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| 國發醫療器材股份有限公司 登記地址: 彰化縣和美鎮犁盛里東平路221巷19號 | 負責人: 葉秋發 | 統編: 59371787 | 核准設立 |
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與Central Vein Catheter Guiding Dressing Pack (Saline. Irrigation Swab. Calibrated Glass. Syringe. Lum同分類的醫療器材QMS製造許可資料集
| 許可編號: GMP1447 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-01-08 | 製造廠名稱: 德芮達科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市土城區中央路四段51號4樓之1 |
| 許可編號: GMP1609 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-07-18 | 製造廠名稱: 冠亞生技股份有限公司 | 製造廠地址: 台北市內湖區洲子街50號 |
| 許可編號: GMP1034 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-11-10 | 製造廠名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園市楊梅區瑞坪里梅獅路二段629號 |
| 許可編號: GMP1190 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 德盟儀器製造股份有限公司 | 製造廠地址: 台中市神岡區大富路61巷51號1樓、53號 |
| 許可編號: GMP0954 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 金上達科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市三重區光復路二段129巷6號2樓 |
| 許可編號: GMP1617 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-08-29 | 製造廠名稱: 樺萊高分子工業股份有限公司 | 製造廠地址: 台南市佳里區嘉福里115-1號 |
| 許可編號: GMP1627 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-10-02 | 製造廠名稱: 優你康光學股份有限公司台中精科廠 | 製造廠地址: 臺中市南屯區精科中一路11號、11號四樓 |
| 許可編號: GMP1019 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-10-12 | 製造廠名稱: 繁葵實業股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市新店區寶橋路235巷2號6、7樓 |
| 許可編號: GMP0644 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-03-24 | 製造廠名稱: 勤立生物科技股份有限公司新樹廠 | 製造廠地址: 新北市新莊區新樹路240號5樓 |
| 許可編號: GMP0913 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 弘裕企業股份有限公司醫材廠 | 製造廠地址: 彰化縣和美鎮湖內里工東三路3號4樓 |
| 許可編號: GMP1583 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-05-07 | 製造廠名稱: 天光興工業股份有限公司高雄一廠 | 製造廠地址: 高雄市湖內區中山路二段23號 |
| 許可編號: GMP0831 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-04-15 | 製造廠名稱: 精華光學股份有限公司亞太廠 | 製造廠地址: 新北市汐止區大同路一段308之6、7、8、9、10號3樓及308之6、7、8、9、10號4樓 |
| 許可編號: GMP0615 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-09-30 | 製造廠名稱: 宏霖儀器有限公司 | 製造廠地址: 新北市三重區光復路一段六十一巷十五號 |
| 許可編號: GMP1354 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-03-16 | 製造廠名稱: 華德國際股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市五股區五工五路14號7樓 |
| 許可編號: GMP0414 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 啟德電子股份有限公司 | 製造廠地址: 台中市大里區國中路103號 |
許可編號: GMP1447 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-01-08 | 製造廠名稱: 德芮達科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市土城區中央路四段51號4樓之1 |
許可編號: GMP1609 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-07-18 | 製造廠名稱: 冠亞生技股份有限公司 | 製造廠地址: 台北市內湖區洲子街50號 |
許可編號: GMP1034 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-11-10 | 製造廠名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園市楊梅區瑞坪里梅獅路二段629號 |
許可編號: GMP1190 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 德盟儀器製造股份有限公司 | 製造廠地址: 台中市神岡區大富路61巷51號1樓、53號 |
許可編號: GMP0954 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 金上達科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市三重區光復路二段129巷6號2樓 |
許可編號: GMP1617 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-08-29 | 製造廠名稱: 樺萊高分子工業股份有限公司 | 製造廠地址: 台南市佳里區嘉福里115-1號 |
許可編號: GMP1627 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-10-02 | 製造廠名稱: 優你康光學股份有限公司台中精科廠 | 製造廠地址: 臺中市南屯區精科中一路11號、11號四樓 |
許可編號: GMP1019 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-10-12 | 製造廠名稱: 繁葵實業股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市新店區寶橋路235巷2號6、7樓 |
許可編號: GMP0644 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-03-24 | 製造廠名稱: 勤立生物科技股份有限公司新樹廠 | 製造廠地址: 新北市新莊區新樹路240號5樓 |
許可編號: GMP0913 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 弘裕企業股份有限公司醫材廠 | 製造廠地址: 彰化縣和美鎮湖內里工東三路3號4樓 |
許可編號: GMP1583 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-05-07 | 製造廠名稱: 天光興工業股份有限公司高雄一廠 | 製造廠地址: 高雄市湖內區中山路二段23號 |
許可編號: GMP0831 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-04-15 | 製造廠名稱: 精華光學股份有限公司亞太廠 | 製造廠地址: 新北市汐止區大同路一段308之6、7、8、9、10號3樓及308之6、7、8、9、10號4樓 |
許可編號: GMP0615 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-09-30 | 製造廠名稱: 宏霖儀器有限公司 | 製造廠地址: 新北市三重區光復路一段六十一巷十五號 |
許可編號: GMP1354 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-03-16 | 製造廠名稱: 華德國際股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市五股區五工五路14號7樓 |
許可編號: GMP0414 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 啟德電子股份有限公司 | 製造廠地址: 台中市大里區國中路103號 |
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