許可項目及作業內容負壓傷口治療機的許可編號是GMP1019, 是否在3年有效期間內是Y, 有效期限是2022-10-12, 製造廠名稱是繁葵實業股份有限公司, 製造廠地址是新北市新店區寶橋路235巷2號6、7樓.
| 製造廠名稱 | 繁葵實業股份有限公司 |
| 製造廠地址 | 新北市新店區寶橋路235巷2號6、7樓 |
| 許可編號 | GMP1019 |
| 許可項目及作業內容 | 負壓傷口治療機 |
| 是否在3年有效期間內 | Y |
| 有效期限 | 2022-10-12 |
製造廠名稱繁葵實業股份有限公司 |
製造廠地址新北市新店區寶橋路235巷2號6、7樓 |
許可編號GMP1019 |
許可項目及作業內容負壓傷口治療機 |
是否在3年有效期間內Y |
有效期限2022-10-12 |
負壓傷口治療機的地址位於
新北市新店區寶橋路235巷2號6、7樓凱瑞斯負壓傷口治療機 | 英文品名: Curatios Negative Pressure Wound Therapy Unit | 許可證字號: 衛部醫器製字第005446號 | 有效日期: 2026/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 世亨科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
凱瑞斯負壓傷口治療機 | 英文品名: Curatios Negative Pressure Wound Therapy Unit | 許可證字號: 衛部醫器製字第005446號 | 有效日期: 20260830 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 世亨科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
氣墊床充氣幫浦 | 許可編號: GMP1019 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-10-12 | 製造廠名稱: 繁葵實業股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市新店區寶橋路235巷2號6、7樓 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
凱瑞斯負壓傷口治療機英文品名: Curatios Negative Pressure Wound Therapy Unit | 許可證字號: 衛部醫器製字第005446號 | 有效日期: 2026/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 世亨科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
凱瑞斯負壓傷口治療機英文品名: Curatios Negative Pressure Wound Therapy Unit | 許可證字號: 衛部醫器製字第005446號 | 有效日期: 20260830 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 世亨科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
氣墊床充氣幫浦許可編號: GMP1019 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-10-12 | 製造廠名稱: 繁葵實業股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市新店區寶橋路235巷2號6、7樓 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第005965號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/12/03 |
| 發證日期 | 2015/12/03 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "繁葵" 交替式壓力氣墊床 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Caremed" Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5550 交替式壓力氣墊床 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 繁葵實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新店區寶橋路235巷2號7樓 |
| 申請商統一編號 | 97404268 |
| 製造商名稱 | 繁葵實業股份有限公司宜蘭新五廠 |
| 製造廠廠址 | 宜蘭縣五結鄉福興村新五路18、20號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/07/01 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005965號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/12/03 |
| 發證日期: 2015/12/03 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "繁葵" 交替式壓力氣墊床 (未滅菌) |
| 英文品名: "Caremed" Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5550 交替式壓力氣墊床 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新店區寶橋路235巷2號7樓 |
| 申請商統一編號: 97404268 |
| 製造商名稱: 繁葵實業股份有限公司宜蘭新五廠 |
| 製造廠廠址: 宜蘭縣五結鄉福興村新五路18、20號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/07/01 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第007452號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/09/26 |
| 發證日期 | 2018/09/26 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “繁葵”交替式壓力氣墊床(未滅菌) |
| 英文品名 | “CSI” Alternating Pressure Air Flotation Mattress(Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5550 交替式壓力氣墊床 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 繁葵實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新店區寶橋路235巷2號6、7樓 |
| 申請商統一編號 | 97404268 |
| 製造商名稱 | 繁葵實業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市新店區寶橋路235巷2號6、7樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/08/25 |
| 製造許可登錄編號 | QMS1019 |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007452號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/09/26 |
| 發證日期: 2018/09/26 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “繁葵”交替式壓力氣墊床(未滅菌) |
| 英文品名: “CSI” Alternating Pressure Air Flotation Mattress(Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5550 交替式壓力氣墊床 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新店區寶橋路235巷2號6、7樓 |
| 申請商統一編號: 97404268 |
| 製造商名稱: 繁葵實業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市新店區寶橋路235巷2號6、7樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/08/25 |
| 製造許可登錄編號: QMS1019 |
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第003180號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/08/09 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2015/11/17 |
| 發證日期 | 2010/11/17 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "繁葵" 氣流床 (未滅菌) |
| 英文品名 | "CAREMED" AIR-FLUIDIZED BED (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O5160 氣流床 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 繁葵實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新店區寶橋路235巷2號6樓、7樓 |
| 申請商統一編號 | 97404268 |
| 製造商名稱 | 繁葵實業股份有限公司宜蘭廠 |
| 製造廠廠址 | 宜蘭縣五結鄉國民南路33-12號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003180號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/08/09 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2015/11/17 |
| 發證日期: 2010/11/17 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "繁葵" 氣流床 (未滅菌) |
| 英文品名: "CAREMED" AIR-FLUIDIZED BED (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O5160 氣流床 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新店區寶橋路235巷2號6樓、7樓 |
| 申請商統一編號: 97404268 |
| 製造商名稱: 繁葵實業股份有限公司宜蘭廠 |
| 製造廠廠址: 宜蘭縣五結鄉國民南路33-12號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第003189號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/08/09 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2015/11/19 |
| 發證日期 | 2010/11/19 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “繁葵”手動病患輸送裝置（未滅菌） |
| 英文品名 | “CAREMED”Manual Patient Transfer Device (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6785 手動病患輸送裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 繁葵實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新店區寶橋路235巷2號6樓、7樓 |
| 申請商統一編號 | 97404268 |
| 製造商名稱 | 繁葵實業股份有限公司宜蘭廠 |
| 製造廠廠址 | 宜蘭縣五結鄉國民南路33-12號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003189號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/08/09 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2015/11/19 |
| 發證日期: 2010/11/19 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “繁葵”手動病患輸送裝置（未滅菌） |
| 英文品名: “CAREMED”Manual Patient Transfer Device (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6785 手動病患輸送裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新店區寶橋路235巷2號6樓、7樓 |
| 申請商統一編號: 97404268 |
| 製造商名稱: 繁葵實業股份有限公司宜蘭廠 |
| 製造廠廠址: 宜蘭縣五結鄉國民南路33-12號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第003219號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/08/09 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2015/11/29 |
| 發證日期 | 2010/11/29 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "繁葵" 交替式壓力氣墊床 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Caremed" Alternating Pressure Air Flotation Mattress (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5550 交替式壓力氣墊床 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 繁葵實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新店區寶橋路235巷2號6樓、7樓 |
| 申請商統一編號 | 97404268 |
| 製造商名稱 | 繁葵實業股份有限公司宜蘭廠 |
| 製造廠廠址 | 宜蘭縣五結鄉國民南路33-12號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003219號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/08/09 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2015/11/29 |
| 發證日期: 2010/11/29 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "繁葵" 交替式壓力氣墊床 (未滅菌) |
| 英文品名: "Caremed" Alternating Pressure Air Flotation Mattress (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5550 交替式壓力氣墊床 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新店區寶橋路235巷2號6樓、7樓 |
| 申請商統一編號: 97404268 |
| 製造商名稱: 繁葵實業股份有限公司宜蘭廠 |
| 製造廠廠址: 宜蘭縣五結鄉國民南路33-12號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000496號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/12/10 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2010/10/28 |
| 發證日期 | 2005/10/28 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300049605 |
| 中文品名 | 繁葵交替醫療氣墊床 |
| 英文品名 | CAREMED DYNALAL MATTRESS REPLACEMENT SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | TD-60BL/FC-MDQ0079/FC-CSI0079/MDQ-79R0；FM-MDQ0001, 02, 03/FM-CSI0072, 76, 77/MDQ-72R0。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 繁葵實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣新店市寶橋路235巷4號6樓、7樓 |
| 申請商統一編號 | 97404268 |
| 製造商名稱 | 繁葵實業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北縣新店市寶橋路235巷4號6樓、7樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/12/10 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000496號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/12/10 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2010/10/28 |
| 發證日期: 2005/10/28 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHY04300049605 |
| 中文品名: 繁葵交替醫療氣墊床 |
| 英文品名: CAREMED DYNALAL MATTRESS REPLACEMENT SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: TD-60BL/FC-MDQ0079/FC-CSI0079/MDQ-79R0；FM-MDQ0001, 02, 03/FM-CSI0072, 76, 77/MDQ-72R0。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北縣新店市寶橋路235巷4號6樓、7樓 |
| 申請商統一編號: 97404268 |
| 製造商名稱: 繁葵實業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台北縣新店市寶橋路235巷4號6樓、7樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/12/10 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000558號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/12/21 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2010/10/30 |
| 發證日期 | 2005/10/30 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300055801 |
| 中文品名 | 〝繁葵〞氣泡式交替醫療氣墊床 |
| 英文品名 | "CAREMED" MARK MATTRESS OVERLAY SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | FC-CSI0011/ FC-CSI0012/ FC-CSI0013/ CSI-19(R0, 1, 2); FM-CSI0001/ FM-CSI0002/ FM-CSI0005/ FM-CSI0006/ CSI-01/ CSI-02/ CSI-12/ CSI-13/ CSI-14,以下空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 繁葵實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣新店市寶橋路235巷4號6樓、7樓 |
| 申請商統一編號 | 97404268 |
| 製造商名稱 | 繁葵實業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北縣新店市寶橋路235巷4號6樓、7樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/12/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000558號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/12/21 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2010/10/30 |
| 發證日期: 2005/10/30 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHY04300055801 |
| 中文品名: 〝繁葵〞氣泡式交替醫療氣墊床 |
| 英文品名: "CAREMED" MARK MATTRESS OVERLAY SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: FC-CSI0011/ FC-CSI0012/ FC-CSI0013/ CSI-19(R0, 1, 2); FM-CSI0001/ FM-CSI0002/ FM-CSI0005/ FM-CSI0006/ CSI-01/ CSI-02/ CSI-12/ CSI-13/ CSI-14,以下空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北縣新店市寶橋路235巷4號6樓、7樓 |
| 申請商統一編號: 97404268 |
| 製造商名稱: 繁葵實業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台北縣新店市寶橋路235巷4號6樓、7樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/12/21 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第003108號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/08/09 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2015/10/04 |
| 發證日期 | 2010/10/04 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “繁葵”交替式壓力氣墊床（未滅菌） |
| 英文品名 | “CSI”Alternating Pressure Air Flotation Mattress System (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5550 交替式壓力氣墊床 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 繁葵實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新店區寶橋路235巷2號6樓、7樓 |
| 申請商統一編號 | 97404268 |
| 製造商名稱 | 繁葵實業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市新店區寶橋路235巷2號6、7樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003108號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/08/09 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2015/10/04 |
| 發證日期: 2010/10/04 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “繁葵”交替式壓力氣墊床（未滅菌） |
| 英文品名: “CSI”Alternating Pressure Air Flotation Mattress System (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5550 交替式壓力氣墊床 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新店區寶橋路235巷2號6樓、7樓 |
| 申請商統一編號: 97404268 |
| 製造商名稱: 繁葵實業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市新店區寶橋路235巷2號6、7樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
芮寶生醫核酸萃取套組 (未滅菌) | 英文品名: RBC Bioscience DNA Extraction Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003692號 | 有效日期: 2016/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 芮寶生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"芮寶生醫"芮磁全血核酸萃取套組(未滅菌) | 英文品名: "RBC BIOSCIENCE" MagCore Genomic DNA Whole Blood Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003597號 | 有效日期: 2016/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 芮寶生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"芮寶生醫"芮磁全血核酸萃取套組(未滅菌) | 英文品名: "RBC BIOSCIENCE" MagCore Genomic DNA Whole Blood Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003597號 | 有效日期: 20160713 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 芮寶生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
芮寶生醫核酸萃取套組 (未滅菌) | 英文品名: RBC Bioscience DNA Extraction Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003692號 | 有效日期: 20160829 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 芮寶生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"聲寶" 低週波治療器 | 英文品名: "SAMPO" LOW FREQUENCY TRANSCUTANEOUS ELECTRIC NERVE STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第000757號 | 有效日期: 2012/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 山宇企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"聲寶" 低週波治療器 | 英文品名: "SAMPO" LOW FREQUENCY TRANSCUTANEOUS ELECTRIC NERVE STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第000757號 | 有效日期: 20120710 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140416 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 山宇企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
透氣氣墊床組 (未滅菌) | 英文品名: “Caremed”Emerald 200 Air mattress (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001115號 | 有效日期: 2011/03/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Emerald 200以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
透氣氣墊床組 (未滅菌) | 英文品名: “Caremed”Emerald 200 Air mattress (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001115號 | 有效日期: 20110329 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121105 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Emerald 200以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
芮寶生醫核酸萃取套組 (未滅菌)英文品名: RBC Bioscience DNA Extraction Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003692號 | 有效日期: 2016/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 芮寶生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"芮寶生醫"芮磁全血核酸萃取套組(未滅菌)英文品名: "RBC BIOSCIENCE" MagCore Genomic DNA Whole Blood Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003597號 | 有效日期: 2016/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 芮寶生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"芮寶生醫"芮磁全血核酸萃取套組(未滅菌)英文品名: "RBC BIOSCIENCE" MagCore Genomic DNA Whole Blood Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003597號 | 有效日期: 20160713 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 芮寶生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
芮寶生醫核酸萃取套組 (未滅菌)英文品名: RBC Bioscience DNA Extraction Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003692號 | 有效日期: 20160829 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 芮寶生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"聲寶" 低週波治療器英文品名: "SAMPO" LOW FREQUENCY TRANSCUTANEOUS ELECTRIC NERVE STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第000757號 | 有效日期: 2012/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 山宇企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"聲寶" 低週波治療器英文品名: "SAMPO" LOW FREQUENCY TRANSCUTANEOUS ELECTRIC NERVE STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第000757號 | 有效日期: 20120710 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140416 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 山宇企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
透氣氣墊床組 (未滅菌)英文品名: “Caremed”Emerald 200 Air mattress (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001115號 | 有效日期: 2011/03/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Emerald 200以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
透氣氣墊床組 (未滅菌)英文品名: “Caremed”Emerald 200 Air mattress (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001115號 | 有效日期: 20110329 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121105 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Emerald 200以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
繁葵實業股份有限公司 | 地址: 新北市新店區寶橋路235巷2號7樓 | 電話: 02-2917-9808 |
繁葵實業股份有限公司 | 地址: 台北市中山區長春路137巷10號6樓 | 電話: 02-2551-8180 |
| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 繁葵實業股份有限公司 新北市新店區寶橋路235巷2號7樓 | 劉宗軒 | 97404268 | 核准設立 |
| 繁葵實業股份有限公司 登記地址: 新北市新店區寶橋路235巷2號7樓 | 負責人: 劉宗軒 | 統編: 97404268 | 核准設立 |
| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 聯寶電子股份有限公司 新北市新店區寶橋路235巷125號5樓之2 | 譚明珠 | 23065258 | 核准設立 |
| 台灣開廣股份有限公司 新北市新店區寶橋路235巷14號5樓 | 蔡晉暉 | 14065215 | 核准設立 |
| 景德工業股份有限公司 新北市新店區寶橋路235巷137號4樓之1、4樓之2、4樓之3 | 謝國基 | 12473480 | 核准設立 |
| 台灣樓氏電子工業股份有限公司 新北市新店區寶橋路235巷129號5樓 | 紀熙(Daniel J.Giesecke) | 33807370 | 核准設立 |
| 梵輔路有限公司 新北市新店區寶橋路235巷118號3樓 | 沈素珍 | 23257093 | 核准設立 |
| 康翔制服企業有限公司 新北市新店區寶橋路235巷129號8樓之3 | 魏康年 | 05635299 | 核准設立 |
| 中光實業股份有限公司 新北市新店區寶橋路235巷125號7樓之3 | 蘇旭崢 | 14034852 | 核准設立 |
| 普傑實業股份有限公司 新北市新店區寶橋路235巷131號8樓之1 | 林添木 | 22020803 | 核准設立 |
| 聯寶電子股份有限公司 登記地址: 新北市新店區寶橋路235巷125號5樓之2 | 負責人: 譚明珠 | 統編: 23065258 | 核准設立 |
| 台灣開廣股份有限公司 登記地址: 新北市新店區寶橋路235巷14號5樓 | 負責人: 蔡晉暉 | 統編: 14065215 | 核准設立 |
| 景德工業股份有限公司 登記地址: 新北市新店區寶橋路235巷137號4樓之1、4樓之2、4樓之3 | 負責人: 謝國基 | 統編: 12473480 | 核准設立 |
| 台灣樓氏電子工業股份有限公司 登記地址: 新北市新店區寶橋路235巷129號5樓 | 負責人: 紀熙(Daniel J.Giesecke) | 統編: 33807370 | 核准設立 |
| 梵輔路有限公司 登記地址: 新北市新店區寶橋路235巷118號3樓 | 負責人: 沈素珍 | 統編: 23257093 | 核准設立 |
| 康翔制服企業有限公司 登記地址: 新北市新店區寶橋路235巷129號8樓之3 | 負責人: 魏康年 | 統編: 05635299 | 核准設立 |
| 中光實業股份有限公司 登記地址: 新北市新店區寶橋路235巷125號7樓之3 | 負責人: 蘇旭崢 | 統編: 14034852 | 核准設立 |
| 普傑實業股份有限公司 登記地址: 新北市新店區寶橋路235巷131號8樓之1 | 負責人: 林添木 | 統編: 22020803 | 核准設立 |
補償式管流量計 | 許可編號: GMP1557 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-03-03 | 製造廠名稱: 太平洋醫材股份有限公司銅科廠 | 製造廠地址: 苗栗縣銅鑼鄉銅科二路二路8號 |
螺旋桿菌屬血清試劑 | 許可編號: GMP1245 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-01-25 | 製造廠名稱: 實創國際生技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市土城區忠承路89號2樓 |
等速肌力試驗評估系統 | 許可編號: GMP1445 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2021-01-08 | 製造廠名稱: 力伽實業股份有限公司 | 製造廠地址: 臺南市安南區工環路11號 |
蒸氣滅菌器 | 許可編號: GMP0070 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-05-10 | 製造廠名稱: 新駿實業股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市五股區中興路一段168號 |
內視鏡手術用電燒刀 | 許可編號: GMP1406 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-11-12 | 製造廠名稱: 合新生物科技股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園市龍潭區烏林里39鄰工二路一段207號 |
手提式氧氣產生器 | 許可編號: GMP0882 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-03-04 | 製造廠名稱: 精俐有限公司 | 製造廠地址: 新北市五股區興珍里五權七路12號7樓 |
動力式抽吸幫浦 | 許可編號: GMP0274 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-08-15 | 製造廠名稱: 益達醫療儀器有限公司 | 製造廠地址: 台中市潭子區中山路三段13巷28號 |
皮膚電極片 | 許可編號: GMP1226 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 文匯工業有限公司 | 製造廠地址: 新北市汐止區福德一路392巷48號1至3樓 |
螢光原位雜交試劑 | 許可編號: GMP0904 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 亞諾法生技股份有限公司內湖廠 | 製造廠地址: 臺北市內湖區洲子街112號9樓、114號9樓 |
切割及止血用電刀及其附件（包括手術電刀、電燒灼器、雙極電凝固器） | 許可編號: GMP1264 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-03-03 | 製造廠名稱: 越聖儀器廠股份有限公司 | 製造廠地址: 臺北市士林區後港街96號2樓 |
鑽孔蓋 | 許可編號: GMP0919 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司 | 製造廠地址: 臺中市南屯區精科路9號 |
液體藥物給藥器(滅菌) | 許可編號: GMP1201 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2021-09-16 | 製造廠名稱: 杏力醫療器材生技股份有限公司南崗廠 | 製造廠地址: 南投縣南投市工業北六路3號 |
呼吸管路細菌過濾器 | 許可編號: GMP1414 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-10-19 | 製造廠名稱: 愷得醫材科技股份有限公司楊梅廠 | 製造廠地址: 桃園市楊梅區中山里環東路２９８巷１９８號 |
光學同調斷層掃描(OCT)影像系統 | 許可編號: GMP1485 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2021-05-28 | 製造廠名稱: 緯創資通股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹市東區新竹市科學園區新安路5號 |
動力式熱敷墊 | 許可編號: GMP0897 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 星捷科技股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園市桃園區汴洲里春日路1492之5號3樓、1492之6號3樓及1492號3樓 |
補償式管流量計許可編號: GMP1557 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-03-03 | 製造廠名稱: 太平洋醫材股份有限公司銅科廠 | 製造廠地址: 苗栗縣銅鑼鄉銅科二路二路8號 |
螺旋桿菌屬血清試劑許可編號: GMP1245 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-01-25 | 製造廠名稱: 實創國際生技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市土城區忠承路89號2樓 |
等速肌力試驗評估系統許可編號: GMP1445 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2021-01-08 | 製造廠名稱: 力伽實業股份有限公司 | 製造廠地址: 臺南市安南區工環路11號 |
蒸氣滅菌器許可編號: GMP0070 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-05-10 | 製造廠名稱: 新駿實業股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市五股區中興路一段168號 |
內視鏡手術用電燒刀許可編號: GMP1406 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-11-12 | 製造廠名稱: 合新生物科技股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園市龍潭區烏林里39鄰工二路一段207號 |
手提式氧氣產生器許可編號: GMP0882 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-03-04 | 製造廠名稱: 精俐有限公司 | 製造廠地址: 新北市五股區興珍里五權七路12號7樓 |
動力式抽吸幫浦許可編號: GMP0274 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-08-15 | 製造廠名稱: 益達醫療儀器有限公司 | 製造廠地址: 台中市潭子區中山路三段13巷28號 |
皮膚電極片許可編號: GMP1226 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 文匯工業有限公司 | 製造廠地址: 新北市汐止區福德一路392巷48號1至3樓 |
螢光原位雜交試劑許可編號: GMP0904 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 亞諾法生技股份有限公司內湖廠 | 製造廠地址: 臺北市內湖區洲子街112號9樓、114號9樓 |
切割及止血用電刀及其附件（包括手術電刀、電燒灼器、雙極電凝固器）許可編號: GMP1264 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-03-03 | 製造廠名稱: 越聖儀器廠股份有限公司 | 製造廠地址: 臺北市士林區後港街96號2樓 |
鑽孔蓋許可編號: GMP0919 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司 | 製造廠地址: 臺中市南屯區精科路9號 |
液體藥物給藥器(滅菌)許可編號: GMP1201 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2021-09-16 | 製造廠名稱: 杏力醫療器材生技股份有限公司南崗廠 | 製造廠地址: 南投縣南投市工業北六路3號 |
呼吸管路細菌過濾器許可編號: GMP1414 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-10-19 | 製造廠名稱: 愷得醫材科技股份有限公司楊梅廠 | 製造廠地址: 桃園市楊梅區中山里環東路２９８巷１９８號 |
光學同調斷層掃描(OCT)影像系統許可編號: GMP1485 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2021-05-28 | 製造廠名稱: 緯創資通股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹市東區新竹市科學園區新安路5號 |
動力式熱敷墊許可編號: GMP0897 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 星捷科技股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園市桃園區汴洲里春日路1492之5號3樓、1492之6號3樓及1492號3樓 |