ravulizumab
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英文分類名稱ravulizumab的代碼是L04AJ02, 許可證字號是衛部菌疫輸字第001248號, 主或次項是主.

許可證字號	衛部菌疫輸字第001248號
主或次項	主
代碼	L04AJ02
英文分類名稱	ravulizumab
中文分類名稱	(空)
同步更新日期	2024-10-30

許可證字號

衛部菌疫輸字第001248號

主或次項

主

代碼

L04AJ02

英文分類名稱

ravulizumab

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-10-30

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優力適輸注液100毫克/毫升	英文品名: Ultomiris concentrate for solution for infusion 100mg/ml \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001248號 @ 藥品仿單或外盒資料集
優力適輸注液100毫克/毫升	英文品名: Ultomiris concentrate for solution for infusion 100mg/ml \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001248號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/01/09 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 作為標準治療的附加治療，用於治療抗乙醯膽鹼受體 (AChR) 抗體陽性之全身型重症肌無力(gMG)成年病人 \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ravulizumab \| 製造商名稱: Alexion Pharma International Operations Limited (APIOL) @ 全部藥品許可證資料集
優力適輸注液100毫克/毫升	英文品名: Ultomiris concentrate for solution for infusion 100mg/ml \| 適應症: 作為標準治療的附加治療，用於治療抗乙醯膽鹼受體 (AChR) 抗體陽性之全身型重症肌無力(gMG)成年病人 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 玻璃小瓶(glass vial);;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ravulizumab \| 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 有效日期: 2029/01/09 @ 未註銷藥品許可證資料集
優力適輸注液100毫克/毫升	英文品名: Ultomiris concentrate for solution for infusion 100mg/ml \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001248號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
衛部菌疫輸字第001248號	成分名稱: ravulizumab \| 處方標示: Each ml contains \| 成分代碼: 1004003100 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集

優力適輸注液100毫克/毫升

英文品名: Ultomiris concentrate for solution for infusion 100mg/ml | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001248號

@ 藥品仿單或外盒資料集

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優力適輸注液100毫克/毫升

@ 未註銷藥品許可證資料集

優力適輸注液100毫克/毫升

英文品名: Ultomiris concentrate for solution for infusion 100mg/ml | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001248號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

衛部菌疫輸字第001248號

成分名稱: ravulizumab | 處方標示: Each ml contains | 成分代碼: 1004003100 | 含量描述: | 含量單位: MG

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妥立瑞輸注液300毫克	英文品名: Ultomiris concentrate for solution for infusion 300mg \| 適應症: 治療陣發性夜間血紅素尿症的成年病人 \| 劑型: 注射液 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ravulizumab \| 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 有效日期: 2032/02/07 @ 未註銷藥品許可證資料集
妥立瑞輸注液100毫克/毫升	英文品名: Ultomiris concentrate for solution for infusion 100mg/ml \| 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000045號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2033/02/01 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 治療陣發性夜間血紅素尿症病人。治療非典型性尿毒溶血症候群病人。使用限制：不可用於治療與產志賀毒素大腸桿菌相關之溶血性尿毒症候群(STEC-HUS)。 \| 劑型: 注射液 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ravulizumab \| 製造商名稱: Alexion Pharma International Operations Limited (APIOL) @ 全部藥品許可證資料集
妥立瑞輸注液100毫克/毫升	英文品名: Ultomiris concentrate for solution for infusion 100mg/ml \| 適應症: 治療陣發性夜間血紅素尿症病人。治療非典型性尿毒溶血症候群病人。使用限制：不可用於治療與產志賀毒素大腸桿菌相關之溶血性尿毒症候群(STEC-HUS)。 \| 劑型: 注射液 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ravulizumab \| 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 有效日期: 2033/02/01 @ 未註銷藥品許可證資料集
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ravulizumab

代碼: L04AJ02 | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000036號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

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ravulizumab

代碼: L04AJ02 | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000045號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

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