ravulizumab
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱ravulizumab的代碼是L04AJ02, 許可證字號是衛部菌疫輸字第001248號, 主或次項是.

許可證字號衛部菌疫輸字第001248號
主或次項
代碼L04AJ02
英文分類名稱ravulizumab
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-10-30

許可證字號

衛部菌疫輸字第001248號

主或次項

代碼

L04AJ02

英文分類名稱

ravulizumab

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-10-30

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優力適輸注液100毫克/毫升

英文品名: Ultomiris concentrate for solution for infusion 100mg/ml | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001248號

@ 藥品仿單或外盒資料集

優力適輸注液100毫克/毫升

英文品名: Ultomiris concentrate for solution for infusion 100mg/ml | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/09 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 作為標準治療的附加治療,用於治療抗乙醯膽鹼受體 (AChR) 抗體陽性之全身型重症肌無力(gMG)成年病人 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ravulizumab | 製造商名稱: Alexion Pharma International Operations Limited (APIOL)

@ 全部藥品許可證資料集

優力適輸注液100毫克/毫升

英文品名: Ultomiris concentrate for solution for infusion 100mg/ml | 適應症: 作為標準治療的附加治療,用於治療抗乙醯膽鹼受體 (AChR) 抗體陽性之全身型重症肌無力(gMG)成年病人 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶(glass vial);;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ravulizumab | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/09

@ 未註銷藥品許可證資料集

優力適輸注液100毫克/毫升

英文品名: Ultomiris concentrate for solution for infusion 100mg/ml | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001248號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

衛部菌疫輸字第001248號

成分名稱: ravulizumab | 處方標示: Each ml contains | 成分代碼: 1004003100 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

優力適輸注液100毫克/毫升

英文品名: Ultomiris concentrate for solution for infusion 100mg/ml | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001248號

@ 藥品仿單或外盒資料集

優力適輸注液100毫克/毫升

英文品名: Ultomiris concentrate for solution for infusion 100mg/ml | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/09 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 作為標準治療的附加治療,用於治療抗乙醯膽鹼受體 (AChR) 抗體陽性之全身型重症肌無力(gMG)成年病人 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ravulizumab | 製造商名稱: Alexion Pharma International Operations Limited (APIOL)

@ 全部藥品許可證資料集

優力適輸注液100毫克/毫升

英文品名: Ultomiris concentrate for solution for infusion 100mg/ml | 適應症: 作為標準治療的附加治療,用於治療抗乙醯膽鹼受體 (AChR) 抗體陽性之全身型重症肌無力(gMG)成年病人 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶(glass vial);;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ravulizumab | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/09

@ 未註銷藥品許可證資料集

優力適輸注液100毫克/毫升

英文品名: Ultomiris concentrate for solution for infusion 100mg/ml | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001248號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

衛部菌疫輸字第001248號

成分名稱: ravulizumab | 處方標示: Each ml contains | 成分代碼: 1004003100 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

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ravulizumab

代碼: L04AJ02 | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000036號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

ravulizumab

代碼: L04AJ02 | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000045號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部罕菌疫輸字第000036號

成分名稱: ravulizumab | 處方標示: Each Vial: | 成分代碼: 1004003100 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

妥立瑞輸注液300毫克

英文品名: Ultomiris concentrate for solution for infusion 300mg | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000036號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2032/02/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療陣發性夜間血紅素尿症的成年病人 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ravulizumab | 製造商名稱: Alexion Pharma International Operations Limited (APIOL)

@ 全部藥品許可證資料集

妥立瑞輸注液300毫克

英文品名: Ultomiris concentrate for solution for infusion 300mg | 適應症: 治療陣發性夜間血紅素尿症的成年病人 | 劑型: 注射液 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ravulizumab | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2032/02/07

@ 未註銷藥品許可證資料集

妥立瑞輸注液100毫克/毫升

英文品名: Ultomiris concentrate for solution for infusion 100mg/ml | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000045號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2033/02/01 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療陣發性夜間血紅素尿症病人。治療非典型性尿毒溶血症候群病人。使用限制:不可用於治療與產志賀毒素大腸桿菌相關之溶血性尿毒症候群(STEC-HUS)。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ravulizumab | 製造商名稱: Alexion Pharma International Operations Limited (APIOL)

@ 全部藥品許可證資料集

妥立瑞輸注液100毫克/毫升

英文品名: Ultomiris concentrate for solution for infusion 100mg/ml | 適應症: 治療陣發性夜間血紅素尿症病人。治療非典型性尿毒溶血症候群病人。使用限制:不可用於治療與產志賀毒素大腸桿菌相關之溶血性尿毒症候群(STEC-HUS)。 | 劑型: 注射液 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ravulizumab | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2033/02/01

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛部罕菌疫輸字第000045號

成分名稱: ravulizumab | 處方標示: Each ml: | 成分代碼: 1004003100 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

ravulizumab

代碼: L04AJ02 | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000036號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

ravulizumab

代碼: L04AJ02 | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000045號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部罕菌疫輸字第000036號

成分名稱: ravulizumab | 處方標示: Each Vial: | 成分代碼: 1004003100 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

妥立瑞輸注液300毫克

英文品名: Ultomiris concentrate for solution for infusion 300mg | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000036號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2032/02/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療陣發性夜間血紅素尿症的成年病人 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ravulizumab | 製造商名稱: Alexion Pharma International Operations Limited (APIOL)

@ 全部藥品許可證資料集

妥立瑞輸注液300毫克

英文品名: Ultomiris concentrate for solution for infusion 300mg | 適應症: 治療陣發性夜間血紅素尿症的成年病人 | 劑型: 注射液 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ravulizumab | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2032/02/07

@ 未註銷藥品許可證資料集

妥立瑞輸注液100毫克/毫升

英文品名: Ultomiris concentrate for solution for infusion 100mg/ml | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000045號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2033/02/01 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療陣發性夜間血紅素尿症病人。治療非典型性尿毒溶血症候群病人。使用限制:不可用於治療與產志賀毒素大腸桿菌相關之溶血性尿毒症候群(STEC-HUS)。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ravulizumab | 製造商名稱: Alexion Pharma International Operations Limited (APIOL)

@ 全部藥品許可證資料集

妥立瑞輸注液100毫克/毫升

英文品名: Ultomiris concentrate for solution for infusion 100mg/ml | 適應症: 治療陣發性夜間血紅素尿症病人。治療非典型性尿毒溶血症候群病人。使用限制:不可用於治療與產志賀毒素大腸桿菌相關之溶血性尿毒症候群(STEC-HUS)。 | 劑型: 注射液 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ravulizumab | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2033/02/01

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛部罕菌疫輸字第000045號

成分名稱: ravulizumab | 處方標示: Each ml: | 成分代碼: 1004003100 | 含量描述: | 含量單位: MG

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與ravulizumab同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集

miglitol

代碼: A10BF02 | 許可證字號: 衛署藥製字第049829號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

orlistat

代碼: A08AB01 | 許可證字號: 衛部藥製字第058206號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

nicotinamide

代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018917號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

pyridoxine (vit B6)

代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第000658號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

rocuronium bromide

代碼: M03AC09 | 許可證字號: 衛署藥製字第052611號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

pioglitazone

代碼: A10BG03 | 許可證字號: 衛部藥製字第061096號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

riboflavin (vit B2)

代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第007444號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

benproperine

代碼: R05DB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第042218號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

benzalkonium

代碼: R02AA16 | 許可證字號: 衛部藥製字第061093號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Vitamin B1 in combination with vitamin B6 and/or vitamin B12

代碼: A11DB | 許可證字號: 衛署藥製字第007322號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Synthetic anticholinergics, quaternary ammonium compounds

代碼: A03AB | 許可證字號: 衛署藥製字第029357號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

artificial tears and other indifferent preparations

代碼: S01XA20 | 許可證字號: 衛署藥製字第057954號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

theophylline and adrenergics

代碼: R03DB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第010244號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

guaiacolsulfonate

代碼: R05CA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第025405號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

naproxen

代碼: M01AE02 | 許可證字號: 衛署藥製字第024199號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

miglitol

代碼: A10BF02 | 許可證字號: 衛署藥製字第049829號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

orlistat

代碼: A08AB01 | 許可證字號: 衛部藥製字第058206號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

nicotinamide

代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018917號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

pyridoxine (vit B6)

代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第000658號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

rocuronium bromide

代碼: M03AC09 | 許可證字號: 衛署藥製字第052611號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

pioglitazone

代碼: A10BG03 | 許可證字號: 衛部藥製字第061096號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

riboflavin (vit B2)

代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第007444號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

benproperine

代碼: R05DB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第042218號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

benzalkonium

代碼: R02AA16 | 許可證字號: 衛部藥製字第061093號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Vitamin B1 in combination with vitamin B6 and/or vitamin B12

代碼: A11DB | 許可證字號: 衛署藥製字第007322號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Synthetic anticholinergics, quaternary ammonium compounds

代碼: A03AB | 許可證字號: 衛署藥製字第029357號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

artificial tears and other indifferent preparations

代碼: S01XA20 | 許可證字號: 衛署藥製字第057954號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

theophylline and adrenergics

代碼: R03DB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第010244號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

guaiacolsulfonate

代碼: R05CA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第025405號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

naproxen

代碼: M01AE02 | 許可證字號: 衛署藥製字第024199號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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