舒立瑞 濃縮靜脈輸注液 300毫克
- 藥品仿單或外盒資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名舒立瑞 濃縮靜脈輸注液 300毫克的英文品名是Soliris 300 mg concentrate for solution for infusion, 許可證字號是衛部罕菌疫輸字第000016號.

許可證字號衛部罕菌疫輸字第000016號
中文品名舒立瑞 濃縮靜脈輸注液 300毫克
英文品名Soliris 300 mg concentrate for solution for infusion
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許可證字號

衛部罕菌疫輸字第000016號

中文品名

舒立瑞 濃縮靜脈輸注液 300毫克

英文品名

Soliris 300 mg concentrate for solution for infusion

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根據識別碼 衛部罕菌疫輸字第000016號 找到的相關資料

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舒立瑞 濃縮靜脈輸注液 300毫克

英文品名: Soliris 300 mg concentrate for solution for infusio | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000016號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/15 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 治療陣發性夜間血紅素尿症(PNH)病人。說明:Soliris治療需要輸血或曾有血栓併發症的病人。2. 治療對血漿治療反應不佳之非典型溶血性尿毒症候群(aHUS)病人。說明:過去一星期內接受至少4... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Eculizuma | 製造商名稱: Lonza Biologics Tuas Pte Ltd.

@ 全部藥品許可證資料集

舒立瑞 濃縮靜脈輸注液 300毫克

英文品名: Soliris 300 mg concentrate for solution for infusio | 適應症: 1. 治療陣發性夜間血紅素尿症(PNH)病人。說明:Soliris治療需要輸血或曾有血栓併發症的病人。2. 治療對血漿治療反應不佳之非典型溶血性尿毒症候群(aHUS)病人。說明:過去一星期內接受至少4... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Eculizuma | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/15

@ 未註銷藥品許可證資料集

舒立瑞 濃縮靜脈輸注液 300毫克

英文品名: Soliris 300 mg concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000016號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/15 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 治療陣發性夜間血紅素尿症(PNH)病人。說明:Soliris治療需要輸血或曾有血栓併發症的病人。2. 治療對血漿治療反應不佳之非典型溶血性尿毒症候群(aHUS)病人。說明:過去一星期內接受至少4... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Eculizumab | 製造商名稱: Lonza Biologics Tuas Pte Ltd.

@ 全部藥品許可證資料集

舒立瑞 濃縮靜脈輸注液 300毫克

英文品名: Soliris 300 mg concentrate for solution for infusion | 適應症: 1. 治療陣發性夜間血紅素尿症(PNH)病人。說明:Soliris治療需要輸血或曾有血栓併發症的病人。2. 治療對血漿治療反應不佳之非典型溶血性尿毒症候群(aHUS)病人。說明:過去一星期內接受至少4... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Eculizumab | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/15

@ 未註銷藥品許可證資料集

舒立瑞 濃縮靜脈輸注液 300毫克

英文品名: Soliris 300 mg concentrate for solution for infusio | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000016號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

衛部罕菌疫輸字第000016號

成分名稱: Eculizumab | 處方標示: 每毫升(mL)含: | 成分代碼: 9200082500 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

eculizumab

代碼: L04AJ01 | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000016號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Soliris 300 mg concentrate for solution for infusion

許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000016號 | 發證日: 105.12.15 | 監視終止: 110.12.15 | 許可證持有者: 台灣大昌華嘉股份有限公司

@ 監視中藥品名單

舒立瑞 濃縮靜脈輸注液 300毫克

英文品名: Soliris 300 mg concentrate for solution for infusio | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000016號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/15 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 治療陣發性夜間血紅素尿症(PNH)病人。說明:Soliris治療需要輸血或曾有血栓併發症的病人。2. 治療對血漿治療反應不佳之非典型溶血性尿毒症候群(aHUS)病人。說明:過去一星期內接受至少4... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Eculizuma | 製造商名稱: Lonza Biologics Tuas Pte Ltd.

@ 全部藥品許可證資料集

舒立瑞 濃縮靜脈輸注液 300毫克

英文品名: Soliris 300 mg concentrate for solution for infusio | 適應症: 1. 治療陣發性夜間血紅素尿症(PNH)病人。說明:Soliris治療需要輸血或曾有血栓併發症的病人。2. 治療對血漿治療反應不佳之非典型溶血性尿毒症候群(aHUS)病人。說明:過去一星期內接受至少4... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Eculizuma | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/15

@ 未註銷藥品許可證資料集

舒立瑞 濃縮靜脈輸注液 300毫克

英文品名: Soliris 300 mg concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000016號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/15 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 治療陣發性夜間血紅素尿症(PNH)病人。說明:Soliris治療需要輸血或曾有血栓併發症的病人。2. 治療對血漿治療反應不佳之非典型溶血性尿毒症候群(aHUS)病人。說明:過去一星期內接受至少4... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Eculizumab | 製造商名稱: Lonza Biologics Tuas Pte Ltd.

@ 全部藥品許可證資料集

舒立瑞 濃縮靜脈輸注液 300毫克

英文品名: Soliris 300 mg concentrate for solution for infusion | 適應症: 1. 治療陣發性夜間血紅素尿症(PNH)病人。說明:Soliris治療需要輸血或曾有血栓併發症的病人。2. 治療對血漿治療反應不佳之非典型溶血性尿毒症候群(aHUS)病人。說明:過去一星期內接受至少4... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Eculizumab | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/15

@ 未註銷藥品許可證資料集

舒立瑞 濃縮靜脈輸注液 300毫克

英文品名: Soliris 300 mg concentrate for solution for infusio | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000016號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

衛部罕菌疫輸字第000016號

成分名稱: Eculizumab | 處方標示: 每毫升(mL)含: | 成分代碼: 9200082500 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

eculizumab

代碼: L04AJ01 | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000016號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Soliris 300 mg concentrate for solution for infusion

許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000016號 | 發證日: 105.12.15 | 監視終止: 110.12.15 | 許可證持有者: 台灣大昌華嘉股份有限公司

@ 監視中藥品名單

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根據名稱 舒立瑞 濃縮靜脈輸注液 300毫克 找到的相關資料

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SOLIRIS 300 MG CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 舒立瑞 濃縮靜脈輸注液 300毫克 | 參考價: 170166.00 | 有效起日: 1061201 | 有效迄日: 1080531 | 規格量: 30.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射液劑 | 製造廠名稱: 台灣大昌華嘉股份有限 | 藥品代號: YC00016243

@ 健保用藥品項查詢項目檔

SOLIRIS 300 MG CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 舒立瑞 濃縮靜脈輸注液 300毫克 | 參考價: 155822.00 | 有效起日: 1080601 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 30.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射液劑 | 製造廠名稱: 台灣大昌華嘉股份有限 | 藥品代號: YC00016243

@ 健保用藥品項查詢項目檔

SOLIRIS 300 MG CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 舒立瑞 濃縮靜脈輸注液 300毫克 | 參考價: 155822.00 | 有效起日: 1080601 | 有效迄日: 1100531 | 規格量: 30.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射液劑 | 製造廠名稱: 台灣大昌華嘉股份有限 | 藥品代號: YC00016243

@ 健保用藥品項查詢項目檔

SOLIRIS 300 MG CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 舒立瑞 濃縮靜脈輸注液 300毫克 | 參考價: 153256.00 | 有效起日: 1100601 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 30.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射液劑 | 製造廠名稱: 台灣大昌華嘉股份有限 | 藥品代號: YC00016243

@ 健保用藥品項查詢項目檔

SOLIRIS 300 MG CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 舒立瑞 濃縮靜脈輸注液 300毫克 | 參考價: 170166.00 | 有效起日: 1061201 | 有效迄日: 1080531 | 規格量: 30.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射液劑 | 製造廠名稱: 台灣大昌華嘉股份有限 | 藥品代號: YC00016243

@ 健保用藥品項查詢項目檔

SOLIRIS 300 MG CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 舒立瑞 濃縮靜脈輸注液 300毫克 | 參考價: 155822.00 | 有效起日: 1080601 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 30.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射液劑 | 製造廠名稱: 台灣大昌華嘉股份有限 | 藥品代號: YC00016243

@ 健保用藥品項查詢項目檔

SOLIRIS 300 MG CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 舒立瑞 濃縮靜脈輸注液 300毫克 | 參考價: 155822.00 | 有效起日: 1080601 | 有效迄日: 1100531 | 規格量: 30.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射液劑 | 製造廠名稱: 台灣大昌華嘉股份有限 | 藥品代號: YC00016243

@ 健保用藥品項查詢項目檔

SOLIRIS 300 MG CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 舒立瑞 濃縮靜脈輸注液 300毫克 | 參考價: 153256.00 | 有效起日: 1100601 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 30.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射液劑 | 製造廠名稱: 台灣大昌華嘉股份有限 | 藥品代號: YC00016243

@ 健保用藥品項查詢項目檔

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與舒立瑞 濃縮靜脈輸注液 300毫克同分類的藥品仿單或外盒資料集

鎮定錠

英文品名: TINTEN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002676號

愛力補糖衣錠

英文品名: AELEAP S.C. TAB. | 許可證字號: 內衛藥製字第002690號

拔嗽錠

英文品名: BASSON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002691號

"應元"美美丁散

英文品名: BERBERINE TANNATE POWDER "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002692號

雅賜康錠

英文品名: YASUCONY TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002693號

柏連注射液

英文品名: BERBERIN INJECTION "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002700號

縮水蘋果酸麥角新/注射液0.02%

英文品名: INJECTIO ERGOMETRINI MALEATIS 0.02% "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002701號

"應元"硫酸阿托平注射液0.05%

英文品名: INJECTIO ATROPINI SULFATIS 0.05% "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002704號

鹽酸/多辛注射液2.5%

英文品名: INJECTIO PYRIDOXINI HYDROCHLORIDUM 2.5% "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002708號

"應元" 止克血明注射液

英文品名: CYCLONAMINE INJECTION "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002709號

"洸洋"複方碘甘油溶液

英文品名: GLYCERIUM IODI COMPOSITUM "K.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002710號

"洸洋"消炎粉

英文品名: SULFANILAMIDE "K.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002712號

"洸洋" 喜爽普液

英文品名: CESAPO-L LOTION "K.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002717號

鹽酸硫胺明錠10公絲

英文品名: TABELLAE THIAMINAE HYDROCHLORIDI "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002719號

"應元"抗壞血酸錠

英文品名: TABELLAE ACIDI ASCORBIC "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002720號

鎮定錠

英文品名: TINTEN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002676號

愛力補糖衣錠

英文品名: AELEAP S.C. TAB. | 許可證字號: 內衛藥製字第002690號

拔嗽錠

英文品名: BASSON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002691號

"應元"美美丁散

英文品名: BERBERINE TANNATE POWDER "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002692號

雅賜康錠

英文品名: YASUCONY TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002693號

柏連注射液

英文品名: BERBERIN INJECTION "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002700號

縮水蘋果酸麥角新/注射液0.02%

英文品名: INJECTIO ERGOMETRINI MALEATIS 0.02% "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002701號

"應元"硫酸阿托平注射液0.05%

英文品名: INJECTIO ATROPINI SULFATIS 0.05% "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002704號

鹽酸/多辛注射液2.5%

英文品名: INJECTIO PYRIDOXINI HYDROCHLORIDUM 2.5% "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002708號

"應元" 止克血明注射液

英文品名: CYCLONAMINE INJECTION "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002709號

"洸洋"複方碘甘油溶液

英文品名: GLYCERIUM IODI COMPOSITUM "K.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002710號

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英文品名: SULFANILAMIDE "K.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002712號

"洸洋" 喜爽普液

英文品名: CESAPO-L LOTION "K.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002717號

鹽酸硫胺明錠10公絲

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"應元"抗壞血酸錠

英文品名: TABELLAE ACIDI ASCORBIC "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002720號

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