類希瑪
- 藥品仿單或外盒資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名類希瑪的英文品名是Remsima, 許可證字號是衛部菌疫輸字第001035號.

許可證字號	衛部菌疫輸字第001035號
中文品名	類希瑪
英文品名	Remsima
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許可證字號

衛部菌疫輸字第001035號

中文品名

類希瑪

英文品名

Remsima

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類希瑪	英文品名: Remsima \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001035號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/12/22 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 1、克隆氏症：適用於對傳統治療無效之成人中度至重度活動性克隆氏症，可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解；適用於對傳統治療(包含抗生素、引流與免疫抑制劑)反應不佳之成人活動性瘻管性克隆氏症。2、小兒克隆... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Infliximab \| 製造商名稱: CELLTRION INC. @ 全部藥品許可證資料集
類希瑪	英文品名: Remsima \| 適應症: 1、克隆氏症：適用於對傳統治療無效之成人中度至重度活動性克隆氏症，可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解；適用於對傳統治療(包含抗生素、引流與免疫抑制劑)反應不佳之成人活動性瘻管性克隆氏症。2、小兒克隆... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Infliximab \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 有效日期: 2026/12/22 @ 未註銷藥品許可證資料集
infliximab	代碼: L04AB02 \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001035號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
衛部菌疫輸字第001035號	成分名稱: Infliximab \| 處方標示: Each vial contains: \| 成分代碼: 9200081100 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
類希瑪	英文品名: Remsima \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001035號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
Remsima	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001035號 \| 發證日: 105.12.22 \| 監視終止: 110.12.22 \| 許可證持有者: 台灣賽特瑞恩有限公司 @ 監視中藥品名單

類希瑪

@ 全部藥品許可證資料集

類希瑪

@ 未註銷藥品許可證資料集

infliximab

代碼: L04AB02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001035號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部菌疫輸字第001035號

成分名稱: Infliximab | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 9200081100 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

類希瑪

英文品名: Remsima | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001035號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

Remsima

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001035號 | 發證日: 105.12.22 | 監視終止: 110.12.22 | 許可證持有者: 台灣賽特瑞恩有限公司

@ 監視中藥品名單

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類希瑪皮下注射液	英文品名: Remsima Solution for injection \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001155號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/06/17 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 1. 類風濕性關節炎：與methotrexate併用，減緩中度到重度活動性疾病病人的徵兆及症狀，抑制結構性損傷的惡化，經HAQ-D1量表評估，可改善日常生活功能。2. 克隆氏症：適用於治療中度至重度活... \| 劑型: 皮下注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Infliximab \| 製造商名稱: SHL PHARMA LLC. @ 全部藥品許可證資料集
類希瑪皮下注射液	英文品名: Remsima Solution for injection \| 適應症: 1. 類風濕性關節炎：與methotrexate併用，減緩中度到重度活動性疾病病人的徵兆及症狀，抑制結構性損傷的惡化，經HAQ-D1量表評估，可改善日常生活功能。2. 克隆氏症：適用於治療中度至重度活... \| 劑型: 皮下注射劑 \| 包裝: 預充填注射針筒裝;;預充填注射針筒裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Infliximab \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 有效日期: 2026/06/17 @ 未註銷藥品許可證資料集
Remsima	藥品中文名稱: 類希瑪 \| 參考價: 13007.00 \| 有效起日: 1061001 \| 有效迄日: 1070430 \| 規格量: 100.0000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 藥品代號: KC01035255 @ 健保用藥品項查詢項目檔
Remsima	藥品中文名稱: 類希瑪 \| 參考價: 12868.00 \| 有效起日: 1070501 \| 有效迄日: 1080331 \| 規格量: 100.0000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 藥品代號: KC01035255 @ 健保用藥品項查詢項目檔
Remsima	藥品中文名稱: 類希瑪 \| 參考價: 11953.00 \| 有效起日: 1080401 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 100.0000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 藥品代號: KC01035255 @ 健保用藥品項查詢項目檔

類希瑪皮下注射液