肝素鈉
- 藥品仿單或外盒資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名肝素鈉的英文品名是Heparin Sodium, 許可證字號是衛部藥陸輸字第001021號.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥陸輸字第001021號 ...) | 英文品名: Heparin Sodium | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001021號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗凝血藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: WANBANGSINOCK BIOPHARMACEUTICAL CO. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Heparin Sodium | 適應症: 抗凝血藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 和聯生醫股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: B01AB01 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001021號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: C05BA03 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001021號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: S01XA14 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001021號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: B01AB51 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001021號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: C05BA53 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001021號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: Heparin Sodium | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001021號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Heparin Sodium | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001021號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗凝血藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: WANBANGSINOCK BIOPHARMACEUTICAL CO. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Heparin Sodium | 適應症: 抗凝血藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 和聯生醫股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: B01AB01 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001021號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: C05BA03 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001021號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: S01XA14 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001021號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: B01AB51 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001021號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: C05BA53 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001021號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Heparin Sodium | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001021號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 肝素鈉 ...) | 英文品名: INSEPACK Disposable Vacuum Venous Blood Specimen collection Tube (Green Tube with Na-Heparin and Gel... | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000349號 | 有效日期: 2018/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/19 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 收集並處理血液樣本以作進一步檢驗之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ST535SHG 無色透明3.5 ml用噴霧30 μL (肝素鈉),用分離膠0.6g (聚烯烴樹脂AP-TC)、\nST530SHG 無色透明3 ml用噴霧30 μL (肝素鈉),用分離膠0.6g (... | 醫器規格: ST535SHG (容量/採血量:5cc/3.5ml)、ST530SHG (容量/採血量:5cc/3ml)、ST520SHG (容量/採血量:5cc/2ml)、ST750SHG (容量/採血量:7cc... | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣積水化學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: INSEPACK Disposable Vacuum Venous Blood Specimen collection Tube (Green Tube with Na-Heparin) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000212號 | 有效日期: 2016/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於急生化,血漿生化的檢查。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ST530SH無色透明3ml用噴霧30μL肝素鈉、\nST540SH無色透明4ml用噴霧30μL肝素鈉、\nST740SH無色透明4ml用噴霧30μL肝素鈉、\nST750SH無色透月5ml用噴霧30... | 醫器規格: ST530SH(容量/採血量:5cc/3ml)、ST540SH(容量/採血量:5cc/4ml)、ST740SH(容量/採血量:7cc/4ml)、ST750SH(容量/採血量:7cc/5ml)。新增規格... | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣積水化學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: INSEPACK Disposable Vacuum Venous Blood Specimen collection Tube(Gray Tube with Sodium Fluoride and ... | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000350號 | 有效日期: 2018/11/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/19 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 採取供血糖檢測靜脈血液樣本。每毫升血液中氟化鈉含量為2mg/ml,肝素鈉含量15U/ml。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ST530SFH氟化鈉固體含量6~12mg, 濃度 100mg/ml;肝素鈉固體含量38.304U~95.76U, 濃度750μg/ml; ST520SFH氟化鈉固體含量4~8mg, 濃度 100mg... | 醫器規格: ST530SFH(容量/採血量:5cc/3ml)、ST520SFH(容量/採血量:5cc/2ml);100pcs/unit, 1000pcs/carton | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣積水化學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: Atellica IM Hepatitis B surface Antigen II (HBsII) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033495號 | 有效日期: 2025/06/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於體外診斷,需搭配Atellica IM Analyzer用以定性檢測人血清及血漿(EDTA、肝素鋰、肝素鈉和檸檬酸鈉)中的B型肝炎表面抗原(HBsAg)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10995604, 10995605, 10995603, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: Atellica IM Hepatitis B surface Antigen II (HBsII) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033495號 | 有效日期: 20250622 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於體外診斷,需搭配Atellica IM Analyzer用以定性檢測人血清及血漿(EDTA、肝素鋰、肝素鈉和檸檬酸鈉)中的B型肝炎表面抗原(HBsAg)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10995604, 10995605, 10995603, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: VIDAS NT-proBNP2 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026064號 | 有效日期: 2029/04/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品是一種自動定量測試,使用於VIDAS系列儀器,應用ELFA技術(酶聯螢光分析),檢測人血清或血漿(肝素鋰和肝素鈉)中的B型利鈉肽的N末端的試驗。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 30458。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: VIDAS NT-proBNP2 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026064號 | 有效日期: 20240421 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是一種自動定量測試,使用於VIDAS系列儀器,應用ELFA技術(酶聯螢光分析),檢測人血清或血漿(肝素鋰和肝素鈉)中的B型利鈉肽的N末端的試驗。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 30458。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Siemens” Atellica IM Hepatitis B core Antigen (aHBcM) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036211號 | 有效日期: 2028/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於體外診斷,搭配 Atellica IM Analyzer 用以定性檢測人血清和血漿 (EDTA、肝素鋰和肝素鈉) 中對 B型肝炎病毒核心抗原反應的IgM (B型肝炎病毒核心抗體IgM)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10995449、10995450,以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: INSEPACK Disposable Vacuum Venous Blood Specimen collection Tube (Green Tube with Na-Heparin and Gel... | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000349號 | 有效日期: 2018/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/19 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 收集並處理血液樣本以作進一步檢驗之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ST535SHG 無色透明3.5 ml用噴霧30 μL (肝素鈉),用分離膠0.6g (聚烯烴樹脂AP-TC)、\nST530SHG 無色透明3 ml用噴霧30 μL (肝素鈉),用分離膠0.6g (... | 醫器規格: ST535SHG (容量/採血量:5cc/3.5ml)、ST530SHG (容量/採血量:5cc/3ml)、ST520SHG (容量/採血量:5cc/2ml)、ST750SHG (容量/採血量:7cc... | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣積水化學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: INSEPACK Disposable Vacuum Venous Blood Specimen collection Tube (Green Tube with Na-Heparin) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000212號 | 有效日期: 2016/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於急生化,血漿生化的檢查。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ST530SH無色透明3ml用噴霧30μL肝素鈉、\nST540SH無色透明4ml用噴霧30μL肝素鈉、\nST740SH無色透明4ml用噴霧30μL肝素鈉、\nST750SH無色透月5ml用噴霧30... | 醫器規格: ST530SH(容量/採血量:5cc/3ml)、ST540SH(容量/採血量:5cc/4ml)、ST740SH(容量/採血量:7cc/4ml)、ST750SH(容量/採血量:7cc/5ml)。新增規格... | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣積水化學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: INSEPACK Disposable Vacuum Venous Blood Specimen collection Tube(Gray Tube with Sodium Fluoride and ... | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000350號 | 有效日期: 2018/11/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/19 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 採取供血糖檢測靜脈血液樣本。每毫升血液中氟化鈉含量為2mg/ml,肝素鈉含量15U/ml。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ST530SFH氟化鈉固體含量6~12mg, 濃度 100mg/ml;肝素鈉固體含量38.304U~95.76U, 濃度750μg/ml; ST520SFH氟化鈉固體含量4~8mg, 濃度 100mg... | 醫器規格: ST530SFH(容量/採血量:5cc/3ml)、ST520SFH(容量/採血量:5cc/2ml);100pcs/unit, 1000pcs/carton | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣積水化學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: Atellica IM Hepatitis B surface Antigen II (HBsII) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033495號 | 有效日期: 2025/06/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於體外診斷,需搭配Atellica IM Analyzer用以定性檢測人血清及血漿(EDTA、肝素鋰、肝素鈉和檸檬酸鈉)中的B型肝炎表面抗原(HBsAg)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10995604, 10995605, 10995603, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: Atellica IM Hepatitis B surface Antigen II (HBsII) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033495號 | 有效日期: 20250622 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於體外診斷,需搭配Atellica IM Analyzer用以定性檢測人血清及血漿(EDTA、肝素鋰、肝素鈉和檸檬酸鈉)中的B型肝炎表面抗原(HBsAg)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10995604, 10995605, 10995603, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: VIDAS NT-proBNP2 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026064號 | 有效日期: 2029/04/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品是一種自動定量測試,使用於VIDAS系列儀器,應用ELFA技術(酶聯螢光分析),檢測人血清或血漿(肝素鋰和肝素鈉)中的B型利鈉肽的N末端的試驗。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 30458。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: VIDAS NT-proBNP2 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026064號 | 有效日期: 20240421 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是一種自動定量測試,使用於VIDAS系列儀器,應用ELFA技術(酶聯螢光分析),檢測人血清或血漿(肝素鋰和肝素鈉)中的B型利鈉肽的N末端的試驗。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 30458。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Siemens” Atellica IM Hepatitis B core Antigen (aHBcM) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036211號 | 有效日期: 2028/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於體外診斷,搭配 Atellica IM Analyzer 用以定性檢測人血清和血漿 (EDTA、肝素鋰和肝素鈉) 中對 B型肝炎病毒核心抗原反應的IgM (B型肝炎病毒核心抗體IgM)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10995449、10995450,以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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| 英文品名: JOHNGEN-U S.C. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001748號 |
| 英文品名: ERGOMETRINE MALEATE F.C. TABLETS 0.2MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001749號 |
| 英文品名: FRONIL S.C. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001752號 |
| 英文品名: CANBIN-C INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第001757號 |
| 英文品名: DESPAS S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001758號 |
| 英文品名: BAVITA-B GRANULES | 許可證字號: 內衛藥製字第001763號 |
| 英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 8MG "JOHNSON | 許可證字號: 內衛藥製字第001774號 |
| 英文品名: BENTYLINE-S TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001780號 |
| 英文品名: UROGEN F.C. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001783號 |
| 英文品名: BEZALON S.C. TABLETS 25MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001784號 |
| 英文品名: RESERPINE 0.25MG | 許可證字號: 內衛藥製字第001786號 |
| 英文品名: JOHNOCTAN S.C. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001787號 |
| 英文品名: MUSCOL TABLETS 200MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001790號 |
| 英文品名: BETHANECHOL CHLORIDE TABLETS 10MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001794號 |
| 英文品名: METHYLTESTOSTERONE TABLETS 10MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001796號 |
英文品名: JOHNGEN-U S.C. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001748號 |
英文品名: ERGOMETRINE MALEATE F.C. TABLETS 0.2MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001749號 |
英文品名: FRONIL S.C. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001752號 |
英文品名: CANBIN-C INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第001757號 |
英文品名: DESPAS S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001758號 |
英文品名: BAVITA-B GRANULES | 許可證字號: 內衛藥製字第001763號 |
英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 8MG "JOHNSON | 許可證字號: 內衛藥製字第001774號 |
英文品名: BENTYLINE-S TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001780號 |
英文品名: UROGEN F.C. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001783號 |
英文品名: BEZALON S.C. TABLETS 25MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001784號 |
英文品名: RESERPINE 0.25MG | 許可證字號: 內衛藥製字第001786號 |
英文品名: JOHNOCTAN S.C. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001787號 |
英文品名: MUSCOL TABLETS 200MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001790號 |
英文品名: BETHANECHOL CHLORIDE TABLETS 10MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001794號 |
英文品名: METHYLTESTOSTERONE TABLETS 10MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001796號 |
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