吉肺能 240/20微克膠囊乾粉吸入劑
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中文品名吉肺能 240/20微克膠囊乾粉吸入劑的英文品名是Zephirus 240mcg/20mcg inhalation powder, hard capsules, 許可證字號是衛部藥輸字第027689號.
吉肺能 240/20微克膠囊乾粉吸入劑
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第027689號 ...)吉肺能 240/20微克膠囊乾粉吸入劑 | 英文品名: Zephirus 240mcg/20mcg inhalation powder, hard capsules | 許可證字號: 衛部藥輸字第027689號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Zephirus用於適合複方藥品（吸入型皮質類固醇[inhaled corticosteroid]及長效β2交感神經刺激劑[long-acting β2-agonist]）的成人氣喘常規治療：吸入型皮... | 劑型: 吸入用膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALMETEROL XINAFOATE;;BUDESONIDE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
吉肺能 240/20微克膠囊乾粉吸入劑 | 英文品名: Zephirus 240mcg/20mcg inhalation powder, hard capsule | 適應症: Zephirus用於適合複方藥品（吸入型皮質類固醇[inhaled corticosteroid]及長效β2交感神經刺激劑[long-acting β2-agonist]）的成人氣喘常規治療：吸入型皮... | 劑型: 吸入用膠囊劑 | 包裝: HDPE瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE;;SALMETEROL XINAFOATE | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
吉肺能 240/20微克膠囊乾粉吸入劑 | 英文品名: Zephirus 240mcg/20mcg inhalation powder, hard capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第027689號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
衛部藥輸字第027689號 | 成分名稱: BUDESONIDE | 處方標示: Per unit contains: | 成分代碼: 8406002100 | 含量描述: (mean delivered dose......0.240 MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027689號 | 成分名稱: SALMETEROL XINAFOATE | 處方標示: Per unit contains: | 成分代碼: 1216002910 | 含量描述: (Salmeterol base......0.025 MG)(mean delivered dose......0.020 MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
Zephirus 240mcg/20mcg inhalation powder, hard capsules | 許可證字號: 衛部藥輸字第027689號 | 發證日: 108.6.20 | 監視終止: 113.6.20 | 許可證持有者: 天義企業股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
吉肺能 240/20微克膠囊乾粉吸入劑英文品名: Zephirus 240mcg/20mcg inhalation powder, hard capsules | 許可證字號: 衛部藥輸字第027689號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Zephirus用於適合複方藥品（吸入型皮質類固醇[inhaled corticosteroid]及長效β2交感神經刺激劑[long-acting β2-agonist]）的成人氣喘常規治療：吸入型皮... | 劑型: 吸入用膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALMETEROL XINAFOATE;;BUDESONIDE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
吉肺能 240/20微克膠囊乾粉吸入劑英文品名: Zephirus 240mcg/20mcg inhalation powder, hard capsule | 適應症: Zephirus用於適合複方藥品（吸入型皮質類固醇[inhaled corticosteroid]及長效β2交感神經刺激劑[long-acting β2-agonist]）的成人氣喘常規治療：吸入型皮... | 劑型: 吸入用膠囊劑 | 包裝: HDPE瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE;;SALMETEROL XINAFOATE | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
吉肺能 240/20微克膠囊乾粉吸入劑英文品名: Zephirus 240mcg/20mcg inhalation powder, hard capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第027689號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
衛部藥輸字第027689號成分名稱: BUDESONIDE | 處方標示: Per unit contains: | 成分代碼: 8406002100 | 含量描述: (mean delivered dose......0.240 MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027689號成分名稱: SALMETEROL XINAFOATE | 處方標示: Per unit contains: | 成分代碼: 1216002910 | 含量描述: (Salmeterol base......0.025 MG)(mean delivered dose......0.020 MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
Zephirus 240mcg/20mcg inhalation powder, hard capsules許可證字號: 衛部藥輸字第027689號 | 發證日: 108.6.20 | 監視終止: 113.6.20 | 許可證持有者: 天義企業股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
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"強生"甲狀腺錠64毫克 | 英文品名: THYROID TABLETS 64MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001109號 |
兒寶片 | 英文品名: BABO TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001120號 |
"太田"小兒嗽寶顆粒 | 英文品名: CHILDREN SAUPO GRANULES "TAITEN" | 許可證字號: 內衛藥製字第001122號 |
咳星糖漿 | 英文品名: COUSIN SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第001204號 |
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"濟生"柳溴老治注射液 | 英文品名: SALSOROITIN INJECTION "CHI SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第001320號 |
西宜昆美注射液 | 英文品名: CEKUNME INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第001446號 |
膚自潤藥膏 | 英文品名: FUSZUN OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第001448號 |
''大豐''鹽酸消旋甲基麻黃鹼錠 25 毫克 | 英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS 25mg ''T.F.'' | 許可證字號: 內衛藥製字第001451號 |
滅咳康錠15毫克 | 英文品名: MEDICON TABLETS 15MG | 許可證字號: 內衛藥製字第001500號 |
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咳星糖漿英文品名: COUSIN SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第001204號 |
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利多新注射液英文品名: Litocin Injection | 許可證字號: 內衛藥製字第001319號 |
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西宜昆美注射液英文品名: CEKUNME INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第001446號 |
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''大豐''鹽酸消旋甲基麻黃鹼錠 25 毫克英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS 25mg ''T.F.'' | 許可證字號: 內衛藥製字第001451號 |
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