日方舒克暈錠
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中文品名日方舒克暈錠的英文品名是LARKMIN S TABLET, 許可證字號是衛署藥輸字第025664號.

許可證字號衛署藥輸字第025664號
中文品名日方舒克暈錠
英文品名LARKMIN S TABLET
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許可證字號

衛署藥輸字第025664號

中文品名

日方舒克暈錠

英文品名

LARKMIN S TABLET

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日方舒克暈錠

英文品名: LARKMIN S TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第025664號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暈車所引起的頭暈ˋ噁心ˋ頭痛之預防及舒緩 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: NEIYAKU KAGAKU CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

日方舒克暈錠

英文品名: LARKMIN S TABLET | 適應症: 暈車所引起的頭暈ˋ噁心ˋ頭痛之預防及舒緩 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2027/04/17

@ 未註銷藥品許可證資料集

chlorphenamine, combinations

代碼: R06AB54 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025664號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

bromisoval

代碼: N05CM03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025664號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

chlorphenamine

代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025664號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥輸字第025664號

成分名稱: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824000300 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第025664號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

日方舒克暈錠

英文品名: LARKMIN S TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第025664號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

日方舒克暈錠

英文品名: LARKMIN S TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第025664號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暈車所引起的頭暈ˋ噁心ˋ頭痛之預防及舒緩 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: NEIYAKU KAGAKU CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

日方舒克暈錠

英文品名: LARKMIN S TABLET | 適應症: 暈車所引起的頭暈ˋ噁心ˋ頭痛之預防及舒緩 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2027/04/17

@ 未註銷藥品許可證資料集

chlorphenamine, combinations

代碼: R06AB54 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025664號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

bromisoval

代碼: N05CM03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025664號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

chlorphenamine

代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025664號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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衛署藥輸字第025664號

成分名稱: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824000300 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第025664號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

日方舒克暈錠

英文品名: LARKMIN S TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第025664號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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日方舒克暈錠

申請廠商: 德佑藥品有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1120816 | 核准結束日期: 1130913 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字108090041

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日方舒克暈錠

申請廠商: 德佑藥品有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1120816 | 核准結束日期: 1130913 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字108090041

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

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