“北群”紅外線耳溫槍
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中文品名“北群”紅外線耳溫槍的英文品名是“Geon” Infrared Ear Thermometer, 許可證字號是衛部醫器製字第004851號.
“北群”紅外線耳溫槍
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(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部醫器製字第004851號 ...)“北群”紅外線耳溫槍 | 英文品名: “Geon” Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器製字第004851號 | 有效日期: 20250313 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GE-TE01, GE-TE06 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 北群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“北群”紅外線耳溫槍 | 英文品名: “Geon” Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器製字第004851號 | 有效日期: 2025/03/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GE-TE01, GE-TE06 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 北群醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“北群”紅外線耳溫槍英文品名: “Geon” Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器製字第004851號 | 有效日期: 20250313 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GE-TE01, GE-TE06 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 北群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“北群”紅外線耳溫槍英文品名: “Geon” Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器製字第004851號 | 有效日期: 2025/03/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GE-TE01, GE-TE06 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 北群醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 北群 紅外線耳溫槍 ...)“北群”紅外線耳溫槍 | 英文品名: “Geon”Infrared Ear Thermomter | 許可證字號: 衛署醫器製字第002747號 | 有效日期: 2014/07/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/03/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: GE-TE01, GE-TE06, 以下空白. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 北群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“北群”紅外線耳溫槍 | 英文品名: “Geon”Infrared Ear Thermomter | 許可證字號: 衛署醫器製字第002747號 | 有效日期: 20140714 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150317 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GE-TE01, GE-TE06, 以下空白. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 北群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“北群”紅外線耳溫槍 | 英文品名: “Geon”Infrared Ear Thermomter | 許可證字號: 衛署醫器製字第002747號 @ 醫療器材說明書或包裝資料集 |
“北群”紅外線耳溫槍英文品名: “Geon”Infrared Ear Thermomter | 許可證字號: 衛署醫器製字第002747號 | 有效日期: 2014/07/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/03/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: GE-TE01, GE-TE06, 以下空白. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 北群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“北群”紅外線耳溫槍英文品名: “Geon”Infrared Ear Thermomter | 許可證字號: 衛署醫器製字第002747號 | 有效日期: 20140714 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150317 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GE-TE01, GE-TE06, 以下空白. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 北群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“北群”紅外線耳溫槍英文品名: “Geon”Infrared Ear Thermomter | 許可證字號: 衛署醫器製字第002747號 @ 醫療器材說明書或包裝資料集 |
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“瑞奇”內視鏡切割縫合器 | 英文品名: “ENDO REACH” Endoscopic Linear cutting staplers with single use Loading units | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000676號 |
“泰爾茂”安全蝶翼注射針 | 英文品名: “Terumo” Surshield Safety Winged Infusion Set | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000678號 |
快意寶針灸針 | 英文品名: Kuai Yi Pao Acupuncture Needles | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000679號 |
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“勉泰”新尿液試紙 | 英文品名: “AIDE” Urinalysis Reagent Strips | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000681號 |
“博奧”人類乳突瘤病毒(HPV)分型檢測試劑盒(微陣列芯片法) | 英文品名: “CapitalBio” Human Papillomavirus (HPV) Genotyping Detection Kit (Microarray) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000682號 |
BD乙二胺四乙酸一次性使用真空採血管 | 英文品名: BD Single-use K2 EDTA vacuum blood collection tube | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000684號 |
BD血清分離真空採血管 | 英文品名: BD SST vacuum blood collection tube | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000685號 |
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“丹娜” 真菌(1-3)-β-D-葡聚醣定量檢測試劑盒(顯色法) | 英文品名: “Dynamiker” Fungus (1-3)-β-D-Glucan Assay | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000687號 |
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醫凡一次性使用真空採血管(乙二胺四乙酸二鉀) | 英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sterile K2 EDTA Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000689號 |
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