“邁柯唯”人工血管
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中文品名“邁柯唯”人工血管的英文品名是“MAQUET”Fusion Vascular Graft, 許可證字號是衛署醫器輸字第023489號.

許可證字號衛署醫器輸字第023489號
中文品名“邁柯唯”人工血管
英文品名“MAQUET”Fusion Vascular Graft
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許可證字號

衛署醫器輸字第023489號

中文品名

“邁柯唯”人工血管

英文品名

“MAQUET”Fusion Vascular Graft

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“邁柯唯”人工血管

英文品名: “MAQUET”Fusion Vascular Graft | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023489號 | 有效日期: 20220502 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司

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“邁柯唯”人工血管

英文品名: “MAQUET”Fusion Vascular Graft | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023489號 | 有效日期: 2022/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司

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“邁柯唯”人工血管

英文品名: “MAQUET”Fusion Vascular Graft | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023489號 | 有效日期: 20220502 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司

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“邁柯唯”人工血管

英文品名: “MAQUET”Fusion Vascular Graft | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023489號 | 有效日期: 2022/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司

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"邁柯唯" 白金雙重絲絨人工血管

英文品名: "MAQUET" HEMASHIELD PLATINUM WOVEN DOUBLE VELOUR VASCULAR GRAFT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010160號 | 有效日期: 2012/12/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/03/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:M00202175920P0,M00202175922P0,M00202175924P0,M00202175926P0,M00202175928P0,M002021759... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商邁柯唯有限公司台灣分公司

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"邁柯唯" 白金雙重絲絨人工血管

英文品名: "MAQUET" HEMASHIELD PLATINUM WOVEN DOUBLE VELOUR VASCULAR GRAFT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010160號 | 有效日期: 20121227 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130320 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:M00202175920P0,M00202175922P0,M00202175924P0,M00202175926P0,M00202175928P0,M002021759... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商邁柯唯有限公司台灣分公司

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邁柯唯英特佳肝素膠原塗層人工血管

英文品名: Maquet InterGard Heparin Vascular Graft | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022852號 | 有效日期: 2026/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品適用於外科手術修復、繞道或置換動脈,用於腹主動脈、內臟動脈及周邊動脈以治療動脈瘤和阻塞性疾病。由於本產品為低多孔性,故建議將本產品用於術前和術中需要進行肝素化的患者使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司

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邁柯唯英特佳塗銀人工血管和補片

英文品名: Maquet InterGard Silver Vascular Graft and Patch | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022854號 | 有效日期: 2026/10/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原100年11月3日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司

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邁柯唯英特佳塗銀人工血管

英文品名: Maquet InterGard Silver Knitted Axillo-bifemoral Vascular Graft | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024864號 | 有效日期: 2028/04/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IGKAX0808S, IGKAX0808RS45/20S, IGKAX0808RS45/30S, IGKAX0808RS60/30S以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司

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“邁柯唯”英特佳主動脈根部人工血管

英文品名: “Maquet”InterGard CardioRoot Graft | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023905號 | 有效日期: 2027/07/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“邁柯唯”白金雙重絲絨人工血管

英文品名: “Maquet” Hemashield Platinum Woven Double Velour Vascular Graft | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029959號 | 有效日期: 2027/07/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: M00202175912P0, M00202175914P0以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司

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“亞翠恩”福立心人工血管

英文品名: “Atrium” Flixene vascular graft | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021037號 | 有效日期: 2015/05/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:25134、25135、25137、25138。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商邁柯唯有限公司台灣分公司

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"邁柯唯" 白金雙重絲絨人工血管

英文品名: "MAQUET" HEMASHIELD PLATINUM WOVEN DOUBLE VELOUR VASCULAR GRAFT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010160號 | 有效日期: 2012/12/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/03/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:M00202175920P0,M00202175922P0,M00202175924P0,M00202175926P0,M00202175928P0,M002021759... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商邁柯唯有限公司台灣分公司

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"邁柯唯" 白金雙重絲絨人工血管

英文品名: "MAQUET" HEMASHIELD PLATINUM WOVEN DOUBLE VELOUR VASCULAR GRAFT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010160號 | 有效日期: 20121227 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130320 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:M00202175920P0,M00202175922P0,M00202175924P0,M00202175926P0,M00202175928P0,M002021759... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商邁柯唯有限公司台灣分公司

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邁柯唯英特佳肝素膠原塗層人工血管

英文品名: Maquet InterGard Heparin Vascular Graft | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022852號 | 有效日期: 2026/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品適用於外科手術修復、繞道或置換動脈,用於腹主動脈、內臟動脈及周邊動脈以治療動脈瘤和阻塞性疾病。由於本產品為低多孔性,故建議將本產品用於術前和術中需要進行肝素化的患者使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司

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邁柯唯英特佳塗銀人工血管和補片

英文品名: Maquet InterGard Silver Vascular Graft and Patch | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022854號 | 有效日期: 2026/10/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原100年11月3日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司

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邁柯唯英特佳塗銀人工血管

英文品名: Maquet InterGard Silver Knitted Axillo-bifemoral Vascular Graft | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024864號 | 有效日期: 2028/04/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IGKAX0808S, IGKAX0808RS45/20S, IGKAX0808RS45/30S, IGKAX0808RS60/30S以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司

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“邁柯唯”英特佳主動脈根部人工血管

英文品名: “Maquet”InterGard CardioRoot Graft | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023905號 | 有效日期: 2027/07/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司

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“邁柯唯”白金雙重絲絨人工血管

英文品名: “Maquet” Hemashield Platinum Woven Double Velour Vascular Graft | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029959號 | 有效日期: 2027/07/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: M00202175912P0, M00202175914P0以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司

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“亞翠恩”福立心人工血管

英文品名: “Atrium” Flixene vascular graft | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021037號 | 有效日期: 2015/05/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:25134、25135、25137、25138。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商邁柯唯有限公司台灣分公司

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