Nepexto Solution for Injectio
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

藥品英文名稱Nepexto Solution for Injectio的藥品中文名稱是能奔注射劑, 參考價是3886.00, 有效起日是1110601, 有效迄日是9991231, 規格量是50, 規格單位是MG, 單複方是單方, 劑型是注射液劑, 製造廠名稱是台灣生資科技股份有限公司, 藥品代號是KC01180209.

異動	(空)
藥品代號	KC01180209
藥品英文名稱	Nepexto Solution for Injectio
藥品中文名稱	能奔注射劑
規格量	50
規格單位	MG
單複方	單方
參考價	3886.00
有效起日	1110601
有效迄日	9991231
製造廠名稱	台灣生資科技股份有限公司
劑型	注射液劑
成份	ETANERCEPT
ATC_CODE	L04AB01
藥品代碼超連結	https://lmspiq.fda.gov.tw/web/DRPIQ/DRPIQ1000Result?licId=60001180
給付規定章節	8.2.4.2.,8.2.4.1.,8.2.4.3.,8.2.4.5.,8.2.4.6.,8.2.4.4.
給付規定章節連結	https://info.nhi.gov.tw/api/INAE3000/INAE3000S01/getPDF?DurgFileName=8.2.4.2._20230501.pdf,https://info.nhi.gov.tw/api/INAE3000/INAE3000S01/getPDF?DurgFileName=8.2.4.1._20190101_000.pdf,https://info.nhi.gov.tw/api/INAE3000/INAE3000S01/getPDF?DurgFileName=8.2.4.3._20231201.pdf,https://info.nhi.gov.tw/api/INAE3000/INAE3000S01/getPDF?DurgFileName=8.2.4.5._20231201.pdf,https://info.nhi.gov.tw/api/INAE3000/INAE3000S01/getPDF?DurgFileName=8.2.4.6._20240301.pdf,https://info.nhi.gov.tw/api/INAE3000/INAE3000S01/getPDF?DurgFileName=8.2.4.4._20231201.pdf

異動

(空)

藥品代號

KC01180209

藥品英文名稱

Nepexto Solution for Injectio

藥品中文名稱

能奔注射劑

規格量

規格單位

單複方

單方

參考價

3886.00

有效起日

1110601

有效迄日

9991231

製造廠名稱

台灣生資科技股份有限公司

劑型

注射液劑

成份

ETANERCEPT

ATC_CODE

L04AB01

藥品代碼超連結

https://lmspiq.fda.gov.tw/web/DRPIQ/DRPIQ1000Result?licId=60001180

給付規定章節

8.2.4.2.,8.2.4.1.,8.2.4.3.,8.2.4.5.,8.2.4.6.,8.2.4.4.

給付規定章節連結

https://info.nhi.gov.tw/api/INAE3000/INAE3000S01/getPDF?DurgFileName=8.2.4.2._20230501.pdf,https://info.nhi.gov.tw/api/INAE3000/INAE3000S01/getPDF?DurgFileName=8.2.4.1._20190101_000.pdf,https://info.nhi.gov.tw/api/INAE3000/INAE3000S01/getPDF?DurgFileName=8.2.4.3._20231201.pdf,https://info.nhi.gov.tw/api/INAE3000/INAE3000S01/getPDF?DurgFileName=8.2.4.5._20231201.pdf,https://info.nhi.gov.tw/api/INAE3000/INAE3000S01/getPDF?DurgFileName=8.2.4.6._20240301.pdf,https://info.nhi.gov.tw/api/INAE3000/INAE3000S01/getPDF?DurgFileName=8.2.4.4._20231201.pdf

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Nepexto Solution for Injectio	藥品中文名稱: 能奔注射劑 \| 參考價: 3886.00 \| 有效起日: 1110601 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 50.0000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射液劑 \| 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 \| 藥品代號: KC01180209 @ 健保用藥品項查詢項目檔
Nepexto Solution for Injectio	藥品中文名稱: 能奔注射劑 \| 參考價: 3886.00 \| 有效起日: 1110601 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 50 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射液劑 \| 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 \| 藥品代號: KC01180209 @ 健保用藥品項查詢項目檔

Nepexto Solution for Injectio

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"台灣生資"癌即停凍晶注射劑100毫克	英文品名: Atalin Lyophilized Inj 100mg "Taiwan Biosim" \| 許可證字號: 衛部藥製字第061143號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療骨髓增生不良症候群高危險性的病人High Risk MDS：頑固性貧血併有過量芽細胞RA with excess blasts，RAEB、轉變中的頑固性貧血併有過量芽細胞RAEB in trans... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AZACITIDINE \| 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"台灣生資"癌即停凍晶注射劑100毫克	英文品名: Atalin Lyophilized Inj 100mg "Taiwan Biosim" \| 適應症: 治療骨髓增生不良症候群高危險性的病人High Risk MDS：頑固性貧血併有過量芽細胞RA with excess blasts，RAEB、轉變中的頑固性貧血併有過量芽細胞RAEB in trans... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AZACITIDINE \| 申請商名稱: 台灣生資科技股份有限公司 \| 有效日期: 2027/07/22 @ 未註銷藥品許可證資料集
ATALIN LYOPHILIZED INJ 100MG ”TAIWAN BIOSIM”	藥品中文名稱: ”台灣生資”癌即停凍晶注射劑100毫克 \| 參考價: 5036.00 \| 有效起日: 1120201 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 100.0000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣生資科技股份有限 \| 藥品代號: AC61143255 @ 健保用藥品項查詢項目檔
ATALIN LYOPHILIZED INJ 100MG "TAIWAN BIOSIM"	藥品中文名稱: "台灣生資"癌即停凍晶注射劑100毫克 \| 參考價: 5036.00 \| 有效起日: 1120201 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 100 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣生資科技股份有限公司 \| 藥品代號: AC61143255 @ 健保用藥品項查詢項目檔
癌畢弭注射劑	英文品名: ABEVMY \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001156號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/06/29 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 一、轉移性大腸直腸癌 ( mCRC )： (1)與含有5-fluorouracil為基礎的化學療法合併使用，可以作為轉移性大腸或直腸癌病人的第一線治療。 (2)與含有5-fluorouracil/le... \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BEVACIZUMAB \| 製造商名稱: BIOCON BIOLOGICS INDIA LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
癌畢弭注射劑	英文品名: ABEVMY \| 適應症: 一、轉移性大腸直腸癌 ( mCRC )： (1)與含有5-fluorouracil為基礎的化學療法合併使用，可以作為轉移性大腸或直腸癌病人的第一線治療。 (2)與含有5-fluorouracil/le... \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BEVACIZUMAB \| 申請商名稱: 台灣生資科技股份有限公司 \| 有效日期: 2026/06/29 @ 未註銷藥品許可證資料集
癌吉清凍晶注射劑440毫克	英文品名: Ogivri 440 mg \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001089號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/06 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: Ogivri應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌病人，說明：1. 早期乳癌(EBC)(1) 經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。(2) ... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRASTUZUMAB \| 製造商名稱: BIOCON BIOLOGICS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
癌吉清凍晶注射劑150毫克	英文品名: Ogivri 150 mg \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001090號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/06 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: Ogivri應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌病人，說明：1. 早期乳癌(EBC)(1) 經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。(2) ... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRASTUZUMAB \| 製造商名稱: BIOCON BIOLOGICS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集

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