癌畢弭注射劑
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中文品名癌畢弭注射劑的英文品名是ABEVMY, 適應症是一、轉移性大腸直腸癌 ( mCRC )： (1)與含有5-fluorouracil為基礎的化學療法合併使用，可以作為轉移性大腸或直腸癌病人的第一線治療。 (2)與含有5-fluorouracil/leucovorin/oxaliplatin的化學療法合併使用，可以作為先前接受過以 fluoropyr..., 劑型是注射液劑, 包裝是玻璃小瓶裝;;盒裝, 主成分略述是BEVACIZUMAB, 申請商名稱是台灣生資科技股份有限公司, 有效日期是2026/06/29.

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許可證字號	衛部菌疫輸字第001156號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/06/29
發證日期	2021/06/29
許可證種類	菌　疫
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA06000115602
中文品名	癌畢弭注射劑
英文品名	ABEVMY
適應症	一、轉移性大腸直腸癌 ( mCRC )： (1)與含有5-fluorouracil為基礎的化學療法合併使用，可以作為轉移性大腸或直腸癌病人的第一線治療。 (2)與含有5-fluorouracil/leucovorin/oxaliplatin的化學療法合併使用，可以作為先前接受過以 fluoropyrimidine為基礎的化學療法無效且未曾接受過bevacizumab治療的轉移性大腸或直腸癌病人的治療。 (3)與含有fluoropyrimidine-irinotecan-或fluoropyrimidine-oxaliplatin- 為基礎的化學療法合併使用，可以做為第一線已接受過以ABEVMY併用化療後惡化之轉移性大腸或直腸癌病人的第二線治療。二、轉移性乳癌 ( mBC )：與 paclitaxel 合併使用，可以做為 HER2 (-) 轉移性乳癌病人的第一線治療。三、惡性神經膠質瘤 ( WHO 第 4 級 ) - 神經膠母細胞瘤：單獨使用可用於治療曾接受標準放射線治療且含 Temozolomide 在內之化學藥物治療失敗之多型性神經膠母細胞瘤 ( Glioblastoma multiforme ) 復發之成人病人。四、晚期、轉移性或復發性非鱗狀非小細胞肺癌 ( NSCLC )： (1)與 carboplatin 及 paclitaxel 合併使用，可以作為無法切除的晚期、轉移性或復發性非鱗狀非小細胞肺癌病人的第一線治療。 (2)併用 erlotinib，可作為無法手術切除的晚期、轉移性或復發性且帶有表皮生長因子受體 ( EGFR ) 活化性突變的非鱗狀非小細胞肺癌病人的第一線治療。五、卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌 (Epithelial Ovarian, Fallopian Tube or Primary Peritoneal Cancer)：(1)與carboplatin及paclitaxel合併使用，接著單獨使用ABEVMY，可以做為第三期或第四期卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌病人接受初次手術切除後之治療。(2)與carboplatin及gemcitabine合併使用，可以做為曾接受過第一線含鉑類藥物(Platinum-based) 化學治療間隔至少6個月再復發 (即，對含鉑藥物具感受性)，且未曾接受過bevacizumab或其他血管內皮細胞生長因子 (VEGF) 抑制劑或血管內皮細胞生長因子接受器之標靶藥物 (VEGF receptor-targeted agents) 治療之復發性卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌病人的治療。(3)與carboplatin及paclitaxel合併使用，接著單獨使用ABEVMY治療，可以做為對含鉑藥物具感受性之復發性卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌病人的治療。(4)併用paclitaxel、topotecan或pegylated liposomal doxorubicin 可以做為接受過含鉑類藥物 (platinum-based) 化療治療後6個月內再復發 (即，對含鉑藥物具抗藥性)、之前接受不超過2種化療療程且未曾接受過bevacizumab或其他血管內皮細胞生長因子 (VEGF) 抑制劑或血管內皮細胞生長因子接受器之標靶藥物 (VEGF receptor-targeted agents) 之復發性卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌病人的治療。六、持續性、復發性或轉移性之子宮頸癌 ( Persistent, Recurrent, or Metastatic Cervical Cancer )： (1)與 paclitaxel及 cisplatin 合併使用可用於治療持續性、復發性或轉移性之子宮頸癌。 (2)與 paclitaxel及 topotecan 合併使用可用於無法接受含鉑類藥物治療( platinum therapy ) 病人之持續性、復發性或轉移性子宮頸癌。
劑型	注射液劑
包裝	玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BEVACIZUMAB
申請商名稱	台灣生資科技股份有限公司
申請商地址	臺北市中山區松江路72號3樓
申請商統一編號	52803070
製造商名稱	BIOCON BIOLOGICS INDIA LIMITED
製造廠廠址	BLOCK NO. B1, B2, Q13 OF Q1, AND W20 & UNIT S18, IST FLOOR, BLOCK B4, SPECIAL ECONOMIC ZONE, PLOT NO. 2, 3, 4 & 5, PHASE IV, BOMMASANDRA-JIGANI LINK ROAD, BOMMASANDRA POST, BENGALURU- 560099, INDIA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IN
製程	原料藥及成品製造廠;;許可證持有者
異動日期	2024/02/19
用法用量	詳見仿單。
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛部菌疫輸字第001156號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/06/29

發證日期

2021/06/29

許可證種類

菌　疫

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA06000115602

中文品名

癌畢弭注射劑

英文品名

ABEVMY

適應症

一、轉移性大腸直腸癌 ( mCRC )： (1)與含有5-fluorouracil為基礎的化學療法合併使用，可以作為轉移性大腸或直腸癌病人的第一線治療。 (2)與含有5-fluorouracil/leucovorin/oxaliplatin的化學療法合併使用，可以作為先前接受過以 fluoropyrimidine為基礎的化學療法無效且未曾接受過bevacizumab治療的轉移性大腸或直腸癌病人的治療。 (3)與含有fluoropyrimidine-irinotecan-或fluoropyrimidine-oxaliplatin- 為基礎的化學療法合併使用，可以做為第一線已接受過以ABEVMY併用化療後惡化之轉移性大腸或直腸癌病人的第二線治療。二、轉移性乳癌 ( mBC )：與 paclitaxel 合併使用，可以做為 HER2 (-) 轉移性乳癌病人的第一線治療。三、惡性神經膠質瘤 ( WHO 第 4 級 ) - 神經膠母細胞瘤：單獨使用可用於治療曾接受標準放射線治療且含 Temozolomide 在內之化學藥物治療失敗之多型性神經膠母細胞瘤 ( Glioblastoma multiforme ) 復發之成人病人。四、晚期、轉移性或復發性非鱗狀非小細胞肺癌 ( NSCLC )： (1)與 carboplatin 及 paclitaxel 合併使用，可以作為無法切除的晚期、轉移性或復發性非鱗狀非小細胞肺癌病人的第一線治療。 (2)併用 erlotinib，可作為無法手術切除的晚期、轉移性或復發性且帶有表皮生長因子受體 ( EGFR ) 活化性突變的非鱗狀非小細胞肺癌病人的第一線治療。五、卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌 (Epithelial Ovarian, Fallopian Tube or Primary Peritoneal Cancer)：(1)與carboplatin及paclitaxel合併使用，接著單獨使用ABEVMY，可以做為第三期或第四期卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌病人接受初次手術切除後之治療。(2)與carboplatin及gemcitabine合併使用，可以做為曾接受過第一線含鉑類藥物(Platinum-based) 化學治療間隔至少6個月再復發 (即，對含鉑藥物具感受性)，且未曾接受過bevacizumab或其他血管內皮細胞生長因子 (VEGF) 抑制劑或血管內皮細胞生長因子接受器之標靶藥物 (VEGF receptor-targeted agents) 治療之復發性卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌病人的治療。(3)與carboplatin及paclitaxel合併使用，接著單獨使用ABEVMY治療，可以做為對含鉑藥物具感受性之復發性卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌病人的治療。(4)併用paclitaxel、topotecan或pegylated liposomal doxorubicin 可以做為接受過含鉑類藥物 (platinum-based) 化療治療後6個月內再復發 (即，對含鉑藥物具抗藥性)、之前接受不超過2種化療療程且未曾接受過bevacizumab或其他血管內皮細胞生長因子 (VEGF) 抑制劑或血管內皮細胞生長因子接受器之標靶藥物 (VEGF receptor-targeted agents) 之復發性卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌病人的治療。六、持續性、復發性或轉移性之子宮頸癌 ( Persistent, Recurrent, or Metastatic Cervical Cancer )： (1)與 paclitaxel及 cisplatin 合併使用可用於治療持續性、復發性或轉移性之子宮頸癌。 (2)與 paclitaxel及 topotecan 合併使用可用於無法接受含鉑類藥物治療( platinum therapy ) 病人之持續性、復發性或轉移性子宮頸癌。

劑型

注射液劑

包裝

玻璃小瓶裝;;盒裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BEVACIZUMAB

申請商名稱

台灣生資科技股份有限公司

申請商地址

臺北市中山區松江路72號3樓

申請商統一編號

52803070

製造商名稱

BIOCON BIOLOGICS INDIA LIMITED

製造廠廠址

BLOCK NO. B1, B2, Q13 OF Q1, AND W20 & UNIT S18, IST FLOOR, BLOCK B4, SPECIAL ECONOMIC ZONE, PLOT NO. 2, 3, 4 & 5, PHASE IV, BOMMASANDRA-JIGANI LINK ROAD, BOMMASANDRA POST, BENGALURU- 560099, INDIA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

原料藥及成品製造廠;;許可證持有者

異動日期

2024/02/19

用法用量

詳見仿單。

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台灣生資科技股份有限公司

統一編號: 52803070 | 電話號碼: 06-6361516#6018 | 臺北市中山區松江路72號3樓

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喜穩胰注射劑	英文品名: Semglee Solution for Injectio \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001184號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/01/06 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INSULIN GLARGINE \| 製造商名稱: BIOCON SDN. BHD.
能奔注射劑	英文品名: Nepexto Solution for Injectio \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001180號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/12/20 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 適用於對疾病緩解型抗風濕性藥物(即DMARDs，包括methotrexate ) 無適當療效之成人活動性類風濕性關節炎。也適用於先前未使用methotrexate 治療之成人中度至重度活動性類風濕性關... \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETANERCEPT \| 製造商名稱: LUPIN LIMITED (BIOTECHNOLOGY DIVISION).
癌吉清凍晶注射劑440毫克	英文品名: Ogivri 440 mg \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001089號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/06 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: Ogivri應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌病人，說明：1. 早期乳癌(EBC)(1) 經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。(2) ... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRASTUZUMAB \| 製造商名稱: BIOCON BIOLOGICS LIMITED
癌畢弭注射劑	英文品名: ABEVMY \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001156號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/06/29 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 一、轉移性大腸直腸癌 ( mCRC )： (1)與含有5-fluorouracil為基礎的化學療法合併使用，可以作為轉移性大腸或直腸癌病人的第一線治療。 (2)與含有5-fluorouracil/le... \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BEVACIZUMAB \| 製造商名稱: BIOCON BIOLOGICS INDIA LIMITED
"台灣生資"癌即停凍晶注射劑100毫克	英文品名: Atalin Lyophilized Inj 100mg "Taiwan Biosim" \| 許可證字號: 衛部藥製字第061143號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療骨髓增生不良症候群高危險性的病人High Risk MDS：頑固性貧血併有過量芽細胞RA with excess blasts，RAEB、轉變中的頑固性貧血併有過量芽細胞RAEB in trans... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AZACITIDINE \| 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司
復優注射劑	英文品名: Hulio Solution for Injectio \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001149號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/04/14 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 1.類風濕性關節炎：適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆（包括主要臨床反應和臨床緩解）、抑制結構上損害的惡化。可單獨使... \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ADALIMUMAB \| 製造商名稱: KYOWA KIRIN CO., LTD. TAKASAKI PLANT
福富血注射劑	英文品名: Fulphila \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001108號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/08/22 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 適用於非骨髓性癌症病人在接受易引起臨床上有顯著發生率的嗜中性白血球減少症合併發燒之骨髓抑制性抗癌藥物治療時，以降低嗜中性白血球減少症合併發燒為表現之感染發生率。 \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Pegfilgrastim \| 製造商名稱: BIOCON BIOLOGICS LIMITED
癌吉清凍晶注射劑150毫克	英文品名: Ogivri 150 mg \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001090號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/06 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: Ogivri應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌病人，說明：1. 早期乳癌(EBC)(1) 經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。(2) ... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRASTUZUMAB \| 製造商名稱: BIOCON BIOLOGICS LIMITED

喜穩胰注射劑

能奔注射劑

癌吉清凍晶注射劑440毫克

癌畢弭注射劑

"台灣生資"癌即停凍晶注射劑100毫克

復優注射劑

福富血注射劑

癌吉清凍晶注射劑150毫克

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台灣生資科技股份有限公司

公司統一編號: 52803070 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區松江路72號3樓 | 食品業者登錄字號: A-152803070-00000-3

台灣生資科技股份有限公司

公司統一編號: 52803070 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區松江路72號3樓 | 食品業者登錄字號: A-152803070-00000-3

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喜穩胰注射劑	英文品名: Semglee Solution for Injectio \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝;;注射筆 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INSULIN GLARGINE \| 申請商名稱: 台灣生資科技股份有限公司 \| 有效日期: 2027/01/06
能奔注射劑	英文品名: Nepexto Solution for Injectio \| 適應症: 適用於對疾病緩解型抗風濕性藥物(即DMARDs，包括methotrexate ) 無適當療效之成人活動性類風濕性關節炎。也適用於先前未使用methotrexate 治療之成人中度至重度活動性類風濕性關... \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETANERCEPT \| 申請商名稱: 台灣生資科技股份有限公司 \| 有效日期: 2026/12/20
癌吉清凍晶注射劑440毫克	英文品名: Ogivri 440 mg \| 適應症: Ogivri應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌病人，說明：1. 早期乳癌(EBC)(1) 經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。(2) ... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRASTUZUMAB \| 申請商名稱: 台灣生資科技股份有限公司 \| 有效日期: 2028/12/06
"台灣生資"癌即停凍晶注射劑100毫克	英文品名: Atalin Lyophilized Inj 100mg "Taiwan Biosim" \| 適應症: 治療骨髓增生不良症候群高危險性的病人High Risk MDS：頑固性貧血併有過量芽細胞RA with excess blasts，RAEB、轉變中的頑固性貧血併有過量芽細胞RAEB in trans... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AZACITIDINE \| 申請商名稱: 台灣生資科技股份有限公司 \| 有效日期: 2027/07/22
復優注射劑	英文品名: Hulio Solution for Injectio \| 適應症: 1.類風濕性關節炎：適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆（包括主要臨床反應和臨床緩解）、抑制結構上損害的惡化。可單獨使... \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ADALIMUMAB \| 申請商名稱: 台灣生資科技股份有限公司 \| 有效日期: 2026/04/14
福富血注射劑	英文品名: Fulphila \| 適應症: 適用於非骨髓性癌症病人在接受易引起臨床上有顯著發生率的嗜中性白血球減少症合併發燒之骨髓抑制性抗癌藥物治療時，以降低嗜中性白血球減少症合併發燒為表現之感染發生率。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Pegfilgrastim \| 申請商名稱: 台灣生資科技股份有限公司 \| 有效日期: 2024/08/22
癌吉清凍晶注射劑150毫克	英文品名: Ogivri 150 mg \| 適應症: Ogivri應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌病人，說明：1. 早期乳癌(EBC)(1) 經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。(2) ... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRASTUZUMAB \| 申請商名稱: 台灣生資科技股份有限公司 \| 有效日期: 2028/12/06

喜穩胰注射劑

能奔注射劑

癌吉清凍晶注射劑440毫克

"台灣生資"癌即停凍晶注射劑100毫克

復優注射劑

福富血注射劑

癌吉清凍晶注射劑150毫克

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ATALIN LYOPHILIZED INJ 100MG ”TAIWAN BIOSIM”	藥品中文名稱: ”台灣生資”癌即停凍晶注射劑100毫克 \| 參考價: 5036.00 \| 有效起日: 1120201 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 100.0000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣生資科技股份有限 \| 藥品代號: AC61143255 @ 健保用藥品項查詢項目檔
ATALIN LYOPHILIZED INJ 100MG "TAIWAN BIOSIM"	藥品中文名稱: "台灣生資"癌即停凍晶注射劑100毫克 \| 參考價: 5036.00 \| 有效起日: 1120201 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 100 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣生資科技股份有限公司 \| 藥品代號: AC61143255 @ 健保用藥品項查詢項目檔

ATALIN LYOPHILIZED INJ 100MG ”TAIWAN BIOSIM”

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ATALIN LYOPHILIZED INJ 100MG "TAIWAN BIOSIM"

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滙力通運有限公司	統一編號: 13141186 \| 電話號碼: 02-27115566 \| 臺北市中山區松江路72號5樓 @ 出進口廠商登記資料
恆新股份有限公司	統一編號: 03319108 \| 電話號碼: 02-25418641 \| 臺北市中山區松江路72號11樓 @ 出進口廠商登記資料
端強實業股份有限公司	統一編號: 20877204 \| 電話號碼: 02-77016888 \| 臺北市中山區松江路72號3樓 @ 出進口廠商登記資料
世強化學製藥股份有限公司	統一編號: 23823301 \| 電話號碼: 02-25618026 \| 臺北市中山區松江路72號10樓 @ 出進口廠商登記資料
春回企業有限公司	統一編號: 31279520 \| 電話號碼: 02-25063389 \| 臺北市中山區松江路72號6樓 @ 出進口廠商登記資料

滙力通運有限公司

統一編號: 13141186 | 電話號碼: 02-27115566 | 臺北市中山區松江路72號5樓

@ 出進口廠商登記資料

恆新股份有限公司

統一編號: 03319108 | 電話號碼: 02-25418641 | 臺北市中山區松江路72號11樓

@ 出進口廠商登記資料

端強實業股份有限公司

統一編號: 20877204 | 電話號碼: 02-77016888 | 臺北市中山區松江路72號3樓

@ 出進口廠商登記資料

世強化學製藥股份有限公司

統一編號: 23823301 | 電話號碼: 02-25618026 | 臺北市中山區松江路72號10樓

@ 出進口廠商登記資料

春回企業有限公司

統一編號: 31279520 | 電話號碼: 02-25063389 | 臺北市中山區松江路72號6樓

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣生資科技股份有限公司臺北市中山區松江路72號3樓	范滋庭	52803070	核准設立

台灣生資科技股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區松江路72號3樓 | 負責人: 范滋庭 | 統編: 52803070 | 核准設立

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
世強化學製藥股份有限公司臺北市中山區松江路72號10樓	鄭皆和	23823301	核准設立
盈生投資股份有限公司臺北市中山區松江路72號10樓	蕭振明	84927948	核准設立
恆新股份有限公司臺北市中山區松江路72號11樓	裘思誠	03319108	核准設立
滙力通運有限公司臺北市中山區松江路72號5樓	張維中	13141186	核准設立
鉅恆廣告股份有限公司臺北市中山區松江路72號9樓	李禹勳	93591228	核准設立
大興旅行社有限公司臺北市中山區松江路72號8樓、12樓	林秀玲	84748591	核准設立
鉅陞建設股份有限公司臺北市中山區松江路72號9樓	褚學忠	52553544	核准設立
富潤屋房產有限公司臺北市中山區松江路72號9樓	施玉珍	65671353	核准設立

世強化學製藥股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區松江路72號10樓 | 負責人: 鄭皆和 | 統編: 23823301 | 核准設立

盈生投資股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區松江路72號10樓 | 負責人: 蕭振明 | 統編: 84927948 | 核准設立

恆新股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區松江路72號11樓 | 負責人: 裘思誠 | 統編: 03319108 | 核准設立

滙力通運有限公司

登記地址: 臺北市中山區松江路72號5樓 | 負責人: 張維中 | 統編: 13141186 | 核准設立

鉅恆廣告股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區松江路72號9樓 | 負責人: 李禹勳 | 統編: 93591228 | 核准設立

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與癌畢弭注射劑同分類的未註銷藥品許可證資料集

利卡巴林膠囊	英文品名: RIKAPARIN CAPSULES \| 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRANEXAMIC ACID \| 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
眸明眼藥水	英文品名: MORMIN EYE DROPS \| 適應症: 結膜炎、視網膜炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL;;PHENYLEPHRINE HCL \| 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 \| 有效日期: 2019/02/01
得保偉雄注射液２００公絲	英文品名: DEPOT-TESTERONE INJECTION 200MG "METRO" \| 適應症: 男性更年期障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TESTOSTERONE CYCLOPENTYL \| 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 \| 有效日期: 2024/02/01
"強生"永鎮咳錠１００毫克	英文品名: G.G.E. TABLETS 100MG "JOHNSON" \| 適應症: 袪痰 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
隨好皮膚軟膏	英文品名: SWEIHOPIFU OINTMENT "C.A." \| 適應症: 刀傷、擦傷、燙傷、燒傷、濕疹、皮膚糜爛、及搔癢性皮膚病 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 瓶裝;;軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: JECORIS PISCIS FORTE OIL;;ZINC OXIDE;;NITROFURAZONE;;SULFADIAZINE;;DIPHENHYDRAMINE HCL \| 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
力膽安糖衣錠１２．５公絲（茴香腦）	英文品名: LITANAN S.C. TABLETS 12.5MG (ANETHOLE)"F.S." \| 適應症: 膽囊炎、膽石症、膽道運動失調、肝炎及肝硬變之利膽作用、膽囊、膽道造影效果之增強 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE \| 申請商名稱: 富生醫藥生技股份有限公司 \| 有效日期: 2018/12/25
溫克咳錠	英文品名: WINCOU TABLETS \| 適應症: 袪痰及減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
司腦立寧錠	英文品名: CINNARIZINE TABLETS \| 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 申請商名稱: 大安化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2020/03/19
“華興”普爾倍朗錠	英文品名: PULPERAN TABLETS“H.S.” \| 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE \| 申請商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2024/12/31
嗽敵糖漿	英文品名: ANTI-COUGH SYRUP "H.K." \| 適應症: 鎮咳、袪痰 \| 劑型: 糖漿劑 \| 包裝: 罐裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE \| 申請商名稱: 新功藥品工業有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
嗽腑寧糖漿	英文品名: SOUFULIN SYRUP "H.K." \| 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管擴張症、支氣管炎、喉頭炎等所引起之咳嗽及喀痰）。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 包裝: 瓶裝;;罐裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PLATYCODON EXTRACT;;POLYGALA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRA... \| 申請商名稱: 新功藥品工業有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
咳嗽鎮糖漿　〝新功〞	英文品名: CODETINE SYRUP "H.K." \| 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒、支氣管炎及呼吸器疾患所引起之咳嗽、喀痰） \| 劑型: 糖漿劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PLATYCODON EXTRACT;;CODEINE PHOSPHATE;;AMMONIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 新功藥品工業有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
得力源液	英文品名: DERLIYEN LIQUID "H.K." \| 適應症: 補血、消除疲勞、增強體力、增進食慾、妊娠期及產後營養補給。 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CNIDIUM EXTRACT;;GINSENG RADIX EXTRACT;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;ANGELICA R... \| 申請商名稱: 新功藥品工業有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
炎醫汎膠囊	英文品名: INDOMETHACIN CAPSULES "MEIDER" \| 適應症: 風濕性關節炎、風濕性脊椎炎、髓骨關節炎之消炎、鎮痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 申請商名稱: 明德製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
告寧治錠	英文品名: KORINTI TABLETS \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、潰瘍性及痙攣性大腸炎 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL \| 申請商名稱: 意欣國際有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25