鼻氧管
- 醫療器材QMS製造許可資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可項目及作業內容鼻氧管的許可編號是QMS1266, 是否在3年有效期間內是Y, 有效期限是2025-07-05, 製造廠名稱是廣鎬企業有限公司, 製造廠地址是宜蘭縣五結鄉利工一路二段126巷8號.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 QMS1266 ...) | 許可編號: QMS1266 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-07-05 | 製造廠名稱: 廣鎬企業有限公司 | 製造廠地址: 宜蘭縣五結鄉利工一路二段126巷8號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
| 英文品名: “OMNIMATE” TRACHEAL TUBE | 許可證字號: 衛部醫器製字第006218號 | 有效日期: 2028/10/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 廣鎬企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “OMNIMATE” MANUAL RESUSCITATOR AND ACCESSORIES | 許可證字號: 衛部醫器製字第006238號 | 有效日期: 2028/11/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 廣鎬企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: Markstein Sichtec Oropharyngeal airway (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009736號 | 有效日期: 2027/11/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 榮晟醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "OMNIMATE" Nasopharyngeal Airway (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009757號 | 有效日期: 2027/12/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鼻咽氣道管(D.5100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 廣鎬企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "OMNIMATE" Endotracheal Tube Insertion Guide (Non Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009805號 | 有效日期: 2028/02/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 廣鎬企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 許可編號: QMS1266 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-07-05 | 製造廠名稱: 廣鎬企業有限公司 | 製造廠地址: 宜蘭縣五結鄉利工一路二段126巷8號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
| 許可編號: QMS1266 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-07-05 | 製造廠名稱: 廣鎬企業有限公司 | 製造廠地址: 宜蘭縣五結鄉利工一路二段126巷8號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
許可編號: QMS1266 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-07-05 | 製造廠名稱: 廣鎬企業有限公司 | 製造廠地址: 宜蘭縣五結鄉利工一路二段126巷8號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
英文品名: “OMNIMATE” TRACHEAL TUBE | 許可證字號: 衛部醫器製字第006218號 | 有效日期: 2028/10/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 廣鎬企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “OMNIMATE” MANUAL RESUSCITATOR AND ACCESSORIES | 許可證字號: 衛部醫器製字第006238號 | 有效日期: 2028/11/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 廣鎬企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: Markstein Sichtec Oropharyngeal airway (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009736號 | 有效日期: 2027/11/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 榮晟醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "OMNIMATE" Nasopharyngeal Airway (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009757號 | 有效日期: 2027/12/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鼻咽氣道管(D.5100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 廣鎬企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "OMNIMATE" Endotracheal Tube Insertion Guide (Non Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009805號 | 有效日期: 2028/02/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 廣鎬企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
許可編號: QMS1266 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-07-05 | 製造廠名稱: 廣鎬企業有限公司 | 製造廠地址: 宜蘭縣五結鄉利工一路二段126巷8號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
許可編號: QMS1266 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-07-05 | 製造廠名稱: 廣鎬企業有限公司 | 製造廠地址: 宜蘭縣五結鄉利工一路二段126巷8號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 廣鎬企業 ...) | 英文品名: "OMNIMATE" TULIP AIRWAY (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005987號 | 有效日期: 2020/12/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 廣鎬企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "OMNIMATE" NASOPHARYNGEAL AIRWAY (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007788號 | 有效日期: 2024/05/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鼻咽氣道管(D.5100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 廣鎬企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "OMNIMATE" LARYNGEAL MASK AIRWAY (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007444號 | 有效日期: 2023/09/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 廣鎬企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "OMNIMATE" TULIP AIRWAY (STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006370號 | 有效日期: 2026/08/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 廣鎬企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "OMNIMATE" LARYNGEAL MASK AIRWAY (STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006384號 | 有效日期: 2026/09/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 廣鎬企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "OMNIMATE" BOUGIE (STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006391號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 廣鎬企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “OMNIMATE” Obstetric-gynecologic general manual instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007125號 | 有效日期: 2028/02/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 廣鎬企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "OMNIMATE" ANESTHESIA MASK (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005890號 | 有效日期: 2025/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「麻醉氣體面罩(D.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 廣鎬企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "OMNIMATE" TULIP AIRWAY (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005987號 | 有效日期: 2020/12/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 廣鎬企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "OMNIMATE" NASOPHARYNGEAL AIRWAY (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007788號 | 有效日期: 2024/05/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鼻咽氣道管(D.5100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 廣鎬企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "OMNIMATE" LARYNGEAL MASK AIRWAY (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007444號 | 有效日期: 2023/09/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 廣鎬企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "OMNIMATE" TULIP AIRWAY (STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006370號 | 有效日期: 2026/08/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 廣鎬企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "OMNIMATE" LARYNGEAL MASK AIRWAY (STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006384號 | 有效日期: 2026/09/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 廣鎬企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "OMNIMATE" BOUGIE (STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006391號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 廣鎬企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “OMNIMATE” Obstetric-gynecologic general manual instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007125號 | 有效日期: 2028/02/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 廣鎬企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "OMNIMATE" ANESTHESIA MASK (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005890號 | 有效日期: 2025/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「麻醉氣體面罩(D.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 廣鎬企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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| 英文品名: "Omnimate" N. G. Insertion Guide(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第010181號 | 有效日期: 2029/08/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品係置於病患口咽部,以輔助引導鼻胃管插入食道內,並設有供可彎曲式喉頭鏡之通道,以即時監看,完成插管流程。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 廣鎬企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "OMNIMATE" Anesthesia breathing circuit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008577號 | 有效日期: 2025/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「麻醉呼吸管路(D.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 廣鎬企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Omnimate" N. G. Insertion Guide(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第010181號 | 有效日期: 2029/08/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品係置於病患口咽部,以輔助引導鼻胃管插入食道內,並設有供可彎曲式喉頭鏡之通道,以即時監看,完成插管流程。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 廣鎬企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "OMNIMATE" Anesthesia breathing circuit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008577號 | 有效日期: 2025/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「麻醉呼吸管路(D.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 廣鎬企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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廣鎬企業有限公司 | 地址: 新北市中和區中和路366號6樓 | 電話: 02-2927-0085 |
名稱 廣鎬企業 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 廣鎬企業)公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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廣鎬企業有限公司 宜蘭縣五結鄉利工一路二段126巷8號 | 單志宏 | 28510118 | 核准設立 |
廣鎬企業有限公司 登記地址: 宜蘭縣五結鄉利工一路二段126巷8號 | 負責人: 單志宏 | 統編: 28510118 | 核准設立 |
公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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奧盛國際股份有限公司 宜蘭縣五結鄉利工一路二段126巷6號 | 李文彬 | 54978912 | 核准設立 |
奧盛國際股份有限公司 登記地址: 宜蘭縣五結鄉利工一路二段126巷6號 | 負責人: 李文彬 | 統編: 54978912 | 核准設立 |
在『醫療器材QMS製造許可資料集』資料集內搜尋:
| 許可編號: GMP0259 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-06-22 | 製造廠名稱: 元王實業股份有限公司 | 製造廠地址: 臺南市安南區安和路4段三六巷一七三號 |
| 許可編號: GMP1391 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-06-14 | 製造廠名稱: 英濟股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市土城區自強街5號1樓及7號12樓 |
| 許可編號: GMP1557 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-03-03 | 製造廠名稱: 太平洋醫材股份有限公司銅科廠 | 製造廠地址: 苗栗縣銅鑼鄉銅科二路二路8號 |
| 許可編號: GMP1390 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-06-14 | 製造廠名稱: 金運科技股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園市中壢區復興里自強一路5號 |
| 許可編號: GMP1378 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-06-18 | 製造廠名稱: 榮基生技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市中和區立德街166號3樓 |
| 許可編號: GMP0820 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-05-30 | 製造廠名稱: 千才科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹縣竹北市台元街30號3樓之5 |
| 許可編號: GMP1304 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-06-15 | 製造廠名稱: 啟哲生技股份有限公司 | 製造廠地址: 屏東縣長治鄉德和村農科路31號 |
| 許可編號: GMP0247 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-06-02 | 製造廠名稱: 至臻科技實業有限公司 | 製造廠地址: 新北市三重區光復路二段80號9樓之9 |
| 許可編號: GMP1585 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-05-09 | 製造廠名稱: 太平洋醫材股份有限公司銅科廠 | 製造廠地址: 苗栗縣銅鑼鄉銅科二路二路8號 |
| 許可編號: GMP0839 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-07-31 | 製造廠名稱: 朕江生物科技股份有限公司 | 製造廠地址: 臺中市西屯區協和里工業區15路8號 |
| 許可編號: GMP0662 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-06-13 | 製造廠名稱: 太平洋醫材股份有限公司 | 製造廠地址: 苗栗縣銅鑼鄉自強路一九號 |
| 許可編號: GMP1095 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-07-15 | 製造廠名稱: 達楷生醫科技股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園市中壢區定安路1號7樓 |
| 許可編號: GMP1619 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-09-05 | 製造廠名稱: 優盛醫學科技股份有限公司內湖二廠 | 製造廠地址: 臺北市內湖區港墘路189號2樓 |
| 許可編號: GMP1576 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-04-23 | 製造廠名稱: 啟定實業股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園市中壢區普仁里普忠路二三一巷十八之三號 |
| 許可編號: GMP1561 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-03-04 | 製造廠名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司 | 製造廠地址: 臺中市南屯區精科路9號 |
許可編號: GMP0259 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-06-22 | 製造廠名稱: 元王實業股份有限公司 | 製造廠地址: 臺南市安南區安和路4段三六巷一七三號 |
許可編號: GMP1391 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-06-14 | 製造廠名稱: 英濟股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市土城區自強街5號1樓及7號12樓 |
許可編號: GMP1557 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-03-03 | 製造廠名稱: 太平洋醫材股份有限公司銅科廠 | 製造廠地址: 苗栗縣銅鑼鄉銅科二路二路8號 |
許可編號: GMP1390 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-06-14 | 製造廠名稱: 金運科技股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園市中壢區復興里自強一路5號 |
許可編號: GMP1378 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-06-18 | 製造廠名稱: 榮基生技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市中和區立德街166號3樓 |
許可編號: GMP0820 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-05-30 | 製造廠名稱: 千才科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹縣竹北市台元街30號3樓之5 |
許可編號: GMP1304 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-06-15 | 製造廠名稱: 啟哲生技股份有限公司 | 製造廠地址: 屏東縣長治鄉德和村農科路31號 |
許可編號: GMP0247 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-06-02 | 製造廠名稱: 至臻科技實業有限公司 | 製造廠地址: 新北市三重區光復路二段80號9樓之9 |
許可編號: GMP1585 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-05-09 | 製造廠名稱: 太平洋醫材股份有限公司銅科廠 | 製造廠地址: 苗栗縣銅鑼鄉銅科二路二路8號 |
許可編號: GMP0839 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-07-31 | 製造廠名稱: 朕江生物科技股份有限公司 | 製造廠地址: 臺中市西屯區協和里工業區15路8號 |
許可編號: GMP0662 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-06-13 | 製造廠名稱: 太平洋醫材股份有限公司 | 製造廠地址: 苗栗縣銅鑼鄉自強路一九號 |
許可編號: GMP1095 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-07-15 | 製造廠名稱: 達楷生醫科技股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園市中壢區定安路1號7樓 |
許可編號: GMP1619 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-09-05 | 製造廠名稱: 優盛醫學科技股份有限公司內湖二廠 | 製造廠地址: 臺北市內湖區港墘路189號2樓 |
許可編號: GMP1576 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-04-23 | 製造廠名稱: 啟定實業股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園市中壢區普仁里普忠路二三一巷十八之三號 |
許可編號: GMP1561 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-03-04 | 製造廠名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司 | 製造廠地址: 臺中市南屯區精科路9號 |
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