氣道連接器
- 醫療器材QMS製造許可資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可項目及作業內容氣道連接器的許可編號是QMS1266, 是否在3年有效期間內是Y, 有效期限是2025-07-05, 製造廠名稱是廣鎬企業有限公司, 製造廠地址是宜蘭縣五結鄉利工一路二段126巷8號.

製造廠名稱	廣鎬企業有限公司
製造廠地址	宜蘭縣五結鄉利工一路二段126巷8號
許可編號	QMS1266
許可項目及作業內容	氣道連接器
是否在3年有效期間內	Y
有效期限	2025-07-05

製造廠名稱

廣鎬企業有限公司

製造廠地址

宜蘭縣五結鄉利工一路二段126巷8號

許可編號

QMS1266

許可項目及作業內容

氣道連接器

是否在3年有效期間內

有效期限

2025-07-05

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氣道連接器的地址位於

宜蘭縣五結鄉利工一路二段126巷8號

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QMS1266	許可編號: QMS1266 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2025-07-05 \| 製造廠名稱: 廣鎬企業有限公司 \| 製造廠地址: 宜蘭縣五結鄉利工一路二段126巷8號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集
“廣鎬”氣管內管	英文品名: “OMNIMATE” TRACHEAL TUBE \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006218號 \| 有效日期: 2028/10/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 廣鎬企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“廣鎬”人工呼吸器及其配件	英文品名: “OMNIMATE” MANUAL RESUSCITATOR AND ACCESSORIES \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006238號 \| 有效日期: 2028/11/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 廣鎬企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
榮晟口咽氣道管(滅菌)	英文品名: Markstein Sichtec Oropharyngeal airway (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009736號 \| 有效日期: 2027/11/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 榮晟醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"廣鎬" 鼻咽氣道管(滅菌)	英文品名: "OMNIMATE" Nasopharyngeal Airway (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009757號 \| 有效日期: 2027/12/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鼻咽氣道管(D.5100)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 廣鎬企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"廣鎬" 氣管內管插管輔助器 (未滅菌)	英文品名: "OMNIMATE" Endotracheal Tube Insertion Guide (Non Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009805號 \| 有效日期: 2028/02/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 廣鎬企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
I.V. container(Sterile)	許可編號: QMS1266 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2025-07-05 \| 製造廠名稱: 廣鎬企業有限公司 \| 製造廠地址: 宜蘭縣五結鄉利工一路二段126巷8號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集
Obstetric-gynecologic specialized manual instrument(Sterile)	許可編號: QMS1266 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2025-07-05 \| 製造廠名稱: 廣鎬企業有限公司 \| 製造廠地址: 宜蘭縣五結鄉利工一路二段126巷8號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集

QMS1266

許可編號: QMS1266 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-07-05 | 製造廠名稱: 廣鎬企業有限公司 | 製造廠地址: 宜蘭縣五結鄉利工一路二段126巷8號

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"廣鎬" 氣囊型口咽氣道管 (未滅菌)	英文品名: "OMNIMATE" TULIP AIRWAY (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005987號 \| 有效日期: 2020/12/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 廣鎬企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"廣鎬" 鼻咽氣道管 (未滅菌)	英文品名: "OMNIMATE" NASOPHARYNGEAL AIRWAY (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007788號 \| 有效日期: 2024/05/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鼻咽氣道管(D.5100)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 廣鎬企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"廣鎬" 喉罩 (未滅菌)	英文品名: "OMNIMATE" LARYNGEAL MASK AIRWAY (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007444號 \| 有效日期: 2023/09/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 廣鎬企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"廣鎬" 氣囊型口咽氣道管 (滅菌)	英文品名: "OMNIMATE" TULIP AIRWAY (STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006370號 \| 有效日期: 2026/08/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 廣鎬企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"廣鎬" 喉罩 (滅菌)	英文品名: "OMNIMATE" LARYNGEAL MASK AIRWAY (STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006384號 \| 有效日期: 2026/09/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 廣鎬企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"廣鎬" 探條 (滅菌)	英文品名: "OMNIMATE" BOUGIE (STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006391號 \| 有效日期: 2026/09/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 廣鎬企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“廣鎬”婦產科用一般手動器械 (未滅菌)	英文品名: “OMNIMATE” Obstetric-gynecologic general manual instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007125號 \| 有效日期: 2028/02/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 廣鎬企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"廣鎬"麻醉面罩(未滅菌)	英文品名: "OMNIMATE" ANESTHESIA MASK (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005890號 \| 有效日期: 2025/10/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「麻醉氣體面罩(D.5550)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 廣鎬企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

膽固醇(總量)試驗系統	許可編號: GMP0644 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2024-03-24 \| 製造廠名稱: 勤立生物科技股份有限公司新樹廠 \| 製造廠地址: 新北市新莊區新樹路240號5樓
手術衣	許可編號: GMP0913 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2024-04-30 \| 製造廠名稱: 弘裕企業股份有限公司醫材廠 \| 製造廠地址: 彰化縣和美鎮湖內里工東三路3號4樓
子宮內膜取樣刷	許可編號: GMP1583 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2022-05-07 \| 製造廠名稱: 天光興工業股份有限公司高雄一廠 \| 製造廠地址: 高雄市湖內區中山路二段23號
軟式隱形眼鏡(滅菌)	許可編號: GMP0831 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2025-04-15 \| 製造廠名稱: 精華光學股份有限公司亞太廠 \| 製造廠地址: 新北市汐止區大同路一段308之6、7、8、9、10號3樓及308之6、7、8、9、10號4樓
氧化乙烯氣體滅菌器	許可編號: GMP0615 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2023-09-30 \| 製造廠名稱: 宏霖儀器有限公司 \| 製造廠地址: 新北市三重區光復路一段六十一巷十五號
噴霧罐組及配件(噴霧面罩、氧氣管、咬嘴、蛇型管)	許可編號: GMP1354 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2023-03-16 \| 製造廠名稱: 華德國際股份有限公司 \| 製造廠地址: 新北市五股區五工五路14號7樓
阻抗式體積描記器	許可編號: GMP0414 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2024-04-30 \| 製造廠名稱: 啟德電子股份有限公司 \| 製造廠地址: 台中市大里區國中路103號
醫用口罩	許可編號: GMP1322 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2022-11-30 \| 製造廠名稱: 同安工業股份有限公司 \| 製造廠地址: 高雄市大寮區鳳林二路293之1號
壓舌板(滅菌)	許可編號: GMP1629 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2022-10-21 \| 製造廠名稱: 綠十字醫療器材股份有限公司 \| 製造廠地址: 高雄市大寮區鳳林二路530號1樓
醫療用冷敷包	許可編號: GMP0025 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2024-10-09 \| 製造廠名稱: 朝揚塑膠廠有限公司 \| 製造廠地址: 嘉義縣水上鄉義興村番子寮52-1號
紅外線燈	許可編號: GMP0234 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2023-05-04 \| 製造廠名稱: 聯興儀器股份有限公司 \| 製造廠地址: 新北市新店區民權路４２巷５９弄２號４樓、４號４樓
眼科用眼罩(滅菌)	許可編號: GMP0069 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2023-05-08 \| 製造廠名稱: 泓傑企業股份有限公司 \| 製造廠地址: 南投縣竹山鎮前山路二段四十七之十一號
呼吸器用氣體潮濕器	許可編號: GMP0935 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2021-10-08 \| 製造廠名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 \| 製造廠地址: 台北市士林區承德路4段222號8樓
動力式輪椅	許可編號: GMP1007 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2025-05-30 \| 製造廠名稱: 崴鴻有限公司 \| 製造廠地址: 臺中市大里區長城街8號1樓
醫療器材之包裝及貼標作業	許可編號: GMP1241 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2025-01-18 \| 製造廠名稱: 集康國際股份有限公司文化倉 \| 製造廠地址: 新北市林口區文化二路二段383號1、2、4、樓及369號3樓

氣道連接器 - 醫療器材QMS製造許可資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署