牙齒骨內植入物操作器材
- 醫療器材QMS製造許可資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可項目及作業內容牙齒骨內植入物操作器材的許可編號是QMS1116, 是否在3年有效期間內是Y, 有效期限是2026-09-15, 製造廠名稱是鐿鈦科技股份有限公司總公司, 製造廠地址是臺中市南屯區精科路9號.

製造廠名稱	鐿鈦科技股份有限公司總公司
製造廠地址	臺中市南屯區精科路9號
許可編號	QMS1116
許可項目及作業內容	牙齒骨內植入物操作器材
是否在3年有效期間內	Y
有效期限	2026-09-15

製造廠名稱

鐿鈦科技股份有限公司總公司

製造廠地址

臺中市南屯區精科路9號

許可編號

QMS1116

許可項目及作業內容

牙齒骨內植入物操作器材

是否在3年有效期間內

有效期限

2026-09-15

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“鐿鈦”解剖型骨板系統	英文品名: “INTAI” ANATOMY PLATE SYSTEM \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004530號 \| 有效日期: 2029/07/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本。新增效能、新增規格、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原103年7月28日及105年4月13日核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。變更規格、新增規格... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司 @ 醫療器材許可證資料集
“鐿鈦”解剖型萬向鎖定骨板系統	英文品名: “Intai” Variable Angle Locking Plate System \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006528號 \| 有效日期: 2029/09/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司 @ 醫療器材許可證資料集
“鐿鈦”小型鎖定骨板系統	英文品名: “INTAI” Small Fragment Locking Plate System \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006533號 \| 有效日期: 2029/10/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司 @ 醫療器材許可證資料集
“鐿鈦”骨釘系統	英文品名: “INTAI” Bone Screw System \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006545號 \| 有效日期: 2029/11/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本(原108年12月17日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司 @ 醫療器材許可證資料集
“瑞鈦”脊椎手術導航系統	英文品名: “Anatase” Spine Surgery Navigation System \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006663號 \| 有效日期: 2030/01/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原109年2月6日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。「增加規格」、「規格變更」、「型號變更」及「標籤、說明書或包裝變更」：詳如核定之... \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 瑞鈦醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"瑞鈦" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)	英文品名: "Anatase" Orthopedic Manual Surgical Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008173號 \| 有效日期: 2030/02/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 瑞鈦醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
單一或多重之金屬類骨固定裝置	許可編號: QMS1116 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2026-09-15 \| 製造廠名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司 \| 製造廠地址: 臺中市南屯區精科路9號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集
Smooth or Threaded Metallic Bone Fixation Fastener(Sterile)	許可編號: QMS1116 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2026-09-15 \| 製造廠名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司 \| 製造廠地址: 臺中市南屯區精科路9號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集

“鐿鈦”解剖型骨板系統

“鐿鈦”手動式骨科手術器械(未滅菌)	英文品名: “INTAI” Orthopedic manual surgical instrument (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004122號 \| 有效日期: 2027/05/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司 @ 醫療器材許可證資料集
“鐿鈦”手動式骨科手術器械(未滅菌)	英文品名: “INTAI” Orthopedic manual surgical instrument (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004122號 \| 有效日期: 20270516 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司 @ 醫療器材許可證資料集
“鐿鈦”外科醫療口罩(未滅菌)	英文品名: “INTAI” Surgical Mask (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製字第007097號 \| 有效日期: 2026/05/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原110年5月31日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"鐿鈦"手動式骨科手術器械組 (未滅菌)	英文品名: "INTAI" Orthopedic manual surgical instrument (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001313號 \| 有效日期: 2016/04/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“鐿鈦”牙科手用器械（未滅菌）	英文品名: “INTAI”Dental Hand Instrument(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001751號 \| 有效日期: 2012/01/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/03/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“鐿鈦”顱顏骨固定系統	英文品名: “INTAI”CRANIOMAXILLOFACIAL FIXATION SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003071號 \| 有效日期: 2025/08/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本(原99.8.16核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司 @ 醫療器材許可證資料集
“鐿鈦”顱顏骨固定系統	英文品名: “INTAI”CRANIOMAXILLOFACIAL FIXATION SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003071號 \| 有效日期: 20250805 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本(原99.8.16核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司 @ 醫療器材許可證資料集
“鐿鈦” 醫用口罩(未滅菌)	英文品名: “INTAI” Medical Face Masks (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009440號 \| 有效日期: 2027/01/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 成人平面，以下空白。 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司 @ 醫療器材許可證資料集

“上銀科技”下肢肌力訓練機 (未滅菌)	英文品名: “HIWIN” Robotic Gait Training System (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005083號 \| 有效日期: 2024/03/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「等速肌力試驗評估系統(O.1925)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 上銀科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“上銀科技”下肢肌力訓練機 (未滅菌)	英文品名: “HIWIN” Robotic Gait Training System (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005083號 \| 有效日期: 20240303 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;GMP \| 申請商名稱: 上銀科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“上銀科技”內視鏡扶持機器手臂及配件	英文品名: “HIWIN” Robotic Endoscope Holder and Accessories \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005881號 \| 有效日期: 2027/06/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MTG-H100。新增規格：MTG-H110，以下空白。規格變更、仿單變更及註銷規格(MTG-H110：詳如中文仿單核定本。(原106.8.3及107.8.1核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 上銀科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“上銀科技”下肢肌力訓練機 (未滅菌)	英文品名: “HIWIN” Robotic Gait Training System (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第005083號 \| 有效日期: 2024/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「等速肌力試驗評估系統(O.1925)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 上銀科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
''上銀科技'' 互動式下肢復健訓練機 (未滅菌)	英文品名: ''HIWIN'' Robotic Gait Training System (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00086號 \| 有效日期: 2024/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「等速肌力試驗評估系統(O.1925)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 上銀科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
日本上銀科技公司	國別: 日本 \| 對外投資事業名稱(英文): HIWIN CORPORATION \| 核准日期: 19991124 \| 業別: 機械傳動設備製造業 \| 主要營業項目: 精密零件，精密傳動零件及滾珠螺桿、線性軸承、線性滑軌之銷售 \| 統一編號: 23503047 \| 對外事業地址: 臺中市南屯區精科路7號 \| 國外電話: -782625332 \| 國內地址: 臺中市南屯區精科路7號 \| 國內電話: 04-23594510 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄
美國上銀科技公司	國別: 美國 \| 對外投資事業名稱(英文): HIWIN TECHNOLOGIES CORP. \| 核准日期: 19921204 \| 業別: 其他家庭器具及用品批發業 \| 主要營業項目: 從事精密零件精密傳動零件及滾珠螺桿之銷售等業務 \| 統一編號: 23503047 \| 對外事業地址: 臺中市南屯區精科路7號 \| 國外電話: 847-8272270 \| 國內地址: 臺中市南屯區精科路7號 \| 國內電話: 04-23594510 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄
"上銀科技" 沐浴移位機 (未滅菌)	英文品名: "HIWIN" Bathing Lifter (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006509號 \| 有效日期: 2026/12/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 上銀科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

公司地址	負責人	統一編號	狀態
鐿鈦科技股份有限公司臺中市南屯區文山里精科路9號	鍾兆塤	27473348	核准設立
鐿鈦科技股份有限公司中科分公司臺中市后里區后里里后科路二段３３９號		29183393

公司地址	負責人	統一編號	狀態
吉祐橡膠科技有限公司臺中市南屯區精科路118號1樓	李婉菱	42873028	核准設立
佳研智聯股份有限公司臺中市南屯區精科路2號	劉克振	90281451	核准設立
瑞鈦醫療器材股份有限公司臺中市南屯區精科路9號4樓	林俊男	82792043	核准設立
華谷電機股份有限公司臺中市南屯區精科路16號	劉明鑫	52895417	核准設立
大立光電股份有限公司臺中市南屯區精科路11號	林恩平	22480876	核准設立
于綸有限公司臺中市南屯區精科路100號1樓	陳韋廷	24582765	核准設立
統一超商股份有限公司台中市第四八一分公司臺中市南屯區精科路13號5樓	翁懿澄	51571782	核准設立
統一超商股份有限公司台中市第四九六分公司臺中市南屯區精科路11號2樓	翁懿澄	24815716	核准設立

血氧飽和測定儀	許可編號: GMP1343 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2020-04-13 \| 製造廠名稱: 廣邁醫學科技股份有限公司 \| 製造廠地址: 新北市中和區中山路三段120之10號7樓
動力式輪椅	許可編號: GMP1360 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2023-04-06 \| 製造廠名稱: 宏龍輪椅股份有限公司 \| 製造廠地址: 臺南市南區彰南里新義路16號B區
牙齒骨內植入物附件	許可編號: GMP1068 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2020-03-31 \| 製造廠名稱: 神農資訊股份有限公司 \| 製造廠地址: 新北市汐止區新台五路一段79號14樓之11
硬式透氣隱形眼鏡保存用產品	許可編號: GMP1073 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2020-04-07 \| 製造廠名稱: 南光化學製藥股份有限公司 \| 製造廠地址: 臺南市新化區全興里中山路1001號、1001-1號
骨內植體	許可編號: GMP1067 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2020-03-31 \| 製造廠名稱: 長庚醫學科技股份有限公司林口廠 \| 製造廠地址: 新北市泰山區南林路118號2樓
一般手術用手動式器械	許可編號: GMP1371 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2020-04-27 \| 製造廠名稱: 集康國際股份有限公司台中倉 \| 製造廠地址: 臺中市南屯區精科八路28號
單一或多重之金屬類骨固定裝置及附件	許可編號: GMP1605 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2022-07-10 \| 製造廠名稱: 仕成精密科技股份有限公司 \| 製造廠地址: 高雄市三民區灣興里灣興街55巷6號
自動體外去顫器	許可編號: GMP1379 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2020-05-14 \| 製造廠名稱: 德瑪凱股份有限公司南科分公司 \| 製造廠地址: 南部科學工業園區台南市新市區南科三路3號4樓
血氧飽和測定儀	許可編號: GMP1079 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2020-05-05 \| 製造廠名稱: 源星生醫科技股份有限公司 \| 製造廠地址: 新北市新店區民權路46之4號5樓
血液透析系統	許可編號: GMP1085 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2020-05-27 \| 製造廠名稱: 禾研科技股份有限公司 \| 製造廠地址: 南部科學工業園區高雄市路竹區路科二路55號4樓
機械式輪椅	許可編號: GMP1383 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2020-05-18 \| 製造廠名稱: 航翊科技股份有限公司北斗廠 \| 製造廠地址: 彰化縣大道里復興路620巷36號1樓
血氨試驗系統	許可編號: GMP1376 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2020-05-02 \| 製造廠名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 \| 製造廠地址: 桃園市楊梅區瑞坪里梅獅路二段６２９號
動力式鼻沖洗器	許可編號: GMP0259 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2020-06-22 \| 製造廠名稱: 元王實業股份有限公司 \| 製造廠地址: 臺南市安南區安和路４段三六巷一七三號
橡皮障及其附件	許可編號: GMP1391 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2020-06-14 \| 製造廠名稱: 英濟股份有限公司 \| 製造廠地址: 新北市土城區自強街5號1樓及7號12樓
補償式管流量計	許可編號: GMP1557 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2022-03-03 \| 製造廠名稱: 太平洋醫材股份有限公司銅科廠 \| 製造廠地址: 苗栗縣銅鑼鄉銅科二路二路8號

牙齒骨內植入物操作器材 - 醫療器材QMS製造許可資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署