durvalumab
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱durvalumab的代碼是L01FF03, 許可證字號是衛部菌疫輸字第001088號, 主或次項是.

許可證字號衛部菌疫輸字第001088號
主或次項
代碼L01FF03
英文分類名稱durvalumab
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-10-09

許可證字號

衛部菌疫輸字第001088號

主或次項

代碼

L01FF03

英文分類名稱

durvalumab

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-10-09

根據識別碼 衛部菌疫輸字第001088號 找到的相關資料

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抑癌寧注射劑

英文品名: IMFINZI Injection 50 mg/ml | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001088號

@ 藥品仿單或外盒資料集

抑癌寧注射劑

英文品名: IMFINZI Injection 50 mg/ml | 適應症: 1.局部晚期非小細胞肺癌(NSCLC):治療患有局部晚期、無法手術切除的非小細胞肺癌,且接受放射治療合併含鉑化療後病情未惡化的病人。2.小細胞肺癌:併用etoposide以及carboplatin或c... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Durvalumab | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/11

@ 未註銷藥品許可證資料集

抑癌寧注射劑

英文品名: IMFINZI Injection 50 mg/ml | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001088號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.非小細胞肺癌(NSCLC):(1) 治療患有局部晚期、無法手術切除的非小細胞肺癌,且接受放射治療合併含鉑化療後病情未惡化的病人。(2) 與含鉑化療藥物併用,做為可切除(腫瘤大小>4公分且/或(an... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Durvalumab | 製造商名稱: Catalent Indiana, LLC

@ 全部藥品許可證資料集

durvaluma

代碼: L01XC28 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001088號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部菌疫輸字第001088號

成分名稱: Durvaluma | 處方標示: | 成分代碼: 101300700 | 含量描述: | 含量單位: MG/ML

@ 藥品詳細處方成分資料集

抑癌寧注射劑

英文品名: IMFINZI Injection 50 mg/ml | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001088號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

衛部菌疫輸字第001088號

成分名稱: Durvalumab | 處方標示: | 成分代碼: 1013007200 | 含量描述: | 含量單位: MG/ML

@ 藥品詳細處方成分資料集

IMFINZI Injection 50 mg/ml

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001088號 | 發證日: 107.10.11 | 監視終止: 112.10.11 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

@ 監視中藥品名單

抑癌寧注射劑

英文品名: IMFINZI Injection 50 mg/ml | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001088號

@ 藥品仿單或外盒資料集

抑癌寧注射劑

英文品名: IMFINZI Injection 50 mg/ml | 適應症: 1.局部晚期非小細胞肺癌(NSCLC):治療患有局部晚期、無法手術切除的非小細胞肺癌,且接受放射治療合併含鉑化療後病情未惡化的病人。2.小細胞肺癌:併用etoposide以及carboplatin或c... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Durvalumab | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/11

@ 未註銷藥品許可證資料集

抑癌寧注射劑

英文品名: IMFINZI Injection 50 mg/ml | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001088號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.非小細胞肺癌(NSCLC):(1) 治療患有局部晚期、無法手術切除的非小細胞肺癌,且接受放射治療合併含鉑化療後病情未惡化的病人。(2) 與含鉑化療藥物併用,做為可切除(腫瘤大小>4公分且/或(an... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Durvalumab | 製造商名稱: Catalent Indiana, LLC

@ 全部藥品許可證資料集

durvaluma

代碼: L01XC28 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001088號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部菌疫輸字第001088號

成分名稱: Durvaluma | 處方標示: | 成分代碼: 101300700 | 含量描述: | 含量單位: MG/ML

@ 藥品詳細處方成分資料集

抑癌寧注射劑

英文品名: IMFINZI Injection 50 mg/ml | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001088號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

衛部菌疫輸字第001088號

成分名稱: Durvalumab | 處方標示: | 成分代碼: 1013007200 | 含量描述: | 含量單位: MG/ML

@ 藥品詳細處方成分資料集

IMFINZI Injection 50 mg/ml

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001088號 | 發證日: 107.10.11 | 監視終止: 112.10.11 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

@ 監視中藥品名單

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抑佳妥注射劑

英文品名: IMJUDO Injection 20mg/ml | 適應症: 與durvalumab併用,適用於治療未曾接受全身性療法之晚期或無法切除之肝細胞癌成人病人。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Tremelimumab;;Tremelimumab | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/26

@ 未註銷藥品許可證資料集

抑佳妥注射劑

英文品名: IMJUDO Injection 20mg/ml | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001242號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/26 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 與durvalumab併用,適用於治療未曾接受全身性療法之晚期或無法切除之肝細胞癌成人病人。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Tremelimumab;;Tremelimumab | 製造商名稱: AstraZeneca AB

@ 全部藥品許可證資料集

抑佳妥注射劑

英文品名: IMJUDO Injection 20mg/ml | 適應症: 與durvalumab併用,適用於治療未曾接受全身性療法之晚期或無法切除之肝細胞癌成人病人。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Tremelimumab;;Tremelimumab | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/26

@ 未註銷藥品許可證資料集

抑佳妥注射劑

英文品名: IMJUDO Injection 20mg/ml | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001242號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/26 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 與durvalumab併用,適用於治療未曾接受全身性療法之晚期或無法切除之肝細胞癌成人病人。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Tremelimumab;;Tremelimumab | 製造商名稱: AstraZeneca AB

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與durvalumab同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集

cetirizine

代碼: R06AE07 | 許可證字號: 衛署藥製字第044250號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

tiaprofenic acid

代碼: M01AE11 | 許可證字號: 衛署藥製字第044251號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

lindane

代碼: P03AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第044252號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

tiaprofenic acid

代碼: M01AE11 | 許可證字號: 衛署藥製字第044253號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

bethanechol

代碼: N07AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第044254號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

tretinoin

代碼: D10AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044256號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

indometacin

代碼: M02AA23 | 許可證字號: 衛署藥製字第044257號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other dermatologicals

代碼: D11AX | 許可證字號: 衛署藥製字第044258號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dexamethasone

代碼: D07AB19 | 許可證字號: 衛署藥製字第044258號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

tretinoin

代碼: D10AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044258號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

hydroquinone

代碼: D11AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第044258號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other dermatologicals

代碼: D11AX | 許可證字號: 衛署藥製字第044260號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

tretinoin

代碼: D10AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044260號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

hydroquinone

代碼: D11AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第044260號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dexamethasone

代碼: D07AB19 | 許可證字號: 衛署藥製字第044260號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

cetirizine

代碼: R06AE07 | 許可證字號: 衛署藥製字第044250號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

tiaprofenic acid

代碼: M01AE11 | 許可證字號: 衛署藥製字第044251號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

lindane

代碼: P03AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第044252號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

tiaprofenic acid

代碼: M01AE11 | 許可證字號: 衛署藥製字第044253號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

bethanechol

代碼: N07AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第044254號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

tretinoin

代碼: D10AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044256號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

indometacin

代碼: M02AA23 | 許可證字號: 衛署藥製字第044257號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other dermatologicals

代碼: D11AX | 許可證字號: 衛署藥製字第044258號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dexamethasone

代碼: D07AB19 | 許可證字號: 衛署藥製字第044258號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

tretinoin

代碼: D10AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044258號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

hydroquinone

代碼: D11AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第044258號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other dermatologicals

代碼: D11AX | 許可證字號: 衛署藥製字第044260號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

tretinoin

代碼: D10AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044260號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

hydroquinone

代碼: D11AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第044260號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dexamethasone

代碼: D07AB19 | 許可證字號: 衛署藥製字第044260號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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