瑞光矯正鏡片 (未滅菌)
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中文品名瑞光矯正鏡片 (未滅菌)的英文品名是Vision Renu corrective spectacle lens(Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第010127號, 有效日期是2029/06/04, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片（M.5844）」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是國產;;委託製造, 申請商名稱是瑞光生醫科技股份有限公司.

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許可證字號	衛部醫器製壹字第010127號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/06/04
發證日期	2024/06/04
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	瑞光矯正鏡片 (未滅菌)
英文品名	Vision Renu corrective spectacle lens(Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片（M.5844）」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	M 眼科學
醫器次類別一	M.5844 矯正鏡片
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	國產;;委託製造
申請商名稱	瑞光生醫科技股份有限公司
申請商地址	臺北市內湖區內湖路一段308號8樓
申請商統一編號	28171927
製造商名稱	瑞光生醫科技股份有限公司
製造廠廠址	臺北市內湖區內湖路一段308號8樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2024/07/10
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器製壹字第010127號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/06/04

發證日期

2024/06/04

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

瑞光矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名

Vision Renu corrective spectacle lens(Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片（M.5844）」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

M 眼科學

醫器次類別一

M.5844 矯正鏡片

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

國產;;委託製造

申請商名稱

瑞光生醫科技股份有限公司

申請商地址

臺北市內湖區內湖路一段308號8樓

申請商統一編號

28171927

製造商名稱

瑞光生醫科技股份有限公司

製造廠廠址

臺北市內湖區內湖路一段308號8樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2024/07/10

製造許可登錄編號

(空)

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蔡錫鴻	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 318000 \| 所代表法人: \| 瑞光生醫科技股份有限公司 \| 統一編號: 28171927
郭慶祥	職稱: 董事 \| 持有股份數: 120000 \| 所代表法人: \| 瑞光生醫科技股份有限公司 \| 統一編號: 28171927
吳蕙棻	職稱: 董事 \| 持有股份數: 75000 \| 所代表法人: \| 瑞光生醫科技股份有限公司 \| 統一編號: 28171927
陳金德	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 2949575 \| 所代表法人: \| 瑞光生醫科技股份有限公司 \| 統一編號: 28171927
劉家詠	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 40000 \| 所代表法人: \| 瑞光生醫科技股份有限公司 \| 統一編號: 28171927
蕭滋引	職稱: 董事 \| 持有股份數: 100000 \| 所代表法人: \| 瑞光生醫科技股份有限公司 \| 統一編號: 28171927
黃丁士	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1755000 \| 所代表法人: 三華行有限公司 \| 瑞光生醫科技股份有限公司 \| 統一編號: 28171927

蔡錫鴻

職稱: 監察人 | 持有股份數: 318000 | 所代表法人: | 瑞光生醫科技股份有限公司 | 統一編號: 28171927

郭慶祥

職稱: 董事 | 持有股份數: 120000 | 所代表法人: | 瑞光生醫科技股份有限公司 | 統一編號: 28171927

吳蕙棻

職稱: 董事 | 持有股份數: 75000 | 所代表法人: | 瑞光生醫科技股份有限公司 | 統一編號: 28171927

陳金德

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2949575 | 所代表法人: | 瑞光生醫科技股份有限公司 | 統一編號: 28171927

劉家詠

職稱: 監察人 | 持有股份數: 40000 | 所代表法人: | 瑞光生醫科技股份有限公司 | 統一編號: 28171927

蕭滋引

職稱: 董事 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 瑞光生醫科技股份有限公司 | 統一編號: 28171927

黃丁士

職稱: 董事 | 持有股份數: 1755000 | 所代表法人: 三華行有限公司 | 瑞光生醫科技股份有限公司 | 統一編號: 28171927

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瑞光生醫科技股份有限公司

統一編號: 28171927 | 電話號碼: 02-87526166#206 | 臺北市內湖區內湖路1段308號8樓

瑞光生醫科技股份有限公司

統一編號: 28171927 | 電話號碼: 02-87526166#206 | 臺北市內湖區內湖路1段308號8樓

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瑞光生醫科技股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 28171927 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺北市內湖區西湖里內湖路一段三０八號八樓

瑞光生醫科技股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 28171927 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺北市內湖區西湖里內湖路一段三０八號八樓

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磊視眼科鉺雅鉻雷射儀	英文品名: VisioLite Ophthalmic Er:YagLaser System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022174號 \| 有效日期: 2016/02/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 瑞光生醫科技股份有限公司
磊視眼科鉺雅鉻雷射儀	英文品名: VisioLite Ophthalmic Er:YagLaser System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022174號 \| 有效日期: 20160223 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180625 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 瑞光生醫科技股份有限公司
愛視坦多發式小樑微導流支架系統	英文品名: iStent infinite Trabecular Micro-Bypass System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第036630號 \| 有效日期: 2028/10/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: iS3以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞光生醫科技股份有限公司
眼適能視覺訓練儀 (未滅菌)	英文品名: EyeFitness Vision Training Port (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006103號 \| 有效日期: 2021/03/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「固定裝置(M.1290)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 瑞光生醫科技股份有限公司
眼適能視覺訓練儀 (未滅菌)	英文品名: EyeFitness Vision Training Port (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006103號 \| 有效日期: 20210322 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「固定裝置(M.1290)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 瑞光生醫科技股份有限公司
瑞光矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: Vision Renu corrective spectacle lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009692號 \| 有效日期: 2027/10/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 瑞光生醫科技股份有限公司
"歐愛" 手動式眼科手術器械 (未滅菌)	英文品名: "iPrism Clip" Manual ophthalmic surgical instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017869號 \| 有效日期: 2022/05/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞光生醫科技股份有限公司
"歐愛" 手動式眼科手術器械 (未滅菌)	英文品名: "iPrism Clip" Manual ophthalmic surgical instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017869號 \| 有效日期: 20220522 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 瑞光生醫科技股份有限公司
愛視坦小樑微導流支架系統	英文品名: iStent Trabecular Micro-Bypass Stent System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026303號 \| 有效日期: 2024/07/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GTS100R、GTS100L、GTS100i以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞光生醫科技股份有限公司
愛視坦小樑微導流支架系統	英文品名: iStent Trabecular Micro-Bypass Stent System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026303號 \| 有效日期: 20240704 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GTS100R、GTS100L、GTS100i以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 瑞光生醫科技股份有限公司
“愛保視”眼科CO2雷射光束操控系統	英文品名: “IOPtimate” CO2 Laser Beam Manipulating System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029437號 \| 有效日期: 2022/07/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ASS-35-102以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞光生醫科技股份有限公司
“愛保視”眼科CO2雷射光束操控系統	英文品名: “IOPtimate” CO2 Laser Beam Manipulating System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029437號 \| 有效日期: 20220720 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ASS-35-102以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 瑞光生醫科技股份有限公司
“膜安”口內凝膠 (未滅菌)	英文品名: “MuAid” Oral Gel (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004938號 \| 有效日期: 2028/12/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 瑞光生醫科技股份有限公司
“膜安”口內凝膠 (未滅菌)	英文品名: “MuAid” Oral Gel (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004938號 \| 有效日期: 20231210 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 瑞光生醫科技股份有限公司
眼適能矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "Eye Fitness" corrective spectacle lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006643號 \| 有效日期: 2022/03/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 瑞光生醫科技股份有限公司
眼適能矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "Eye Fitness" corrective spectacle lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006643號 \| 有效日期: 20220320 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 瑞光生醫科技股份有限公司
“適安” 眼科用眼罩 (未滅菌)	英文品名: “Shield Aid” Ophthalmic Eye Shield (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007101號 \| 有效日期: 2023/01/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「眼科用眼罩(M.4750)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 瑞光生醫科技股份有限公司
“適安” 眼科用眼罩 (未滅菌)	英文品名: “Shield Aid” Ophthalmic Eye Shield (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007101號 \| 有效日期: 20230131 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「眼科用眼罩(M.4750)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 瑞光生醫科技股份有限公司
"歐愛" 視軸角度稜鏡 (未滅菌)	英文品名: "iPrism" Gonioscopic Prism (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017825號 \| 有效日期: 2022/05/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「視軸角度稜鏡(M.1660)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞光生醫科技股份有限公司

磊視眼科鉺雅鉻雷射儀

磊視眼科鉺雅鉻雷射儀

愛視坦多發式小樑微導流支架系統

眼適能視覺訓練儀 (未滅菌)

眼適能視覺訓練儀 (未滅菌)

瑞光矯正鏡片 (未滅菌)

"歐愛" 手動式眼科手術器械 (未滅菌)

"歐愛" 手動式眼科手術器械 (未滅菌)

愛視坦小樑微導流支架系統

愛視坦小樑微導流支架系統

“愛保視”眼科CO2雷射光束操控系統

“愛保視”眼科CO2雷射光束操控系統

“膜安”口內凝膠 (未滅菌)

“膜安”口內凝膠 (未滅菌)

眼適能矯正鏡片 (未滅菌)

眼適能矯正鏡片 (未滅菌)

“適安” 眼科用眼罩 (未滅菌)

“適安” 眼科用眼罩 (未滅菌)

"歐愛" 視軸角度稜鏡 (未滅菌)

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瑞光生醫科技股份有限公司

食品業者登錄字號: A-128171927-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 28171927 | 台北市內湖區內湖路1段308號8樓

瑞光生醫科技股份有限公司

食品業者登錄字號: A-128171927-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 28171927 | 台北市內湖區內湖路1段308號8樓

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根據識別碼 28171927 找到的相關資料

瑞光生醫科技股份有限公司

統編: 28171927 | 公司地址: 114臺北市內湖區內湖路1段308號8樓

@ 臺北市內湖科技園區廠商名錄

瑞光生醫科技股份有限公司

統編: 28171927 | 公司地址: 114臺北市內湖區內湖路1段308號8樓

@ 臺北市內湖科技園區廠商名錄

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寶典一號創業投資股份有限公司	國別: 英屬開曼群島 \| 對外投資事業名稱(英文): PARADIGM I VENTURE CAPITAL COMPANY \| 核准日期: 20010406 \| 業別: 金融控股業 \| 主要營業項目: 創業投資之業務 \| 統一編號: 04648938 \| 對外事業地址: 臺北市內湖區內湖路一段308號11樓 \| 國外電話: \| 國內地址: 臺北市內湖區內湖路一段308號11樓 \| 國內電話: 02-26590202#508 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄
INNOBRIDGE VENTURE FUND I, L.P.	國別: 美國 \| 對外投資事業名稱(英文): INNOBRIDGE VENTURE FUND I, L.P. \| 核准日期: 20070308 \| 業別: 電子及半導體生產用機械設備製造業 \| 主要營業項目: 數位化.半導體/EDA.無線網路設備及網路服務等產業選擇投資標的業務 \| 統一編號: 04648938 \| 對外事業地址: 臺北市內湖區內湖路一段308號11樓 \| 國外電話: 1-4087724881 \| 國內地址: 臺北市內湖區內湖路一段308號11樓 \| 國內電話: 02-26590202#508 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄
ARQUES TECHNOLOGY INC	國別: 美國 \| 對外投資事業名稱(英文): ARQUES TECHNOLOGY INC \| 核准日期: 20020226 \| 業別: 積體電路製造業 \| 主要營業項目: 電子積體電路之研究、發展、設計及銷售業務 \| 統一編號: 04648938 \| 對外事業地址: 臺北市內湖區內湖路一段308號11樓 \| 國外電話: 4087301972 \| 國內地址: 臺北市內湖區內湖路一段308號11樓 \| 國內電話: 02-26590202#508 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄
INC TECHNOLOGIES (S)PTE LTD	國別: 新加坡 \| 對外投資事業名稱(英文): INC TECHNOLOGIES (S)PTE LTD \| 核准日期: 20010409 \| 業別: 積體電路製造業 \| 主要營業項目: 半導體電子零組件進出口代理經銷業務 \| 統一編號: 04648938 \| 對外事業地址: 臺北市內湖區內湖路一段308號11樓 \| 國外電話: 653834993 \| 國內地址: 臺北市內湖區內湖路一段308號11樓 \| 國內電話: 02-26590202#508 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄
中原科技有限公司	國別: 香港 \| 對外投資事業名稱(英文): MAINLAND TECHNOLOGY LIMITED \| 核准日期: 20091202 \| 業別: 未分類其他電子零組件製造業 \| 主要營業項目: IC設計（主要產品為TFT LCD PANEL系統的電路） \| 統一編號: 04648938 \| 對外事業地址: 臺北市內湖區內湖路一段308號11樓 \| 國外電話: \| 國內地址: 臺北市內湖區內湖路一段308號11樓 \| 國內電話: 02-26590202#508 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄
H&GAIINCUBATIONFUND L.P.	國別: 日本 \| 對外投資事業名稱(英文): H&GAIINCUBATIONFUND L.P. \| 核准日期: 20010410 \| 業別: 金融控股業 \| 主要營業項目: 創業投資之業務 \| 統一編號: 04648938 \| 對外事業地址: 臺北市內湖區內湖路一段308號11樓 \| 國外電話: 81355505771 \| 國內地址: 臺北市內湖區內湖路一段308號11樓 \| 國內電話: 02-26590202#508 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄
ECHANNELOPEN HOLDING INC.	國別: 英屬開曼群島 \| 對外投資事業名稱(英文): ECHANNELOPEN HOLDING INC. \| 核准日期: 20010817 \| 業別: 其他金融輔助業 \| 主要營業項目: 控股公司業務 \| 統一編號: 04648938 \| 對外事業地址: 臺北市內湖區內湖路一段308號11樓 \| 國外電話: \| 國內地址: 臺北市內湖區內湖路一段308號11樓 \| 國內電話: 02-26590202#508 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄
VMEDIA RESEARCH INC.	國別: 美國 \| 對外投資事業名稱(英文): VMEDIA RESEARCH INC. \| 核准日期: 20050401 \| 業別: 電腦製造業 \| 主要營業項目: 電子儲存裝置之研究.發展.設計及銷售業務 \| 統一編號: 04648938 \| 對外事業地址: 臺北市內湖區內湖路一段308號11樓 \| 國外電話: \| 國內地址: 臺北市內湖區內湖路一段308號11樓 \| 國內電話: 02-26590202#508 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄

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與瑞光矯正鏡片 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"希可速" 高密度脂蛋白膽固醇檢驗試劑組 (未滅菌)	英文品名: "Sekisui" ULTRA HDL (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016952號 \| 有效日期: 2026/09/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「脂蛋白試驗系統(A.1475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
"希可速" 胺基丙酸轉移酶檢驗試劑組 (未滅菌)	英文品名: "Sekisui" Alanine Aminotransferase (ALT) (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016953號 \| 有效日期: 2026/09/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「丙胺酸轉胺酶試驗系統(A.1030)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
"費雪" 膽固醇檢驗試劑組 (未滅菌)	英文品名: "Fisher" Cholesterol (Chol) (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016954號 \| 有效日期: 2026/09/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
"艾瑟" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)	英文品名: "asap" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016955號 \| 有效日期: 2026/09/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 惠興股份有限公司
"衛博"毛細血液收集管(未滅菌)	英文品名: "Webers" Capillary Blood Collection Tube (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016956號 \| 有效日期: 2026/09/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「毛細管血液收集管(B.6150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司
"卡瓦" 牙科治療椅專用消毒劑 (未滅菌)	英文品名: "Kavo" Dekaseptol Gel (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016957號 \| 有效日期: 2021/09/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司
"美津濃" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "MIZUNO" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016958號 \| 有效日期: 2021/09/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣美津濃股份有限公司
"白象" 壓力止血貼 (滅菌)	英文品名: "Hakuzo" Eleban Prestat (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016959號 \| 有效日期: 2026/09/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 祝三實業股份有限公司
"吉普克" 羊水麥克斯二完整培養基 (滅菌)	英文品名: "Gibco" AmnioMAX-II Complete Medium (sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016960號 \| 有效日期: 2021/09/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司
"費雪" r-麩胺醯轉移酶檢驗試劑組 (未滅菌)	英文品名: "Fisher" Gamma-Glutamyl Transferase (GGT) (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016977號 \| 有效日期: 2026/09/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「r-麩胺醯轉移酶(GGT)和同功酶試驗系統(A.1360)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
"費雪" 尿酸檢驗試劑組 (未滅菌)	英文品名: "Fisher" Uric acid (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016978號 \| 有效日期: 2026/09/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「尿酸試驗系統(A.1775)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
禮昂矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: X'ion Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016979號 \| 有效日期: 2026/09/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 依視路寶利徠光學股份有限公司
"吉普克" 骨髓麥克斯骨髓培養基 (滅菌)	英文品名: "Gibco" MarrowMAX Bone Marrow Medium (sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016961號 \| 有效日期: 2021/09/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司
優妮嬌盟來復易不沾黏傷口照護敷料 (滅菌)	英文品名: Unicharm Lifree Fine Care Sheet (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016962號 \| 有效日期: 2021/09/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 嬌聯股份有限公司
"史諾頓賓士" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Snowden Pencer" Speculum and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016963號 \| 有效日期: 2021/09/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 達勝有限公司