“膜安”口內凝膠 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名“膜安”口內凝膠 (未滅菌)的英文品名是“MuAid” Oral Gel (Non-sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第004938號, 有效日期是2028/12/10, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是國 產;;委託製造, 申請商名稱是瑞光生醫科技股份有限公司.
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第004938號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/12/10 |
| 發證日期 | 2013/12/10 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “膜安”口內凝膠 (未滅菌) |
| 英文品名 | “MuAid” Oral Gel (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5090 液體性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 瑞光生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區內湖路一段308號8樓 |
| 申請商統一編號 | 28171927 |
| 製造商名稱 | 翰強生物科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市淡水區中正東路二段27之6號12樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/10/18 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1783 |
許可證字號衛部醫器製壹字第004938號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/12/10 |
發證日期2013/12/10 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“膜安”口內凝膠 (未滅菌) |
英文品名“MuAid” Oral Gel (Non-sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J5090 液體性繃帶 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱瑞光生醫科技股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區內湖路一段308號8樓 |
申請商統一編號28171927 |
製造商名稱翰強生物科技股份有限公司 |
製造廠廠址新北市淡水區中正東路二段27之6號12樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/10/18 |
製造許可登錄編號GMP1783 |
“膜安”口內凝膠 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]
“膜安”口內凝膠 (未滅菌)的地址位於
台北市內湖區內湖路一段308號8樓