“博爾達” 愛可麗親水性折疊式人工水晶體
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中文品名“博爾達” 愛可麗親水性折疊式人工水晶體的英文品名是“Bio-Tech” EYECRYL PLUS Monofocal Hydrophilic Acrylic Foldable Intraocular Lens, 許可證字號是衛部醫器輸字第037220號, 有效日期是2029/06/13, 許可證種類是09, 效能是詳如核定之中文說明書, 醫器規格是600以下空白, 限制項目是輸入, 申請商名稱是樺瑩企業股份有限公司.

#“博爾達” 愛可麗親水性折疊式人工水晶體的地圖

許可證字號	衛部醫器輸字第037220號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/06/13
發證日期	2024/06/13
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	3
通關簽審文件編號	DHA05603722007
中文品名	“博爾達” 愛可麗親水性折疊式人工水晶體
英文品名	“Bio-Tech” EYECRYL PLUS Monofocal Hydrophilic Acrylic Foldable Intraocular Lens
效能	詳如核定之中文說明書
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	M 眼科學
醫器次類別一	M.3600 人工水晶體
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	600以下空白
限制項目	輸入
申請商名稱	樺瑩企業股份有限公司
申請商地址	臺北市松山區民生東路5段162號4樓之5
申請商統一編號	12176714
製造商名稱	Bio-Tech Vision Care Pvt. Ltd.
製造廠廠址	Plot No.555-556-557, Opp. Subham Tex-O-Pack, Khatraj-Vadsar Road, P.O.: Khatraj, Taluka, Kalol, Dist. Gandhinagar, Gujarat, India
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IN
製程	(空)
異動日期	2024/07/11
製造許可登錄編號	QSD13914

許可證字號

衛部醫器輸字第037220號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/06/13

發證日期

2024/06/13

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA05603722007

中文品名

“博爾達” 愛可麗親水性折疊式人工水晶體

英文品名

“Bio-Tech” EYECRYL PLUS Monofocal Hydrophilic Acrylic Foldable Intraocular Lens

效能

詳如核定之中文說明書

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

M 眼科學

醫器次類別一

M.3600 人工水晶體

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

600以下空白

限制項目

輸入

申請商名稱

樺瑩企業股份有限公司

申請商地址

臺北市松山區民生東路5段162號4樓之5

申請商統一編號

12176714

製造商名稱

Bio-Tech Vision Care Pvt. Ltd.

製造廠廠址

Plot No.555-556-557, Opp. Subham Tex-O-Pack, Khatraj-Vadsar Road, P.O.: Khatraj, Taluka, Kalol, Dist. Gandhinagar, Gujarat, India

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2024/07/11

製造許可登錄編號

QSD13914

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高梅音	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1660000 \| 所代表法人: \| 樺瑩企業股份有限公司 \| 統一編號: 12176714
許婷婷	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 2500000 \| 所代表法人: \| 樺瑩企業股份有限公司 \| 統一編號: 12176714
顏偉帆	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 樺瑩企業股份有限公司 \| 統一編號: 12176714
許永政	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 5040000 \| 所代表法人: \| 樺瑩企業股份有限公司 \| 統一編號: 12176714

高梅音

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許婷婷

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顏偉帆

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 樺瑩企業股份有限公司 | 統一編號: 12176714

許永政

職稱: 董事長 | 持有股份數: 5040000 | 所代表法人: | 樺瑩企業股份有限公司 | 統一編號: 12176714

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樺瑩企業股份有限公司

統一編號: 12176714 | 電話號碼: 02-27622100 | 臺北市松山區民生東路5段162號4樓之5

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“卡堤那” 眼科手術器械（未滅菌）	英文品名: “Katena” Ophthalmic Surgical Instruments（Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002150號 \| 有效日期: 2025/11/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 非電力式、手握式器材，用在協助或執行眼科手術過程。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共4頁 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司
“卡堤那” 眼科手術器械（未滅菌）	英文品名: “Katena” Ophthalmic Surgical Instruments（Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002150號 \| 有效日期: 20251129 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 非電力式、手握式器材，用在協助或執行眼科手術過程。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共4頁 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司
“竇可”手動式眼科手術器械（滅菌）	英文品名: “DORC” Manual ophthalmic surgical instrument (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008755號 \| 有效日期: 2025/04/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司
“竇可”手動式眼科手術器械（滅菌）	英文品名: “DORC” Manual ophthalmic surgical instrument (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008755號 \| 有效日期: 20250421 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司
“愛光學” 眼科角膜鏡 (未滅菌)	英文品名: “I-Optics” Ophthalmic Keratoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016035號 \| 有效日期: 2020/12/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「角膜鏡(M.1350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司
“愛光學” 眼科角膜鏡 (未滅菌)	英文品名: “I-Optics” Ophthalmic Keratoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016035號 \| 有效日期: 20201230 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「角膜鏡(M.1350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司
“寇瑪”艾飛人工玻璃體	英文品名: “Croma” Eyefill S.C. Viscoelastic Solutio \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022896號 \| 有效日期: 2026/10/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司
“寇瑪”艾飛人工玻璃體	英文品名: “Croma” Eyefill S.C. Viscoelastic Solutio \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022896號 \| 有效日期: 20261014 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司
眼用透熱儀	英文品名: "MIRA" OPHTHALMIC DIATHERMY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005569號 \| 有效日期: 1999/04/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＲ４０００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司
眼用透熱儀	英文品名: "MIRA" OPHTHALMIC DIATHERMY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005569號 \| 有效日期: 19990421 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070720 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＲ４０００． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司
“況特” 眼用雷射光活化系統	英文品名: “Quantel” Ophthalmic Laser Photoactivator \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第034496號 \| 有效日期: 2026/04/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: VITRA 689以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司
“瑞凱”自動眼壓計	英文品名: “Reichert” Auto Tonometer \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029787號 \| 有效日期: 2022/06/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Reichert 7 ; Reichert 7CR以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司
“瑞凱”自動眼壓計	英文品名: “Reichert” Auto Tonometer \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029787號 \| 有效日期: 20220608 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Reichert 7 ; Reichert 7CR以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司
“雷斯亞” 艾厲雙脈衝飛秒白內障治療系統	英文品名: “LensAR” ALLY Dual-Pulse Femtosecond Adaptive Cataract Treatment System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第036988號 \| 有效日期: 2029/05/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ALLY Adaptive Cataract Treatment System以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司
生理計測儀	英文品名: "NIDEK" ECHOSCAN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004700號 \| 有效日期: 1992/07/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＵＳ－１６００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司
生理計測儀	英文品名: "NIDEK" ECHOSCAN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004700號 \| 有效日期: 19920715 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070720 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＵＳ－１６００． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司
氬氣雷射光凝固儀	英文品名: "NIDEK" ARGON LASER PHOTOCOAGULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004714號 \| 有效日期: 1992/07/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＣ－２０００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司
氬氣雷射光凝固儀	英文品名: "NIDEK" ARGON LASER PHOTOCOAGULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004714號 \| 有效日期: 19920729 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070720 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＣ－２０００． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司
“淮安澳福”手動眼科手術器械(未滅菌)	英文品名: “Huaian Wolfram”Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000652號 \| 有效日期: 2019/04/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司

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利皮生外用粉	英文品名: DEBRISAN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015925號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/01/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 各種滲出性、化膿性傷口之治療、如腳部潰瘍、外傷性感染褥瘡、潰瘍、壞疽性傷口、燒傷 \| 劑型: 外用粉劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXTRANOMER \| 製造商名稱: PHARMACIA AB
喜隆玻璃體替代物	英文品名: HEALON (R) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013166號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼科手術玻璃體替代物 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) \| 製造商名稱: PHARMACIA AB
炎即滅眼藥膏３％	英文品名: VIDARABINE 3% EYE OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015846號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 表淺性單純？疹角膜感染一樹形角膜炎（ＤＥＮＤＲＩＴＩＣ　ＫＥＲＡＴＩＴＩＳ）預防用ＣＯＲＴＩＣＯＩＤ治療盤狀角膜炎（ＫＥＲＡＴＩＴＩＳ　ＤＩＳＣＩＦＯＲＭＩＳ）時之複發性感染、疫苗性角膜感染 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VIDARABINE \| 製造商名稱: DR. THILO & CO. GMBH
保視康眼藥水	英文品名: DEXA-POLYSPECTRAN EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015834號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/06/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 細菌性感染之眼疾患：結合膜炎、淚囊炎、角膜炎、角膜潰瘍 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE);;GRAMICIDIN;;POLYMYXIN B SULFATE \| 製造商名稱: DR. THILO & CO. GMBH

利皮生外用粉

喜隆玻璃體替代物

炎即滅眼藥膏３％

保視康眼藥水

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食品業者登錄字號: A-112176714-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12176714 | 台北市松山區民生東路5段162號4樓之5

樺瑩企業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-112176714-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12176714 | 台北市松山區民生東路5段162號4樓之5

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嘉利生物科技有限公司	統一編號: 42648563 \| 電話號碼: \| 臺北市松山區民生東路5段162號3樓之3 @ 出進口廠商登記資料
秦宇企業有限公司	統一編號: 13109876 \| 電話號碼: 02-2250-9693 \| 臺北市松山區民生東路5段162號4樓之4 @ 出進口廠商登記資料
捷笙有限公司	統一編號: 22048041 \| 電話號碼: 02-27622100 \| 臺北市松山區民生東路5段162號4樓之4 @ 出進口廠商登記資料
梯古有限公司	統一編號: 23923836 \| 電話號碼: 02-27606697 \| 臺北市松山區民生東路5段162號4樓之5 @ 出進口廠商登記資料
“竇可”依瓦晶體乳化切割儀	英文品名: “DORC”EVA Ophthalmic Surgical System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028548號 \| 有效日期: 2026/05/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 註銷規格及中文說明書遺失補發：詳如核定之中文說明書。(原105年7月13日核定之標籤、說明書或包裝予以作廢)。註銷規格：3269.EXS06及3269.MBD2。申請變更項目：增加規格:詳如核定之中文... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“海德堡” 史崔利視網膜影像診斷系統	英文品名: “Heidelberg” Spectralis Retina Imaging System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024602號 \| 有效日期: 2028/07/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Spectralis HRA+OCT、Spectralis HRA、Spectralis OCT、Spectralis OCT Plus。註銷規格：Spectralis OCT Plus。規格變更，核... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
臺北市國立臺灣師範大學體育學系系友會	電話: 3765-3070 \| 地址: 臺北市松山區民生東路五段162號10樓之2 \| 成立日期: 1080629 @ 臺北市人民團體名冊

嘉利生物科技有限公司

統一編號: 42648563 | 電話號碼: | 臺北市松山區民生東路5段162號3樓之3

@ 出進口廠商登記資料

秦宇企業有限公司

統一編號: 13109876 | 電話號碼: 02-2250-9693 | 臺北市松山區民生東路5段162號4樓之4

@ 出進口廠商登記資料

捷笙有限公司

統一編號: 22048041 | 電話號碼: 02-27622100 | 臺北市松山區民生東路5段162號4樓之4

@ 出進口廠商登記資料

梯古有限公司

統一編號: 23923836 | 電話號碼: 02-27606697 | 臺北市松山區民生東路5段162號4樓之5

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“竇可”依瓦晶體乳化切割儀

@ 醫療器材許可證資料集

“海德堡” 史崔利視網膜影像診斷系統

@ 醫療器材許可證資料集

臺北市國立臺灣師範大學體育學系系友會

電話: 3765-3070 | 地址: 臺北市松山區民生東路五段162號10樓之2 | 成立日期: 1080629

@ 臺北市人民團體名冊

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樺瑩企業股份有限公司 | 地址: 台北市松山區民生東路五段162號4樓之5 | 電話: 02-2760-6695

樺瑩企業股份有限公司 | 地址: 台北市民生東路五段162號4樓之5 | 電話: 0800-303-168

樺瑩企業 | 地址: 台南市東區林森路一段395號11樓之6 | 電話: 06-275-1119

樺瑩企業股份有限公司 | 地址: 高雄市苓雅區仁愛三街225號 | 電話: 07-537-8012

樺瑩企業股份有限公司 | 地址: 台中市西區台中港路一段367號23樓 | 電話: 04-2323-7389

名稱樺瑩企業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
樺瑩企業股份有限公司臺北市松山區民生東路5段162號4樓之5	許永政	12176714	核准設立

樺瑩企業股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區民生東路5段162號4樓之5 | 負責人: 許永政 | 統編: 12176714 | 核准設立

地址臺北市松山區民生東路5段162號4樓之5 找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
梯古有限公司臺北市松山區民生東路5段162號4樓之5	高梅音	23923836	核准設立
捷笙有限公司臺北市松山區民生東路5段162號4樓之4	許永政	22048041	核准設立
莊崇賢攝影工作室臺北市松山區民生東路5段162號7樓之2	莊崇賢	87775418	核准設立 - 獨資
妝漾子工作室臺北市松山區民生東路5段162號15樓之2	葉曉菁	42291938	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1094109353)
藍波自動化股份有限公司臺北市松山區民生東路5段162號15樓之3	羅仁權	90524696	核准設立
嘉利生物科技有限公司臺北市松山區民生東路5段162號3樓之3	鄭品良	42648563	核准設立
時代儀器有限公司臺北市松山區民生東路５段１６２號４樓之４		20865093	解散 (091年04月02日府建商字第091208169號)

梯古有限公司

登記地址: 臺北市松山區民生東路5段162號4樓之5 | 負責人: 高梅音 | 統編: 23923836 | 核准設立

捷笙有限公司

登記地址: 臺北市松山區民生東路5段162號4樓之4 | 負責人: 許永政 | 統編: 22048041 | 核准設立

莊崇賢攝影工作室

登記地址: 臺北市松山區民生東路5段162號7樓之2 | 負責人: 莊崇賢 | 統編: 87775418 | 核准設立 - 獨資

妝漾子工作室

登記地址: 臺北市松山區民生東路5段162號15樓之2 | 負責人: 葉曉菁 | 統編: 42291938 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1094109353)

藍波自動化股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區民生東路5段162號15樓之3 | 負責人: 羅仁權 | 統編: 90524696 | 核准設立

嘉利生物科技有限公司

登記地址: 臺北市松山區民生東路5段162號3樓之3 | 負責人: 鄭品良 | 統編: 42648563 | 核准設立

時代儀器有限公司

登記地址: 臺北市松山區民生東路５段１６２號４樓之４ | 統編: 20865093 | 解散 (091年04月02日府建商字第091208169號)

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與“博爾達” 愛可麗親水性折疊式人工水晶體同分類的醫療器材許可證資料集

精密注射器	英文品名: "B.BRAUN" PERFUSOR PRECISION SYRINGE PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001828號 \| 有效日期: 1992/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/21 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：Ｖ１，ＳＥＣＵＲＡ，ＰＥＲＦＵＳＯＲ　ＳＥＣＵＲＡ　ＦＴ，ＰＥＲＦＵＳＯＲ　ＶＩＩ，ＰＥＲＦＵＳＯＲ　Ｍ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
點滴量控制器	英文品名: "B.BRAUN" INFUSOMAT VOLUME-CONTROLLED INFUSIO \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001829號 \| 有效日期: 1990/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/12 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＳＥＣＵＲＡ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
心電圖高速分析裝置	英文品名: "FUKUDA DENSHI" TAPE CARDIO ANALYZER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001830號 \| 有效日期: 1986/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＣＭ？２４０．ＳＦＲ？１２，ＳＣＭ－２７０． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司
心臟電擊蘇復器附監視器	英文品名: "FUKUDA DENSHI" DEFIBRILLATOR WITH SCOPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001831號 \| 有效日期: 1986/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＦＣ？６００，ＦＣ－５００，ＦＣ－７００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司
同位素斷層診斷設備	英文品名: "SIEMENS" NUCLEAR EMISSION TOMOGRAPH IMAGE SY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001832號 \| 有效日期: 1986/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＨＯ？ＣＯＮ？１９２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司
低周波治療器	英文品名: "RYODORAKU" ELECTRIC ACUPUNCTURE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001833號 \| 有效日期: 1986/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/08/07 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＩＷ，ＬＦ，６００，ＣＣ，８００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 良導絡股份有育公司
勞氏骨針	英文品名: "ZIMMER" KNOWLES PIN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001834號 \| 有效日期: 1992/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
壓迫股骨板螺釘組	英文品名: "ZIMMER" COMPRESSION TUBE HIP SCREW \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001835號 \| 有效日期: 1992/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
斯塔蒙氏螺紋骨針	英文品名: "ZIMMER" THREADED STEINMANN PIN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001836號 \| 有效日期: 1992/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
海綿螺絲釘	英文品名: "ZIMMER" CANCELLOUS BONE SCREW \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001837號 \| 有效日期: 1986/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
Ｕ型骨釘	英文品名: "ZIMMER" STAPLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001838號 \| 有效日期: 1992/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
人工股全關節	英文品名: "ZIMMER" TOTAL HIP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001839號 \| 有效日期: 1992/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
脛骨針	英文品名: "ZIMMER" TIBIA BOLT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001840號 \| 有效日期: 1986/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
人工肘全關節	英文品名: "ZIMMER" TOTAL ELBOW \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001841號 \| 有效日期: 1992/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
人工膝全關節	英文品名: "ZIMMER" TOTAL KNEE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001842號 \| 有效日期: 1992/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

精密注射器

點滴量控制器

心電圖高速分析裝置

心臟電擊蘇復器附監視器

同位素斷層診斷設備

低周波治療器

“博爾達” 愛可麗親水性折疊式人工水晶體 - 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號

註銷狀態

註銷日期

註銷理由

有效日期

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許可證種類

舊證字號

醫療器材級數

通關簽審文件編號

中文品名

英文品名

效能

劑型

包裝

醫器主類別一

醫器次類別一

醫器主類別二

醫器次類別二

醫器主類別三

醫器次類別三

主成分略述

醫器規格

限制項目

申請商名稱

申請商地址

申請商統一編號

製造商名稱

製造廠廠址

製造廠公司地址

製造廠國別

製程

異動日期

製造許可登錄編號

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“博爾達” 愛可麗親水性折疊式人工水晶體
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