英文品名: FLORALIN SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第017234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/12/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、嘔吐、胃腸氣脹 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD. |
英文品名: BREXIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、關節黏連性脊椎炎、急性痛風、關節周圍炎、肌纖維炎。肌肉骨骼的不適(腱炎、黏液囊炎、外傷後疼痛)、手術後疼痛、原發性經痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A. |
英文品名: DUOGASTRONE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第002783號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBENOXOLONE SODIUM;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: BIOREX LAB LTD. |
英文品名: POLYL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/11/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GEFARNATE | 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD. |
英文品名: CLENIL 50MCG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A. |
英文品名: Clenil 250 mcg Pressurised Inhalation Solution | 許可證字號: 衛署藥輸字第024453號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘。 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A. |
英文品名: COBAMAMIDE CAPSULES "TEISAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016162號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨胚紅血球性貧血、巨紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD. |
英文品名: Thromban 5 (Apixaban Tablets 5mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027783號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於成人非瓣膜性心房纖維顫動病患且有以下至少一項危險因子者預防發生中風與全身性栓塞。危險因子包括:(1)曾發生腦中風或短暫性腦缺血發作 (transient ishemic attack),(2)年齡... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: Apixaban | 製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED |
英文品名: VE-NICOTINATE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: PULSAMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經循環性無力症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETILEFRIN HCL | 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD. |
英文品名: TAKEKISOL 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記疾患引起之痙攣性麻痺、腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊髓炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症(脊髓損傷、頭部外傷)腦、脊... | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: SEROQUEL TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022543號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP |
英文品名: HALOXEN TABLETS 1.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: REMEDICA LTD. MANUFACTURERS OF PHARMACEUTICALS |
英文品名: XIDANEF TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022146號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOTIFEN FUMARATE | 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD. |
英文品名: INDOCOLLYRE 0.1% COLLYRE | 許可證字號: 衛署藥輸字第017362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防白內障手術後之發炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: LABORATOIRE CHAUVIN S.A. |
英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019185號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD. |
英文品名: SULGEMICIN-60 | 許可證字號: 衛署藥輸字第003294號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 綠膿桿菌、變形桿菌屬、大腸菌、奈瑟氏菌屬、克雷白氏菌屬、大腸(桿)菌屬、沙雷氏菌屬、葡萄球菌屬、菌血症、呼吸道感染、尿道感染、外傷感染、骨及軟組織感染包括腹膜炎、火傷感染 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: LABORATORIOS LARMA S.A. |
英文品名: Please orally soluble film 50mg (Sildenafil) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026508號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 口溶膜 | 藥品類別: | 主成分略述: Sildenafil | 製造商名稱: CTCBIO INC. |
英文品名: Verticord Film-Coated Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027823號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: VARDENAFIL HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE | 製造商名稱: INTAS PHARMACEUTICAL LIMITED |
英文品名: Alfatam Capsule 0.4mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026352號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 前列腺肥大症增生所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED |