愛吩咐膜衣錠400毫克
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中文品名愛吩咐膜衣錠400毫克的英文品名是IFENTab F.C. Tablets 400mg, 適應症是(僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。, 劑型是膜衣錠, 主成分略述是IBUPROFEN, 申請商名稱是吉富貿易有限公司, 有效日期是2029/05/01.

#愛吩咐膜衣錠400毫克的地圖

許可證字號衛部藥輸字第028707號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/01
發證日期2024/05/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202870702
中文品名愛吩咐膜衣錠400毫克
英文品名IFENTab F.C. Tablets 400mg
適應症(僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。
劑型膜衣錠
包裝(空)
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱吉富貿易有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號68254509
製造商名稱Sinil Pharmaceutical Co., Ltd
製造廠廠址28, Boksanggol-gil, Angseong-myeon, Chungju-si, Chungcheongbuk-do, Republic of Korea
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2024/07/04
用法用量請詳閱仿單。
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛部藥輸字第028707號

註銷狀態

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註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/05/01

發證日期

2024/05/01

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202870702

中文品名

愛吩咐膜衣錠400毫克

英文品名

IFENTab F.C. Tablets 400mg

適應症

(僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。

劑型

膜衣錠

包裝

(空)

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

IBUPROFEN

申請商名稱

吉富貿易有限公司

申請商地址

臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓

申請商統一編號

68254509

製造商名稱

Sinil Pharmaceutical Co., Ltd

製造廠廠址

28, Boksanggol-gil, Angseong-myeon, Chungju-si, Chungcheongbuk-do, Republic of Korea

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

KR

製程

(空)

異動日期

2024/07/04

用法用量

請詳閱仿單。

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臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓

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許耀元

職稱: 董事 | 持有股份數: 16800000 | 所代表法人: | 吉富貿易有限公司 | 統一編號: 68254509

許耀元

職稱: 董事 | 持有股份數: 16800000 | 所代表法人: | 吉富貿易有限公司 | 統一編號: 68254509

出進口廠商登記資料 資料集的 愛吩咐膜衣錠400毫克 相關資料

吉富貿易有限公司

統一編號: 68254509 | 電話號碼: 02-27900799 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓

吉富貿易有限公司

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“德爾薩” 鼻用噴霧器 (滅菌)

英文品名: “Ursapharm” Ocean Spray (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006112號 | 有效日期: 2017/08/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

“德爾薩” 鼻用噴霧器 (滅菌)

英文品名: “Ursapharm” Ocean Spray (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006112號 | 有效日期: 20170828 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

“玻爾麗”注射式可吸收性人工替代骨

英文品名: “BonAlive” Granules | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022606號 | 有效日期: 2021/07/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

“玻爾麗”注射式可吸收性人工替代骨

英文品名: “BonAlive” Granule | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022606號 | 有效日期: 20210719 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

醫用二極體雷射

英文品名: DIODE LASER SYSTEM "DIOMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008719號 | 有效日期: 2013/06/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DIOMED 30、DIOMED 15、DIOMED 60以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

醫用二極體雷射

英文品名: DIODE LASER SYSTEM "DIOMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008719號 | 有效日期: 20130608 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150810 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DIOMED 30、DIOMED 15、DIOMED 60以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

"戴爾美德" 630 PDT 醫用二極體雷射

英文品名: 630 PDT LASER "DIOMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009974號 | 有效日期: 2012/07/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: T2,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

"戴爾美德" 630 PDT 醫用二極體雷射

英文品名: 630 PDT LASER "DIOMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009974號 | 有效日期: 20120709 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140725 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: T2,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

美迪芳 親水性人工皮敷料(滅菌)

英文品名: Medifoam H dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023121號 | 有效日期: 2028/05/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

麥鴑卡蜂槑蜂蜜傷口敷料(滅菌)

英文品名: MANUKApli Sterile Honey Wound Dressing | 許可證字號: 衛部醫器輸字第037324號 | 有效日期: 2029/07/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

粉及溶液人工有機合成骨

英文品名: BIOCOMPATIBLE OSTEOCONDUCTIVE POLYMER SOLUTION & POWDER (BOP SP) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006652號 | 有效日期: 1997/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: BOP-SOLUTION-COPOLYMER BOP-POWDER-COPOLYMER | 醫器規格: 骨頭重建手術時代之取代。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

粉及溶液人工有機合成骨

英文品名: BIOCOMPATIBLE OSTEOCONDUCTIVE POLYMER SOLUTION & POWDER (BOP SP) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006652號 | 有效日期: 19970518 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000824 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: BOP-SOLUTION-COPOLYMER;;BOP-POWDER-COPOLYMER | 醫器規格: 骨頭重建手術時代之取代。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

“吉爾柏”妙妙生理海水噴霧器

英文品名: “Gilbert” Marimer Isotonic sea water spray | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030339號 | 有效日期: 2027/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格、標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原106年11月9日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

“吉爾柏”妙妙生理海水噴霧器

英文品名: “Gilbert” Marimer Isotonic sea water spray | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030339號 | 有效日期: 20221012 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

“伯仕吉”艾富效假牙黏著劑 (未滅菌)

英文品名: “Prestige”Effergrip Adhesive Denture Cream (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012825號 | 有效日期: 2018/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氧化乙烯聚合物或印度樹膠假牙黏著劑(F.3450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

“伯仕吉”艾富效假牙黏著劑 (未滅菌)

英文品名: “Prestige”Effergrip Adhesive Denture Cream (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012825號 | 有效日期: 20180322 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

眼科用二極體雷射

英文品名: "KEELER" MICROLASE DIODE LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007887號 | 有效日期: 2001/06/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

眼科用二極體雷射

英文品名: "KEELER" MICROLASE DIODE LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007887號 | 有效日期: 20010612 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121203 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

“伯仕吉”艾富效假牙清潔劑 (未滅菌)

英文品名: “Prestige” Efferdent Denture Cleanser Crystals (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012575號 | 有效日期: 2018/01/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

“伯仕吉”艾富效假牙清潔劑 (未滅菌)

英文品名: “Prestige” Efferdent Denture Cleanser Crystals (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012575號 | 有效日期: 20180110 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

“德爾薩” 鼻用噴霧器 (滅菌)

英文品名: “Ursapharm” Ocean Spray (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006112號 | 有效日期: 2017/08/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

“德爾薩” 鼻用噴霧器 (滅菌)

英文品名: “Ursapharm” Ocean Spray (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006112號 | 有效日期: 20170828 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

“玻爾麗”注射式可吸收性人工替代骨

英文品名: “BonAlive” Granules | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022606號 | 有效日期: 2021/07/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

“玻爾麗”注射式可吸收性人工替代骨

英文品名: “BonAlive” Granule | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022606號 | 有效日期: 20210719 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

醫用二極體雷射

英文品名: DIODE LASER SYSTEM "DIOMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008719號 | 有效日期: 2013/06/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DIOMED 30、DIOMED 15、DIOMED 60以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

醫用二極體雷射

英文品名: DIODE LASER SYSTEM "DIOMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008719號 | 有效日期: 20130608 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150810 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DIOMED 30、DIOMED 15、DIOMED 60以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

"戴爾美德" 630 PDT 醫用二極體雷射

英文品名: 630 PDT LASER "DIOMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009974號 | 有效日期: 2012/07/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: T2,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

"戴爾美德" 630 PDT 醫用二極體雷射

英文品名: 630 PDT LASER "DIOMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009974號 | 有效日期: 20120709 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140725 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: T2,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

美迪芳 親水性人工皮敷料(滅菌)

英文品名: Medifoam H dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023121號 | 有效日期: 2028/05/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

麥鴑卡蜂槑蜂蜜傷口敷料(滅菌)

英文品名: MANUKApli Sterile Honey Wound Dressing | 許可證字號: 衛部醫器輸字第037324號 | 有效日期: 2029/07/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

粉及溶液人工有機合成骨

英文品名: BIOCOMPATIBLE OSTEOCONDUCTIVE POLYMER SOLUTION & POWDER (BOP SP) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006652號 | 有效日期: 1997/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: BOP-SOLUTION-COPOLYMER BOP-POWDER-COPOLYMER | 醫器規格: 骨頭重建手術時代之取代。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

粉及溶液人工有機合成骨

英文品名: BIOCOMPATIBLE OSTEOCONDUCTIVE POLYMER SOLUTION & POWDER (BOP SP) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006652號 | 有效日期: 19970518 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000824 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: BOP-SOLUTION-COPOLYMER;;BOP-POWDER-COPOLYMER | 醫器規格: 骨頭重建手術時代之取代。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

“吉爾柏”妙妙生理海水噴霧器

英文品名: “Gilbert” Marimer Isotonic sea water spray | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030339號 | 有效日期: 2027/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格、標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原106年11月9日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

“吉爾柏”妙妙生理海水噴霧器

英文品名: “Gilbert” Marimer Isotonic sea water spray | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030339號 | 有效日期: 20221012 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

“伯仕吉”艾富效假牙黏著劑 (未滅菌)

英文品名: “Prestige”Effergrip Adhesive Denture Cream (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012825號 | 有效日期: 2018/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氧化乙烯聚合物或印度樹膠假牙黏著劑(F.3450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

“伯仕吉”艾富效假牙黏著劑 (未滅菌)

英文品名: “Prestige”Effergrip Adhesive Denture Cream (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012825號 | 有效日期: 20180322 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

眼科用二極體雷射

英文品名: "KEELER" MICROLASE DIODE LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007887號 | 有效日期: 2001/06/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

眼科用二極體雷射

英文品名: "KEELER" MICROLASE DIODE LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007887號 | 有效日期: 20010612 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121203 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

“伯仕吉”艾富效假牙清潔劑 (未滅菌)

英文品名: “Prestige” Efferdent Denture Cleanser Crystals (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012575號 | 有效日期: 2018/01/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

“伯仕吉”艾富效假牙清潔劑 (未滅菌)

英文品名: “Prestige” Efferdent Denture Cleanser Crystals (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012575號 | 有效日期: 20180110 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

全部藥品許可證資料集 資料集的 愛吩咐膜衣錠400毫克 相關資料

(以下顯示 20 筆)

腹若寧溶液

英文品名: FLORALIN SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第017234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/12/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、嘔吐、胃腸氣脹 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.

貝科欣錠20毫克

英文品名: BREXIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、關節黏連性脊椎炎、急性痛風、關節周圍炎、肌纖維炎。肌肉骨骼的不適(腱炎、黏液囊炎、外傷後疼痛)、手術後疼痛、原發性經痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.

腸嘉實多膠囊

英文品名: DUOGASTRONE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第002783號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBENOXOLONE SODIUM;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: BIOREX LAB LTD.

保理爾膠囊

英文品名: POLYL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/11/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GEFARNATE | 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

克爾喘吸入劑50MCG

英文品名: CLENIL 50MCG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.

克爾喘吸入劑250微公克

英文品名: Clenil 250 mcg Pressurised Inhalation Solution | 許可證字號: 衛署藥輸字第024453號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘。 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.

固保血能膠囊

英文品名: COBAMAMIDE CAPSULES "TEISAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016162號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨胚紅血球性貧血、巨紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

安必莎膜衣錠5毫克

英文品名: Thromban 5 (Apixaban Tablets 5mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027783號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於成人非瓣膜性心房纖維顫動病患且有以下至少一項危險因子者預防發生中風與全身性栓塞。危險因子包括:(1)曾發生腦中風或短暫性腦缺血發作 (transient ishemic attack),(2)年齡... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: Apixaban | 製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED

維利賜康膠囊

英文品名: VE-NICOTINATE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

富善明錠

英文品名: PULSAMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經循環性無力症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETILEFRIN HCL | 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

賜痙安糖衣錠50公絲

英文品名: TAKEKISOL 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記疾患引起之痙攣性麻痺、腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊髓炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症(脊髓損傷、頭部外傷)腦、脊... | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

思樂康膜衣錠25公絲

英文品名: SEROQUEL TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022543號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP

哈樂善錠1.5公絲

英文品名: HALOXEN TABLETS 1.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: REMEDICA LTD. MANUFACTURERS OF PHARMACEUTICALS

利旦復錠

英文品名: XIDANEF TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022146號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOTIFEN FUMARATE | 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.

殷得力點眼劑0.1%

英文品名: INDOCOLLYRE 0.1% COLLYRE | 許可證字號: 衛署藥輸字第017362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防白內障手術後之發炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: LABORATOIRE CHAUVIN S.A.

鹽酸利度卡因注射劑2%

英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019185號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

舒捷黴素60公絲注射液

英文品名: SULGEMICIN-60 | 許可證字號: 衛署藥輸字第003294號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 綠膿桿菌、變形桿菌屬、大腸菌、奈瑟氏菌屬、克雷白氏菌屬、大腸(桿)菌屬、沙雷氏菌屬、葡萄球菌屬、菌血症、呼吸道感染、尿道感染、外傷感染、骨及軟組織感染包括腹膜炎、火傷感染 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: LABORATORIOS LARMA S.A.

薄力士口溶膜

英文品名: Please orally soluble film 50mg (Sildenafil) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026508號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 口溶膜 | 藥品類別: | 主成分略述: Sildenafil | 製造商名稱: CTCBIO INC.

菲力果膜衣錠20毫克

英文品名: Verticord Film-Coated Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027823號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: VARDENAFIL HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE | 製造商名稱: INTAS PHARMACEUTICAL LIMITED

愛順暢持續釋放膠囊0.4毫克

英文品名: Alfatam Capsule 0.4mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026352號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 前列腺肥大症增生所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED

腹若寧溶液

英文品名: FLORALIN SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第017234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/12/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、嘔吐、胃腸氣脹 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.

貝科欣錠20毫克

英文品名: BREXIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、關節黏連性脊椎炎、急性痛風、關節周圍炎、肌纖維炎。肌肉骨骼的不適(腱炎、黏液囊炎、外傷後疼痛)、手術後疼痛、原發性經痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.

腸嘉實多膠囊

英文品名: DUOGASTRONE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第002783號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBENOXOLONE SODIUM;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: BIOREX LAB LTD.

保理爾膠囊

英文品名: POLYL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/11/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GEFARNATE | 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

克爾喘吸入劑50MCG

英文品名: CLENIL 50MCG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.

克爾喘吸入劑250微公克

英文品名: Clenil 250 mcg Pressurised Inhalation Solution | 許可證字號: 衛署藥輸字第024453號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘。 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.

固保血能膠囊

英文品名: COBAMAMIDE CAPSULES "TEISAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016162號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨胚紅血球性貧血、巨紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

安必莎膜衣錠5毫克

英文品名: Thromban 5 (Apixaban Tablets 5mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027783號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於成人非瓣膜性心房纖維顫動病患且有以下至少一項危險因子者預防發生中風與全身性栓塞。危險因子包括:(1)曾發生腦中風或短暫性腦缺血發作 (transient ishemic attack),(2)年齡... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: Apixaban | 製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED

維利賜康膠囊

英文品名: VE-NICOTINATE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

富善明錠

英文品名: PULSAMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經循環性無力症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETILEFRIN HCL | 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

賜痙安糖衣錠50公絲

英文品名: TAKEKISOL 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記疾患引起之痙攣性麻痺、腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊髓炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症(脊髓損傷、頭部外傷)腦、脊... | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

思樂康膜衣錠25公絲

英文品名: SEROQUEL TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022543號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP

哈樂善錠1.5公絲

英文品名: HALOXEN TABLETS 1.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: REMEDICA LTD. MANUFACTURERS OF PHARMACEUTICALS

利旦復錠

英文品名: XIDANEF TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022146號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOTIFEN FUMARATE | 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.

殷得力點眼劑0.1%

英文品名: INDOCOLLYRE 0.1% COLLYRE | 許可證字號: 衛署藥輸字第017362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防白內障手術後之發炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: LABORATOIRE CHAUVIN S.A.

鹽酸利度卡因注射劑2%

英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019185號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

舒捷黴素60公絲注射液

英文品名: SULGEMICIN-60 | 許可證字號: 衛署藥輸字第003294號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 綠膿桿菌、變形桿菌屬、大腸菌、奈瑟氏菌屬、克雷白氏菌屬、大腸(桿)菌屬、沙雷氏菌屬、葡萄球菌屬、菌血症、呼吸道感染、尿道感染、外傷感染、骨及軟組織感染包括腹膜炎、火傷感染 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: LABORATORIOS LARMA S.A.

薄力士口溶膜

英文品名: Please orally soluble film 50mg (Sildenafil) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026508號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 口溶膜 | 藥品類別: | 主成分略述: Sildenafil | 製造商名稱: CTCBIO INC.

菲力果膜衣錠20毫克

英文品名: Verticord Film-Coated Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027823號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: VARDENAFIL HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE | 製造商名稱: INTAS PHARMACEUTICAL LIMITED

愛順暢持續釋放膠囊0.4毫克

英文品名: Alfatam Capsule 0.4mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026352號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 前列腺肥大症增生所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED

食品業者登錄資料集 資料集的 愛吩咐膜衣錠400毫克 相關資料

吉富貿易有限公司

公司統一編號: 68254509 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 | 食品業者登錄字號: A-168254509-00000-7

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公司統一編號: 68254509 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 | 食品業者登錄字號: A-168254509-00000-7

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 愛吩咐膜衣錠400毫克 相關資料

(以下顯示 19 筆)

貝科欣錠20毫克

英文品名: BREXIN TABLETS | 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、關節黏連性脊椎炎、急性痛風、關節周圍炎、肌纖維炎。肌肉骨骼的不適(腱炎、黏液囊炎、外傷後疼痛)、手術後疼痛、原發性經痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIROXICAM | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2024/01/08

克爾喘吸入劑250微公克

英文品名: Clenil 250 mcg Pressurised Inhalation Solution | 適應症: 支氣管氣喘。 | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 鋁罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2026/05/26

安必莎膜衣錠5毫克

英文品名: Thromban 5 (Apixaban Tablets 5mg) | 適應症: 用於成人非瓣膜性心房纖維顫動病患且有以下至少一項危險因子者預防發生中風與全身性栓塞。危險因子包括:(1)曾發生腦中風或短暫性腦缺血發作 (transient ishemic attack),(2)年齡... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Apixaban | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2024/12/17

思樂康膜衣錠25公絲

英文品名: SEROQUEL TABLETS 25MG | 適應症: 思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2029/07/13

薄力士口溶膜

英文品名: Please orally soluble film 50mg (Sildenafil) | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 口溶膜 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Sildenafil | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2025/07/20

菲力果膜衣錠20毫克

英文品名: Verticord Film-Coated Tablets 20mg | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VARDENAFIL HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2025/02/14

愛順暢持續釋放膠囊0.4毫克

英文品名: Alfatam Capsule 0.4mg | 適應症: 前列腺肥大症增生所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: HDPE瓶裝;;PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2029/08/27

得夏新點眼液

英文品名: DEXA-GENTAMICIN EYE DROPS | 適應症: 眼部之細菌性感染及發炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠滴瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;GENTAMICIN SULFATE | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2028/04/23

來就適膜衣錠20毫克

英文品名: Zydalis 20 (Tadalafil F.C. Tablets 20mg) | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TADALAFIL | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2027/01/09

吉博薩膜衣錠5毫克

英文品名: Olanzapine Tablets 5mg | 適應症: 思覺失調症及其它明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OLANZAPINE | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2022/10/18

歐酷默點眼液0.5%

英文品名: "OCCUMOL" 0.5% w/v Eye Drops (Timolol Maleate Eye Drops B.P. 0.5% w/v) | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (AS MALEATE) | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 20211220

思樂康膜衣錠100公絲

英文品名: SEROQUEL TABLETS 100MG | 適應症: 思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2029/07/13

舒痛停膠囊50毫克

英文品名: Tramazac Capsules (Tramadol HCl Capsules) | 適應症: 中度至嚴重性的急慢性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRAMADOL HCL | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2026/07/21

吉勃力膜衣錠50毫克

英文品名: Jubilant Sildenafil Tablets 50mg | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2027/06/01

思樂康持續性藥效錠 200 毫克

英文品名: Seroquel XR TM 200 mg Extended-Release Tablets | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮seroquel XR的安全性... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2028/09/11

康癲能軟膠囊300公絲

英文品名: CONVULEX 300MG CAPSULES | 適應症: 癲癇之大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇。躁症或急性躁期之躁鬱症之治療。偏頭痛之預防。 | 劑型: 腸溶軟膠囊劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VALPROIC ACID | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2028/11/02

思樂康膜衣錠300毫克

英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2025/03/17

課多肉痛膜衣錠10毫克

英文品名: Ketorolac Tablet, 10mg | 適應症: 疼痛之短期療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOROLAC | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2026/10/04

番瀉苷

英文品名: Sennosides 60% | 適應症: 瀉藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2028/12/06

貝科欣錠20毫克

英文品名: BREXIN TABLETS | 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、關節黏連性脊椎炎、急性痛風、關節周圍炎、肌纖維炎。肌肉骨骼的不適(腱炎、黏液囊炎、外傷後疼痛)、手術後疼痛、原發性經痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIROXICAM | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2024/01/08

克爾喘吸入劑250微公克

英文品名: Clenil 250 mcg Pressurised Inhalation Solution | 適應症: 支氣管氣喘。 | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 鋁罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2026/05/26

安必莎膜衣錠5毫克

英文品名: Thromban 5 (Apixaban Tablets 5mg) | 適應症: 用於成人非瓣膜性心房纖維顫動病患且有以下至少一項危險因子者預防發生中風與全身性栓塞。危險因子包括:(1)曾發生腦中風或短暫性腦缺血發作 (transient ishemic attack),(2)年齡... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Apixaban | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2024/12/17

思樂康膜衣錠25公絲

英文品名: SEROQUEL TABLETS 25MG | 適應症: 思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2029/07/13

薄力士口溶膜

英文品名: Please orally soluble film 50mg (Sildenafil) | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 口溶膜 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Sildenafil | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2025/07/20

菲力果膜衣錠20毫克

英文品名: Verticord Film-Coated Tablets 20mg | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VARDENAFIL HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2025/02/14

愛順暢持續釋放膠囊0.4毫克

英文品名: Alfatam Capsule 0.4mg | 適應症: 前列腺肥大症增生所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: HDPE瓶裝;;PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2029/08/27

得夏新點眼液

英文品名: DEXA-GENTAMICIN EYE DROPS | 適應症: 眼部之細菌性感染及發炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠滴瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;GENTAMICIN SULFATE | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2028/04/23

來就適膜衣錠20毫克

英文品名: Zydalis 20 (Tadalafil F.C. Tablets 20mg) | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TADALAFIL | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2027/01/09

吉博薩膜衣錠5毫克

英文品名: Olanzapine Tablets 5mg | 適應症: 思覺失調症及其它明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OLANZAPINE | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2022/10/18

歐酷默點眼液0.5%

英文品名: "OCCUMOL" 0.5% w/v Eye Drops (Timolol Maleate Eye Drops B.P. 0.5% w/v) | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (AS MALEATE) | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 20211220

思樂康膜衣錠100公絲

英文品名: SEROQUEL TABLETS 100MG | 適應症: 思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2029/07/13

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英文品名: Tramazac Capsules (Tramadol HCl Capsules) | 適應症: 中度至嚴重性的急慢性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRAMADOL HCL | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2026/07/21

吉勃力膜衣錠50毫克

英文品名: Jubilant Sildenafil Tablets 50mg | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2027/06/01

思樂康持續性藥效錠 200 毫克

英文品名: Seroquel XR TM 200 mg Extended-Release Tablets | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮seroquel XR的安全性... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2028/09/11

康癲能軟膠囊300公絲

英文品名: CONVULEX 300MG CAPSULES | 適應症: 癲癇之大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇。躁症或急性躁期之躁鬱症之治療。偏頭痛之預防。 | 劑型: 腸溶軟膠囊劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VALPROIC ACID | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2028/11/02

思樂康膜衣錠300毫克

英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2025/03/17

課多肉痛膜衣錠10毫克

英文品名: Ketorolac Tablet, 10mg | 適應症: 疼痛之短期療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOROLAC | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2026/10/04

番瀉苷

英文品名: Sennosides 60% | 適應症: 瀉藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2028/12/06

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 愛吩咐膜衣錠400毫克 相關資料

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絲寶麗L.C.E.修護遮瑕筆

英文品名: “Cebelia” L.C.E.Regard | 用途: 軟化角質、面皰預防。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2017/07/05

曬樂防曬護唇膏SPF45

英文品名: Solar Protection Formula® LipTECT SPF 45 | 用途: 防曬。 | 劑型: 膏劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2017/01/31

曬樂TIZO3臉部防曬乳SPF40

英文品名: Solar Protection Formula® TiZO3 SPF40 | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳霜劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2017/01/11

絲寶麗Baume L.C.E.修護精華霜

英文品名: “Cebelia” Baume L.C.E. | 用途: 角質軟化、面皰預防。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2016/12/12

白可曬美白防曬噴霧

英文品名: Bio Plant UV Cut Spray | 用途: 防曬、美白。 | 劑型: 噴霧劑 | 包裝: 罐裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2018/09/26

曬樂TIZO2臉部防曬乳 SPF 40

英文品名: Solar Protection Formula® TiZO2 SPF 40 | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳霜劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2017/01/11

曬樂TIZO身體防曬乳 SPF 35

英文品名: Solar Protection Formula® TiZO SPF 35 | 用途: 防曬。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2017/01/11

絲寶麗L.C.E.修護遮瑕筆

英文品名: “Cebelia” L.C.E.Regard | 用途: 軟化角質、面皰預防。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2017/07/05

曬樂防曬護唇膏SPF45

英文品名: Solar Protection Formula® LipTECT SPF 45 | 用途: 防曬。 | 劑型: 膏劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2017/01/31

曬樂TIZO3臉部防曬乳SPF40

英文品名: Solar Protection Formula® TiZO3 SPF40 | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳霜劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2017/01/11

絲寶麗Baume L.C.E.修護精華霜

英文品名: “Cebelia” Baume L.C.E. | 用途: 角質軟化、面皰預防。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2016/12/12

白可曬美白防曬噴霧

英文品名: Bio Plant UV Cut Spray | 用途: 防曬、美白。 | 劑型: 噴霧劑 | 包裝: 罐裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2018/09/26

曬樂TIZO2臉部防曬乳 SPF 40

英文品名: Solar Protection Formula® TiZO2 SPF 40 | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳霜劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2017/01/11

曬樂TIZO身體防曬乳 SPF 35

英文品名: Solar Protection Formula® TiZO SPF 35 | 用途: 防曬。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2017/01/11

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敘炎消腸溶膜衣錠

英文品名: SHIMATASE ENTERIC FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之消炎:副鼻腔炎、乳房腫脹、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸利度卡因注射劑1%

英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 1% W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第019182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

膽固脂多落軟膠囊

英文品名: TAKESUTEROL-S CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014319號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患伴隨之高膽固醇血症之改善:動脈硬化症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SOYSTEROL (ESTEROL) | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

吉剋醣錠1毫克

英文品名: Repaglinid Jubilant tablet 1mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026213號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法,達成良好控制者。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: REPAGLINIDE | 製造商名稱: JUBILANT GENERICS LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

敘炎消腸溶膜衣錠

英文品名: SHIMATASE ENTERIC FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之消炎:副鼻腔炎、乳房腫脹、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸利度卡因注射劑1%

英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 1% W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第019182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

膽固脂多落軟膠囊

英文品名: TAKESUTEROL-S CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014319號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患伴隨之高膽固醇血症之改善:動脈硬化症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SOYSTEROL (ESTEROL) | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

吉剋醣錠1毫克

英文品名: Repaglinid Jubilant tablet 1mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026213號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法,達成良好控制者。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: REPAGLINIDE | 製造商名稱: JUBILANT GENERICS LIMITED

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“伯仕吉”艾富效假牙清潔錠 (未滅菌)

英文品名: “Prestige”Efferdent Denture Cleanser (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012574號 | 有效日期: 2018/01/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“伯仕吉”艾富效假牙清潔錠 (未滅菌)

英文品名: “Prestige”Efferdent Denture Cleanser (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012574號 | 有效日期: 20180110 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

易吉妥錠10毫克

英文品名: Ezzicad (Ezetimibe) 10mg Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第027311號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、同型接合子性麥硬脂醇血症(植物脂醇血症)、「Ezetimibe和Simvastatin 40mg併用於近10日之內因急性冠心症候群(acute coronary syndrome)而住院... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: EZETIMIBE | 製造商名稱: GLENMARK PHARMACEUTICALS LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

EZZICAD (EZETIMIBE) 10MG TABLETS

藥品中文名稱: 易吉妥錠10毫克 | 參考價: 17.20 | 有效起日: 1070801 | 有效迄日: 1080531 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 吉富貿易有限公司 | 藥品代號: BC27311100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

“伯仕吉”艾富效假牙清潔錠 (未滅菌)

英文品名: “Prestige”Efferdent Denture Cleanser (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012574號 | 有效日期: 2018/01/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“伯仕吉”艾富效假牙清潔錠 (未滅菌)

英文品名: “Prestige”Efferdent Denture Cleanser (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012574號 | 有效日期: 20180110 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

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易吉妥錠10毫克

英文品名: Ezzicad (Ezetimibe) 10mg Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第027311號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、同型接合子性麥硬脂醇血症(植物脂醇血症)、「Ezetimibe和Simvastatin 40mg併用於近10日之內因急性冠心症候群(acute coronary syndrome)而住院... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: EZETIMIBE | 製造商名稱: GLENMARK PHARMACEUTICALS LIMITED

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EZZICAD (EZETIMIBE) 10MG TABLETS

藥品中文名稱: 易吉妥錠10毫克 | 參考價: 17.20 | 有效起日: 1070801 | 有效迄日: 1080531 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 吉富貿易有限公司 | 藥品代號: BC27311100

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香港商聯合醫藥有限公司台灣分公司

統一編號: 54969934 | 電話號碼: 02-27900799 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓

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正雍有限公司

統一編號: 12413884 | 電話號碼: 02-27168633 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓

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兆徠科技股份有限公司

統一編號: 12876110 | 電話號碼: 02-87914599 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號2樓

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共享傳媒股份有限公司

統一編號: 50792652 | 電話號碼: 02-87917913 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號3樓

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若草事業股份有限公司

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兆品電子有限公司

統一編號: 52571070 | 電話號碼: | 臺北市內湖區行愛路77巷69號2樓

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上準微流體股份有限公司

統一編號: 53523175 | 電話號碼: 02-23961166 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號5樓

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香港商聯合醫藥有限公司台灣分公司

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吉富貿易有限公司 | 地址: 台北市內湖區行愛路77巷57號7樓 | 電話: 02-2796-8907

吉富貿易有限公司 | 地址: 台北市民權東路三段142號8樓901室 | 電話: 0800-008-633

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臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
許耀元68254509核准設立

高雄市鹽埕區鹽埕街62號
林佳蓉17358489歇業 - 獨資

登記地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 | 負責人: 許耀元 | 統編: 68254509 | 核准設立

登記地址: 高雄市鹽埕區鹽埕街62號 | 負責人: 林佳蓉 | 統編: 17358489 | 歇業 - 獨資

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臺北市內湖區行愛路77巷69號3樓
林昇永50792652核准設立

臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
許耀元12413884核准設立

臺北市內湖區行愛路77巷69號2樓
翁O法50864542解散 (107年12月21日 府產業商字 第10757385900號)

臺北市內湖區行愛路77巷69號2樓
陳楷懷12876110核准設立

臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
許耀元24318251核准設立

臺北市內湖區行愛路77巷69號2樓
洪識惠52571070核准設立

臺北市內湖區行愛路77巷69號1樓
黃志豐52607318核准設立

臺北市內湖區行愛路77巷69號5樓
張鴻仁53523175核准設立

登記地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號3樓 | 負責人: 林昇永 | 統編: 50792652 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 | 負責人: 許耀元 | 統編: 12413884 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號2樓 | 負責人: 翁O法 | 統編: 50864542 | 解散 (107年12月21日 府產業商字 第10757385900號)

登記地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號2樓 | 負責人: 陳楷懷 | 統編: 12876110 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 | 負責人: 許耀元 | 統編: 24318251 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號2樓 | 負責人: 洪識惠 | 統編: 52571070 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號1樓 | 負責人: 黃志豐 | 統編: 52607318 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號5樓 | 負責人: 張鴻仁 | 統編: 53523175 | 核准設立

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與愛吩咐膜衣錠400毫克同分類的未註銷藥品許可證資料集

"速溶" 艾黴素注射劑50公絲

英文品名: ADRIBLASTINA RAPID DISSOLUTION 50MG | 適應症: 急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟纖維性肉瘤、交感神經母細胞瘤、乳癌、肺癌。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOXORUBICIN HCL | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/23

點必舒眼用懸浮液

英文品名: TOBRADEX OPHTHALMIC SUSPENSION | 適應症: 對類固醇具有感受性之眼部疾患。 | 劑型: 點眼懸液劑 | 包裝: 塑膠滴瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE;;TOBRAMYCIN | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/24

吉胃福適凝膠

英文品名: GELFOS GEL | 適應症: 胃酸過多、胃及十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服凝膠劑 | 包裝: 鋁箔裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM PHOSPHATE COLLOID (EQ TO COLLOIDAL ALUMINUM PHOSPHATE ) | 申請商名稱: 吉胃達藥業股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/14

倍力特眼用懸浮液1%

英文品名: 1% PRED FORTE OPHTHALMIC SUSPENSION | 適應症: 過敏性眼瞼緣炎、結合膜炎、潰瘍性角膜炎、異物入侵所引起之炎症。 | 劑型: 點眼懸液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/08

護目寧點眼懸浮液

英文品名: FML LIQUIFILM OPHTHALMIC SUSPENSION | 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎、 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOROMETHOLONE | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/08

胰活愛注射劑

英文品名: FOY FOR INJECTION | 適應症: 急性胰臟炎、伴有蛋白分解酵素逸脫之胰臟疾患症狀之緩解、泛發性血管內血液凝固症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GABEXATE MESILATE | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/13

黴可癒噴劑

英文品名: MYCORIL SPRAY | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用噴液劑 | 包裝: 罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/02

保脈暢注射劑

英文品名: PROMOSTAN FOR INJECTION | 適應症: 動脈內或大靜脈內點滴注射:周邊動脈阻塞疾病症狀改善         靜脈內投與:血行再建術後之血流維持 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALPROSTADIL ALPHA-CYCLODEXTRIN CLATHRATE | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/26

速利清注射液

英文品名: CEREBROLYSIN AMPOULES | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEREBROLYSIN CONCENTRATE | 申請商名稱: 美吾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/15

安定文錠0.5毫克

英文品名: ATIVAN TABLETS 0.5MG | 適應症: 焦慮失眠 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LORAZEPAM | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2024/10/11

氫氧化鎂糊劑

英文品名: MAGNESIUM HYDROXIDE PASTE | 適應症: 制酸劑 | 劑型: 原料藥糊劑 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/27

貝特舒眼用懸浮液

英文品名: BETOPTIC S STERILE OPHTHALMIC SUSPENSION | 適應症: 慢性開放性隅角青光眼。 | 劑型: 點眼懸液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAXOLOL (HCL) | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/28

鬆得樂錠4毫克

英文品名: SIRDALUD TABLETS 4MG | 適應症: 神經疾患所引起之痙性張力異常(spasticity);疼痛性肌肉攣縮(spasm)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIZANIDINE (AS HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/07

泰復肯靜脈注射劑

英文品名: DIFLUCAN IV INJECTION | 適應症: 抗黴菌劑 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUCONAZOLE | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/07

散肚祕錠

英文品名: SENOKOT TABLETS | 適應症: 緩解便秘 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SENNOSIDE B;;SENNA POWDER | 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 | 有效日期: 2028/06/15

"速溶" 艾黴素注射劑50公絲

英文品名: ADRIBLASTINA RAPID DISSOLUTION 50MG | 適應症: 急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟纖維性肉瘤、交感神經母細胞瘤、乳癌、肺癌。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOXORUBICIN HCL | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/23

點必舒眼用懸浮液

英文品名: TOBRADEX OPHTHALMIC SUSPENSION | 適應症: 對類固醇具有感受性之眼部疾患。 | 劑型: 點眼懸液劑 | 包裝: 塑膠滴瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE;;TOBRAMYCIN | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/24

吉胃福適凝膠

英文品名: GELFOS GEL | 適應症: 胃酸過多、胃及十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服凝膠劑 | 包裝: 鋁箔裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM PHOSPHATE COLLOID (EQ TO COLLOIDAL ALUMINUM PHOSPHATE ) | 申請商名稱: 吉胃達藥業股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/14

倍力特眼用懸浮液1%

英文品名: 1% PRED FORTE OPHTHALMIC SUSPENSION | 適應症: 過敏性眼瞼緣炎、結合膜炎、潰瘍性角膜炎、異物入侵所引起之炎症。 | 劑型: 點眼懸液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/08

護目寧點眼懸浮液

英文品名: FML LIQUIFILM OPHTHALMIC SUSPENSION | 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎、 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOROMETHOLONE | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/08

胰活愛注射劑

英文品名: FOY FOR INJECTION | 適應症: 急性胰臟炎、伴有蛋白分解酵素逸脫之胰臟疾患症狀之緩解、泛發性血管內血液凝固症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GABEXATE MESILATE | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/13

黴可癒噴劑

英文品名: MYCORIL SPRAY | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用噴液劑 | 包裝: 罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/02

保脈暢注射劑

英文品名: PROMOSTAN FOR INJECTION | 適應症: 動脈內或大靜脈內點滴注射:周邊動脈阻塞疾病症狀改善         靜脈內投與:血行再建術後之血流維持 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALPROSTADIL ALPHA-CYCLODEXTRIN CLATHRATE | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/26

速利清注射液

英文品名: CEREBROLYSIN AMPOULES | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEREBROLYSIN CONCENTRATE | 申請商名稱: 美吾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/15

安定文錠0.5毫克

英文品名: ATIVAN TABLETS 0.5MG | 適應症: 焦慮失眠 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LORAZEPAM | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2024/10/11

氫氧化鎂糊劑

英文品名: MAGNESIUM HYDROXIDE PASTE | 適應症: 制酸劑 | 劑型: 原料藥糊劑 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/27

貝特舒眼用懸浮液

英文品名: BETOPTIC S STERILE OPHTHALMIC SUSPENSION | 適應症: 慢性開放性隅角青光眼。 | 劑型: 點眼懸液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAXOLOL (HCL) | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/28

鬆得樂錠4毫克

英文品名: SIRDALUD TABLETS 4MG | 適應症: 神經疾患所引起之痙性張力異常(spasticity);疼痛性肌肉攣縮(spasm)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIZANIDINE (AS HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/07

泰復肯靜脈注射劑

英文品名: DIFLUCAN IV INJECTION | 適應症: 抗黴菌劑 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUCONAZOLE | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/07

散肚祕錠

英文品名: SENOKOT TABLETS | 適應症: 緩解便秘 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SENNOSIDE B;;SENNA POWDER | 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 | 有效日期: 2028/06/15

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