本部110年7月8日衛授食字第1101104266號GMP核准函（核定編號：112-0236，核定劑型：「非無菌產品：膠囊劑（不含特定毒性及危害物質）」
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註銷之GMP核備函及核備內容本部110年7月8日衛授食字第1101104266號GMP核准函（核定編號：112-0236，核定劑型：「非無菌產品：膠囊劑（不含特定毒性及危害物質）」的廠名是Pfizer Pharmaceuticals LLC, 發文字號是衛授食字第1110732943號, 註銷日期是112.7.7, 代理商是輝瑞大藥廠股份有限公司, 原因是自請註銷.

#本部110年7月8日衛授食字第1101104266號GMP核准函（核定編號：112-0236，核定劑型：「非無菌產品：膠囊劑（不含特定毒性及危害物質）」的地圖

註銷日期	112.7.7
發文字號	衛授食字第1110732943號
廠名	Pfizer Pharmaceuticals LLC
國別	波多黎各
廠址	KM 1.9, Road 689, Vega Baja, Puerto Rico 00693
註銷之GMP核備函及核備內容	本部110年7月8日衛授食字第1101104266號GMP核准函（核定編號：112-0236，核定劑型：「非無菌產品：膠囊劑（不含特定毒性及危害物質）」
代理商	輝瑞大藥廠股份有限公司
原因	自請註銷
同步更新日期	2024-08-06

註銷日期

112.7.7

發文字號

衛授食字第1110732943號

廠名

Pfizer Pharmaceuticals LLC

國別

波多黎各

廠址

KM 1.9, Road 689, Vega Baja, Puerto Rico 00693

註銷之GMP核備函及核備內容

本部110年7月8日衛授食字第1101104266號GMP核准函（核定編號：112-0236，核定劑型：「非無菌產品：膠囊劑（不含特定毒性及危害物質）」

代理商

輝瑞大藥廠股份有限公司

原因

自請註銷

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2024-08-06

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食品藥物管理局說明有關瑞士輝瑞藥廠自主回收Caverject (Alprostadil)針劑，國內並未輸入該公司所回收的藥品	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2011/03/08 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關輝瑞製藥有限公司藥品「阿托伐他汀鈣片」(批號N40634 )，國內並未輸入該警訊批號產品。	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2017/10/27 @ 消費紅綠燈-國際藥品
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有關美國輝瑞科研製藥有限公司主動回收藥品「HOSPIRA DOCETAXEL INJECTION 20MG／2ML注射液」 (批號：DC11805C)。	燈號: 紅燈 \| 更新日期: 2019/07/22 @ 消費紅綠燈-國際藥品
「侵襲性b型嗜血桿菌感染症」用藥有哪些廠牌？	疾病種類: 侵襲性b型嗜血桿菌感染症 \| 答一: 侵襲性b型嗜血桿菌感染症常見用藥 1.Penicillin(廠牌包含輝瑞藥廠、永豐化學、中化CCPC等) 2.Rifampin(廠牌包含榮民製藥、中化CCPC、國嘉、永信、培力藥品、景德等) 3.Ce... @ 疾病管制署傳染病問答集
治平黴素膠衣錠５００公絲	英文品名: GEOPEN ORAL TABLETS 500MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第003713號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1986/11/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由綠膿桿菌、變形桿菌及大腸菌所引起的尿道感染症（腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎）及無症狀之菌尿症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARINDACILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集
可迅錠１公絲（甲磺酸多薩坐辛）	英文品名: DOXABEN TABLT 1MG (DOXAZOSIN MESYLATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031964號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1999/12/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXAZOSIN (METHANESULFONATE) \| 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集
可迅錠２公絲（甲磺酸多薩坐辛）	英文品名: DOXABEN TAbLETS 2MG (DOXAZOSIN MESYLATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031965號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1999/12/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXAZOSIN (METHANESULFONATE) \| 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集

食品藥物管理局說明有關瑞士輝瑞藥廠自主回收Caverject (Alprostadil)針劑，國內並未輸入該公司所回收的藥品

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/03/08

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有關輝瑞製藥有限公司藥品「阿托伐他汀鈣片」(批號N40634 )，國內並未輸入該警訊批號產品。

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有關Pfizer公司主動回收藥品(1)CHAMPIX 0.5 mg and 1 mg Tablet, kit (2)CHAMPIX 0.5 mg Tablet (3)CHAMPIX 1 mg Tabl...

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有關美國輝瑞科研製藥有限公司主動回收藥品「HOSPIRA DOCETAXEL INJECTION 20MG／2ML注射液」 (批號：DC11805C)。

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「侵襲性b型嗜血桿菌感染症」用藥有哪些廠牌？

疾病種類: 侵襲性b型嗜血桿菌感染症 | 答一: 侵襲性b型嗜血桿菌感染症常見用藥 1.Penicillin(廠牌包含輝瑞藥廠、永豐化學、中化CCPC等) 2.Rifampin(廠牌包含榮民製藥、中化CCPC、國嘉、永信、培力藥品、景德等) 3.Ce...

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鎮頑癲膠囊300毫克	英文品名: NEURONTIN CAPSULES 300MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022821號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2020/04/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GABAPENTIN \| 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS LLC @ 全部藥品許可證資料集
鎮頑癲膠囊400毫克	英文品名: NEURONTIN CAPSULES 400MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022822號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/04/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GABAPENTIN \| 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS LLC @ 全部藥品許可證資料集
鎮頑癲膠囊１００毫克	英文品名: NEURONTIN CAPSULES 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022823號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/04/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GABAPENTIN \| 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS LLC @ 全部藥品許可證資料集
希樂葆膠囊２００毫克	英文品名: CELEBREX CAPSULE 200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023177號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2021/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆，緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆，緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛，緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CELECOXIB \| 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS LLC @ 全部藥品許可證資料集
希樂葆膠囊400毫克	英文品名: Celebrex Capsule 400mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026918號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2021/08/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆，緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆，緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛，緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CELECOXIB \| 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS LLC @ 全部藥品許可證資料集
痛搏適膠囊400毫克	英文品名: Seconbrex Capsule 400mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027353號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/12/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆，緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆，緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛，緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CELECOXIB \| 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS LLC @ 全部藥品許可證資料集
鎮頑癲膜衣錠６００毫克	英文品名: NEURONTIN F.C. TABLETS 600MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023672號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GABAPENTIN \| 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS LLC @ 全部藥品許可證資料集
立普妥　膜衣錠10毫克	英文品名: LIPITOR FILM-COATED TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022886號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Lipitor適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM (2:1) TRIHYDRATE \| 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS LLC @ 全部藥品許可證資料集

鎮頑癲膠囊300毫克

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鎮頑癲膠囊400毫克

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鎮頑癲膠囊１００毫克

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希樂葆膠囊２００毫克

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希樂葆膠囊400毫克

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痛搏適膠囊400毫克

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鎮頑癲膜衣錠６００毫克

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立普妥　膜衣錠10毫克

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輝瑞大藥廠的黃頁資料

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輝瑞大藥廠股份有限公司 | 地址: 台中市南屯區公益路二段51號10樓之1 | 電話: 04-2328-2818

輝瑞大藥廠股份有限公司 | 地址: 高雄市新興區民生一路11號 | 電話: 07-226-0280

輝瑞大藥廠股份有限公司 | 地址: 高雄市苓雅區四維三路6號16樓之1 | 電話: 07-535-7979

輝瑞大藥廠股份有限公司 | 地址: 新北市淡水區中正東路二段177號 | 電話: 02-2809-7979

名稱輝瑞大藥廠找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
輝瑞大藥廠股份有限公司臺北市信義區松仁路100號42、43樓	葉素秋	37199708	核准設立

輝瑞大藥廠股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區松仁路100號42、43樓 | 負責人: 葉素秋 | 統編: 37199708 | 核准設立

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與本部110年7月8日衛授食字第1101104266號GMP核准函（核定編號：112-0236，核定劑型：「非無菌產品：膠囊劑（不含特定毒性及危害物質）」同分類的國外工廠GMP核備事項註銷

100年1月5日署授食字第0991104352號函：凍晶注射劑（無菌製備）	廠名: Wyeth Piperacillin Division of Wyeth Holdings Corporatio \| 發文字號: 部授食字第1026030979號 \| 註銷日期: 103.2.6 \| 代理商: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 \| 原因: 自請註銷
106年11月13日衛授食字第1066023609號-錠劑	廠名: Kyoto Pharmaceutical Industries, Ltd. Osadano Plant \| 發文字號: 衛授食字第1101100756號 \| 註銷日期: 110.1.28 \| 代理商: 嵩平貿易有限公司 \| 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查
108年6月10日衛授食字第1076041507號核准函：眼/耳/鼻用懸液劑(無菌製備-小容量)(不含特定毒性及危害物質)	廠名: Alcon Singapore Manufacturing Pte. Ltd. \| 發文字號: 衛授食字第1106030915號 \| 註銷日期: 111.4.26 \| 代理商: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 原因: 自請註銷
104年1月9日部授食字第1041100034號-膜衣錠	廠名: Ind-Swift Limited \| 發文字號: 衛授食字第1071104813號 \| 註銷日期: 107.8.16 \| 代理商: 吉富貿易有限公司 \| 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查
100年3月4日署授食字第0990078141號函:凍晶注射劑(無菌製備)-基因工程及單株抗體製劑（不含包裝作業）	廠名: DSM Pharmaceutical Inc. \| 發文字號: 署授食字第1005054442號 \| 註銷日期: 101.6.22 \| 代理商: 台灣禮來股份有限公司 \| 原因: 自請註銷
104年8月28日部授食字第1046011271號-溶液劑	廠名: Nipro Patch Co., Ltd. Hanyu Factory \| 發文字號: 衛授食字第1081104528號 \| 註銷日期: 108.8.22 \| 代理商: 台灣第一三共股份有限公司 \| 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查
108年7月18日衛授食字第1076045803號核准函：注射液劑….(不含特定毒性及危害物質)	廠名: Alcon Research LLC \| 發文字號: 衛授食字第1110700699號 \| 註銷日期: 111.11.7 \| 代理商: 台灣諾華股份有限公司 \| 原因: 自請註銷
99年9月3日署授食字第0991103150號函:溶液劑、栓劑及軟膏劑(含乳膏劑)	廠名: Mundipharma GmbH \| 發文字號: 部授食字第1036019263號 \| 註銷日期: 103.10.3 \| 代理商: 嘉德藥品企業有限公司 \| 原因: 自請註銷
103年12月13日部授食字第1036030378號-凍晶注射劑(無菌製備)-血液製劑	廠名: Biotest Pharma GmbH \| 發文字號: 衛授食字第1056073694號 \| 註銷日期: 106.8.9 \| 代理商: 禾利行股份有限公司 \| 原因: 自請註銷
109年2月15日衛授食字第1091100680號核准函、110年9月1日衛授食字第1106011023號核准函：非無菌產品：溶液劑(不含特定毒性及危害物質)	廠名: Kaken Pharmaceutical Co., Ltd. Shizuoka factory \| 發文字號: 衛授食字第1110723439號 \| 註銷日期: 111.9.23 \| 代理商: 台田藥品股份有限公司 \| 原因: 自請註銷
102年5月27日署授食字第1021100330號-膜衣錠(含錠劑及散劑)、膠囊劑、栓劑、懸液劑(含溶液劑)	廠名: Ferrer Internacional, S.A \| 發文字號: 部授食字第1046065093號 \| 註銷日期: 105.5.6 \| 代理商: 科懋生物科技股份有限公司 \| 原因: 自請註銷
本部109年5月13日衛授食字第1091102579號之GMP核准函 (核定編號：112-0252-1；核定劑型：注射液劑(無菌製備-小容量)(不含特定毒性及危害物質)、凍晶乾燥注射劑(無菌製備)(不...	廠名: Novartis Pharma Stein A.G. \| 發文字號: 衛授食字第1110724995號 \| 註銷日期: 112.2.23 \| 代理商: 台灣諾華股份有限公司 \| 原因: 自請註銷
108年8月12日衛授食字第1076042711號核准函：凍晶乾燥注射劑(無菌製備)(含細胞毒類)、注射液劑 (最終滅菌-小容量)(含細胞毒類)	廠名: Hospira Australia Pty Ltd \| 發文字號: 衛授食字第1110722922號 \| 註銷日期: 111.12.2 \| 代理商: 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 原因: 自請註銷
103年10月16日部授食字第1036016976號-注射液劑I(無菌製備及最終滅菌)、無菌懸液注射劑(無菌製備)	廠名: Hameln Pharmaceuticals GmbH \| 發文字號: 衛授食字第1071100148號 \| 註銷日期: 107.1.16 \| 代理商: 輝凌藥品股份有限公司 \| 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查
本部109年12月18日衛授食字第1096021431號GMP核准函（核定編號：113-0238-1，核定劑型：「非無菌產品：顆粒劑(不含分裝及包裝作業)（不含特定毒性及危害物質）」	廠名: Patheon Manufacturing Services LLC \| 發文字號: 衛授食字第1120711518號 \| 註銷日期: 112.12.13 \| 代理商: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 原因: 自請註銷

本部110年7月8日衛授食字第1101104266號GMP核准函（核定編號：112-0236，核定劑型：「非無菌產品：膠囊劑（不含特定毒性及危害物質）」 - 國外工廠GMP核備事項註銷 @ 衛生福利部食品藥物管理署

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本部110年7月8日衛授食字第1101104266號GMP核准函（核定編號：112-0236，核定劑型：「非無菌產品：膠囊劑（不含特定毒性及危害物質）」
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