葡萄糖胺硫酸鹽∙氯化鈉
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中文品名葡萄糖胺硫酸鹽∙氯化鈉的英文品名是Glucosamine Sulfate Sodium Chloride, 許可證字號是衛部藥輸字第028726號, 有效日期是2029/06/11, 許可證種類是原料藥, 適應症是退化性骨關節炎之輔助治療, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 製造商名稱是ANDHRA MEDI PHARMA INDIA PVT. LIMITED.

許可證字號	衛部藥輸字第028726號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/06/11
發證日期	2024/06/11
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202872606
中文品名	葡萄糖胺硫酸鹽∙氯化鈉
英文品名	Glucosamine Sulfate Sodium Chloride
適應症	退化性骨關節炎之輔助治療
劑型	（粉）
包裝	0.5公斤以上裝
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	(空)
申請商名稱	溫帝國際有限公司
申請商地址	臺中市大甲區文武路78號1樓
申請商統一編號	42682180
製造商名稱	ANDHRA MEDI PHARMA INDIA PVT. LIMITED
製造廠廠址	SY. NO.263, VEERAVALLI VILLAGE, BAPULAPADU MANDAL-521110, ANDHRA PRADESH, INDIA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IN
製程	(空)
異動日期	2024/07/29
用法用量	製劑原料
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛部藥輸字第028726號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/06/11

發證日期

2024/06/11

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202872606

中文品名

葡萄糖胺硫酸鹽∙氯化鈉

英文品名

Glucosamine Sulfate Sodium Chloride

適應症

退化性骨關節炎之輔助治療

劑型

（粉）

包裝

0.5公斤以上裝

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

(空)

申請商名稱

溫帝國際有限公司

申請商地址

臺中市大甲區文武路78號1樓

申請商統一編號

42682180

製造商名稱

ANDHRA MEDI PHARMA INDIA PVT. LIMITED

製造廠廠址

SY. NO.263, VEERAVALLI VILLAGE, BAPULAPADU MANDAL-521110, ANDHRA PRADESH, INDIA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2024/07/29

用法用量

製劑原料

包裝與國際條碼

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陸玟伶	職稱: 董事 \| 持有股份數: 5000000 \| 所代表法人: \| 溫帝國際有限公司 \| 統一編號: 42682180

陸玟伶

職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 溫帝國際有限公司 | 統一編號: 42682180

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溫帝國際有限公司

統一編號: 42682180 | 電話號碼: 04-26880838 | 臺中市大甲區孔門里文武路78號1樓

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他達拉菲	英文品名: Tadalafil \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027474號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/05/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2023/07/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 治療勃起功能障礙。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: PHALANX LABS PRIVATE LIMITED
來縮酵素	英文品名: Lysozyme Hydrochloride \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027312號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎酵素劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: Bouwhuis Enthoven B.V.
美諾四環素鹽酸鹽二水合物	英文品名: Minocycline Hydrochloride Dihydrate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028396號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: CURIA ITALY SRL
溴化丁基東莨菪鹼	英文品名: Hyoscine Butylbromide \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027736號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副交感神經抑制劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ALKALOIDS PRIVATE LIMITED
他達拉非	英文品名: Tadalafil \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028378號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/10/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 男性勃起障礙治療 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: M/S. RAKSHIT PHARMACEUTICALS LIMITED
鈣三醇	英文品名: Calcitriol \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028609號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維他命D3缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: MicroBiopharm Japan Co., Ltd. Iwata Plant
西地那非檸檬酸鹽	英文品名: Sildenafil Citrate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028379號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/10/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 男性勃起障礙治療 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: M/S. RAKSHIT PHARMACEUTICALS LIMITED
去氧膽酸	英文品名: Deoxycholic Acid \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028648號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/01/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 乳化劑；頦下脂肪消除劑(注射) \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: CURIA SPAIN S.A.U.
銀杏抽出物	英文品名: Ginkgo Dry Extract, Refined and Quantified \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000812號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 末梢血管循環障礙。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: Ningbo Green-Health Pharmaceutical Co., Ltd.
歐利斯特	英文品名: Orlistat \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000698號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗肥胖劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ZEIN BIOTECHNOLOGY CO., LTD.
鹽酸左旋西替利嗪	英文品名: Levocetirizine Dihydrochloride \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027566號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗過敏製劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: GLENMARK LIFE SCIENCES LIMITED
戊酸貝皮質醇	英文品名: Betamethasone Valerate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027526號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎性皮質醇(外用) \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: CURIA SPAIN S.A.U.
貝皮質醇二丙酸鹽	英文品名: Betamethasone Dipropionate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027799號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/01/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎性皮質醇 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: CURIA SPAIN S.A.U.
卡比馬唑	英文品名: Carbimazole \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027686號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/06/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗甲狀腺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: CURIA FRANCE S.A.S.
伊妥芬那邁	英文品名: Etofenamate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027900號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/06/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎劑 \| 劑型: 原料藥油劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: Duke CHEM SAU
甲基睪丸素	英文品名: Methyltestosterone \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028370號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/09/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 雄性激素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: NURAY CHEMICALS PVT. LTD
磷酸納貝皮質醇	英文品名: Betamethasone Sodium Phosphate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027956號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎性皮質醇 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: CURIA SPAIN S.A.U.
氯若沙宗	英文品名: Chlorzoxazone \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028713號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 骨骼肌肉鬆弛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: NURAY CHEMICALS PRIVATE LIMITED

他達拉菲

來縮酵素

美諾四環素鹽酸鹽二水合物

溴化丁基東莨菪鹼

他達拉非

鈣三醇

西地那非檸檬酸鹽

去氧膽酸

銀杏抽出物

歐利斯特

鹽酸左旋西替利嗪

戊酸貝皮質醇

貝皮質醇二丙酸鹽

卡比馬唑

伊妥芬那邁

甲基睪丸素

磷酸納貝皮質醇

氯若沙宗

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溫帝國際有限公司

食品業者登錄字號: B-142682180-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 42682180 | 台中市大甲區孔門里文武路78號1樓

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他達拉菲	英文品名: Tadalafil \| 適應症: 治療勃起功能障礙。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 \| 有效日期: 2023/07/17
來縮酵素	英文品名: Lysozyme Hydrochloride \| 適應症: 消炎酵素劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 \| 有效日期: 2027/11/13
美諾四環素鹽酸鹽二水合物	英文品名: Minocycline Hydrochloride Dihydrate \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 \| 有效日期: 2027/11/29
溴化丁基東莨菪鹼	英文品名: Hyoscine Butylbromide \| 適應症: 副交感神經抑制劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 \| 有效日期: 2029/08/29
他達拉非	英文品名: Tadalafil \| 適應症: 男性勃起障礙治療 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 \| 有效日期: 2027/10/13
鈣三醇	英文品名: Calcitriol \| 適應症: 維他命D3缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 包裝: \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 \| 有效日期: 2028/11/14
西地那非檸檬酸鹽	英文品名: Sildenafil Citrate \| 適應症: 男性勃起障礙治療 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 \| 有效日期: 2027/10/13
去氧膽酸	英文品名: Deoxycholic Acid \| 適應症: 乳化劑；頦下脂肪消除劑(注射) \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 \| 有效日期: 2029/01/17
銀杏抽出物	英文品名: Ginkgo Dry Extract, Refined and Quantified \| 適應症: 末梢血管循環障礙。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 \| 有效日期: 2027/11/28
葡萄糖胺硫酸鹽∙氯化鈉	英文品名: Glucosamine Sulfate Sodium Chloride \| 適應症: 退化性骨關節炎之輔助治療 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 \| 有效日期: 2029/06/11
歐利斯特	英文品名: Orlistat \| 適應症: 抗肥胖劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 \| 有效日期: 2025/09/23
鹽酸左旋西替利嗪	英文品名: Levocetirizine Dihydrochloride \| 適應症: 抗過敏製劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 \| 有效日期: 2028/12/25
戊酸貝皮質醇	英文品名: Betamethasone Valerate \| 適應症: 抗炎性皮質醇(外用) \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 \| 有效日期: 2028/10/30
貝皮質醇二丙酸鹽	英文品名: Betamethasone Dipropionate \| 適應症: 抗炎性皮質醇 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 \| 有效日期: 2025/01/17
卡比馬唑	英文品名: Carbimazole \| 適應症: 抗甲狀腺劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 \| 有效日期: 2024/06/20
伊妥芬那邁	英文品名: Etofenamate \| 適應症: 抗炎劑 \| 劑型: 原料藥油劑 \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 \| 有效日期: 2025/06/03
甲基睪丸素	英文品名: Methyltestosterone \| 適應症: 雄性激素。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 \| 有效日期: 2027/09/15
磷酸納貝皮質醇	英文品名: Betamethasone Sodium Phosphate \| 適應症: 抗炎性皮質醇 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 \| 有效日期: 2025/09/07
氯若沙宗	英文品名: Chlorzoxazone \| 適應症: 骨骼肌肉鬆弛劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 \| 有效日期: 2029/05/16

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溫帝國際有限公司臺中市大甲區孔門里文武路78號1樓	陸玟伶	42682180	核准設立

溫帝國際有限公司

登記地址: 臺中市大甲區孔門里文武路78號1樓 | 負責人: 陸玟伶 | 統編: 42682180 | 核准設立

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蘇的諾糖衣錠５公絲	英文品名: SORDINOL TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014325號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經病狀態 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S
泰可樂利錠５０公絲	英文品名: DICHLOTRIDE TABLETS 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014326號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/07/17 \| 註銷理由: 產地變更;;製造廠名稱變更;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1987/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.
速必瑞錠２０公絲	英文品名: SORBITRATE ORAL 20MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014327號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症之發作 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE \| 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.
乙醯去氫羥化腎上腺皮質素	英文品名: PREDNISOLONE ACETATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014328號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
乙酸皮質酮	英文品名: CORTISONE ACETATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014329號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腎上腺皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
"富田" 合成矽酸鋁	英文品名: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE "TOMITA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014330號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/11/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE \| 製造商名稱: TOMITA PHARMACEUTICAL CO., LTD-TOKUSHIMA PLANT.
悠卡諾	英文品名: UBIDECARENONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019635號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: UBIDECARENONE \| 製造商名稱: BORAL QUIMICA, S.A.
磺胺甲氧基噠/鈉	英文品名: SULPHAMETHOXYPYRIDAZINE SODIUM "INDUSTRIAS GMB" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019636號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/08/11 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE SODIUM \| 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.
布克綠林	英文品名: BUCLIZINE DIHYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019637號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑。 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL \| 製造商名稱: ASSIA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.
梯尼達諾	英文品名: TINIDAZOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019638號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 陰道滴蟲症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: TINIDAZOLE \| 製造商名稱: PFIZER LTD.
"百佳" ＸＸＧ及２ＤＸ重碳酸洗腎液	英文品名: "BICARBOLYTE" XXG, 2DX BICARBONATE hEMODIALYSIS CONCENTRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019639號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗賢藏病病人之血中尿毒。 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM CHLORID... \| 製造商名稱: BICARBOLYTE CORPORATION
甘草酸胺	英文品名: MONOAMMONIUM GLYCYRRHIZINATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019640號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 矯味劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) \| 製造商名稱: MEDICHEM S.A.
匹若卡	英文品名: PIROXICAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019641號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: GERARDO RAMON & CIA. S.A.I. YC
格力本	英文品名: GLIBENCLAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019642號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/12/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: SIFA LTD.
苯基達明鹽酸鹽	英文品名: BENZYDAMINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019643號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎、鎮痛劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA, S.A. (UQUIFA)