廣告品名血甯博皮下注射劑30毫克/毫升,血甯博皮下注射劑150毫克/毫升的申請廠商是台灣中外製藥股份有限公司, 產品類別是藥品, 核准起始日期是1130530, 核准結束日期是1140611, 廣告核准字號是北市衛藥廣字113060082.
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| 英文品名: Actemra Solution for Infusion | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000907號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/01 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 類風濕性關節炎(RA) :合併methotrexate (MTX)用於治療成年人中度至重度類風濕性關節炎,曾使用一種或一種以上之DMARD藥物治療或腫瘤壞死因子拮抗劑(TNF antagonis... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Tocilizumab | 製造商名稱: Samsung Biologics Co. Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Actemra Solution for Infusion | 適應症: 1. 類風濕性關節炎(RA) :合併methotrexate (MTX)用於治療成年人中度至重度類風濕性關節炎,曾使用一種或一種以上之DMARD藥物治療或腫瘤壞死因子拮抗劑(TNF antagonis... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;小瓶;;盒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: Tocilizumab | 申請商名稱: 台灣中外製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Actemra 162mg for SC Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000977號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/08 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.1 類風濕性關節炎(RA)Actemra合併methotrexate(MTX)可用於治療成年人中度至重度類風濕性關節炎,曾使用一種或一種以上之DMARD藥物治療或腫瘤壞死因子拮抗劑(TNF ant... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Tocilizumab | 製造商名稱: BUSHU PHARMACEUTICALS LTD. MISATO FACTORY @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Actemra 162mg for SC Injection | 適應症: 1.1 類風濕性關節炎(RA)Actemra合併methotrexate(MTX)可用於治療成年人中度至重度類風濕性關節炎,曾使用一種或一種以上之DMARD藥物治療或腫瘤壞死因子拮抗劑(TNF ant... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;0.9毫升預充玻璃針筒裝/0.9毫升預充玻璃針筒裝附注射筆 | 藥品類別: | 主成分略述: Tocilizumab | 申請商名稱: 台灣中外製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ALECENSA 150mg capsules | 許可證字號: 衛部藥輸字第027028號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.適用於治療ALK陽性的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)病人。2.適用於ALK陽性非小細胞肺癌(NSCLC)病人切除腫瘤後(腫瘤≧4公分或淋巴結陽性)的輔助治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Alectinib HCl | 製造商名稱: BUSHU PHARMACEUTICALS LTD. MISATO FACTORY @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ALECENSA 150mg capsules | 適應症: 1.適用於治療ALK陽性的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)病人。2.適用於ALK陽性非小細胞肺癌(NSCLC)病人切除腫瘤後(腫瘤≧4公分或淋巴結陽性)的輔助治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Alectinib HCl | 申請商名稱: 台灣中外製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ENSPRYNG 120 mg for SC Injection | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000047號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2033/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療水通道蛋白4自體抗體陽性[anti-aquaporin-4(AQP4) antibody positive]的泛視神經脊髓炎(Neuromyelitis optica spectrum di... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: satralizumab | 製造商名稱: Bushu Pharmaceuticals Ltd. Kawagoe Factory @ 全部藥品許可證資料集 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2024/09/26 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
英文品名: Actemra Solution for Infusion | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000907號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/01 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 類風濕性關節炎(RA) :合併methotrexate (MTX)用於治療成年人中度至重度類風濕性關節炎,曾使用一種或一種以上之DMARD藥物治療或腫瘤壞死因子拮抗劑(TNF antagonis... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Tocilizumab | 製造商名稱: Samsung Biologics Co. Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Actemra Solution for Infusion | 適應症: 1. 類風濕性關節炎(RA) :合併methotrexate (MTX)用於治療成年人中度至重度類風濕性關節炎,曾使用一種或一種以上之DMARD藥物治療或腫瘤壞死因子拮抗劑(TNF antagonis... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;小瓶;;盒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: Tocilizumab | 申請商名稱: 台灣中外製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Actemra 162mg for SC Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000977號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/08 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.1 類風濕性關節炎(RA)Actemra合併methotrexate(MTX)可用於治療成年人中度至重度類風濕性關節炎,曾使用一種或一種以上之DMARD藥物治療或腫瘤壞死因子拮抗劑(TNF ant... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Tocilizumab | 製造商名稱: BUSHU PHARMACEUTICALS LTD. MISATO FACTORY @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Actemra 162mg for SC Injection | 適應症: 1.1 類風濕性關節炎(RA)Actemra合併methotrexate(MTX)可用於治療成年人中度至重度類風濕性關節炎,曾使用一種或一種以上之DMARD藥物治療或腫瘤壞死因子拮抗劑(TNF ant... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;0.9毫升預充玻璃針筒裝/0.9毫升預充玻璃針筒裝附注射筆 | 藥品類別: | 主成分略述: Tocilizumab | 申請商名稱: 台灣中外製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: ALECENSA 150mg capsules | 許可證字號: 衛部藥輸字第027028號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.適用於治療ALK陽性的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)病人。2.適用於ALK陽性非小細胞肺癌(NSCLC)病人切除腫瘤後(腫瘤≧4公分或淋巴結陽性)的輔助治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Alectinib HCl | 製造商名稱: BUSHU PHARMACEUTICALS LTD. MISATO FACTORY @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ALECENSA 150mg capsules | 適應症: 1.適用於治療ALK陽性的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)病人。2.適用於ALK陽性非小細胞肺癌(NSCLC)病人切除腫瘤後(腫瘤≧4公分或淋巴結陽性)的輔助治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Alectinib HCl | 申請商名稱: 台灣中外製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: ENSPRYNG 120 mg for SC Injection | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000047號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2033/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療水通道蛋白4自體抗體陽性[anti-aquaporin-4(AQP4) antibody positive]的泛視神經脊髓炎(Neuromyelitis optica spectrum di... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: satralizumab | 製造商名稱: Bushu Pharmaceuticals Ltd. Kawagoe Factory @ 全部藥品許可證資料集 |
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台灣中外製藥股份有限公司 登記地址: 臺北市松山區敦化北路260號3樓 | 負責人: 岡本 崇 | 統編: 23060795 | 核准設立 |
在『西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集』資料集內搜尋:
與血甯博皮下注射劑30毫克/毫升,血甯博皮下注射劑150毫克/毫升同分類的西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
| 申請廠商: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110427 | 核准結束日期: 1140502 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111050021 |
| 申請廠商: 亞洲安視達股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110427 | 核准結束日期: 1140502 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111050016 |
| 申請廠商: 博士倫股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110427 | 核准結束日期: 1140502 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111050017 |
| 申請廠商: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110427 | 核准結束日期: 1140504 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111050062 |
| 申請廠商: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110427 | 核准結束日期: 1140502 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111050052 |
| 申請廠商: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110427 | 核准結束日期: 1140502 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111050053 |
| 申請廠商: 博士倫股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110427 | 核准結束日期: 1140502 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111050046 |
| 申請廠商: 博士倫股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110427 | 核准結束日期: 1140502 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111050047 |
| 申請廠商: 博士倫股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110427 | 核准結束日期: 1140503 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111050054 |
| 申請廠商: 沃醫學股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110427 | 核准結束日期: 1140516 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111050156 |
| 申請廠商: 嬌聯股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110502 | 核准結束日期: 1140502 | 廣告核准字號: 北衛器廣字11104049 |
| 申請廠商: 嬌聯股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110502 | 核准結束日期: 1140502 | 廣告核准字號: 北衛器廣字11104050 |
| 申請廠商: 明基材料股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110510 | 核准結束日期: 1140510 | 廣告核准字號: 桃衛器字11105001 |
| 申請廠商: 佾岳股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110511 | 核准結束日期: 1140509 | 廣告核准字號: 衛部器廣字10805005 |
| 申請廠商: 中央電氣企業有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110428 | 核准結束日期: 1140427 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字108040201 |
申請廠商: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110427 | 核准結束日期: 1140502 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111050021 |
申請廠商: 亞洲安視達股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110427 | 核准結束日期: 1140502 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111050016 |
申請廠商: 博士倫股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110427 | 核准結束日期: 1140502 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111050017 |
申請廠商: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110427 | 核准結束日期: 1140504 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111050062 |
申請廠商: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110427 | 核准結束日期: 1140502 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111050052 |
申請廠商: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110427 | 核准結束日期: 1140502 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111050053 |
申請廠商: 博士倫股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110427 | 核准結束日期: 1140502 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111050046 |
申請廠商: 博士倫股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110427 | 核准結束日期: 1140502 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111050047 |
申請廠商: 博士倫股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110427 | 核准結束日期: 1140503 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111050054 |
申請廠商: 沃醫學股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110427 | 核准結束日期: 1140516 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111050156 |
申請廠商: 嬌聯股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110502 | 核准結束日期: 1140502 | 廣告核准字號: 北衛器廣字11104049 |
申請廠商: 嬌聯股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110502 | 核准結束日期: 1140502 | 廣告核准字號: 北衛器廣字11104050 |
申請廠商: 明基材料股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110510 | 核准結束日期: 1140510 | 廣告核准字號: 桃衛器字11105001 |
申請廠商: 佾岳股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110511 | 核准結束日期: 1140509 | 廣告核准字號: 衛部器廣字10805005 |
申請廠商: 中央電氣企業有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110428 | 核准結束日期: 1140427 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字108040201 |
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