產品"安星"促血凝錠250公絲(妥內散敏)的許可證字號是衛署藥製字第033892號, 許可證持有者是安星製藥股份有限公司, 日期是2015/05/18, 文號是部授食字第1041102866號.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 安星製藥 ...) | 英文品名: Sirolac Injection 30 mg/ml "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第049149號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛,通常使用於手術後。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Sirolac Injection 30 mg/ml "ASTAR" | 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛,通常使用於手術後。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Anpeton Tablets“Astar” | 許可證字號: 衛署藥製字第054969號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀 (流鼻水、鼻塞、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL MONOHYDRATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Glucoan Capsules "Astar" | 許可證字號: 衛署藥製字第048366號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE 2NACL | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE POWDER "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第005248號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TIPEPIDINE TABLETS 20MG "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第037788號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CALI TABLETS 500MG (CALCIUM CARBONATE)"ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第043073號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS 500MG "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第024616號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Sirolac Injection 30 mg/ml "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第049149號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛,通常使用於手術後。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Sirolac Injection 30 mg/ml "ASTAR" | 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛,通常使用於手術後。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Anpeton Tablets“Astar” | 許可證字號: 衛署藥製字第054969號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀 (流鼻水、鼻塞、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL MONOHYDRATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Glucoan Capsules "Astar" | 許可證字號: 衛署藥製字第048366號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE 2NACL | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE POWDER "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第005248號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TIPEPIDINE TABLETS 20MG "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第037788號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CALI TABLETS 500MG (CALCIUM CARBONATE)"ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第043073號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS 500MG "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第024616號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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安星製藥股份有限公司 | 地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口14鄰673號 | 電話: 03-559-1158 |
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安星製藥股份有限公司 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號 | 王志宏 | 46801068 | 核准設立 |
安星製藥股份有限公司 登記地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號 | 負責人: 王志宏 | 統編: 46801068 | 核准設立 |
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與"安星"促血凝錠250公絲(妥內散敏)同分類的回收藥品資料集
| 許可證字號: 衛署藥製字第017006號 | 許可證持有者: 歐業藥品股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥製字第020287號 | 許可證持有者: 皇佳化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥製字第019624號 | 許可證持有者: 皇佳化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047840號 | 許可證持有者: 皇佳化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥製字第020911號 | 許可證持有者: 皇佳化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥製字第036736號 | 許可證持有者: 皇佳化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥製字第018455號 | 許可證持有者: 順生製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥製字第036853號 | 許可證持有者: 瑪科隆股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第021026號 | 許可證持有者: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 日期: 2019/11/05 | 文號: 108年11月1日 FDA品字第1081106061號。(食藥署監管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049623號 | 許可證持有者: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 日期: 2019/11/05 | 文號: 108年10月29日 FDA藥字第1080030492 (食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049532號 | 許可證持有者: 優生製藥廠股份有限公司 | 日期: 2019/11/06 | 文號: 108年11月5日 FDA品字第1081106054號。(食藥署監管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第052337號 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司 | 日期: 2019/11/13 | 文號: 108年11月7日 FDA藥字第1081411417 (食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第012955號 | 許可證持有者: 信隆藥品工業股份有限公司 | 日期: 2019/11/29 | 文號: 108年11月27日FDA品字第1081106599號。(食藥署監管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第029337號 | 許可證持有者: 衛達化學製藥股份有限公司 | 日期: 2019/11/29 | 文號: 108年11月19日 FDA藥字第1080033091號 (食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023603號 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 | 日期: 2019/12/16 | 文號: 108年12月10日 FDA藥字第1086037332 號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第017006號 | 許可證持有者: 歐業藥品股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第020287號 | 許可證持有者: 皇佳化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第019624號 | 許可證持有者: 皇佳化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第047840號 | 許可證持有者: 皇佳化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第020911號 | 許可證持有者: 皇佳化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第036736號 | 許可證持有者: 皇佳化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第018455號 | 許可證持有者: 順生製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第036853號 | 許可證持有者: 瑪科隆股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥輸字第021026號 | 許可證持有者: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 日期: 2019/11/05 | 文號: 108年11月1日 FDA品字第1081106061號。(食藥署監管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第049623號 | 許可證持有者: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 日期: 2019/11/05 | 文號: 108年10月29日 FDA藥字第1080030492 (食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第049532號 | 許可證持有者: 優生製藥廠股份有限公司 | 日期: 2019/11/06 | 文號: 108年11月5日 FDA品字第1081106054號。(食藥署監管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第052337號 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司 | 日期: 2019/11/13 | 文號: 108年11月7日 FDA藥字第1081411417 (食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第012955號 | 許可證持有者: 信隆藥品工業股份有限公司 | 日期: 2019/11/29 | 文號: 108年11月27日FDA品字第1081106599號。(食藥署監管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第029337號 | 許可證持有者: 衛達化學製藥股份有限公司 | 日期: 2019/11/29 | 文號: 108年11月19日 FDA藥字第1080033091號 (食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥輸字第023603號 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 | 日期: 2019/12/16 | 文號: 108年12月10日 FDA藥字第1086037332 號(食藥署藥品組) |
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