產品極品正露丸 HONPO SEIROGAN的許可證字號是衛署藥輸字第023437號, 許可證持有者是嫦娥藥品有限公司, 日期是2017/05/18, 文號是106年5月18日衛授食字第1061103115B號。 (風險管理組).
根據名稱 嫦娥藥品 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 嫦娥藥品 ...) | 發布日期: 2017/05/17 | 內容: 食品藥物管理署(下稱食藥署) 於106年5月16日赴中榮貿易股份有限公司執行藥品優良運銷規範(GDP)評鑑,發現該公司涉嫌將輸入藥品重新包裝等違規情事,食藥署隨即於5月17日會同保七總隊及新北市政府衛... @ 本署新聞公告資料集 |
| 英文品名: PAPUCOOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第022519號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 扭傷、跌打損傷、肌肉痛之消炎鎮痛。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;SALICYLIC ACID MONOGLYCOL ESTER;;TOCOPHEROL ACETATE;;DL-CAMPHOR | 製造商名稱: TAIKYO PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HONPO SEIROGAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第023437號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下痢、胃腸炎。 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK);;CITRUS UNSHIN PEEL POWDER;;SOPHORA RE... | 製造商名稱: KYOKUTO CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Spear Eye Drop Cool | 許可證字號: 衛署藥輸字第025666號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PANTHENOL;;NAPHAZOLINE HYDROCHLORIDE;;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;NEOSTIGMINE METHYLS... | 製造商名稱: TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD. SHINJO FACTORY @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Rofunin Capsule | 許可證字號: 衛署藥輸字第025231號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE ... | 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SARI CORN | 許可證字號: 衛署藥輸字第023962號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療疣。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: KYORITSU PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025666號 | 許可證持有者: 嫦娥藥品有限公司 | 日期: 2014/06/20 | 文號: 部授食字第1031102768F號 @ 回收藥品資料集 |
| 英文品名: HONPO SEIROGAN | 適應症: 下痢、胃腸炎。 | 劑型: 丸劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: WOOD CREOSOTE;;SOPHORA RED POWDER;;CITRUS UNSHIN PEEL POWDER;;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDE... | 申請商名稱: 嫦娥藥品有限公司 | 有效日期: 2027/05/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
發布日期: 2017/05/17 | 內容: 食品藥物管理署(下稱食藥署) 於106年5月16日赴中榮貿易股份有限公司執行藥品優良運銷規範(GDP)評鑑,發現該公司涉嫌將輸入藥品重新包裝等違規情事,食藥署隨即於5月17日會同保七總隊及新北市政府衛... @ 本署新聞公告資料集 |
英文品名: PAPUCOOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第022519號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 扭傷、跌打損傷、肌肉痛之消炎鎮痛。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;SALICYLIC ACID MONOGLYCOL ESTER;;TOCOPHEROL ACETATE;;DL-CAMPHOR | 製造商名稱: TAIKYO PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HONPO SEIROGAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第023437號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下痢、胃腸炎。 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK);;CITRUS UNSHIN PEEL POWDER;;SOPHORA RE... | 製造商名稱: KYOKUTO CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Spear Eye Drop Cool | 許可證字號: 衛署藥輸字第025666號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PANTHENOL;;NAPHAZOLINE HYDROCHLORIDE;;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;NEOSTIGMINE METHYLS... | 製造商名稱: TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD. SHINJO FACTORY @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Rofunin Capsule | 許可證字號: 衛署藥輸字第025231號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE ... | 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SARI CORN | 許可證字號: 衛署藥輸字第023962號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療疣。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: KYORITSU PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025666號 | 許可證持有者: 嫦娥藥品有限公司 | 日期: 2014/06/20 | 文號: 部授食字第1031102768F號 @ 回收藥品資料集 |
英文品名: HONPO SEIROGAN | 適應症: 下痢、胃腸炎。 | 劑型: 丸劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: WOOD CREOSOTE;;SOPHORA RED POWDER;;CITRUS UNSHIN PEEL POWDER;;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDE... | 申請商名稱: 嫦娥藥品有限公司 | 有效日期: 2027/05/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
[ 搜尋所有 嫦娥藥品 ... ]
嫦娥藥品 | 地址: 新北市三重區溪尾街21號2樓 | 電話: 02-2287-7297 |
名稱 嫦娥藥品 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 嫦娥藥品)公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
---|
嫦娥藥品有限公司 新北市三重區自強路4段31巷10號2樓 | 詹淑安 | 33749288 | 核准設立 |
嫦娥藥品有限公司 登記地址: 新北市三重區自強路4段31巷10號2樓 | 負責人: 詹淑安 | 統編: 33749288 | 核准設立 |
在『回收藥品資料集』資料集內搜尋:
與極品正露丸 HONPO SEIROGAN同分類的回收藥品資料集
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022199號 | 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司 | 日期: 2020/12/11 | 文號: 109年11月24日 FDA藥字第1096036707號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第032892號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第040639號 | 許可證持有者: 永吉製藥股份有限公司 | 日期: 2017/04/06 | 文號: 106年3月27日衛授食字第1061101823號(風險管理組)。 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第059018號 | 許可證持有者: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 日期: 2019/03/20 | 文號: 108年3月7日 FDA藥字第1080006227B號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034881號 | 許可證持有者: 正長生化學製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/12 | 文號: 105年5月12日部授食字第1051102749號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第033566號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第036069號 | 許可證持有者: 皇佳化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥製字第031368號 | 許可證持有者: 南光化學製藥股份有限公司 | 日期: 2024/04/09 | 文號: 113年3月29日 FDA藥字第1131403819號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第016402號 | 許可證持有者: 瑞士藥廠股份有限公司 | 日期: 2013/05/02 | 文號: FDA藥字第1021404091號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042448號 | 許可證持有者: 瑞士藥廠股份有限公司 | 日期: 2010/12/29 | 文號: FDA藥字第0991560140號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第029227號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第043619號 | 許可證持有者: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 日期: 2018/02/08 | 文號: 107年2月2日 FDA藥字第1070004470號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第028623號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第011652號、衛署藥製字第034650號、衛署藥製字第035055號、衛署藥製字第037499號、衛署藥製字第040777號、衛署藥製字第041685號、衛署藥製字第042079號、衛署... | 許可證持有者: 美西製藥有限公司 | 日期: 2013/10/31 | 文號: 部授食字第1021151155號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第013907號 | 許可證持有者: 信東生技股份有限公司 | 日期: 2022/08/25 | 文號: 111年8月16日 FDA藥字第1110021770號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥輸字第022199號 | 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司 | 日期: 2020/12/11 | 文號: 109年11月24日 FDA藥字第1096036707號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第032892號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第040639號 | 許可證持有者: 永吉製藥股份有限公司 | 日期: 2017/04/06 | 文號: 106年3月27日衛授食字第1061101823號(風險管理組)。 |
許可證字號: 衛部藥製字第059018號 | 許可證持有者: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 日期: 2019/03/20 | 文號: 108年3月7日 FDA藥字第1080006227B號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第034881號 | 許可證持有者: 正長生化學製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/12 | 文號: 105年5月12日部授食字第1051102749號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第033566號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第036069號 | 許可證持有者: 皇佳化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第031368號 | 許可證持有者: 南光化學製藥股份有限公司 | 日期: 2024/04/09 | 文號: 113年3月29日 FDA藥字第1131403819號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第016402號 | 許可證持有者: 瑞士藥廠股份有限公司 | 日期: 2013/05/02 | 文號: FDA藥字第1021404091號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第042448號 | 許可證持有者: 瑞士藥廠股份有限公司 | 日期: 2010/12/29 | 文號: FDA藥字第0991560140號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第029227號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第043619號 | 許可證持有者: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 日期: 2018/02/08 | 文號: 107年2月2日 FDA藥字第1070004470號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第028623號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第011652號、衛署藥製字第034650號、衛署藥製字第035055號、衛署藥製字第037499號、衛署藥製字第040777號、衛署藥製字第041685號、衛署藥製字第042079號、衛署... | 許可證持有者: 美西製藥有限公司 | 日期: 2013/10/31 | 文號: 部授食字第1021151155號 |
許可證字號: 衛署藥製字第013907號 | 許可證持有者: 信東生技股份有限公司 | 日期: 2022/08/25 | 文號: 111年8月16日 FDA藥字第1110021770號(食藥署藥品組) |
|