詩披雅眼藥水
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名詩披雅眼藥水的英文品名是Spear Eye Drop Cool, 許可證字號是衛署藥輸字第025666號, 有效日期是2027/03/28, 許可證種類是製　劑, 適應症是暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。, 劑型是點眼液劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是NAPHAZOLINE HYDROCHLORIDE;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PANTHENOL;;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;AMINOCAPROIC ACI..., 製造商名稱是TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD. SHINJO FACTORY.

許可證字號	衛署藥輸字第025666號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/03/28
發證日期	2012/03/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202566606
中文品名	詩披雅眼藥水
英文品名	Spear Eye Drop Cool
適應症	暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。
劑型	點眼液劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NAPHAZOLINE HYDROCHLORIDE;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PANTHENOL;;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-
申請商名稱	嫦娥藥品有限公司
申請商地址	新北市三重區自強路四段31巷10號
申請商統一編號	33749288
製造商名稱	TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD. SHINJO FACTORY
製造廠廠址	3-27 ARAKAWA 1-CHOME, TOYAMA-SHI, TOYAMA 930-0982, JAPAN
製造廠公司地址	HINODE 1, URAYASU-SHI, CHIBA 279, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2022/07/18
用法用量	一天3至6次，每次1至2滴。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝

許可證字號

衛署藥輸字第025666號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/03/28

發證日期

2012/03/28

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202566606

中文品名

詩披雅眼藥水

英文品名

Spear Eye Drop Cool

適應症

暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。

劑型

點眼液劑

包裝

塑膠瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

NAPHAZOLINE HYDROCHLORIDE;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PANTHENOL;;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-

申請商名稱

嫦娥藥品有限公司

申請商地址

新北市三重區自強路四段31巷10號

申請商統一編號

33749288

製造商名稱

TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD. SHINJO FACTORY

製造廠廠址

3-27 ARAKAWA 1-CHOME, TOYAMA-SHI, TOYAMA 930-0982, JAPAN

製造廠公司地址

HINODE 1, URAYASU-SHI, CHIBA 279, JAPAN

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2022/07/18

用法用量

一天3至6次，每次1至2滴。

包裝與國際條碼

塑膠瓶裝

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詩披雅眼藥水的地址位於

新北市三重區自強路四段31巷10號

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出進口廠商登記資料資料集的詩披雅眼藥水相關資料

@ 詩披雅眼藥水於出進口廠商登記資料

統一編號	33749288
原始登記日期	19991019
核發日期	20221119
廠商中文名稱	嫦娥藥品有限公司
廠商英文名稱	CHAN WO MEDICINES CO., LTD.
中文營業地址	新北市三重區自強路4段31巷10號2樓
英文營業地址	2 F., No. 10, Ln. 31, Sec. 4, Ziqiang Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 241061, Taiwan (R.O.C.)
代表人	詹O安
電話號碼	02-82876566
傳真號碼	02-22878005
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 33749288

原始登記日期: 19991019

核發日期: 20221119

廠商中文名稱: 嫦娥藥品有限公司

廠商英文名稱: CHAN WO MEDICINES CO., LTD.

中文營業地址: 新北市三重區自強路4段31巷10號2樓

英文營業地址: 2 F., No. 10, Ln. 31, Sec. 4, Ziqiang Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 241061, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 詹O安

電話號碼: 02-82876566

傳真號碼: 02-22878005

進口資格: 有

出口資格: 有

全部藥品許可證資料集資料集的詩披雅眼藥水相關資料

(以下顯示 5 筆)

@ 詩披雅眼藥水於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第025231號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/07/13
發證日期	2010/07/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202523100
中文品名	立克伏感冒軟膠囊
英文品名	Rofunin Capsule
適應症	緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型	軟膠囊劑
包裝	PTP 鋁箔盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱	嫦娥藥品有限公司
申請商地址	新北市三重區自強路四段31巷10號
申請商統一編號	33749288
製造商名稱	TOKAI CAPSULE CO., LTD.
製造廠廠址	168 KUZAWA FUJI-CITY SHIZUOKA-PREF JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2021/08/16
用法用量	一日3次。成人每次2粒，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1粒。
包裝與國際條碼	PTP 鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第025231號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/07/13

發證日期: 2010/07/13

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202523100

中文品名: 立克伏感冒軟膠囊

英文品名: Rofunin Capsule

適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。

劑型: 軟膠囊劑

包裝: PTP 鋁箔盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS

申請商名稱: 嫦娥藥品有限公司

申請商地址: 新北市三重區自強路四段31巷10號

申請商統一編號: 33749288

製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO., LTD.

製造廠廠址: 168 KUZAWA FUJI-CITY SHIZUOKA-PREF JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2021/08/16

用法用量: 一日3次。成人每次2粒，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1粒。

包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝

@ 詩披雅眼藥水於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第023437號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/05/17
發證日期	2002/05/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202343707
中文品名	極品正露丸
英文品名	HONPO SEIROGAN
適應症	下痢、胃腸炎。
劑型	丸劑
包裝	玻璃瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	WOOD CREOSOTE;;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK);;SOPHORA RED POWDER;;CITRUS UNSHIN PEEL POWDER
申請商名稱	嫦娥藥品有限公司
申請商地址	新北市三重區自強路四段31巷10號
申請商統一編號	33749288
製造商名稱	KYOKUTO CO., LTD.
製造廠廠址	No.8-10,USHIJIMA-SHINMACHI TOYAMA CITY,TOYAMA, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2022/08/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	玻璃瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第023437號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/05/17

發證日期: 2002/05/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202343707

中文品名: 極品正露丸

英文品名: HONPO SEIROGAN

適應症: 下痢、胃腸炎。

劑型: 丸劑

包裝: 玻璃瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: WOOD CREOSOTE;;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK);;SOPHORA RED POWDER;;CITRUS UNSHIN PEEL POWDER

申請商名稱: 嫦娥藥品有限公司

申請商地址: 新北市三重區自強路四段31巷10號

申請商統一編號: 33749288

製造商名稱: KYOKUTO CO., LTD.

製造廠廠址: No.8-10,USHIJIMA-SHINMACHI TOYAMA CITY,TOYAMA, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2022/08/10

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ 詩披雅眼藥水於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第023962號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2020/04/07
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2019/04/13
發證日期	2004/04/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202396200
中文品名	甲子雞眼貼片
英文品名	SARI CORN
適應症	治療疣。
劑型	貼片劑
包裝	塑膠袋紙盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SALICYLIC ACID
申請商名稱	嫦娥藥品有限公司
申請商地址	新北市三重區自強路四段31巷10號
申請商統一編號	33749288
製造商名稱	KYORITSU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址	1085 SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO TAKAICHI-GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2020/04/09
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠袋紙盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第023962號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2020/04/07

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2019/04/13

發證日期: 2004/04/13

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202396200

中文品名: 甲子雞眼貼片

英文品名: SARI CORN

適應症: 治療疣。

劑型: 貼片劑

包裝: 塑膠袋紙盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SALICYLIC ACID

申請商名稱: 嫦娥藥品有限公司

申請商地址: 新北市三重區自強路四段31巷10號

申請商統一編號: 33749288

製造商名稱: KYORITSU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

製造廠廠址: 1085 SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO TAKAICHI-GUN NARA JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2020/04/09

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠袋紙盒裝

@ 詩披雅眼藥水於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛部藥製字第058099號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/10/18
發證日期	2013/10/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY05105809906
中文品名	理膚寧乳膏(可洛貝他索)
英文品名	LI FU NING Cream
適應症	牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、溼疹。
劑型	乳膏劑
包裝	鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CLOBETASOL PROPIONATE
申請商名稱	嫦娥藥品有限公司
申請商地址	新北市三重區自強路四段31巷10號
申請商統一編號	33749288
製造商名稱	福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2024/02/15
用法用量	請詳見仿單
包裝與國際條碼	鋁軟管;;塑膠瓶裝

許可證字號: 衛部藥製字第058099號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/10/18

發證日期: 2013/10/18

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY05105809906

中文品名: 理膚寧乳膏(可洛貝他索)

英文品名: LI FU NING Cream

適應症: 牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、溼疹。

劑型: 乳膏劑

包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE

申請商名稱: 嫦娥藥品有限公司

申請商地址: 新北市三重區自強路四段31巷10號

申請商統一編號: 33749288

製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2024/02/15

用法用量: 請詳見仿單

包裝與國際條碼: 鋁軟管;;塑膠瓶裝

@ 詩披雅眼藥水於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第022519號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/06/09
發證日期	1999/06/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202251904
中文品名	吉品貼布
英文品名	PAPUCOOL
適應症	扭傷、跌打損傷、肌肉痛之消炎鎮痛。
劑型	貼片劑
包裝	袋裝;;袋裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL ;;TOCOPHEROL ACETATE;;SALICYLIC ACID MONOGLYCOL ESTER
申請商名稱	嫦娥藥品有限公司
申請商地址	新北市三重區自強路四段31巷10號
申請商統一編號	33749288
製造商名稱	TAIKYO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址	173 MIZUHASHI-HATAKERA, TOYAMA CITY, TOYAMA, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2021/05/31
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	袋裝;;袋裝

許可證字號: 衛署藥輸字第022519號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/06/09

發證日期: 1999/06/09

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202251904

中文品名: 吉品貼布

英文品名: PAPUCOOL

適應症: 扭傷、跌打損傷、肌肉痛之消炎鎮痛。

劑型: 貼片劑

包裝: 袋裝;;袋裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL ;;TOCOPHEROL ACETATE;;SALICYLIC ACID MONOGLYCOL ESTER

申請商名稱: 嫦娥藥品有限公司

申請商地址: 新北市三重區自強路四段31巷10號

申請商統一編號: 33749288

製造商名稱: TAIKYO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

製造廠廠址: 173 MIZUHASHI-HATAKERA, TOYAMA CITY, TOYAMA, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2021/05/31

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 袋裝;;袋裝

食品業者登錄資料集資料集的詩披雅眼藥水相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 詩披雅眼藥水於食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱	嫦娥藥品有限公司
公司統一編號	33749288
業者地址	新北市三重區自強路4段31巷10號2樓
食品業者登錄字號	F-133749288-00000-7
登錄項目	公司/商業登記

公司或商業登記名稱: 嫦娥藥品有限公司

公司統一編號: 33749288

業者地址: 新北市三重區自強路4段31巷10號2樓

食品業者登錄字號: F-133749288-00000-7

登錄項目: 公司/商業登記

@ 詩披雅眼藥水於食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱	嫦娥藥品有限公司
公司統一編號	33749288
業者地址	新北市三重區自強路4段31巷10號
食品業者登錄字號	F-133749288-00001-8
登錄項目	販售場所

公司或商業登記名稱: 嫦娥藥品有限公司

公司統一編號: 33749288

業者地址: 新北市三重區自強路4段31巷10號

食品業者登錄字號: F-133749288-00001-8

登錄項目: 販售場所

未註銷藥品許可證資料集資料集的詩披雅眼藥水相關資料

(以下顯示 5 筆)

@ 詩披雅眼藥水於未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第025231號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/07/13
發證日期	2010/07/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202523100
中文品名	立克伏感冒軟膠囊
英文品名	Rofunin Capsule
適應症	緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型	軟膠囊劑
包裝	PTP 鋁箔盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱	嫦娥藥品有限公司
申請商地址	新北市三重區自強路四段31巷10號
申請商統一編號	33749288
製造商名稱	TOKAI CAPSULE CO., LTD.
製造廠廠址	168 KUZAWA FUJI-CITY SHIZUOKA-PREF JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2021/08/16
用法用量	一日3次。成人每次2粒，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1粒。
包裝與國際條碼	PTP 鋁箔盒裝::4719855200102,

許可證字號: 衛署藥輸字第025231號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/07/13

發證日期: 2010/07/13

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202523100

中文品名: 立克伏感冒軟膠囊

英文品名: Rofunin Capsule

適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。

劑型: 軟膠囊劑

包裝: PTP 鋁箔盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS

申請商名稱: 嫦娥藥品有限公司

申請商地址: 新北市三重區自強路四段31巷10號

申請商統一編號: 33749288

製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO., LTD.

製造廠廠址: 168 KUZAWA FUJI-CITY SHIZUOKA-PREF JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2021/08/16

用法用量: 一日3次。成人每次2粒，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1粒。

包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝::4719855200102,

@ 詩披雅眼藥水於未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第023437號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/05/17
發證日期	2002/05/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202343707
中文品名	極品正露丸
英文品名	HONPO SEIROGAN
適應症	下痢、胃腸炎。
劑型	丸劑
包裝	玻璃瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	WOOD CREOSOTE;;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK);;SOPHORA RED POWDER;;CITRUS UNSHIN PEEL POWDER
申請商名稱	嫦娥藥品有限公司
申請商地址	新北市三重區自強路四段31巷10號
申請商統一編號	33749288
製造商名稱	KYOKUTO CO., LTD.
製造廠廠址	No.8-10,USHIJIMA-SHINMACHI TOYAMA CITY,TOYAMA, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2022/08/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	玻璃瓶裝::4951079034143,4951079034112,4951079034129,

許可證字號: 衛署藥輸字第023437號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/05/17

發證日期: 2002/05/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202343707

中文品名: 極品正露丸

英文品名: HONPO SEIROGAN

適應症: 下痢、胃腸炎。

劑型: 丸劑

包裝: 玻璃瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: WOOD CREOSOTE;;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK);;SOPHORA RED POWDER;;CITRUS UNSHIN PEEL POWDER

申請商名稱: 嫦娥藥品有限公司

申請商地址: 新北市三重區自強路四段31巷10號

申請商統一編號: 33749288

製造商名稱: KYOKUTO CO., LTD.

製造廠廠址: No.8-10,USHIJIMA-SHINMACHI TOYAMA CITY,TOYAMA, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2022/08/10

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4951079034143,4951079034112,4951079034129,

@ 詩披雅眼藥水於未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛部藥製字第058099號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/10/18
發證日期	2013/10/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY05105809906
中文品名	理膚寧乳膏(可洛貝他索)
英文品名	LI FU NING Cream
適應症	牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、溼疹。
劑型	乳膏劑
包裝	鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CLOBETASOL PROPIONATE
申請商名稱	嫦娥藥品有限公司
申請商地址	新北市三重區自強路四段31巷10號
申請商統一編號	33749288
製造商名稱	福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2024/02/15
用法用量	請詳見仿單
包裝與國際條碼	鋁軟管;;塑膠瓶裝

許可證字號: 衛部藥製字第058099號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/10/18

發證日期: 2013/10/18

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY05105809906

中文品名: 理膚寧乳膏(可洛貝他索)

英文品名: LI FU NING Cream

適應症: 牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、溼疹。

劑型: 乳膏劑

包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE

申請商名稱: 嫦娥藥品有限公司

申請商地址: 新北市三重區自強路四段31巷10號

申請商統一編號: 33749288

製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2024/02/15

用法用量: 請詳見仿單

包裝與國際條碼: 鋁軟管;;塑膠瓶裝

@ 詩披雅眼藥水於未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第022519號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/06/09
發證日期	1999/06/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202251904
中文品名	吉品貼布
英文品名	PAPUCOOL
適應症	扭傷、跌打損傷、肌肉痛之消炎鎮痛。
劑型	貼片劑
包裝	袋裝;;袋裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL ;;TOCOPHEROL ACETATE;;SALICYLIC ACID MONOGLYCOL ESTER
申請商名稱	嫦娥藥品有限公司
申請商地址	新北市三重區自強路四段31巷10號
申請商統一編號	33749288
製造商名稱	TAIKYO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址	173 MIZUHASHI-HATAKERA, TOYAMA CITY, TOYAMA, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2021/05/31
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	袋裝::4954097803203,;;袋裝::4954097803203,

許可證字號: 衛署藥輸字第022519號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/06/09

發證日期: 1999/06/09

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202251904

中文品名: 吉品貼布

英文品名: PAPUCOOL

適應症: 扭傷、跌打損傷、肌肉痛之消炎鎮痛。

劑型: 貼片劑

包裝: 袋裝;;袋裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL ;;TOCOPHEROL ACETATE;;SALICYLIC ACID MONOGLYCOL ESTER

申請商名稱: 嫦娥藥品有限公司

申請商地址: 新北市三重區自強路四段31巷10號

申請商統一編號: 33749288

製造商名稱: TAIKYO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

製造廠廠址: 173 MIZUHASHI-HATAKERA, TOYAMA CITY, TOYAMA, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2021/05/31

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 袋裝::4954097803203,;;袋裝::4954097803203,

@ 詩披雅眼藥水於未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第025666號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/03/28
發證日期	2012/03/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202566606
中文品名	詩披雅眼藥水
英文品名	Spear Eye Drop Cool
適應症	暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。
劑型	點眼液劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NAPHAZOLINE HYDROCHLORIDE;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PANTHENOL;;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-
申請商名稱	嫦娥藥品有限公司
申請商地址	新北市三重區自強路四段31巷10號
申請商統一編號	33749288
製造商名稱	TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD. SHINJO FACTORY
製造廠廠址	3-27 ARAKAWA 1-CHOME, TOYAMA-SHI, TOYAMA 930-0982, JAPAN
製造廠公司地址	HINODE 1, URAYASU-SHI, CHIBA 279, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2022/07/18
用法用量	一天3至6次，每次1至2滴。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4987399028753,

許可證字號: 衛署藥輸字第025666號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/03/28

發證日期: 2012/03/28

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202566606

中文品名: 詩披雅眼藥水

英文品名: Spear Eye Drop Cool

適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。

劑型: 點眼液劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: NAPHAZOLINE HYDROCHLORIDE;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PANTHENOL;;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-

申請商名稱: 嫦娥藥品有限公司

申請商地址: 新北市三重區自強路四段31巷10號

申請商統一編號: 33749288

製造商名稱: TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD. SHINJO FACTORY

製造廠廠址: 3-27 ARAKAWA 1-CHOME, TOYAMA-SHI, TOYAMA 930-0982, JAPAN

製造廠公司地址: HINODE 1, URAYASU-SHI, CHIBA 279, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2022/07/18

用法用量: 一天3至6次，每次1至2滴。

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4987399028753,

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# 33749288 於出進口廠商登記資料 - 1

統一編號	33749288
原始登記日期	19991019
核發日期	20221119
廠商中文名稱	嫦娥藥品有限公司
廠商英文名稱	CHAN WO MEDICINES CO., LTD.
中文營業地址	新北市三重區自強路4段31巷10號2樓
英文營業地址	2 F., No. 10, Ln. 31, Sec. 4, Ziqiang Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 241061, Taiwan (R.O.C.)
代表人	詹O安
電話號碼	02-82876566
傳真號碼	02-22878005
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 33749288

原始登記日期: 19991019

核發日期: 20221119

廠商中文名稱: 嫦娥藥品有限公司

廠商英文名稱: CHAN WO MEDICINES CO., LTD.

中文營業地址: 新北市三重區自強路4段31巷10號2樓

英文營業地址: 2 F., No. 10, Ln. 31, Sec. 4, Ziqiang Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 241061, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 詹O安

電話號碼: 02-82876566

傳真號碼: 02-22878005

進口資格: 有

出口資格: 有

# 33749288 於食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱	嫦娥藥品有限公司
公司統一編號	33749288
業者地址	新北市三重區自強路4段31巷10號2樓
食品業者登錄字號	F-133749288-00000-7
登錄項目	公司/商業登記

公司或商業登記名稱: 嫦娥藥品有限公司

公司統一編號: 33749288

業者地址: 新北市三重區自強路4段31巷10號2樓

食品業者登錄字號: F-133749288-00000-7

登錄項目: 公司/商業登記

# 33749288 於食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱	嫦娥藥品有限公司
公司統一編號	33749288
業者地址	新北市三重區自強路4段31巷10號
食品業者登錄字號	F-133749288-00001-8
登錄項目	販售場所

公司或商業登記名稱: 嫦娥藥品有限公司

公司統一編號: 33749288

業者地址: 新北市三重區自強路4段31巷10號

食品業者登錄字號: F-133749288-00001-8

登錄項目: 販售場所

# 33749288 於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第022519號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/06/09
發證日期	1999/06/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202251904
中文品名	吉品貼布
英文品名	PAPUCOOL
適應症	扭傷、跌打損傷、肌肉痛之消炎鎮痛。
劑型	貼片劑
包裝	袋裝;;袋裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL ;;TOCOPHEROL ACETATE;;SALICYLIC ACID MONOGLYCOL ESTER
申請商名稱	嫦娥藥品有限公司
申請商地址	新北市三重區自強路四段31巷10號
申請商統一編號	33749288
製造商名稱	TAIKYO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址	173 MIZUHASHI-HATAKERA, TOYAMA CITY, TOYAMA, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2021/05/31
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	袋裝;;袋裝

許可證字號: 衛署藥輸字第022519號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/06/09

發證日期: 1999/06/09

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202251904

中文品名: 吉品貼布

英文品名: PAPUCOOL

適應症: 扭傷、跌打損傷、肌肉痛之消炎鎮痛。

劑型: 貼片劑

包裝: 袋裝;;袋裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL ;;TOCOPHEROL ACETATE;;SALICYLIC ACID MONOGLYCOL ESTER

申請商名稱: 嫦娥藥品有限公司

申請商地址: 新北市三重區自強路四段31巷10號

申請商統一編號: 33749288

製造商名稱: TAIKYO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

製造廠廠址: 173 MIZUHASHI-HATAKERA, TOYAMA CITY, TOYAMA, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2021/05/31

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 袋裝;;袋裝

# 33749288 於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛部藥製字第058099號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/10/18
發證日期	2013/10/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY05105809906
中文品名	理膚寧乳膏(可洛貝他索)
英文品名	LI FU NING Cream
適應症	牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、溼疹。
劑型	乳膏劑
包裝	鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CLOBETASOL PROPIONATE
申請商名稱	嫦娥藥品有限公司
申請商地址	新北市三重區自強路四段31巷10號
申請商統一編號	33749288
製造商名稱	福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2024/02/15
用法用量	請詳見仿單
包裝與國際條碼	鋁軟管;;塑膠瓶裝

許可證字號: 衛部藥製字第058099號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/10/18

發證日期: 2013/10/18

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY05105809906

中文品名: 理膚寧乳膏(可洛貝他索)

英文品名: LI FU NING Cream

適應症: 牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、溼疹。

劑型: 乳膏劑

包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE

申請商名稱: 嫦娥藥品有限公司

申請商地址: 新北市三重區自強路四段31巷10號

申請商統一編號: 33749288

製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2024/02/15

用法用量: 請詳見仿單

包裝與國際條碼: 鋁軟管;;塑膠瓶裝

# 33749288 於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第025231號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/07/13
發證日期	2010/07/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202523100
中文品名	立克伏感冒軟膠囊
英文品名	Rofunin Capsule
適應症	緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型	軟膠囊劑
包裝	PTP 鋁箔盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱	嫦娥藥品有限公司
申請商地址	新北市三重區自強路四段31巷10號
申請商統一編號	33749288
製造商名稱	TOKAI CAPSULE CO., LTD.
製造廠廠址	168 KUZAWA FUJI-CITY SHIZUOKA-PREF JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2021/08/16
用法用量	一日3次。成人每次2粒，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1粒。
包裝與國際條碼	PTP 鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第025231號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/07/13

發證日期: 2010/07/13

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202523100

中文品名: 立克伏感冒軟膠囊

英文品名: Rofunin Capsule

適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。

劑型: 軟膠囊劑

包裝: PTP 鋁箔盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS

申請商名稱: 嫦娥藥品有限公司

申請商地址: 新北市三重區自強路四段31巷10號

申請商統一編號: 33749288

製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO., LTD.

製造廠廠址: 168 KUZAWA FUJI-CITY SHIZUOKA-PREF JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2021/08/16

用法用量: 一日3次。成人每次2粒，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1粒。

包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝

# 33749288 於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥輸字第023437號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/05/17
發證日期	2002/05/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202343707
中文品名	極品正露丸
英文品名	HONPO SEIROGAN
適應症	下痢、胃腸炎。
劑型	丸劑
包裝	玻璃瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	WOOD CREOSOTE;;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK);;SOPHORA RED POWDER;;CITRUS UNSHIN PEEL POWDER
申請商名稱	嫦娥藥品有限公司
申請商地址	新北市三重區自強路四段31巷10號
申請商統一編號	33749288
製造商名稱	KYOKUTO CO., LTD.
製造廠廠址	No.8-10,USHIJIMA-SHINMACHI TOYAMA CITY,TOYAMA, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2022/08/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	玻璃瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第023437號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/05/17

發證日期: 2002/05/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202343707

中文品名: 極品正露丸

英文品名: HONPO SEIROGAN

適應症: 下痢、胃腸炎。

劑型: 丸劑

包裝: 玻璃瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: WOOD CREOSOTE;;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK);;SOPHORA RED POWDER;;CITRUS UNSHIN PEEL POWDER

申請商名稱: 嫦娥藥品有限公司

申請商地址: 新北市三重區自強路四段31巷10號

申請商統一編號: 33749288

製造商名稱: KYOKUTO CO., LTD.

製造廠廠址: No.8-10,USHIJIMA-SHINMACHI TOYAMA CITY,TOYAMA, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2022/08/10

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

# 33749288 於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥輸字第023962號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2020/04/07
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2019/04/13
發證日期	2004/04/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202396200
中文品名	甲子雞眼貼片
英文品名	SARI CORN
適應症	治療疣。
劑型	貼片劑
包裝	塑膠袋紙盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SALICYLIC ACID
申請商名稱	嫦娥藥品有限公司
申請商地址	新北市三重區自強路四段31巷10號
申請商統一編號	33749288
製造商名稱	KYORITSU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址	1085 SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO TAKAICHI-GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2020/04/09
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠袋紙盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第023962號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2020/04/07

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2019/04/13

發證日期: 2004/04/13

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202396200

中文品名: 甲子雞眼貼片

英文品名: SARI CORN

適應症: 治療疣。

劑型: 貼片劑

包裝: 塑膠袋紙盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SALICYLIC ACID

申請商名稱: 嫦娥藥品有限公司

申請商地址: 新北市三重區自強路四段31巷10號

申請商統一編號: 33749288

製造商名稱: KYORITSU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

製造廠廠址: 1085 SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO TAKAICHI-GUN NARA JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2020/04/09

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠袋紙盒裝

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# 嫦娥藥品於未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第023437號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/05/17
發證日期	2002/05/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202343707
中文品名	極品正露丸
英文品名	HONPO SEIROGAN
適應症	下痢、胃腸炎。
劑型	丸劑
包裝	玻璃瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	WOOD CREOSOTE;;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK);;SOPHORA RED POWDER;;CITRUS UNSHIN PEEL POWDER
申請商名稱	嫦娥藥品有限公司
申請商地址	新北市三重區自強路四段31巷10號
申請商統一編號	33749288
製造商名稱	KYOKUTO CO., LTD.
製造廠廠址	No.8-10,USHIJIMA-SHINMACHI TOYAMA CITY,TOYAMA, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2022/08/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	玻璃瓶裝::4951079034143,4951079034112,4951079034129,

許可證字號: 衛署藥輸字第023437號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/05/17

發證日期: 2002/05/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202343707

中文品名: 極品正露丸

英文品名: HONPO SEIROGAN

適應症: 下痢、胃腸炎。

劑型: 丸劑

包裝: 玻璃瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: WOOD CREOSOTE;;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK);;SOPHORA RED POWDER;;CITRUS UNSHIN PEEL POWDER

申請商名稱: 嫦娥藥品有限公司

申請商地址: 新北市三重區自強路四段31巷10號

申請商統一編號: 33749288

製造商名稱: KYOKUTO CO., LTD.

製造廠廠址: No.8-10,USHIJIMA-SHINMACHI TOYAMA CITY,TOYAMA, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2022/08/10

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4951079034143,4951079034112,4951079034129,

# 嫦娥藥品於未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第022519號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/06/09
發證日期	1999/06/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202251904
中文品名	吉品貼布
英文品名	PAPUCOOL
適應症	扭傷、跌打損傷、肌肉痛之消炎鎮痛。
劑型	貼片劑
包裝	袋裝;;袋裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL ;;TOCOPHEROL ACETATE;;SALICYLIC ACID MONOGLYCOL ESTER
申請商名稱	嫦娥藥品有限公司
申請商地址	新北市三重區自強路四段31巷10號
申請商統一編號	33749288
製造商名稱	TAIKYO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址	173 MIZUHASHI-HATAKERA, TOYAMA CITY, TOYAMA, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2021/05/31
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	袋裝::4954097803203,;;袋裝::4954097803203,

許可證字號: 衛署藥輸字第022519號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/06/09

發證日期: 1999/06/09

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202251904

中文品名: 吉品貼布

英文品名: PAPUCOOL

適應症: 扭傷、跌打損傷、肌肉痛之消炎鎮痛。

劑型: 貼片劑

包裝: 袋裝;;袋裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL ;;TOCOPHEROL ACETATE;;SALICYLIC ACID MONOGLYCOL ESTER

申請商名稱: 嫦娥藥品有限公司

申請商地址: 新北市三重區自強路四段31巷10號

申請商統一編號: 33749288

製造商名稱: TAIKYO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

製造廠廠址: 173 MIZUHASHI-HATAKERA, TOYAMA CITY, TOYAMA, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2021/05/31

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 袋裝::4954097803203,;;袋裝::4954097803203,

# 嫦娥藥品於未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第025666號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/03/28
發證日期	2012/03/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202566606
中文品名	詩披雅眼藥水
英文品名	Spear Eye Drop Cool
適應症	暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。
劑型	點眼液劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NAPHAZOLINE HYDROCHLORIDE;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PANTHENOL;;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-
申請商名稱	嫦娥藥品有限公司
申請商地址	新北市三重區自強路四段31巷10號
申請商統一編號	33749288
製造商名稱	TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD. SHINJO FACTORY
製造廠廠址	3-27 ARAKAWA 1-CHOME, TOYAMA-SHI, TOYAMA 930-0982, JAPAN
製造廠公司地址	HINODE 1, URAYASU-SHI, CHIBA 279, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2022/07/18
用法用量	一天3至6次，每次1至2滴。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4987399028753,

許可證字號: 衛署藥輸字第025666號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/03/28

發證日期: 2012/03/28

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202566606

中文品名: 詩披雅眼藥水

英文品名: Spear Eye Drop Cool

適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。

劑型: 點眼液劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: NAPHAZOLINE HYDROCHLORIDE;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PANTHENOL;;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-

申請商名稱: 嫦娥藥品有限公司

申請商地址: 新北市三重區自強路四段31巷10號

申請商統一編號: 33749288

製造商名稱: TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD. SHINJO FACTORY

製造廠廠址: 3-27 ARAKAWA 1-CHOME, TOYAMA-SHI, TOYAMA 930-0982, JAPAN

製造廠公司地址: HINODE 1, URAYASU-SHI, CHIBA 279, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2022/07/18

用法用量: 一天3至6次，每次1至2滴。

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4987399028753,

# 嫦娥藥品於未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第025231號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/07/13
發證日期	2010/07/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202523100
中文品名	立克伏感冒軟膠囊
英文品名	Rofunin Capsule
適應症	緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型	軟膠囊劑
包裝	PTP 鋁箔盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱	嫦娥藥品有限公司
申請商地址	新北市三重區自強路四段31巷10號
申請商統一編號	33749288
製造商名稱	TOKAI CAPSULE CO., LTD.
製造廠廠址	168 KUZAWA FUJI-CITY SHIZUOKA-PREF JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2021/08/16
用法用量	一日3次。成人每次2粒，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1粒。
包裝與國際條碼	PTP 鋁箔盒裝::4719855200102,

許可證字號: 衛署藥輸字第025231號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/07/13

發證日期: 2010/07/13

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202523100

中文品名: 立克伏感冒軟膠囊

英文品名: Rofunin Capsule

適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。

劑型: 軟膠囊劑

包裝: PTP 鋁箔盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS

申請商名稱: 嫦娥藥品有限公司

申請商地址: 新北市三重區自強路四段31巷10號

申請商統一編號: 33749288

製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO., LTD.

製造廠廠址: 168 KUZAWA FUJI-CITY SHIZUOKA-PREF JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2021/08/16

用法用量: 一日3次。成人每次2粒，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1粒。

包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝::4719855200102,

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理膚寧乳膏(可洛貝他索)

@ 未註銷藥品許可證資料集

理膚寧乳膏(可洛貝他索)

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嫦娥藥品的黃頁資料

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嫦娥藥品 | 地址: 新北市三重區溪尾街21號2樓 | 電話: 02-2287-7297

名稱嫦娥藥品找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有嫦娥藥品)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
嫦娥藥品有限公司新北市三重區自強路4段31巷10號2樓	詹淑安	33749288	核准設立

嫦娥藥品有限公司

登記地址: 新北市三重區自強路4段31巷10號2樓 | 負責人: 詹淑安 | 統編: 33749288 | 核准設立

與詩披雅眼藥水同分類的全部藥品許可證資料集

紅徽素懸浮液	英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE ORAL SUSPENSION "METRO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010199號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1999/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒、及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) \| 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
惠胃健錠	英文品名: HEWEIGEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010200號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 進行性或出血性之消化性潰瘍（胃、十二指腸潰瘍）、幽門痙攣、胃酸過多、胃炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
速爾蒙荷爾膠囊	英文品名: STERON HORMON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第010201號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/04/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性更年期障礙、精力減退 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUOXYMESTERONE \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
萬痛膠囊	英文品名: FIND CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第010202號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痛風、關節炎、脊椎炎、風濕痛、風濕熱、肩胛關節周圍炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
"華琳"伏筋寧膠囊	英文品名: FUZINLIN CAPSULES "H.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010204號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節痛、風濕痛、肌肉痛、神經痛、肌肉扭傷之痙攣及疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORZOXAZONE \| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
益敏特錠”三能”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 E	英文品名: INTA TABLETS "S.N." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010389號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/01/06 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘、過敏性鼻炎、季節性乾草熱、蕁麻疹、藥物過敏等過敏性症狀 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: 三能化學股份有限公司
腦速復錠２５公絲（辛那呤）	英文品名: NOWASUFU TABLETS 25MG 0(CINNARIZINE) "C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010390號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/08/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司
百他爽注射液	英文品名: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE INJECTION "PRINCE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010391號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 副腎皮質機能不全、膠原病、支氣管氣喘、關節風濕病、骨關節炎、藥物過敏、手術或外傷後炎症症狀、過敏性結膜炎、濕疹、滑液囊炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
生安惠可膠囊２５０公絲	英文品名: THIAMPHENICOL CAPSULES 250MG "PRINCE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010392號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIAMPHENICOL \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
"紐約"欣康膠囊	英文品名: SINCON CAPSULES "N.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010393號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰性病原菌所引起的急、慢性泌尿生殖道感染、尿道炎、腸胃道炎及布氏桿菌病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NALIDIXIC ACID \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
爽胃腸散	英文品名: SON WEI CHAN POWDER "C.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010394號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: COPTIS RHIZOMA POWDER;;GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;CLOVE FLOWER;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;CINNAMON P... \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
"永信"得朗錠	英文品名: TRAN TABLETS "YUNG SHIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010395號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 溫和焦慮及緊張狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORMEZANONE \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
痔瘡克栓劑	英文品名: CLAUDEMOR SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011850號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/03/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 內痔、外痔 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLAUDEN;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;PROCAINE (P-AMINOBENZOYL-DIETHYLAMINOETHANOL);;ZINC OXIDE \| 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH
婦樂舒陰道錠	英文品名: OESTRO-GYNAEDRON VAGINAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011851號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2009/02/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道分泌物所引起之陰道炎、細菌及黴菌的病性感染 \| 劑型: 陰道錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFANILAMIDE;;CHLORPHENESIN;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) \| 製造商名稱: ARTESAN PHARMA GMBH & CO. KG
富維樂膠囊	英文品名: MANAPLEX CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011852號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/06/20 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2004/10/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;VITAMIN A PALMITATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE(HC... \| 製造商名稱: HEATHER DRUG CO., INC.