極品正露丸
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中文品名極品正露丸的英文品名是HONPO SEIROGAN, 許可證字號是衛署藥輸字第023437號, 有效日期是2027/05/17, 許可證種類是製 劑, 適應症是下痢、胃腸炎。, 劑型是丸劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是WOOD CREOSOTE;;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK);;SOPHORA RED POWDER;;CITRUS UNSHIN PEEL POWDER, 製造商名稱是KYOKUTO CO., LTD..

#極品正露丸的地圖

許可證字號衛署藥輸字第023437號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/17
發證日期2002/05/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202343707
中文品名極品正露丸
英文品名HONPO SEIROGAN
適應症下痢、胃腸炎。
劑型丸劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述WOOD CREOSOTE;;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK);;SOPHORA RED POWDER;;CITRUS UNSHIN PEEL POWDER
申請商名稱嫦娥藥品有限公司
申請商地址新北市三重區自強路四段31巷10號
申請商統一編號33749288
製造商名稱KYOKUTO CO., LTD.
製造廠廠址No.8-10,USHIJIMA-SHINMACHI TOYAMA CITY,TOYAMA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝

許可證字號

衛署藥輸字第023437號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/05/17

發證日期

2002/05/17

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202343707

中文品名

極品正露丸

英文品名

HONPO SEIROGAN

適應症

下痢、胃腸炎。

劑型

丸劑

包裝

玻璃瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

WOOD CREOSOTE;;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK);;SOPHORA RED POWDER;;CITRUS UNSHIN PEEL POWDER

申請商名稱

嫦娥藥品有限公司

申請商地址

新北市三重區自強路四段31巷10號

申請商統一編號

33749288

製造商名稱

KYOKUTO CO., LTD.

製造廠廠址

No.8-10,USHIJIMA-SHINMACHI TOYAMA CITY,TOYAMA, JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2022/08/10

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

玻璃瓶裝

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新北市三重區自強路四段31巷10號

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出進口廠商登記資料 資料集的 極品正露丸 相關資料

@ 極品正露丸 於 出進口廠商登記資料

統一編號33749288
原始登記日期19991019
核發日期20221119
廠商中文名稱嫦娥藥品有限公司
廠商英文名稱CHAN WO MEDICINES CO., LTD.
中文營業地址新北市三重區自強路4段31巷10號2樓
英文營業地址2 F., No. 10, Ln. 31, Sec. 4, Ziqiang Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 241061, Taiwan (R.O.C.)
代表人詹O安
電話號碼02-82876566
傳真號碼02-22878005
進口資格
出口資格
統一編號: 33749288
原始登記日期: 19991019
核發日期: 20221119
廠商中文名稱: 嫦娥藥品有限公司
廠商英文名稱: CHAN WO MEDICINES CO., LTD.
中文營業地址: 新北市三重區自強路4段31巷10號2樓
英文營業地址: 2 F., No. 10, Ln. 31, Sec. 4, Ziqiang Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 241061, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 詹O安
電話號碼: 02-82876566
傳真號碼: 02-22878005
進口資格:
出口資格:

全部藥品許可證資料集 資料集的 極品正露丸 相關資料

(以下顯示 5 筆)

@ 極品正露丸 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第025231號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/13
發證日期2010/07/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202523100
中文品名立克伏感冒軟膠囊
英文品名Rofunin Capsule
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型軟膠囊劑
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱嫦娥藥品有限公司
申請商地址新北市三重區自強路四段31巷10號
申請商統一編號33749288
製造商名稱TOKAI CAPSULE CO., LTD.
製造廠廠址168 KUZAWA FUJI-CITY SHIZUOKA-PREF JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/08/16
用法用量一日3次。成人每次2粒,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1粒。
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025231號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/13
發證日期: 2010/07/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202523100
中文品名: 立克伏感冒軟膠囊
英文品名: Rofunin Capsule
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型: 軟膠囊劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 嫦娥藥品有限公司
申請商地址: 新北市三重區自強路四段31巷10號
申請商統一編號: 33749288
製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO., LTD.
製造廠廠址: 168 KUZAWA FUJI-CITY SHIZUOKA-PREF JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/08/16
用法用量: 一日3次。成人每次2粒,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1粒。
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝

@ 極品正露丸 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第023962號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/04/07
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2019/04/13
發證日期2004/04/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202396200
中文品名甲子雞眼貼片
英文品名SARI CORN
適應症治療疣。
劑型貼片劑
包裝塑膠袋紙盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SALICYLIC ACID
申請商名稱嫦娥藥品有限公司
申請商地址新北市三重區自強路四段31巷10號
申請商統一編號33749288
製造商名稱KYORITSU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址1085 SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO TAKAICHI-GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2020/04/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠袋紙盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023962號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/04/07
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2019/04/13
發證日期: 2004/04/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202396200
中文品名: 甲子雞眼貼片
英文品名: SARI CORN
適應症: 治療疣。
劑型: 貼片劑
包裝: 塑膠袋紙盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SALICYLIC ACID
申請商名稱: 嫦娥藥品有限公司
申請商地址: 新北市三重區自強路四段31巷10號
申請商統一編號: 33749288
製造商名稱: KYORITSU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 1085 SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO TAKAICHI-GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2020/04/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠袋紙盒裝

@ 極品正露丸 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥製字第058099號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/10/18
發證日期2013/10/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105809906
中文品名理膚寧乳膏(可洛貝他索)
英文品名LI FU NING Cream
適應症牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、溼疹。
劑型乳膏劑
包裝鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOBETASOL PROPIONATE
申請商名稱嫦娥藥品有限公司
申請商地址新北市三重區自強路四段31巷10號
申請商統一編號33749288
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/15
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁軟管;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第058099號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/10/18
發證日期: 2013/10/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105809906
中文品名: 理膚寧乳膏(可洛貝他索)
英文品名: LI FU NING Cream
適應症: 牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、溼疹。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE
申請商名稱: 嫦娥藥品有限公司
申請商地址: 新北市三重區自強路四段31巷10號
申請商統一編號: 33749288
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/15
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁軟管;;塑膠瓶裝

@ 極品正露丸 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第022519號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/09
發證日期1999/06/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202251904
中文品名吉品貼布
英文品名PAPUCOOL
適應症扭傷、跌打損傷、肌肉痛之消炎鎮痛。
劑型貼片劑
包裝袋裝;;袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL ;;TOCOPHEROL ACETATE;;SALICYLIC ACID MONOGLYCOL ESTER
申請商名稱嫦娥藥品有限公司
申請商地址新北市三重區自強路四段31巷10號
申請商統一編號33749288
製造商名稱TAIKYO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址173 MIZUHASHI-HATAKERA, TOYAMA CITY, TOYAMA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝;;袋裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022519號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/09
發證日期: 1999/06/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202251904
中文品名: 吉品貼布
英文品名: PAPUCOOL
適應症: 扭傷、跌打損傷、肌肉痛之消炎鎮痛。
劑型: 貼片劑
包裝: 袋裝;;袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL ;;TOCOPHEROL ACETATE;;SALICYLIC ACID MONOGLYCOL ESTER
申請商名稱: 嫦娥藥品有限公司
申請商地址: 新北市三重區自強路四段31巷10號
申請商統一編號: 33749288
製造商名稱: TAIKYO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 173 MIZUHASHI-HATAKERA, TOYAMA CITY, TOYAMA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝;;袋裝

@ 極品正露丸 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第025666號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/03/28
發證日期2012/03/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202566606
中文品名詩披雅眼藥水
英文品名Spear Eye Drop Cool
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NAPHAZOLINE HYDROCHLORIDE;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PANTHENOL;;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-
申請商名稱嫦娥藥品有限公司
申請商地址新北市三重區自強路四段31巷10號
申請商統一編號33749288
製造商名稱TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD. SHINJO FACTORY
製造廠廠址3-27 ARAKAWA 1-CHOME, TOYAMA-SHI, TOYAMA 930-0982, JAPAN
製造廠公司地址HINODE 1, URAYASU-SHI, CHIBA 279, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/07/18
用法用量一天3至6次,每次1至2滴。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025666號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/03/28
發證日期: 2012/03/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202566606
中文品名: 詩披雅眼藥水
英文品名: Spear Eye Drop Cool
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NAPHAZOLINE HYDROCHLORIDE;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PANTHENOL;;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-
申請商名稱: 嫦娥藥品有限公司
申請商地址: 新北市三重區自強路四段31巷10號
申請商統一編號: 33749288
製造商名稱: TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD. SHINJO FACTORY
製造廠廠址: 3-27 ARAKAWA 1-CHOME, TOYAMA-SHI, TOYAMA 930-0982, JAPAN
製造廠公司地址: HINODE 1, URAYASU-SHI, CHIBA 279, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/07/18
用法用量: 一天3至6次,每次1至2滴。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 極品正露丸 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 極品正露丸 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱嫦娥藥品有限公司
公司統一編號33749288
業者地址新北市三重區自強路4段31巷10號2樓
食品業者登錄字號F-133749288-00000-7
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 嫦娥藥品有限公司
公司統一編號: 33749288
業者地址: 新北市三重區自強路4段31巷10號2樓
食品業者登錄字號: F-133749288-00000-7
登錄項目: 公司/商業登記

@ 極品正露丸 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱嫦娥藥品有限公司
公司統一編號33749288
業者地址新北市三重區自強路4段31巷10號
食品業者登錄字號F-133749288-00001-8
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 嫦娥藥品有限公司
公司統一編號: 33749288
業者地址: 新北市三重區自強路4段31巷10號
食品業者登錄字號: F-133749288-00001-8
登錄項目: 販售場所

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 極品正露丸 相關資料

(以下顯示 5 筆)

@ 極品正露丸 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第025231號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/13
發證日期2010/07/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202523100
中文品名立克伏感冒軟膠囊
英文品名Rofunin Capsule
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型軟膠囊劑
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱嫦娥藥品有限公司
申請商地址新北市三重區自強路四段31巷10號
申請商統一編號33749288
製造商名稱TOKAI CAPSULE CO., LTD.
製造廠廠址168 KUZAWA FUJI-CITY SHIZUOKA-PREF JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/08/16
用法用量一日3次。成人每次2粒,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1粒。
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝::4719855200102,
許可證字號: 衛署藥輸字第025231號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/13
發證日期: 2010/07/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202523100
中文品名: 立克伏感冒軟膠囊
英文品名: Rofunin Capsule
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型: 軟膠囊劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 嫦娥藥品有限公司
申請商地址: 新北市三重區自強路四段31巷10號
申請商統一編號: 33749288
製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO., LTD.
製造廠廠址: 168 KUZAWA FUJI-CITY SHIZUOKA-PREF JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/08/16
用法用量: 一日3次。成人每次2粒,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1粒。
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝::4719855200102,

@ 極品正露丸 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第023437號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/17
發證日期2002/05/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202343707
中文品名極品正露丸
英文品名HONPO SEIROGAN
適應症下痢、胃腸炎。
劑型丸劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述WOOD CREOSOTE;;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK);;SOPHORA RED POWDER;;CITRUS UNSHIN PEEL POWDER
申請商名稱嫦娥藥品有限公司
申請商地址新北市三重區自強路四段31巷10號
申請商統一編號33749288
製造商名稱KYOKUTO CO., LTD.
製造廠廠址No.8-10,USHIJIMA-SHINMACHI TOYAMA CITY,TOYAMA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::4951079034143,4951079034112,4951079034129,
許可證字號: 衛署藥輸字第023437號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/05/17
發證日期: 2002/05/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202343707
中文品名: 極品正露丸
英文品名: HONPO SEIROGAN
適應症: 下痢、胃腸炎。
劑型: 丸劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: WOOD CREOSOTE;;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK);;SOPHORA RED POWDER;;CITRUS UNSHIN PEEL POWDER
申請商名稱: 嫦娥藥品有限公司
申請商地址: 新北市三重區自強路四段31巷10號
申請商統一編號: 33749288
製造商名稱: KYOKUTO CO., LTD.
製造廠廠址: No.8-10,USHIJIMA-SHINMACHI TOYAMA CITY,TOYAMA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4951079034143,4951079034112,4951079034129,

@ 極品正露丸 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥製字第058099號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/10/18
發證日期2013/10/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105809906
中文品名理膚寧乳膏(可洛貝他索)
英文品名LI FU NING Cream
適應症牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、溼疹。
劑型乳膏劑
包裝鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOBETASOL PROPIONATE
申請商名稱嫦娥藥品有限公司
申請商地址新北市三重區自強路四段31巷10號
申請商統一編號33749288
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/15
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁軟管;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第058099號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/10/18
發證日期: 2013/10/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105809906
中文品名: 理膚寧乳膏(可洛貝他索)
英文品名: LI FU NING Cream
適應症: 牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、溼疹。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE
申請商名稱: 嫦娥藥品有限公司
申請商地址: 新北市三重區自強路四段31巷10號
申請商統一編號: 33749288
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/15
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁軟管;;塑膠瓶裝

@ 極品正露丸 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第022519號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/09
發證日期1999/06/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202251904
中文品名吉品貼布
英文品名PAPUCOOL
適應症扭傷、跌打損傷、肌肉痛之消炎鎮痛。
劑型貼片劑
包裝袋裝;;袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL ;;TOCOPHEROL ACETATE;;SALICYLIC ACID MONOGLYCOL ESTER
申請商名稱嫦娥藥品有限公司
申請商地址新北市三重區自強路四段31巷10號
申請商統一編號33749288
製造商名稱TAIKYO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址173 MIZUHASHI-HATAKERA, TOYAMA CITY, TOYAMA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝::4954097803203,;;袋裝::4954097803203,
許可證字號: 衛署藥輸字第022519號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/09
發證日期: 1999/06/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202251904
中文品名: 吉品貼布
英文品名: PAPUCOOL
適應症: 扭傷、跌打損傷、肌肉痛之消炎鎮痛。
劑型: 貼片劑
包裝: 袋裝;;袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL ;;TOCOPHEROL ACETATE;;SALICYLIC ACID MONOGLYCOL ESTER
申請商名稱: 嫦娥藥品有限公司
申請商地址: 新北市三重區自強路四段31巷10號
申請商統一編號: 33749288
製造商名稱: TAIKYO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 173 MIZUHASHI-HATAKERA, TOYAMA CITY, TOYAMA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝::4954097803203,;;袋裝::4954097803203,

@ 極品正露丸 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第025666號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/03/28
發證日期2012/03/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202566606
中文品名詩披雅眼藥水
英文品名Spear Eye Drop Cool
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NAPHAZOLINE HYDROCHLORIDE;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PANTHENOL;;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-
申請商名稱嫦娥藥品有限公司
申請商地址新北市三重區自強路四段31巷10號
申請商統一編號33749288
製造商名稱TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD. SHINJO FACTORY
製造廠廠址3-27 ARAKAWA 1-CHOME, TOYAMA-SHI, TOYAMA 930-0982, JAPAN
製造廠公司地址HINODE 1, URAYASU-SHI, CHIBA 279, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/07/18
用法用量一天3至6次,每次1至2滴。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4987399028753,
許可證字號: 衛署藥輸字第025666號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/03/28
發證日期: 2012/03/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202566606
中文品名: 詩披雅眼藥水
英文品名: Spear Eye Drop Cool
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NAPHAZOLINE HYDROCHLORIDE;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PANTHENOL;;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-
申請商名稱: 嫦娥藥品有限公司
申請商地址: 新北市三重區自強路四段31巷10號
申請商統一編號: 33749288
製造商名稱: TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD. SHINJO FACTORY
製造廠廠址: 3-27 ARAKAWA 1-CHOME, TOYAMA-SHI, TOYAMA 930-0982, JAPAN
製造廠公司地址: HINODE 1, URAYASU-SHI, CHIBA 279, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/07/18
用法用量: 一天3至6次,每次1至2滴。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4987399028753,

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# 33749288 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號33749288
原始登記日期19991019
核發日期20221119
廠商中文名稱嫦娥藥品有限公司
廠商英文名稱CHAN WO MEDICINES CO., LTD.
中文營業地址新北市三重區自強路4段31巷10號2樓
英文營業地址2 F., No. 10, Ln. 31, Sec. 4, Ziqiang Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 241061, Taiwan (R.O.C.)
代表人詹O安
電話號碼02-82876566
傳真號碼02-22878005
進口資格
出口資格
統一編號: 33749288
原始登記日期: 19991019
核發日期: 20221119
廠商中文名稱: 嫦娥藥品有限公司
廠商英文名稱: CHAN WO MEDICINES CO., LTD.
中文營業地址: 新北市三重區自強路4段31巷10號2樓
英文營業地址: 2 F., No. 10, Ln. 31, Sec. 4, Ziqiang Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 241061, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 詹O安
電話號碼: 02-82876566
傳真號碼: 02-22878005
進口資格:
出口資格:

# 33749288 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱嫦娥藥品有限公司
公司統一編號33749288
業者地址新北市三重區自強路4段31巷10號2樓
食品業者登錄字號F-133749288-00000-7
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 嫦娥藥品有限公司
公司統一編號: 33749288
業者地址: 新北市三重區自強路4段31巷10號2樓
食品業者登錄字號: F-133749288-00000-7
登錄項目: 公司/商業登記

# 33749288 於 食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱嫦娥藥品有限公司
公司統一編號33749288
業者地址新北市三重區自強路4段31巷10號
食品業者登錄字號F-133749288-00001-8
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 嫦娥藥品有限公司
公司統一編號: 33749288
業者地址: 新北市三重區自強路4段31巷10號
食品業者登錄字號: F-133749288-00001-8
登錄項目: 販售場所

# 33749288 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第022519號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/09
發證日期1999/06/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202251904
中文品名吉品貼布
英文品名PAPUCOOL
適應症扭傷、跌打損傷、肌肉痛之消炎鎮痛。
劑型貼片劑
包裝袋裝;;袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL ;;TOCOPHEROL ACETATE;;SALICYLIC ACID MONOGLYCOL ESTER
申請商名稱嫦娥藥品有限公司
申請商地址新北市三重區自強路四段31巷10號
申請商統一編號33749288
製造商名稱TAIKYO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址173 MIZUHASHI-HATAKERA, TOYAMA CITY, TOYAMA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝;;袋裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022519號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/09
發證日期: 1999/06/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202251904
中文品名: 吉品貼布
英文品名: PAPUCOOL
適應症: 扭傷、跌打損傷、肌肉痛之消炎鎮痛。
劑型: 貼片劑
包裝: 袋裝;;袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL ;;TOCOPHEROL ACETATE;;SALICYLIC ACID MONOGLYCOL ESTER
申請商名稱: 嫦娥藥品有限公司
申請商地址: 新北市三重區自強路四段31巷10號
申請商統一編號: 33749288
製造商名稱: TAIKYO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 173 MIZUHASHI-HATAKERA, TOYAMA CITY, TOYAMA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝;;袋裝

# 33749288 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥製字第058099號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/10/18
發證日期2013/10/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105809906
中文品名理膚寧乳膏(可洛貝他索)
英文品名LI FU NING Cream
適應症牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、溼疹。
劑型乳膏劑
包裝鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOBETASOL PROPIONATE
申請商名稱嫦娥藥品有限公司
申請商地址新北市三重區自強路四段31巷10號
申請商統一編號33749288
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/15
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁軟管;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第058099號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/10/18
發證日期: 2013/10/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105809906
中文品名: 理膚寧乳膏(可洛貝他索)
英文品名: LI FU NING Cream
適應症: 牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、溼疹。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE
申請商名稱: 嫦娥藥品有限公司
申請商地址: 新北市三重區自強路四段31巷10號
申請商統一編號: 33749288
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/15
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁軟管;;塑膠瓶裝

# 33749288 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第025231號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/13
發證日期2010/07/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202523100
中文品名立克伏感冒軟膠囊
英文品名Rofunin Capsule
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型軟膠囊劑
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱嫦娥藥品有限公司
申請商地址新北市三重區自強路四段31巷10號
申請商統一編號33749288
製造商名稱TOKAI CAPSULE CO., LTD.
製造廠廠址168 KUZAWA FUJI-CITY SHIZUOKA-PREF JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/08/16
用法用量一日3次。成人每次2粒,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1粒。
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025231號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/13
發證日期: 2010/07/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202523100
中文品名: 立克伏感冒軟膠囊
英文品名: Rofunin Capsule
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型: 軟膠囊劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 嫦娥藥品有限公司
申請商地址: 新北市三重區自強路四段31巷10號
申請商統一編號: 33749288
製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO., LTD.
製造廠廠址: 168 KUZAWA FUJI-CITY SHIZUOKA-PREF JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/08/16
用法用量: 一日3次。成人每次2粒,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1粒。
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝

# 33749288 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第023962號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/04/07
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2019/04/13
發證日期2004/04/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202396200
中文品名甲子雞眼貼片
英文品名SARI CORN
適應症治療疣。
劑型貼片劑
包裝塑膠袋紙盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SALICYLIC ACID
申請商名稱嫦娥藥品有限公司
申請商地址新北市三重區自強路四段31巷10號
申請商統一編號33749288
製造商名稱KYORITSU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址1085 SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO TAKAICHI-GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2020/04/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠袋紙盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023962號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/04/07
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2019/04/13
發證日期: 2004/04/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202396200
中文品名: 甲子雞眼貼片
英文品名: SARI CORN
適應症: 治療疣。
劑型: 貼片劑
包裝: 塑膠袋紙盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SALICYLIC ACID
申請商名稱: 嫦娥藥品有限公司
申請商地址: 新北市三重區自強路四段31巷10號
申請商統一編號: 33749288
製造商名稱: KYORITSU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 1085 SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO TAKAICHI-GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2020/04/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠袋紙盒裝

# 33749288 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第025666號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/03/28
發證日期2012/03/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202566606
中文品名詩披雅眼藥水
英文品名Spear Eye Drop Cool
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NAPHAZOLINE HYDROCHLORIDE;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PANTHENOL;;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-
申請商名稱嫦娥藥品有限公司
申請商地址新北市三重區自強路四段31巷10號
申請商統一編號33749288
製造商名稱TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD. SHINJO FACTORY
製造廠廠址3-27 ARAKAWA 1-CHOME, TOYAMA-SHI, TOYAMA 930-0982, JAPAN
製造廠公司地址HINODE 1, URAYASU-SHI, CHIBA 279, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/07/18
用法用量一天3至6次,每次1至2滴。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025666號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/03/28
發證日期: 2012/03/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202566606
中文品名: 詩披雅眼藥水
英文品名: Spear Eye Drop Cool
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NAPHAZOLINE HYDROCHLORIDE;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PANTHENOL;;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-
申請商名稱: 嫦娥藥品有限公司
申請商地址: 新北市三重區自強路四段31巷10號
申請商統一編號: 33749288
製造商名稱: TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD. SHINJO FACTORY
製造廠廠址: 3-27 ARAKAWA 1-CHOME, TOYAMA-SHI, TOYAMA 930-0982, JAPAN
製造廠公司地址: HINODE 1, URAYASU-SHI, CHIBA 279, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/07/18
用法用量: 一天3至6次,每次1至2滴。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝
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# 嫦娥藥品 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第023437號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/17
發證日期2002/05/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202343707
中文品名極品正露丸
英文品名HONPO SEIROGAN
適應症下痢、胃腸炎。
劑型丸劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述WOOD CREOSOTE;;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK);;SOPHORA RED POWDER;;CITRUS UNSHIN PEEL POWDER
申請商名稱嫦娥藥品有限公司
申請商地址新北市三重區自強路四段31巷10號
申請商統一編號33749288
製造商名稱KYOKUTO CO., LTD.
製造廠廠址No.8-10,USHIJIMA-SHINMACHI TOYAMA CITY,TOYAMA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::4951079034143,4951079034112,4951079034129,
許可證字號: 衛署藥輸字第023437號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/05/17
發證日期: 2002/05/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202343707
中文品名: 極品正露丸
英文品名: HONPO SEIROGAN
適應症: 下痢、胃腸炎。
劑型: 丸劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: WOOD CREOSOTE;;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK);;SOPHORA RED POWDER;;CITRUS UNSHIN PEEL POWDER
申請商名稱: 嫦娥藥品有限公司
申請商地址: 新北市三重區自強路四段31巷10號
申請商統一編號: 33749288
製造商名稱: KYOKUTO CO., LTD.
製造廠廠址: No.8-10,USHIJIMA-SHINMACHI TOYAMA CITY,TOYAMA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4951079034143,4951079034112,4951079034129,

# 嫦娥藥品 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第022519號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/09
發證日期1999/06/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202251904
中文品名吉品貼布
英文品名PAPUCOOL
適應症扭傷、跌打損傷、肌肉痛之消炎鎮痛。
劑型貼片劑
包裝袋裝;;袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL ;;TOCOPHEROL ACETATE;;SALICYLIC ACID MONOGLYCOL ESTER
申請商名稱嫦娥藥品有限公司
申請商地址新北市三重區自強路四段31巷10號
申請商統一編號33749288
製造商名稱TAIKYO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址173 MIZUHASHI-HATAKERA, TOYAMA CITY, TOYAMA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝::4954097803203,;;袋裝::4954097803203,
許可證字號: 衛署藥輸字第022519號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/09
發證日期: 1999/06/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202251904
中文品名: 吉品貼布
英文品名: PAPUCOOL
適應症: 扭傷、跌打損傷、肌肉痛之消炎鎮痛。
劑型: 貼片劑
包裝: 袋裝;;袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL ;;TOCOPHEROL ACETATE;;SALICYLIC ACID MONOGLYCOL ESTER
申請商名稱: 嫦娥藥品有限公司
申請商地址: 新北市三重區自強路四段31巷10號
申請商統一編號: 33749288
製造商名稱: TAIKYO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 173 MIZUHASHI-HATAKERA, TOYAMA CITY, TOYAMA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝::4954097803203,;;袋裝::4954097803203,

# 嫦娥藥品 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第025666號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/03/28
發證日期2012/03/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202566606
中文品名詩披雅眼藥水
英文品名Spear Eye Drop Cool
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NAPHAZOLINE HYDROCHLORIDE;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PANTHENOL;;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-
申請商名稱嫦娥藥品有限公司
申請商地址新北市三重區自強路四段31巷10號
申請商統一編號33749288
製造商名稱TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD. SHINJO FACTORY
製造廠廠址3-27 ARAKAWA 1-CHOME, TOYAMA-SHI, TOYAMA 930-0982, JAPAN
製造廠公司地址HINODE 1, URAYASU-SHI, CHIBA 279, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/07/18
用法用量一天3至6次,每次1至2滴。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4987399028753,
許可證字號: 衛署藥輸字第025666號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/03/28
發證日期: 2012/03/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202566606
中文品名: 詩披雅眼藥水
英文品名: Spear Eye Drop Cool
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NAPHAZOLINE HYDROCHLORIDE;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PANTHENOL;;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-
申請商名稱: 嫦娥藥品有限公司
申請商地址: 新北市三重區自強路四段31巷10號
申請商統一編號: 33749288
製造商名稱: TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD. SHINJO FACTORY
製造廠廠址: 3-27 ARAKAWA 1-CHOME, TOYAMA-SHI, TOYAMA 930-0982, JAPAN
製造廠公司地址: HINODE 1, URAYASU-SHI, CHIBA 279, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/07/18
用法用量: 一天3至6次,每次1至2滴。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4987399028753,

# 嫦娥藥品 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第025231號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/13
發證日期2010/07/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202523100
中文品名立克伏感冒軟膠囊
英文品名Rofunin Capsule
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型軟膠囊劑
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱嫦娥藥品有限公司
申請商地址新北市三重區自強路四段31巷10號
申請商統一編號33749288
製造商名稱TOKAI CAPSULE CO., LTD.
製造廠廠址168 KUZAWA FUJI-CITY SHIZUOKA-PREF JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/08/16
用法用量一日3次。成人每次2粒,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1粒。
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝::4719855200102,
許可證字號: 衛署藥輸字第025231號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/13
發證日期: 2010/07/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202523100
中文品名: 立克伏感冒軟膠囊
英文品名: Rofunin Capsule
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型: 軟膠囊劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 嫦娥藥品有限公司
申請商地址: 新北市三重區自強路四段31巷10號
申請商統一編號: 33749288
製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO., LTD.
製造廠廠址: 168 KUZAWA FUJI-CITY SHIZUOKA-PREF JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/08/16
用法用量: 一日3次。成人每次2粒,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1粒。
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝::4719855200102,
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根據地址 新北市三重區自強路四段31巷10號 找到的相關資料

理膚寧乳膏(可洛貝他索)

英文品名: LI FU NING Cream | 適應症: 牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、溼疹。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE | 申請商名稱: 嫦娥藥品有限公司 | 有效日期: 2028/10/18

@ 未註銷藥品許可證資料集

理膚寧乳膏(可洛貝他索)

英文品名: LI FU NING Cream | 適應症: 牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、溼疹。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE | 申請商名稱: 嫦娥藥品有限公司 | 有效日期: 2028/10/18

@ 未註銷藥品許可證資料集
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嫦娥藥品的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

嫦娥藥品 | 地址: 新北市三重區溪尾街21號2樓 | 電話: 02-2287-7297

名稱 嫦娥藥品 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市三重區自強路4段31巷10號2樓
詹淑安33749288核准設立

登記地址: 新北市三重區自強路4段31巷10號2樓 | 負責人: 詹淑安 | 統編: 33749288 | 核准設立

與極品正露丸同分類的全部藥品許可證資料集

滅嗽-安注射液

英文品名: METHON-S INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003540號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、咽頭炎、喉頭炎、急性慢性支氣管炎、支氣管氣喘等所引起之咳嗽、喀痰 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHOXYPHENAMINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"人人"紫菌素眼用軟膏3公絲/公克

英文品名: GENTAMYCIN OPHTH. OINTMENT 3MG/GM "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025128號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜潰瘍、角膜炎、眼瞼炎、鞏膜炎、淚囊炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 中國生化科技股份有限公司

"人人"鹽酸四環素膠囊500公絲

英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025129號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"永信"化炎膠囊50公絲(來縮酵素)

英文品名: NOFLAGMA CAPSULES 50MG (LYSOZYME) "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第025130號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器官疾病伴隨之喀痰喀出困難、小手術時或手術後出血(牙科、泌尿科領域)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"順華" 易靖平錠2公絲(待爾靜)

英文品名: AZEPIN TABLETS 2MG (DIAZEPAM) "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025131號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

"汎生"袪敏注射液

英文品名: DESTANE INJECTION "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025132號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、心臟性氣喘、小兒氣喘、一般咳嗽、過敏性鼻炎、蕁麻疹。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

尹嗽吉錠20公絲(伊普拉辛隆)

英文品名: EPRAZI TABLETS 20MG (EPRAZINONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

"杏輝"黴克頓乳膏10毫克/公克(克氯黴唑)

英文品名: MYCOSTEN CREAM 10MG/GM "SINPHAR"(CLOTRIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

血能康膠囊

英文品名: HONOCON CAPSULES "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025138號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血、鐵質缺乏性貧血、惡性貧血、一般低血素貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FOLIC ACID;;THIAMINE MONONITRATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

咳安錠

英文品名: COAN TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025139號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/11/05 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、急慢性支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PAPAVERINE HCL;;PHENOLPHTHALEIN | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

玉手潔消毒潔手凝露

英文品名: . | 許可證字號: 衛署成製字第012731號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司

"衛達" 速潔樂 乾洗手凝膠 70%

英文品名: ZAROLL HAND SANITIZER GEL 70% "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署成製字第012732號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"恒安" 潔淨寧乾洗手凝膠

英文品名: DISINFECTION GEL "HENG AN" | 許可證字號: 衛署成製字第012733號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司

"黃氏" 潔效乾洗手外用液

英文品名: GESHER HAND SANITIZE SOLUTION "H.S." | 許可證字號: 衛署成製字第012734號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

允消消毒潔手液

英文品名: WINSOLVE ANTI-BACTERIAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012735號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

滅嗽-安注射液

英文品名: METHON-S INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003540號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、咽頭炎、喉頭炎、急性慢性支氣管炎、支氣管氣喘等所引起之咳嗽、喀痰 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHOXYPHENAMINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"人人"紫菌素眼用軟膏3公絲/公克

英文品名: GENTAMYCIN OPHTH. OINTMENT 3MG/GM "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025128號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜潰瘍、角膜炎、眼瞼炎、鞏膜炎、淚囊炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 中國生化科技股份有限公司

"人人"鹽酸四環素膠囊500公絲

英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025129號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"永信"化炎膠囊50公絲(來縮酵素)

英文品名: NOFLAGMA CAPSULES 50MG (LYSOZYME) "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第025130號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器官疾病伴隨之喀痰喀出困難、小手術時或手術後出血(牙科、泌尿科領域)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"順華" 易靖平錠2公絲(待爾靜)

英文品名: AZEPIN TABLETS 2MG (DIAZEPAM) "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025131號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

"汎生"袪敏注射液

英文品名: DESTANE INJECTION "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025132號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、心臟性氣喘、小兒氣喘、一般咳嗽、過敏性鼻炎、蕁麻疹。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

尹嗽吉錠20公絲(伊普拉辛隆)

英文品名: EPRAZI TABLETS 20MG (EPRAZINONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

"杏輝"黴克頓乳膏10毫克/公克(克氯黴唑)

英文品名: MYCOSTEN CREAM 10MG/GM "SINPHAR"(CLOTRIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

血能康膠囊

英文品名: HONOCON CAPSULES "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025138號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血、鐵質缺乏性貧血、惡性貧血、一般低血素貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FOLIC ACID;;THIAMINE MONONITRATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

咳安錠

英文品名: COAN TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025139號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/11/05 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、急慢性支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PAPAVERINE HCL;;PHENOLPHTHALEIN | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

玉手潔消毒潔手凝露

英文品名: . | 許可證字號: 衛署成製字第012731號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司

"衛達" 速潔樂 乾洗手凝膠 70%

英文品名: ZAROLL HAND SANITIZER GEL 70% "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署成製字第012732號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"恒安" 潔淨寧乾洗手凝膠

英文品名: DISINFECTION GEL "HENG AN" | 許可證字號: 衛署成製字第012733號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司

"黃氏" 潔效乾洗手外用液

英文品名: GESHER HAND SANITIZE SOLUTION "H.S." | 許可證字號: 衛署成製字第012734號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

允消消毒潔手液

英文品名: WINSOLVE ANTI-BACTERIAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012735號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

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