產品“培力”抑脂妥膜衣錠 40 毫克Atover F.C. Tablets 40 mg“P.L.”的許可證字號是衛署藥製字第054967號, 許可證持有者是培力藥品工業股份有限公司, 日期是2022/01/12, 文號是111年1月3日 FDA藥字第1100039747號(食藥署藥品組).
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 培力藥品工業 ...) | 英文品名: PEITIL CAPSULES 250MG "P.L."(GLUCOSAMINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040688號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PEIFU OINTMENT "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第015081號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 化膿性皮膚炎、外傷、火傷、凍傷、創傷、耳鼻處潰爛等皮膚疾患之治療及使用於外科手術後傷口之癒合 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HOMOSULFAMINE;;ALLANTOIN | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: KOLIKANIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第001083號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUA... | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: FENSPIRIDE TABLETS 40MG "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第029220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/06/17 | 註銷理由: 依據109年6月17日衛授食字第1091403919號公告含fenspiride成分藥品療效及安全性再評估未獲通過，廢止該成分藥品許可證相關事宜，其製造或輸入之業者應於109年7月17日前收回市售品。 | 有效日期: 2023/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻咽炎、喉炎、支氣管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENSPIRIDE HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Promone Soft Capsules 200mg "P.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059715號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口服途徑給藥：婦科：黃體素不足造成失調，主要為：經前症候群，因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則，良性乳腺病，停經前期症狀。更年期治療（雌激素療法的輔助藥品）。黃體期障礙造成不孕。產科：預防黃體期障礙... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Promone 100mg soft capsules "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第057107號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口服途徑給藥：婦科：黃體素不足造成失調，主要為：經前症候群，因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則。良性乳腺病，停經前期症狀。更年期治療（雌激素療法的輔助藥品）。黃體期障礙造成不孕。產科：預防黃體期障礙... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Promone 100mg soft capsules "P.L." | 適應症: 口服途徑給藥：婦科：黃體素不足造成失調，主要為：經前症候群，因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則。良性乳腺病，停經前期症狀。更年期治療（雌激素療法的輔助藥品）。黃體期障礙造成不孕。產科：預防黃體期障礙... | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Promone Soft Capsules 200mg "P.L." | 適應症: 口服途徑給藥：婦科：黃體素不足造成失調，主要為：經前症候群，因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則，良性乳腺病，停經前期症狀。更年期治療（雌激素療法的輔助藥品）。黃體期障礙造成不孕。產科：預防黃體期障礙... | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: PVC/PVDC/PTP鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: PEITIL CAPSULES 250MG "P.L."(GLUCOSAMINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040688號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PEIFU OINTMENT "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第015081號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 化膿性皮膚炎、外傷、火傷、凍傷、創傷、耳鼻處潰爛等皮膚疾患之治療及使用於外科手術後傷口之癒合 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HOMOSULFAMINE;;ALLANTOIN | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: KOLIKANIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第001083號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUA... | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: FENSPIRIDE TABLETS 40MG "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第029220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/06/17 | 註銷理由: 依據109年6月17日衛授食字第1091403919號公告含fenspiride成分藥品療效及安全性再評估未獲通過，廢止該成分藥品許可證相關事宜，其製造或輸入之業者應於109年7月17日前收回市售品。 | 有效日期: 2023/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻咽炎、喉炎、支氣管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENSPIRIDE HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Promone Soft Capsules 200mg "P.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059715號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口服途徑給藥：婦科：黃體素不足造成失調，主要為：經前症候群，因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則，良性乳腺病，停經前期症狀。更年期治療（雌激素療法的輔助藥品）。黃體期障礙造成不孕。產科：預防黃體期障礙... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Promone 100mg soft capsules "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第057107號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口服途徑給藥：婦科：黃體素不足造成失調，主要為：經前症候群，因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則。良性乳腺病，停經前期症狀。更年期治療（雌激素療法的輔助藥品）。黃體期障礙造成不孕。產科：預防黃體期障礙... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Promone 100mg soft capsules "P.L." | 適應症: 口服途徑給藥：婦科：黃體素不足造成失調，主要為：經前症候群，因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則。良性乳腺病，停經前期症狀。更年期治療（雌激素療法的輔助藥品）。黃體期障礙造成不孕。產科：預防黃體期障礙... | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Promone Soft Capsules 200mg "P.L." | 適應症: 口服途徑給藥：婦科：黃體素不足造成失調，主要為：經前症候群，因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則，良性乳腺病，停經前期症狀。更年期治療（雌激素療法的輔助藥品）。黃體期障礙造成不孕。產科：預防黃體期障礙... | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: PVC/PVDC/PTP鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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| 培力藥品工業股份有限公司 登記地址: 臺中市西屯區工業區六路11號 | 負責人: 郭榮昌 | 統編: 52260152 | 核准設立 |
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| 許可證字號: 衛署藥製字第038721號 | 許可證持有者: 安星製藥股份有限公司 | 日期: 2012/06/04 | 文號: 署授食字第1011403966號公告 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045994號 | 許可證持有者: 瑪科隆股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥製字第027508號 | 許可證持有者: 元宙化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045862號 | 許可證持有者: 黃氏製藥股份有限公司 | 日期: 2015/04/15 | 文號: 部授食字第1041102183號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第019280號 | 許可證持有者: 濟生化學製藥廠股份有限公司 | 日期: 2011/10/11 | 文號: FDA藥字第1000065437號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047370號 | 許可證持有者: 景德製藥股份有限公司 | 日期: 2019/03/04 | 文號: 108年3月4日FDA風字第1081101220號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048993號 | 許可證持有者: 東竹有限公司 | 日期: 2012/07/13 | 文號: FDA藥字第1011406092號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047702號 | 許可證持有者: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 日期: 2013/12/30 | 文號: 部授食字第1021455877號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第007374號 | 許可證持有者: 信隆藥品工業股份有限公司 | 日期: 2020/12/30 | 文號: 109年12月25日衛授食字第1091108257號。（品質監督管理組） |
| 許可證字號: 內衛藥製字第011096號 | 許可證持有者: 人生製藥股份有限公司 | 日期: 2015/04/27 | 文號: 部授食字第1041102389B號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第003773號 | 許可證持有者: 永吉製藥股份有限公司 | 日期: 2022/04/07 | 文號: 111年4月1日FDA品字第1111102021號。（品質監督管理組） |
| 許可證字號: 內衛藥製字第007151號 | 許可證持有者: 景德製藥股份有限公司 | 日期: 2014/02/24 | 文號: 部授食字第1031400976A號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049766號 | 許可證持有者: 元宙化學製藥股份有限公司 | 日期: 2015/04/21 | 文號: 部授食字第1041102340號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第033867號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034881號 | 許可證持有者: 正長生化學製藥股份有限公司 | 日期: 2015/04/28 | 文號: 部授食字第1041102350號 |
許可證字號: 衛署藥製字第038721號 | 許可證持有者: 安星製藥股份有限公司 | 日期: 2012/06/04 | 文號: 署授食字第1011403966號公告 |
許可證字號: 衛署藥製字第045994號 | 許可證持有者: 瑪科隆股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第027508號 | 許可證持有者: 元宙化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第045862號 | 許可證持有者: 黃氏製藥股份有限公司 | 日期: 2015/04/15 | 文號: 部授食字第1041102183號 |
許可證字號: 衛署藥製字第019280號 | 許可證持有者: 濟生化學製藥廠股份有限公司 | 日期: 2011/10/11 | 文號: FDA藥字第1000065437號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第047370號 | 許可證持有者: 景德製藥股份有限公司 | 日期: 2019/03/04 | 文號: 108年3月4日FDA風字第1081101220號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第048993號 | 許可證持有者: 東竹有限公司 | 日期: 2012/07/13 | 文號: FDA藥字第1011406092號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第047702號 | 許可證持有者: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 日期: 2013/12/30 | 文號: 部授食字第1021455877號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第007374號 | 許可證持有者: 信隆藥品工業股份有限公司 | 日期: 2020/12/30 | 文號: 109年12月25日衛授食字第1091108257號。（品質監督管理組） |
許可證字號: 內衛藥製字第011096號 | 許可證持有者: 人生製藥股份有限公司 | 日期: 2015/04/27 | 文號: 部授食字第1041102389B號 |
許可證字號: 衛署藥製字第003773號 | 許可證持有者: 永吉製藥股份有限公司 | 日期: 2022/04/07 | 文號: 111年4月1日FDA品字第1111102021號。（品質監督管理組） |
許可證字號: 內衛藥製字第007151號 | 許可證持有者: 景德製藥股份有限公司 | 日期: 2014/02/24 | 文號: 部授食字第1031400976A號 |
許可證字號: 衛署藥製字第049766號 | 許可證持有者: 元宙化學製藥股份有限公司 | 日期: 2015/04/21 | 文號: 部授食字第1041102340號 |
許可證字號: 衛署藥製字第033867號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第034881號 | 許可證持有者: 正長生化學製藥股份有限公司 | 日期: 2015/04/28 | 文號: 部授食字第1041102350號 |
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