“培力”尼卡平靜脈注射液
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產品“培力”尼卡平靜脈注射液的許可證字號是衛署藥製字第048882號, 許可證持有者是培力藥品工業股份有限公司, 日期是2016/05/26, 文號是105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組).

回收分級	第二級
文號	105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組)
日期	2016/05/26
產品	“培力”尼卡平靜脈注射液
許可證字號	衛署藥製字第048882號
批號	3010303、3010304
許可證持有者	培力藥品工業股份有限公司
原因	大豐製藥股份有限公司未依GMP規定改包裝及儲存藥品、生產及銷毀紀錄填寫不實。

回收分級

第二級

文號

105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組)

日期

2016/05/26

產品

“培力”尼卡平靜脈注射液

許可證字號

衛署藥製字第048882號

批號

3010303、3010304

許可證持有者

培力藥品工業股份有限公司

原因

大豐製藥股份有限公司未依GMP規定改包裝及儲存藥品、生產及銷毀紀錄填寫不實。

根據名稱培力藥品工業找到的相關資料

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"培力" 培骨力膠囊２５０毫克（硫酸固可沙明）	英文品名: PEITIL CAPSULES 250MG "P.L."(GLUCOSAMINE SULFATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第040688號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"培力"培膚治軟膏	英文品名: PEIFU OINTMENT "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第015081號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/05/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 化膿性皮膚炎、外傷、火傷、凍傷、創傷、耳鼻處潰爛等皮膚疾患之治療及使用於外科手術後傷口之癒合 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALLANTOIN;;HOMOSULFAMINE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"培力"咳力康寧膠囊	英文品名: KOLIKANIN CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第001083號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;GUAIACOL GLYCERYL... \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"培力"恩嗽來錠４０公絲（芬士比瑞）	英文品名: FENSPIRIDE TABLETS 40MG "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第029220號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/06/17 \| 註銷理由: 依據109年6月17日衛授食字第1091403919號公告含fenspiride成分藥品療效及安全性再評估未獲通過，廢止該成分藥品許可證相關事宜，其製造或輸入之業者應於109年7月17日前收回市售品。 \| 有效日期: 2023/10/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鼻咽炎、喉炎、支氣管炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENSPIRIDE HCL \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"培力"婦安蒙軟膠囊200毫克	英文品名: Promone Soft Capsules 200mg "P.L." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059715號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口服途徑給藥：婦科：黃體素不足造成失調，主要為：經前症候群，因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則，良性乳腺病，停經前期症狀。更年期治療（雌激素療法的輔助藥品）。黃體期障礙造成不孕。產科：預防黃體期障礙... \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"培力"婦安蒙軟膠囊100毫克	英文品名: Promone 100mg soft capsules "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057107號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/02/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口服途徑給藥：婦科：黃體素不足造成失調，主要為：經前症候群，因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則。良性乳腺病，停經前期症狀。更年期治療（雌激素療法的輔助藥品）。黃體期障礙造成不孕。產科：預防黃體期障礙... \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"培力"婦安蒙軟膠囊100毫克	英文品名: Promone 100mg soft capsules "P.L." \| 適應症: 口服途徑給藥：婦科：黃體素不足造成失調，主要為：經前症候群，因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則。良性乳腺病，停經前期症狀。更年期治療（雌激素療法的輔助藥品）。黃體期障礙造成不孕。產科：預防黃體期障礙... \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 包裝: 塑膠罐裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED \| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/02/22 @ 未註銷藥品許可證資料集
"培力"婦安蒙軟膠囊200毫克	英文品名: Promone Soft Capsules 200mg "P.L." \| 適應症: 口服途徑給藥：婦科：黃體素不足造成失調，主要為：經前症候群，因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則，良性乳腺病，停經前期症狀。更年期治療（雌激素療法的輔助藥品）。黃體期障礙造成不孕。產科：預防黃體期障礙... \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 包裝: PVC/PVDC/PTP鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED \| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/07/03 @ 未註銷藥品許可證資料集

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培力藥品工業的黃頁資料

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培力藥品工業股份有限公司 | 地址: 台中市西屯區工業六路11號 | 電話: 04-2359-2576

培力藥品工業有限公司南部連絡處 | 地址: 台中市西屯區工業六路11號 | 電話: 04-2350-2071

名稱培力藥品工業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
培力藥品工業股份有限公司臺中市西屯區工業區六路11號	郭榮昌	52260152	核准設立

培力藥品工業股份有限公司

登記地址: 臺中市西屯區工業區六路11號 | 負責人: 郭榮昌 | 統編: 52260152 | 核准設立

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與“培力”尼卡平靜脈注射液同分類的回收藥品資料集

"天乾"安克黴寧親水性乳膏	許可證字號: 衛署藥製字第032501號 \| 許可證持有者: 天乾製藥有限公司 \| 日期: 2011/04/19 \| 文號: 署授食字第1001100632號函
"國嘉"抗血膠囊250公絲	許可證字號: 衛署藥製字第041063號 \| 許可證持有者: 國嘉製藥工業股份有限公司 \| 日期: 2013/05/10 \| 文號: FDA風字第1021101416號函
栓暢膜衣錠 75 毫克Clofix F.C. Tablets 75mg	許可證字號: 衛署藥製字第049967號 \| 許可證持有者: 健亞生物科技股份有限公司 \| 日期: 2024/02/26 \| 文號: 113年2月16日FDA藥字第1130004217號(食藥署藥品組)
"西德有機"新黴素膠囊	許可證字號: 內衛藥製字第005396號 \| 許可證持有者: 西德有機化學藥品股份有限公司 \| 日期: 2015/05/18 \| 文號:
康貝樂糖衣錠	許可證字號: 衛署藥製字第000658號 \| 許可證持有者: 葡萄王生技股份有限公司 \| 日期: 2012/11/16 \| 文號:
"大豐"血可補注射液0.5毫克/毫升 MECOBAL INJECTION 0.5 MG/ML "T.F"	許可證字號: 衛署藥製字第032989號 \| 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 \| 日期: 2017/04/27 \| 文號: 106年4月19日 FDA藥字第1061403960號(食藥署藥品組)
"科基" 血凝素第八因子注射劑(重組體)250IU/瓶 KOGENATE FS, ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT), FORMULATED WITH SUCROS...	許可證字號: 衛署菌疫輸字第000740號 \| 許可證持有者: 臺灣拜耳股份有限公司 \| 日期: 2016/08/18 \| 文號: 105年8月10日 FDA藥字第1056047357號(食藥署藥品組)
"生達"胃恩利50毫克凍晶注射劑(雷尼得定) RND Lyo-Injection 50mg "Standard" (Ranitidine)	許可證字號: 衛署藥製字第033571號 \| 許可證持有者: 生達化學製藥股份有限公司 \| 日期: 2019/10/25 \| 文號: 108年10月18日 FDA藥字第1081410748號(食藥署藥品組)
乳酸林格氏乙注射液	許可證字號: 衛署藥製字第002801號 \| 許可證持有者: 永豐化學工業股份有限公司 \| 日期: 2011/09/28 \| 文號: FDA藥字第1001406617號書函
"信東" 巴福洛錠150公絲（布福脈迪歐）BUFLO TABLET 150MG"S.T."(BUFLOMEDI)	許可證字號: 衛署藥製字第041221號 \| 許可證持有者: 信東生技股份有限公司 \| 日期: 2012/06/04 \| 文號: 署授食字第1011403966號公告
"南光" 歐克胃膠囊２０毫克 OKWE CAPSULES 20MG "N.K"	許可證字號: 衛署藥製字第044270號 \| 許可證持有者: 南光化學製藥股份有限公司 \| 日期: 2013/12/30 \| 文號: 部授食字第1021455896號函
"國嘉"濾糖素錠500毫克 Lvtangsu Tablets 500mg "KOJAR"	許可證字號: 衛署藥製字第052485號 \| 許可證持有者: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 \| 日期: 2019/05/14 \| 文號: 108年5月10日FDA風字第1081102567號(食藥署風管組)
易伏炎膜衣錠600mg	許可證字號: 衛署藥製字第045757號 \| 許可證持有者: 十全實業股份有限公司 \| 日期: 2012/11/16 \| 文號:
"瑞安" 定樂平膜衣錠１００公（阿廷諾）TENOLOL F.C TABLET 100MG (ATENOLOL) "PURZER"	許可證字號: 衛署藥製字第032322號 \| 許可證持有者: 瑞安大藥廠股份有限公司 \| 日期: 2013/12/30 \| 文號: 部授食字第1021455916號函
倍立克軟膏 BETASALIC OINTMENT	許可證字號: 衛署藥製字第045289號 \| 許可證持有者: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠 \| 日期: 2015/10/02 \| 文號: 104年9月21日 FDA藥字第1040039572號(食藥署藥品組)

“培力”尼卡平靜脈注射液 - 回收藥品資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署