產品"福元" 瓦斯敏錠 GASMIN TABLETS "F.Y."的許可證字號是衛署藥製字第000415號, 許可證持有者是福元化學製藥股份有限公司, 日期是2017/06/03, 文號是106年5月25日 FDA藥字第1061405254號(食藥署藥品組).
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 福元化學製藥 ...) | 英文品名: SULFACIN OINTMENT "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第012184號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 創傷(刀傷)擦傷、火傷、燙傷、蚊蟲咬傷、溼疹、膿痂疹、水疱、外耳炎、皮膚糜爛、皮膚化膿性疾患 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SULFANILAMIDE;;NITROFURAZONE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PANGEL TABLETS "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026159號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SODIUM BICARBONATE TABLETS 0.3 GM "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 代謝性酸中毒之鹼化劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SODIUM BICARBONATE TABLETS 0.6 GM "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005226號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 代謝性酸中毒之鹼化劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SODIUM BICARBONATE TABLETS 0.3 GM "F.Y." | 適應症: 代謝性酸中毒之鹼化劑 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;AL-FOIL 鋁箔盒;;塑膠袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SODIUM BICARBONATE TABLETS 0.6 GM "F.Y." | 適應症: 代謝性酸中毒之鹼化劑 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;塑膠袋紙盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: FUDECOUGH TABLETS 15MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第000173號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SULFACIN OINTMENT "F.Y." | 適應症: 創傷(刀傷)擦傷、火傷、燙傷、蚊蟲咬傷、溼疹、膿痂疹、水疱、外耳炎、皮膚糜爛、皮膚化膿性疾患 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 瓶裝;;軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NITROFURAZONE;;SULFANILAMIDE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: SULFACIN OINTMENT "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第012184號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 創傷(刀傷)擦傷、火傷、燙傷、蚊蟲咬傷、溼疹、膿痂疹、水疱、外耳炎、皮膚糜爛、皮膚化膿性疾患 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SULFANILAMIDE;;NITROFURAZONE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PANGEL TABLETS "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026159號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SODIUM BICARBONATE TABLETS 0.3 GM "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 代謝性酸中毒之鹼化劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SODIUM BICARBONATE TABLETS 0.6 GM "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005226號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 代謝性酸中毒之鹼化劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SODIUM BICARBONATE TABLETS 0.3 GM "F.Y." | 適應症: 代謝性酸中毒之鹼化劑 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;AL-FOIL 鋁箔盒;;塑膠袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: SODIUM BICARBONATE TABLETS 0.6 GM "F.Y." | 適應症: 代謝性酸中毒之鹼化劑 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;塑膠袋紙盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: FUDECOUGH TABLETS 15MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第000173號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SULFACIN OINTMENT "F.Y." | 適應症: 創傷(刀傷)擦傷、火傷、燙傷、蚊蟲咬傷、溼疹、膿痂疹、水疱、外耳炎、皮膚糜爛、皮膚化膿性疾患 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 瓶裝;;軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NITROFURAZONE;;SULFANILAMIDE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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福元化學製藥股份有限公司 登記地址: 新北市瑞芳區大寮路95之1號 | 負責人: 邱禮儀 | 統編: 00403405 | 核准設立 |
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與"福元" 瓦斯敏錠 GASMIN TABLETS "F.Y."同分類的回收藥品資料集
| 許可證字號: 內衛藥製字第012342號 | 許可證持有者: 麥迪森企業股份有限公司 | 日期: 2014/12/25 | 文號: FDA藥字第1031414266號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第028621號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第033563號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第013651號 | 許可證持有者: 濟生化學製藥廠股份有限公司 | 日期: 2015/07/24 | 文號: 104年7月16日 FDA藥字第1040029203號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第035891號 | 許可證持有者: 漁人製藥股份有限公司 | 日期: 2012/09/19 | 文號: FDA藥字第1015044857號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第 044025 號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2021/08/13 | 文號: 110年8月10日 FDA藥字第1100025423號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021343號 | 許可證持有者: 優良化學製藥股份有限公司 | 日期: 2018/03/29 | 文號: 107年3月21日 FDA藥字第1071402842號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第015525號 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 日期: 2013/07/08 | 文號: FDA藥字第1025029655號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049543號 | 許可證持有者: 健亞生物科技股份有限公司 | 日期: 2016/12/15 | 文號: 105年12月2日 FDA藥字第1050050118號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第024758號 | 許可證持有者: 信隆藥品工業股份有限公司 | 日期: 2015/07/17 | 文號: 104年7月7日 FDA藥字第1040025986號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署成製字第003257號 | 許可證持有者: 正長生化學製藥股份有限公司 | 日期: 2015/04/01 | 文號: FDA藥字第1041403255號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第032918號 | 許可證持有者: 南光化學製藥股份有限公司 | 日期: 2019/10/25 | 文號: 108年10月18日 FDA藥字第1086814779號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第012694號 | 許可證持有者: 明德製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058786號 | 許可證持有者: 培力藥品工業股份有限公司 | 日期: 2021/02/03 | 文號: 110年1月26日 FDA藥字第1100002574號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058570號 | 許可證持有者: 生達化學製藥股份有限公司二廠 | 日期: 2018/08/02 | 文號: 107年08月02日 FDA藥字第1071407151號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 內衛藥製字第012342號 | 許可證持有者: 麥迪森企業股份有限公司 | 日期: 2014/12/25 | 文號: FDA藥字第1031414266號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第028621號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第033563號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第013651號 | 許可證持有者: 濟生化學製藥廠股份有限公司 | 日期: 2015/07/24 | 文號: 104年7月16日 FDA藥字第1040029203號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第035891號 | 許可證持有者: 漁人製藥股份有限公司 | 日期: 2012/09/19 | 文號: FDA藥字第1015044857號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第 044025 號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2021/08/13 | 文號: 110年8月10日 FDA藥字第1100025423號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第021343號 | 許可證持有者: 優良化學製藥股份有限公司 | 日期: 2018/03/29 | 文號: 107年3月21日 FDA藥字第1071402842號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥輸字第015525號 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 日期: 2013/07/08 | 文號: FDA藥字第1025029655號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第049543號 | 許可證持有者: 健亞生物科技股份有限公司 | 日期: 2016/12/15 | 文號: 105年12月2日 FDA藥字第1050050118號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第024758號 | 許可證持有者: 信隆藥品工業股份有限公司 | 日期: 2015/07/17 | 文號: 104年7月7日 FDA藥字第1040025986號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署成製字第003257號 | 許可證持有者: 正長生化學製藥股份有限公司 | 日期: 2015/04/01 | 文號: FDA藥字第1041403255號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第032918號 | 許可證持有者: 南光化學製藥股份有限公司 | 日期: 2019/10/25 | 文號: 108年10月18日 FDA藥字第1086814779號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第012694號 | 許可證持有者: 明德製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛部藥製字第058786號 | 許可證持有者: 培力藥品工業股份有限公司 | 日期: 2021/02/03 | 文號: 110年1月26日 FDA藥字第1100002574號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛部藥製字第058570號 | 許可證持有者: 生達化學製藥股份有限公司二廠 | 日期: 2018/08/02 | 文號: 107年08月02日 FDA藥字第1071407151號(食藥署藥品組) |
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