硫酸鋅七水合物
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名硫酸鋅七水合物的英文品名是Zinc Sulfate Heptahydrate, 許可證字號是衛部藥輸字第028745號, 有效日期是2029/07/12, 許可證種類是原料藥, 適應症是鋅缺乏症、眼部不適之用藥, 劑型是原料藥結晶性粉末, 藥品類別是製劑原料, 製造商名稱是MACCO ORGANIQUES, S.R.O..

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許可證字號衛部藥輸字第028745號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/07/12
發證日期2024/07/12
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202874500
中文品名硫酸鋅七水合物
英文品名Zinc Sulfate Heptahydrate
適應症鋅缺乏症、眼部不適之用藥
劑型原料藥結晶性粉末
包裝0.5公斤以上裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱品承貿易股份有限公司
申請商地址新北市林口區文化三路一段406號4樓
申請商統一編號53542551
製造商名稱MACCO ORGANIQUES | S.R.O.
製造廠廠址ZAHRADNI 46C 792 01 BRUNTAI.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CZ
製程(空)
異動日期2024/08/06
用法用量製劑原料
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛部藥輸字第028745號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/07/12

發證日期

2024/07/12

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202874500

中文品名

硫酸鋅七水合物

英文品名

Zinc Sulfate Heptahydrate

適應症

鋅缺乏症、眼部不適之用藥

劑型

原料藥結晶性粉末

包裝

0.5公斤以上裝

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

(空)

申請商名稱

品承貿易股份有限公司

申請商地址

新北市林口區文化三路一段406號4樓

申請商統一編號

53542551

製造商名稱

MACCO ORGANIQUES | S.R.O.

製造廠廠址

ZAHRADNI 46C 792 01 BRUNTAI.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CZ

製程

(空)

異動日期

2024/08/06

用法用量

製劑原料

包裝與國際條碼

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董監事資料集 資料集的 硫酸鋅七水合物 相關資料

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蔡禮安

職稱: 監察人 | 持有股份數: 136125 | 所代表法人: | 品承貿易股份有限公司 | 統一編號: 53542551

陳蔚辰

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 品承貿易股份有限公司 | 統一編號: 53542551

蔡光燦

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 品承貿易股份有限公司 | 統一編號: 53542551

蔣大偉

職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 品承貿易股份有限公司 | 統一編號: 53542551

蔡禮安

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陳蔚辰

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 品承貿易股份有限公司 | 統一編號: 53542551

蔡光燦

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蔣大偉

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出進口廠商登記資料 資料集的 硫酸鋅七水合物 相關資料

品承貿易股份有限公司

統一編號: 53542551 | 電話號碼: 02-26087095 | 新北市林口區文化三路1段406號4樓

品承貿易股份有限公司

統一編號: 53542551 | 電話號碼: 02-26087095 | 新北市林口區文化三路1段406號4樓

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氯化鈣

英文品名: Calcium Chloride Dihydrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第028164號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鈣離子補充藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MACCO ORGANIQUES, S.R.O.

氯化鉀

英文品名: Potassium Chloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第028735號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 電解質補充劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Macco Organiques, s.r.o.

氯化鎂

英文品名: Magnesium Chloride Hexahydrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第028166號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 緩衝劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MACCO ORGANIQUES, S.R.O.

七水硫酸鎂

英文品名: Magnesium Sulfate Heptahydrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第028751號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 子癇症、子癇前症、妊娠毒血症、產科全身麻醉輔助;體內鎂離子缺乏時之補充。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MACCO ORGANIQUES, S.R.O.

氯化鈉

英文品名: sodium chloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第028132號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 電解質補充藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: K+S Minerals and Agriculture GmbH

氯化鈣

英文品名: Calcium Chloride Dihydrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第028164號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鈣離子補充藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MACCO ORGANIQUES, S.R.O.

氯化鉀

英文品名: Potassium Chloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第028735號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 電解質補充劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Macco Organiques, s.r.o.

氯化鎂

英文品名: Magnesium Chloride Hexahydrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第028166號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 緩衝劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MACCO ORGANIQUES, S.R.O.

七水硫酸鎂

英文品名: Magnesium Sulfate Heptahydrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第028751號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 子癇症、子癇前症、妊娠毒血症、產科全身麻醉輔助;體內鎂離子缺乏時之補充。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MACCO ORGANIQUES, S.R.O.

氯化鈉

英文品名: sodium chloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第028132號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 電解質補充藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: K+S Minerals and Agriculture GmbH

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食品業者登錄資料集 資料集的 硫酸鋅七水合物 相關資料

品承貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: F-153542551-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 53542551 | 新北市林口區文化三路1段406號4樓

品承貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: F-153542551-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 53542551 | 新北市林口區文化三路1段406號4樓

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食品添加物業者及產品登錄資料集 資料集的 硫酸鋅七水合物 相關資料

氯化鉀

英文商品名稱: Potassium Chloride | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M013493005 | 分類: 調味劑、營養添加劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 品承貿易股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-153542551-00000-3

氯化鉀

英文商品名稱: Potassium Chloride | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M013493005 | 分類: 調味劑、營養添加劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 品承貿易股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-153542551-00000-3

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氯化鈣

英文品名: Calcium Chloride Dihydrate | 適應症: 鈣離子補充藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 品承貿易股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/22

氯化鉀

英文品名: Potassium Chloride | 適應症: 電解質補充劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 品承貿易股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/04

氯化鎂

英文品名: Magnesium Chloride Hexahydrate | 適應症: 緩衝劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 品承貿易股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/23

七水硫酸鎂

英文品名: Magnesium Sulfate Heptahydrate | 適應症: 子癇症、子癇前症、妊娠毒血症、產科全身麻醉輔助;體內鎂離子缺乏時之補充。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 品承貿易股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/23

硫酸鋅七水合物

英文品名: Zinc Sulfate Heptahydrate | 適應症: 鋅缺乏症、眼部不適之用藥 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 品承貿易股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/12

氯化鈉

英文品名: sodium chloride | 適應症: 電解質補充藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 品承貿易股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/13

氯化鈣

英文品名: Calcium Chloride Dihydrate | 適應症: 鈣離子補充藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 品承貿易股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/22

氯化鉀

英文品名: Potassium Chloride | 適應症: 電解質補充劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 品承貿易股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/04

氯化鎂

英文品名: Magnesium Chloride Hexahydrate | 適應症: 緩衝劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 品承貿易股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/23

七水硫酸鎂

英文品名: Magnesium Sulfate Heptahydrate | 適應症: 子癇症、子癇前症、妊娠毒血症、產科全身麻醉輔助;體內鎂離子缺乏時之補充。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 品承貿易股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/23

硫酸鋅七水合物

英文品名: Zinc Sulfate Heptahydrate | 適應症: 鋅缺乏症、眼部不適之用藥 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 品承貿易股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/12

氯化鈉

英文品名: sodium chloride | 適應症: 電解質補充藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 品承貿易股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/13

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根據識別碼 53542551 找到的相關資料

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根據地址 新北市林口區文化三路一段406號4樓 找到的相關資料

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新北市林口區文化三路一段406號二樓

總價元: 50500000 | 房地(土地+建物)+車位 | 建物移轉總面積平方公尺: 416.79 | 土地移轉總面積平方公尺: 32.78 | 建築完成年月: 0981027 | 都市土地使用分區: | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1130423

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

全家便利商店股份有限公司新北市第八三三分公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新北市林口區文化三路一段406號1樓

@ 醫療器材商資料集

新北市林口區文化三路一段406號二樓

總價元: 50500000 | 房地(土地+建物)+車位 | 建物移轉總面積平方公尺: 416.79 | 土地移轉總面積平方公尺: 32.78 | 建築完成年月: 0981027 | 都市土地使用分區: | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1130423

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

全家便利商店股份有限公司新北市第八三三分公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新北市林口區文化三路一段406號1樓

@ 醫療器材商資料集

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名稱 品承貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市林口區文化三路1段406號4樓
蔣大偉53542551核准設立

登記地址: 新北市林口區文化三路1段406號4樓 | 負責人: 蔣大偉 | 統編: 53542551 | 核准設立

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與硫酸鋅七水合物同分類的全部藥品許可證資料集

"永昌" 安神錠5公絲(哈伯度)

英文品名: ANSIN TABLETS 5MG (HALOPERIDOL) "Y.C" | 許可證字號: 衛署藥製字第035881號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、      舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"杏輝"吉舒乳膏10毫克/公克(乙酸皮質醇)

英文品名: HYDROCORTISONE CREAM 10MG/GM "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035883號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

美白乳膏40公絲/公克(氫/)

英文品名: MELQUINE CREAM 40MG/GM (HYDROQUINONE) "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035884號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黑斑、雀斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROQUINONE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

"人人"疥寧洗液250毫克/毫升(苯甲醯芐酯)

英文品名: JALINE LOTION 250MG/ML "GCPC" (BENZYL BENZOATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035885號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 疥癬、虱感染。 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZYL BENZOATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

百吉寧黴素糖用粉(賜福力欣)

英文品名: CEPHALEXIN FOR ORAL SUSPENSION "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016694號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/02 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/02/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司

力克黴素糖漿用粉(安莫西林)

英文品名: AMOXICILLIN FOR ORAL SUSPENSION "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016695號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/02 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/02/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司

"約克" 穩舒痛錠

英文品名: Winsocaine Tablets "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第016698號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 纖維織炎、肌炎、滑囊炎、腱鞘炎、斜頸、骨關節炎、椎間纖維軟骨症候群、腰痛、**骨痛、肌肉、肌腱捩傷、挫傷、手術後肌痛、神經炎與血管舒縮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

安博良糖衣錠50公絲(亥爪拉任)

英文品名: ANPOLIN S.C. TABLETS 50MG (HYDRALAZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016699號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

每斯克錠

英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016700號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患時的痙攣性疼痛:胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

膚得爽思軟膏

英文品名: BENDDRON-N CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第016702號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/02/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療濕疹、皮膚炎、嬰兒濕疹、乾癬、扁平苔癬、單純苔癬、脂漏性皮炎、盤狀紅瘢狼瘡、全身性紅皮症、晒傷 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BETAMETHASONE VALERATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

力暢糖衣錠(尼卡密特)

英文品名: NICAMETATE CITRATE S.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第020609號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/06 | 註銷理由: 未參加評估(二) | 有效日期: 1985/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦循環障礙、腦溢血後遺症(眩暈、頭痛、言語障礙、步行障礙)末梢循環障礙:間歇性跛行症、動脈炎、雷諾氏症、手腳冰冷、肢端麻痛、糖尿病導致之血管病 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICAMETATE CITRATE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

溫樂欣糖衣錠(排路淨)

英文品名: PYRITHIOXINE HCL S.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第020610號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦溢血後遺症、腦軟化症、頭部外傷後遺症、腦出血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRITHIOXIN HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

感可好錠

英文品名: CANKOWA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第020611號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;DIPHENHYDRAMINE HCL;;ACETAMINOPHE... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"華興"降達錠

英文品名: CLONIDINE TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第020613號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

立見明眼藥水

英文品名: NEOMYCIN-GRAMICIDINE-POLYMIXINE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019672號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼部細菌感染。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE;;GRAMICIDIN;;NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: ASTRAPIN PHARMAZEUTISCHE PRAPARATE DR. KLAUS HOFFMANN GMBH & CO. KG.

"永昌" 安神錠5公絲(哈伯度)

英文品名: ANSIN TABLETS 5MG (HALOPERIDOL) "Y.C" | 許可證字號: 衛署藥製字第035881號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、      舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"杏輝"吉舒乳膏10毫克/公克(乙酸皮質醇)

英文品名: HYDROCORTISONE CREAM 10MG/GM "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035883號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

美白乳膏40公絲/公克(氫/)

英文品名: MELQUINE CREAM 40MG/GM (HYDROQUINONE) "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035884號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黑斑、雀斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROQUINONE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

"人人"疥寧洗液250毫克/毫升(苯甲醯芐酯)

英文品名: JALINE LOTION 250MG/ML "GCPC" (BENZYL BENZOATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035885號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 疥癬、虱感染。 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZYL BENZOATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

百吉寧黴素糖用粉(賜福力欣)

英文品名: CEPHALEXIN FOR ORAL SUSPENSION "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016694號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/02 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/02/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司

力克黴素糖漿用粉(安莫西林)

英文品名: AMOXICILLIN FOR ORAL SUSPENSION "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016695號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/02 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/02/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司

"約克" 穩舒痛錠

英文品名: Winsocaine Tablets "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第016698號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 纖維織炎、肌炎、滑囊炎、腱鞘炎、斜頸、骨關節炎、椎間纖維軟骨症候群、腰痛、**骨痛、肌肉、肌腱捩傷、挫傷、手術後肌痛、神經炎與血管舒縮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

安博良糖衣錠50公絲(亥爪拉任)

英文品名: ANPOLIN S.C. TABLETS 50MG (HYDRALAZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016699號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

每斯克錠

英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016700號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患時的痙攣性疼痛:胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

膚得爽思軟膏

英文品名: BENDDRON-N CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第016702號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/02/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療濕疹、皮膚炎、嬰兒濕疹、乾癬、扁平苔癬、單純苔癬、脂漏性皮炎、盤狀紅瘢狼瘡、全身性紅皮症、晒傷 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BETAMETHASONE VALERATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

力暢糖衣錠(尼卡密特)

英文品名: NICAMETATE CITRATE S.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第020609號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/06 | 註銷理由: 未參加評估(二) | 有效日期: 1985/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦循環障礙、腦溢血後遺症(眩暈、頭痛、言語障礙、步行障礙)末梢循環障礙:間歇性跛行症、動脈炎、雷諾氏症、手腳冰冷、肢端麻痛、糖尿病導致之血管病 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICAMETATE CITRATE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

溫樂欣糖衣錠(排路淨)

英文品名: PYRITHIOXINE HCL S.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第020610號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦溢血後遺症、腦軟化症、頭部外傷後遺症、腦出血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRITHIOXIN HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

感可好錠

英文品名: CANKOWA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第020611號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;DIPHENHYDRAMINE HCL;;ACETAMINOPHE... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"華興"降達錠

英文品名: CLONIDINE TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第020613號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

立見明眼藥水

英文品名: NEOMYCIN-GRAMICIDINE-POLYMIXINE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019672號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼部細菌感染。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE;;GRAMICIDIN;;NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: ASTRAPIN PHARMAZEUTISCHE PRAPARATE DR. KLAUS HOFFMANN GMBH & CO. KG.

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