力克黴素糖漿用粉（安莫西林）
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中文品名力克黴素糖漿用粉（安莫西林）的英文品名是AMOXICILLIN FOR ORAL SUSPENSION "P.J.", 許可證字號是衛署藥製字第016695號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1987/06/02, 註銷理由是安用科更新資料, 有效日期是1986/02/15, 許可證種類是製　劑, 適應症是葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症, 劑型是糖漿用粉劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是AMOXICILLIN, 製造商名稱是北進製藥股份有限公司.

#力克黴素糖漿用粉（安莫西林）的地圖

許可證字號衛署藥製字第016695號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/06/02
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/02/15
發證日期1979/02/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101669508
中文品名力克黴素糖漿用粉（安莫西林）
英文品名AMOXICILLIN FOR ORAL SUSPENSION "P.J."
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型糖漿用粉劑
包裝瓶裝;;袋裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMOXICILLIN
申請商名稱北進製藥股份有限公司
申請商地址桃園市龜山區南上路５２２號
申請商統一編號43794016
製造商名稱北進製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龜山區南上路５２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;袋裝

許可證字號

衛署藥製字第016695號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1987/06/02

註銷理由

安用科更新資料

有效日期

1986/02/15

發證日期

1979/02/15

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101669508

中文品名

力克黴素糖漿用粉（安莫西林）

英文品名

AMOXICILLIN FOR ORAL SUSPENSION "P.J."

適應症

葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型

糖漿用粉劑

包裝

瓶裝;;袋裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

AMOXICILLIN

申請商名稱

北進製藥股份有限公司

申請商地址

桃園市龜山區南上路５２２號

申請商統一編號

43794016

製造商名稱

北進製藥股份有限公司

製造廠廠址

桃園市龜山區南上路５２２號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝;;袋裝

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桃園市龜山區南上路５２２號

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@ 力克黴素糖漿用粉（安莫西林） 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第018108號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/06/02
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/07/17
發證日期1979/07/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101810803
中文品名立舒爽錠（的剎美剎松）
英文品名DEXAMETHASONE TABLETS "P.J."
適應症風濕性疾患、風濕病熱、支氣管氣喘、濕疹、皮膚炎、過敏性疾患及眼科炎症疾患
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE
申請商名稱北進製藥股份有限公司
申請商地址桃園市龜山區南上路５２２號
申請商統一編號43794016
製造商名稱北進製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龜山區南上路５２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018108號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/06/02
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/07/17
發證日期: 1979/07/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101810803
中文品名: 立舒爽錠（的剎美剎松）
英文品名: DEXAMETHASONE TABLETS "P.J."
適應症: 風濕性疾患、風濕病熱、支氣管氣喘、濕疹、皮膚炎、過敏性疾患及眼科炎症疾患
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE
申請商名稱: 北進製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市龜山區南上路５２２號
申請商統一編號: 43794016
製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龜山區南上路５２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 力克黴素糖漿用粉（安莫西林） 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第018699號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/07/23
註銷理由自請註銷
有效日期1998/05/25
發證日期1979/09/13
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101869900
中文品名衛寶能糖衣錠（普樂多補菲林）
英文品名WEPOLIN S.C. TABLETS (PROTOPORPHYRIN) "P.J."
適應症膽石症、膽囊炎所引起之肝機能障礙
劑型糖衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROTOPORPHYRIN DISODIUM
申請商名稱北進製藥股份有限公司
申請商地址桃園市龜山區南上路５２２號
申請商統一編號43794016
製造商名稱北進製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龜山區南上路５２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第018699號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/07/23
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1998/05/25
發證日期: 1979/09/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101869900
中文品名: 衛寶能糖衣錠（普樂多補菲林）
英文品名: WEPOLIN S.C. TABLETS (PROTOPORPHYRIN) "P.J."
適應症: 膽石症、膽囊炎所引起之肝機能障礙
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM
申請商名稱: 北進製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市龜山區南上路５２２號
申請商統一編號: 43794016
製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龜山區南上路５２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 力克黴素糖漿用粉（安莫西林） 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第016505號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/06/02
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/01/26
發證日期1979/01/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101650503
中文品名炎得滅膠囊（因多美沙信）
英文品名INDOMEX CAPSULES (INDOMETHACIN) "P.J."
適應症慢性關節僂麻質斯、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛、痛風等之筋骨骼系疾患之消炎、鎮痛、解熱
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱北進製藥股份有限公司
申請商地址桃園市龜山區南上路５２２號
申請商統一編號43794016
製造商名稱北進製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龜山區南上路５２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第016505號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/06/02
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/01/26
發證日期: 1979/01/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101650503
中文品名: 炎得滅膠囊（因多美沙信）
英文品名: INDOMEX CAPSULES (INDOMETHACIN) "P.J."
適應症: 慢性關節僂麻質斯、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛、痛風等之筋骨骼系疾患之消炎、鎮痛、解熱
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 北進製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市龜山區南上路５２２號
申請商統一編號: 43794016
製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龜山區南上路５２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 力克黴素糖漿用粉（安莫西林） 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第016512號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/06/02
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/01/26
發證日期1979/01/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101651200
中文品名滅炎痛膠囊（每非那）
英文品名MEFESTAN CAPSULES (MEFENAMIC ACID) "P.J."
適應症下列諸疾患及症狀之鎮痛：神經痛、關節痛、腰痛、手術後疼痛、挫傷、外傷痛、頭痛、齒痛、耳疾患所引起之疼痛、月經痛
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEFENAMIC ACID
申請商名稱北進製藥股份有限公司
申請商地址桃園市龜山區南上路５２２號
申請商統一編號43794016
製造商名稱北進製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龜山區南上路５２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第016512號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/06/02
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/01/26
發證日期: 1979/01/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101651200
中文品名: 滅炎痛膠囊（每非那）
英文品名: MEFESTAN CAPSULES (MEFENAMIC ACID) "P.J."
適應症: 下列諸疾患及症狀之鎮痛：神經痛、關節痛、腰痛、手術後疼痛、挫傷、外傷痛、頭痛、齒痛、耳疾患所引起之疼痛、月經痛
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEFENAMIC ACID
申請商名稱: 北進製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市龜山區南上路５２２號
申請商統一編號: 43794016
製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龜山區南上路５２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 力克黴素糖漿用粉（安莫西林） 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第021086號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/05/25
發證日期1980/03/26
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102108603
中文品名胃潰鎮錠
英文品名GASTRODIN TABLETS "P.J."
適應症胃酸過多、胃、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎、幽門痙攣、胃痛
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL CO-DRIED GEL;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID )
申請商名稱北進製藥股份有限公司
申請商地址桃園市龜山區南上路５２２號
申請商統一編號43794016
製造商名稱北進製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龜山區南上路５２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第021086號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/05/25
發證日期: 1980/03/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102108603
中文品名: 胃潰鎮錠
英文品名: GASTRODIN TABLETS "P.J."
適應症: 胃酸過多、胃、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎、幽門痙攣、胃痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL CO-DRIED GEL;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID )
申請商名稱: 北進製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市龜山區南上路５２２號
申請商統一編號: 43794016
製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龜山區南上路５２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 力克黴素糖漿用粉（安莫西林） 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第016694號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/06/02
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/02/15
發證日期1979/02/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101669406
中文品名百吉寧黴素糖用粉（賜福力欣）
英文品名CEPHALEXIN FOR ORAL SUSPENSION "P.J."
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型糖漿用粉劑
包裝袋裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHALEXIN
申請商名稱北進製藥股份有限公司
申請商地址桃園市龜山區南上路５２２號
申請商統一編號43794016
製造商名稱北進製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龜山區南上路５２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第016694號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/06/02
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/02/15
發證日期: 1979/02/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101669406
中文品名: 百吉寧黴素糖用粉（賜福力欣）
英文品名: CEPHALEXIN FOR ORAL SUSPENSION "P.J."
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 糖漿用粉劑
包裝: 袋裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHALEXIN
申請商名稱: 北進製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市龜山區南上路５２２號
申請商統一編號: 43794016
製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龜山區南上路５２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝;;瓶裝

@ 力克黴素糖漿用粉（安莫西林） 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署成製字第007429號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/10/16
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更
有效日期1994/05/25
發證日期1988/01/07
許可證種類製　劑
舊證字號14001579
通關簽審文件編號DHY00300742902
中文品名廖家神通散
英文品名LIAO CHIA SHIN TON SAN
適應症胃酸過多、胃痛、胃腸衰弱、食慾不振、消化不良
劑型散劑
包裝罐裝;;盒裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT;;MAGNESIUM CARBONATE;;RHEUM POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;CLOVE FLOWER;;GLYCYRRHIZA POWDER;;MENTHOL;;CAMPHOR;;BORNEOL
申請商名稱北進製藥股份有限公司
申請商地址桃園市龜山區南上路５２２號
申請商統一編號43794016
製造商名稱北進製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龜山區南上路５２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝;;盒裝
許可證字號: 衛署成製字第007429號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/10/16
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更
有效日期: 1994/05/25
發證日期: 1988/01/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 14001579
通關簽審文件編號: DHY00300742902
中文品名: 廖家神通散
英文品名: LIAO CHIA SHIN TON SAN
適應症: 胃酸過多、胃痛、胃腸衰弱、食慾不振、消化不良
劑型: 散劑
包裝: 罐裝;;盒裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT;;MAGNESIUM CARBONATE;;RHEUM POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;CLOVE FLOWER;;GLYCYRRHIZA POWDER;;MENTHOL;;CAMPHOR;;BORNEOL
申請商名稱: 北進製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市龜山區南上路５２２號
申請商統一編號: 43794016
製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龜山區南上路５２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝;;盒裝

@ 力克黴素糖漿用粉（安莫西林） 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第016510號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/06/02
註銷理由安用科更新資料
有效日期1989/05/25
發證日期1979/01/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101651009
中文品名安可靜糖衣錠（普洛陪拉辛）
英文品名PROCHLORPERAZINE S.C. TABLETS "P.J."
適應症精神病狀態、噁心、嘔吐
劑型糖衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROCHLORPERAZINE (MALEATE)
申請商名稱北進製藥股份有限公司
申請商地址桃園市龜山區南上路５２２號
申請商統一編號43794016
製造商名稱北進製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龜山區南上路５２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第016510號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/06/02
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1989/05/25
發證日期: 1979/01/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101651009
中文品名: 安可靜糖衣錠（普洛陪拉辛）
英文品名: PROCHLORPERAZINE S.C. TABLETS "P.J."
適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROCHLORPERAZINE (MALEATE)
申請商名稱: 北進製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市龜山區南上路５２２號
申請商統一編號: 43794016
製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龜山區南上路５２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 力克黴素糖漿用粉（安莫西林） 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第016470號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/07/24
註銷理由未依公告執行BA/BE試驗
有效日期2003/05/25
發證日期1979/01/22
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101647000
中文品名立尿泄錠（服樂泄麥）
英文品名DIUSIX TABLETS (FRUOSEMIDE) "P.J."
適應症利尿、高血壓
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FUROSEMIDE
申請商名稱北進製藥股份有限公司
申請商地址桃園市龜山區南上路５２２號
申請商統一編號43794016
製造商名稱北進製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龜山區南上路５２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2004/06/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第016470號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/07/24
註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1979/01/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101647000
中文品名: 立尿泄錠（服樂泄麥）
英文品名: DIUSIX TABLETS (FRUOSEMIDE) "P.J."
適應症: 利尿、高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FUROSEMIDE
申請商名稱: 北進製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市龜山區南上路５２２號
申請商統一編號: 43794016
製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龜山區南上路５２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2004/06/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 力克黴素糖漿用粉（安莫西林） 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第016466號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/07/23
註銷理由自請註銷
有效日期2003/05/25
發證日期1979/01/22
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號ull
中文品名"北進" 靜伴錠（待爾靜）
英文品名COZEPAM TABLETS (DIAZEPAM) "P.J."
適應症焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述DIAZEPAM
申請商名稱北進製藥股份有限公司
申請商地址桃園市龜山區南上路５２２號
申請商統一編號43794016
製造商名稱北進製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龜山區南上路５２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第016466號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/07/23
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1979/01/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "北進" 靜伴錠（待爾靜）
英文品名: COZEPAM TABLETS (DIAZEPAM) "P.J."
適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: DIAZEPAM
申請商名稱: 北進製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市龜山區南上路５２２號
申請商統一編號: 43794016
製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龜山區南上路５２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2008/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 力克黴素糖漿用粉（安莫西林） 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第016471號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/06/02
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/01/22
發證日期1979/01/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101647102
中文品名美甲素錠（甲硫嘧唑）
英文品名METHIMAZOLE TABLETS "P.J."
適應症甲狀腺機能亢進引起之疾患
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHIMAZOLE
申請商名稱北進製藥股份有限公司
申請商地址桃園市龜山區南上路５２２號
申請商統一編號43794016
製造商名稱北進製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龜山區南上路５２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第016471號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/06/02
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/01/22
發證日期: 1979/01/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101647102
中文品名: 美甲素錠（甲硫嘧唑）
英文品名: METHIMAZOLE TABLETS "P.J."
適應症: 甲狀腺機能亢進引起之疾患
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHIMAZOLE
申請商名稱: 北進製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市龜山區南上路５２２號
申請商統一編號: 43794016
製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龜山區南上路５２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 力克黴素糖漿用粉（安莫西林） 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第018187號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/06/02
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/07/23
發證日期1979/07/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101818702
中文品名舒鎮痙錠
英文品名SPASMIN TABLETS "P.J."
適應症胃痛、胃腸痙攣、胃潰瘍、十二指腸痙攣、膽結石、腎結石痛、月經痛。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL
申請商名稱北進製藥股份有限公司
申請商地址桃園市龜山區南上路５２２號
申請商統一編號43794016
製造商名稱北進製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龜山區南上路５２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018187號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/06/02
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/07/23
發證日期: 1979/07/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101818702
中文品名: 舒鎮痙錠
英文品名: SPASMIN TABLETS "P.J."
適應症: 胃痛、胃腸痙攣、胃潰瘍、十二指腸痙攣、膽結石、腎結石痛、月經痛。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL
申請商名稱: 北進製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市龜山區南上路５２２號
申請商統一編號: 43794016
製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龜山區南上路５２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 力克黴素糖漿用粉（安莫西林） 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第019629號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/06/02
註銷理由有效期限已屆
有效日期1985/12/04
發證日期1979/12/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101962900
中文品名蠕腸糖衣錠
英文品名LAXATIN S.C. TABLETS "P.J."
適應症急慢性便秘、習慣性便秘
劑型糖衣錠
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT);;BISACODYL;;DANTHRON
申請商名稱北進製藥股份有限公司
申請商地址桃園市龜山區南上路５２２號
申請商統一編號43794016
製造商名稱北進製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龜山區南上路５２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第019629號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/06/02
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1985/12/04
發證日期: 1979/12/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101962900
中文品名: 蠕腸糖衣錠
英文品名: LAXATIN S.C. TABLETS "P.J."
適應症: 急慢性便秘、習慣性便秘
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT);;BISACODYL;;DANTHRON
申請商名稱: 北進製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市龜山區南上路５２２號
申請商統一編號: 43794016
製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龜山區南上路５２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 力克黴素糖漿用粉（安莫西林） 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第041842號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/06/17
註銷理由未依公告執行BA/BE試驗
有效日期2008/01/15
發證日期1998/01/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104184201
中文品名滅痰液３公絲/公撮（安布索）
英文品名MUCOSOLDIN SOLUTION 3MG/ML (AMBROXOL)"P.J."
適應症祛痰。
劑型內服液劑
包裝塑膠容器裝;;玻璃容器裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMBROXOL HYDROCHLORIDE
申請商名稱北進製藥股份有限公司
申請商地址桃園市龜山區南上路５２２號
申請商統一編號43794016
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮４之６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2004/06/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝;;玻璃容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第041842號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/06/17
註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗
有效日期: 2008/01/15
發證日期: 1998/01/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104184201
中文品名: 滅痰液３公絲/公撮（安布索）
英文品名: MUCOSOLDIN SOLUTION 3MG/ML (AMBROXOL)"P.J."
適應症: 祛痰。
劑型: 內服液劑
包裝: 塑膠容器裝;;玻璃容器裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 北進製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市龜山區南上路５２２號
申請商統一編號: 43794016
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮４之６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2004/06/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝;;玻璃容器裝

@ 力克黴素糖漿用粉（安莫西林） 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第018180號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/30
註銷理由未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試
有效日期2003/05/25
發證日期1979/07/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101818001
中文品名力復比新膠囊３００公絲（立汎黴素）
英文品名RIFAMPICIN CAPSULES 300MG "P.J."
適應症肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN)
申請商名稱北進製藥股份有限公司
申請商地址桃園市龜山區南上路５２２號
申請商統一編號43794016
製造商名稱北進製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龜山區南上路５２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第018180號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/30
註銷理由: 未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1979/07/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101818001
中文品名: 力復比新膠囊３００公絲（立汎黴素）
英文品名: RIFAMPICIN CAPSULES 300MG "P.J."
適應症: 肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN)
申請商名稱: 北進製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市龜山區南上路５２２號
申請商統一編號: 43794016
製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龜山區南上路５２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 力克黴素糖漿用粉（安莫西林） 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第016676號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/06/02
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/02/12
發證日期1979/02/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101667604
中文品名安比西林糖漿用粉
英文品名AMPICILLIN FOR ORAL SUSPENSION "P.J."
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型糖漿用粉劑
包裝瓶裝;;袋裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMPICILLIN
申請商名稱北進製藥股份有限公司
申請商地址桃園市龜山區南上路５２２號
申請商統一編號43794016
製造商名稱北進製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龜山區南上路５２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第016676號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/06/02
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/02/12
發證日期: 1979/02/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101667604
中文品名: 安比西林糖漿用粉
英文品名: AMPICILLIN FOR ORAL SUSPENSION "P.J."
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 糖漿用粉劑
包裝: 瓶裝;;袋裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMPICILLIN
申請商名稱: 北進製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市龜山區南上路５２２號
申請商統一編號: 43794016
製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龜山區南上路５２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;袋裝

@ 力克黴素糖漿用粉（安莫西林） 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第023229號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/05/25
發證日期1981/04/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102322909
中文品名複/糖衣錠
英文品名POLYASE S.C. TABLETS "P.J."
適應症消化不良、消化不良引起之胃腸疾患、消化機能減退或障礙
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE
申請商名稱北進製藥股份有限公司
申請商地址桃園市龜山區南上路５２２號
申請商統一編號43794016
製造商名稱北進製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龜山區南上路５２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第023229號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/05/25
發證日期: 1981/04/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102322909
中文品名: 複/糖衣錠
英文品名: POLYASE S.C. TABLETS "P.J."
適應症: 消化不良、消化不良引起之胃腸疾患、消化機能減退或障礙
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE
申請商名稱: 北進製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市龜山區南上路５２２號
申請商統一編號: 43794016
製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龜山區南上路５２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 力克黴素糖漿用粉（安莫西林） 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第032618號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/07/23
註銷理由自請註銷
有效日期2005/05/23
發證日期1990/05/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103261808
中文品名柔脈特益士錠
英文品名DIUMIDE-S TABLETS "P.J."
適應症高血壓
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOFENAMIDE (MONOCHLOROPHENAMIDE);;RESERPINE
申請商名稱北進製藥股份有限公司
申請商地址桃園市龜山區南上路５２２號
申請商統一編號43794016
製造商名稱北進製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龜山區南上路５２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第032618號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/07/23
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2005/05/23
發證日期: 1990/05/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103261808
中文品名: 柔脈特益士錠
英文品名: DIUMIDE-S TABLETS "P.J."
適應症: 高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOFENAMIDE (MONOCHLOROPHENAMIDE);;RESERPINE
申請商名稱: 北進製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市龜山區南上路５２２號
申請商統一編號: 43794016
製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龜山區南上路５２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 力克黴素糖漿用粉（安莫西林） 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第017988號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/06/02
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/07/03
發證日期1979/07/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101798802
中文品名得適黴素懸濁液用粉（去氫羥四環素）
英文品名DOXYCYCLINE FOR ORAL SUSPENSION "P.J."
適應症革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型懸液用粉劑
包裝瓶裝;;袋裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOXYCYCLINE
申請商名稱北進製藥股份有限公司
申請商地址桃園市龜山區南上路５２２號
申請商統一編號43794016
製造商名稱北進製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龜山區南上路５２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第017988號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/06/02
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/07/03
發證日期: 1979/07/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101798802
中文品名: 得適黴素懸濁液用粉（去氫羥四環素）
英文品名: DOXYCYCLINE FOR ORAL SUSPENSION "P.J."
適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型: 懸液用粉劑
包裝: 瓶裝;;袋裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOXYCYCLINE
申請商名稱: 北進製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市龜山區南上路５２２號
申請商統一編號: 43794016
製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龜山區南上路５２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;袋裝

根據識別碼 43794016 找到的相關資料

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# 43794016 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第016694號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/06/02
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/02/15
發證日期1979/02/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101669406
中文品名百吉寧黴素糖用粉（賜福力欣）
英文品名CEPHALEXIN FOR ORAL SUSPENSION "P.J."
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型糖漿用粉劑
包裝袋裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHALEXIN
申請商名稱北進製藥股份有限公司
申請商地址桃園市龜山區南上路５２２號
申請商統一編號43794016
製造商名稱北進製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龜山區南上路５２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第016694號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/06/02
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/02/15
發證日期: 1979/02/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101669406
中文品名: 百吉寧黴素糖用粉（賜福力欣）
英文品名: CEPHALEXIN FOR ORAL SUSPENSION "P.J."
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 糖漿用粉劑
包裝: 袋裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHALEXIN
申請商名稱: 北進製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市龜山區南上路５２２號
申請商統一編號: 43794016
製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龜山區南上路５２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝;;瓶裝

# 43794016 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第038024號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/02/08
註銷理由未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試
有效日期1999/08/29
發證日期1994/08/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103802409
中文品名安血明錠１００公絲（阿廷諾）
英文品名ATENORMIN TABLETS 100MG "P.J." (ATENOLOL)
適應症高血壓？狹心症。
劑型錠劑
包裝塑膠容器裝;;鋁箔裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ATENOLOL
申請商名稱北進製藥股份有限公司
申請商地址桃園市龜山區南上路５２２號
申請商統一編號43794016
製造商名稱北進製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龜山區南上路５２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝;;鋁箔裝
許可證字號: 衛署藥製字第038024號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/02/08
註銷理由: 未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試
有效日期: 1999/08/29
發證日期: 1994/08/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103802409
中文品名: 安血明錠１００公絲（阿廷諾）
英文品名: ATENORMIN TABLETS 100MG "P.J." (ATENOLOL)
適應症: 高血壓？狹心症。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ATENOLOL
申請商名稱: 北進製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市龜山區南上路５２２號
申請商統一編號: 43794016
製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龜山區南上路５２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝;;鋁箔裝

# 43794016 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第020686號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/23
註銷理由為藥品安全性起見
有效日期2003/05/25
發證日期1980/02/27
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102068609
中文品名月舒通福得膠囊
英文品名MENSTERON FORTE CAPSULES "P.J."
適應症月經因難症、月經前緊張、月經週期的變更、習慣性流產、續發性無月經、黃體機能不全
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHISTERONE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL)
申請商名稱北進製藥股份有限公司
申請商地址桃園市龜山區南上路５２２號
申請商統一編號43794016
製造商名稱北進製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龜山區南上路５２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第020686號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/23
註銷理由: 為藥品安全性起見
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1980/02/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102068609
中文品名: 月舒通福得膠囊
英文品名: MENSTERON FORTE CAPSULES "P.J."
適應症: 月經因難症、月經前緊張、月經週期的變更、習慣性流產、續發性無月經、黃體機能不全
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHISTERONE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL)
申請商名稱: 北進製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市龜山區南上路５２２號
申請商統一編號: 43794016
製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龜山區南上路５２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 43794016 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第018108號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/06/02
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/07/17
發證日期1979/07/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101810803
中文品名立舒爽錠（的剎美剎松）
英文品名DEXAMETHASONE TABLETS "P.J."
適應症風濕性疾患、風濕病熱、支氣管氣喘、濕疹、皮膚炎、過敏性疾患及眼科炎症疾患
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE
申請商名稱北進製藥股份有限公司
申請商地址桃園市龜山區南上路５２２號
申請商統一編號43794016
製造商名稱北進製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龜山區南上路５２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018108號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/06/02
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/07/17
發證日期: 1979/07/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101810803
中文品名: 立舒爽錠（的剎美剎松）
英文品名: DEXAMETHASONE TABLETS "P.J."
適應症: 風濕性疾患、風濕病熱、支氣管氣喘、濕疹、皮膚炎、過敏性疾患及眼科炎症疾患
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE
申請商名稱: 北進製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市龜山區南上路５２２號
申請商統一編號: 43794016
製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龜山區南上路５２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 43794016 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第018109號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/05/25
發證日期1979/07/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101810905
中文品名驅蟲平口服懸濁液（匹南特）
英文品名PYRANTEL ORAL SUSPENSION "P.J."
適應症驅除蟯蟲、蛔蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲
劑型懸液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PYRANTEL (PAMOATE)
申請商名稱北進製藥股份有限公司
申請商地址桃園市龜山區南上路５２２號
申請商統一編號43794016
製造商名稱北進製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龜山區南上路５２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018109號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/05/25
發證日期: 1979/07/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101810905
中文品名: 驅蟲平口服懸濁液（匹南特）
英文品名: PYRANTEL ORAL SUSPENSION "P.J."
適應症: 驅除蟯蟲、蛔蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲
劑型: 懸液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE)
申請商名稱: 北進製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市龜山區南上路５２２號
申請商統一編號: 43794016
製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龜山區南上路５２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 43794016 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第032008號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/07/23
註銷理由自請註銷
有效日期2004/12/21
發證日期1989/12/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103200807
中文品名保膚健軟膏０．５公絲/公克（可洛貝他索）
英文品名COBESONE OINTMENT 0.5MG/G (CLOBETASOL) "P.J."
適應症牛皮癬、濕疹、扁平苔癬、盤狀紅斑形狼瘡
劑型軟膏劑
包裝管裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOBETASOL PROPIONATE
申請商名稱北進製藥股份有限公司
申請商地址桃園市龜山區南上路５２２號
申請商統一編號43794016
製造商名稱北進製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龜山區南上路５２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第032008號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/07/23
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2004/12/21
發證日期: 1989/12/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103200807
中文品名: 保膚健軟膏０．５公絲/公克（可洛貝他索）
英文品名: COBESONE OINTMENT 0.5MG/G (CLOBETASOL) "P.J."
適應症: 牛皮癬、濕疹、扁平苔癬、盤狀紅斑形狼瘡
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE
申請商名稱: 北進製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市龜山區南上路５２２號
申請商統一編號: 43794016
製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龜山區南上路５２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝;;瓶裝

# 43794016 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第017988號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/06/02
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/07/03
發證日期1979/07/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101798802
中文品名得適黴素懸濁液用粉（去氫羥四環素）
英文品名DOXYCYCLINE FOR ORAL SUSPENSION "P.J."
適應症革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型懸液用粉劑
包裝瓶裝;;袋裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOXYCYCLINE
申請商名稱北進製藥股份有限公司
申請商地址桃園市龜山區南上路５２２號
申請商統一編號43794016
製造商名稱北進製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龜山區南上路５２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第017988號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/06/02
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/07/03
發證日期: 1979/07/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101798802
中文品名: 得適黴素懸濁液用粉（去氫羥四環素）
英文品名: DOXYCYCLINE FOR ORAL SUSPENSION "P.J."
適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型: 懸液用粉劑
包裝: 瓶裝;;袋裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOXYCYCLINE
申請商名稱: 北進製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市龜山區南上路５２２號
申請商統一編號: 43794016
製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龜山區南上路５２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;袋裝

# 43794016 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第016669號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/06/02
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/02/12
發證日期1979/02/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101666907
中文品名鹽酸四環素膠囊
英文品名TETRACYCLINE HCL CAPSULES "P.J."
適應症革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TETRACYCLINE (HCL)
申請商名稱北進製藥股份有限公司
申請商地址桃園市龜山區南上路５２２號
申請商統一編號43794016
製造商名稱北進製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龜山區南上路５２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第016669號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/06/02
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/02/12
發證日期: 1979/02/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101666907
中文品名: 鹽酸四環素膠囊
英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES "P.J."
適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TETRACYCLINE (HCL)
申請商名稱: 北進製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市龜山區南上路５２２號
申請商統一編號: 43794016
製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龜山區南上路５２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝
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# 北進製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第016671號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/06/02
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/02/12
發證日期1979/02/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"北進" 逸舒寧膠囊（氯普賽）
英文品名SEDALIUM CAPSULES (CHLORDIAZEPOXIDE) "P.J."
適應症精神不安症、緊張症、焦躁感、不眠症、肌肉痙攣
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述CHLORDIAZEPOXIDE HCL
申請商名稱北進製藥股份有限公司
申請商地址桃園市龜山區南上路５２２號
申請商統一編號43794016
製造商名稱北進製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龜山區南上路５２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/08/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第016671號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/06/02
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/02/12
發證日期: 1979/02/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "北進" 逸舒寧膠囊（氯普賽）
英文品名: SEDALIUM CAPSULES (CHLORDIAZEPOXIDE) "P.J."
適應症: 精神不安症、緊張症、焦躁感、不眠症、肌肉痙攣
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL
申請商名稱: 北進製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市龜山區南上路５２２號
申請商統一編號: 43794016
製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龜山區南上路５２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2008/08/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 北進製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第016466號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/07/23
註銷理由自請註銷
有效日期2003/05/25
發證日期1979/01/22
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號ull
中文品名"北進" 靜伴錠（待爾靜）
英文品名COZEPAM TABLETS (DIAZEPAM) "P.J."
適應症焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述DIAZEPAM
申請商名稱北進製藥股份有限公司
申請商地址桃園市龜山區南上路５２２號
申請商統一編號43794016
製造商名稱北進製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龜山區南上路５２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第016466號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/07/23
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1979/01/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "北進" 靜伴錠（待爾靜）
英文品名: COZEPAM TABLETS (DIAZEPAM) "P.J."
適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: DIAZEPAM
申請商名稱: 北進製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市龜山區南上路５２２號
申請商統一編號: 43794016
製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龜山區南上路５２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2008/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 北進製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第016471號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/06/02
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/01/22
發證日期1979/01/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101647102
中文品名美甲素錠（甲硫嘧唑）
英文品名METHIMAZOLE TABLETS "P.J."
適應症甲狀腺機能亢進引起之疾患
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHIMAZOLE
申請商名稱北進製藥股份有限公司
申請商地址桃園市龜山區南上路５２２號
申請商統一編號43794016
製造商名稱北進製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龜山區南上路５２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第016471號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/06/02
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/01/22
發證日期: 1979/01/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101647102
中文品名: 美甲素錠（甲硫嘧唑）
英文品名: METHIMAZOLE TABLETS "P.J."
適應症: 甲狀腺機能亢進引起之疾患
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHIMAZOLE
申請商名稱: 北進製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市龜山區南上路５２２號
申請商統一編號: 43794016
製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龜山區南上路５２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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必驅蟲錠（匹南特）

英文品名: PYRANTEL TABLETS "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療下列任何單一或混合感染的腸寄生蟲病、蟯蟲、蛔蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) | 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

尿路必朗糖衣錠（非那若比汀）

英文品名: PHENAZOPYRIDINE S.C. TABLETS "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/02 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列泌尿器粘膜疾患所引起之尿路痛、排尿痛之鎮痛及緩解：尿路炎症（膀胱炎、尿道炎、前列腺炎）尿路手術後泌尿科處置後（膀胱鏡尿管） | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

必驅蟲錠（匹南特）

英文品名: PYRANTEL TABLETS "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療下列任何單一或混合感染的腸寄生蟲病、蟯蟲、蛔蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) | 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

尿路必朗糖衣錠（非那若比汀）

英文品名: PHENAZOPYRIDINE S.C. TABLETS "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/02 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列泌尿器粘膜疾患所引起之尿路痛、排尿痛之鎮痛及緩解：尿路炎症（膀胱炎、尿道炎、前列腺炎）尿路手術後泌尿科處置後（膀胱鏡尿管） | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集
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北進製藥的黃頁資料

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北進製藥股份有限公司 | 地址: 桃園市龜山區南上路522號 | 電話: 0800-212-317

名稱 北進製藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

桃園市龜山區		43794016解散已清算完結 (094年12月26日 桃院木民後94司字字 第232號)

登記地址: 桃園市龜山區 | 統編: 43794016 | 解散已清算完結 (094年12月26日 桃院木民後94司字字 第232號)

地址 桃園市龜山區南上路５２２號 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

桃園市龜山區南上路522號		林永寶16674213核准設立

登記地址: 桃園市龜山區南上路522號 | 負責人: 林永寶 | 統編: 16674213 | 核准設立

與力克黴素糖漿用粉（安莫西林）同分類的全部藥品許可證資料集

"人人" 速淨潔凝膠

英文品名: SUIGINGE GEL "GCPC" | 許可證字號: 衛署成製字第012754號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"安皮露" 潔露75%酒精液

英文品名: "ONPYLU" ETHANOL SOLUTION 75% | 許可證字號: 衛署成製字第012755號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHA... | 製造商名稱: 先智生物科技股份有限公司

美非那米克酸

英文品名: MEFENAMIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第020464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/05/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎？鎮痛劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: IVAX-CR A.S.

立可通錠劑４公絲

英文品名: LEDERCORT TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: 關節炎及皮膚炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: YUHAN-CYANAMID, INC.

敘炎消腸溶膜衣錠

英文品名: SHIMATASE ENTERIC FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患之消炎：副鼻腔炎、乳房腫脹、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

司比樂膠囊

英文品名: SOPYRAT CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020467號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/05/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性不整律。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISOPYRAMIDE | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

"莫伊士" 乙醯希賜典

英文品名: ACETYLCYSTEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: MOEHS CATALANA, S.L.

希每得定

英文品名: CIMETIDINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃潰瘍？十二指腸潰瘍。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: URQUIMA, S.A.

縮水蘋果酸溴芬尼拉明

英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: DIAMALT GMBH

舒秘滴劑７．５公絲/公撮

英文品名: KONSUBEN SOLUTION 7.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘。 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

硫辛酸

英文品名: THIOCTIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第020472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.

鹽酸福拉佛

英文品名: FLAVOXATE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌肉鬆弛劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

提美匹痙

英文品名: TIMEPIDIUM BROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019180號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙、鎮痛。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ICHIKAWA CHEMICAL RESEARCH LTD.

舒胃寶凝膠

英文品名: SOLUGASTRIL GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/23 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2000/04/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多。 | 劑型: 內服凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

鹽酸利度卡因注射劑１％

英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 1% W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第019182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

"人人" 速淨潔凝膠

英文品名: SUIGINGE GEL "GCPC" | 許可證字號: 衛署成製字第012754號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"安皮露" 潔露75%酒精液

英文品名: "ONPYLU" ETHANOL SOLUTION 75% | 許可證字號: 衛署成製字第012755號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHA... | 製造商名稱: 先智生物科技股份有限公司

美非那米克酸

英文品名: MEFENAMIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第020464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/05/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎？鎮痛劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: IVAX-CR A.S.

立可通錠劑４公絲

英文品名: LEDERCORT TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: 關節炎及皮膚炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: YUHAN-CYANAMID, INC.

敘炎消腸溶膜衣錠

英文品名: SHIMATASE ENTERIC FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患之消炎：副鼻腔炎、乳房腫脹、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

司比樂膠囊

英文品名: SOPYRAT CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020467號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/05/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性不整律。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISOPYRAMIDE | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

"莫伊士" 乙醯希賜典

英文品名: ACETYLCYSTEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: MOEHS CATALANA, S.L.

希每得定

英文品名: CIMETIDINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃潰瘍？十二指腸潰瘍。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: URQUIMA, S.A.

縮水蘋果酸溴芬尼拉明

英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: DIAMALT GMBH

舒秘滴劑７．５公絲/公撮

英文品名: KONSUBEN SOLUTION 7.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘。 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

硫辛酸

英文品名: THIOCTIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第020472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.

鹽酸福拉佛

英文品名: FLAVOXATE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌肉鬆弛劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

提美匹痙

英文品名: TIMEPIDIUM BROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019180號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙、鎮痛。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ICHIKAWA CHEMICAL RESEARCH LTD.

舒胃寶凝膠

英文品名: SOLUGASTRIL GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/23 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2000/04/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多。 | 劑型: 內服凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

鹽酸利度卡因注射劑１％

英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 1% W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第019182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

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