英文品名: "DIDECO"COMPACT PLASMAFILTRATION UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002413號 | 有效日期: 1988/01/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SEPARA BT?796. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司 |
英文品名: "DIDECO"COMPACT PLASMAFILTRATION UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002413號 | 有效日期: 19880112 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SEPARA BT?796. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司 |
英文品名: "KAWASUMI" HOLLOW FIBER DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002849號 | 有效日期: 1995/01/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KF?101 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司 |
英文品名: "KAWASUMI" HOLLOW FIBER DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002849號 | 有效日期: 19950105 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000926 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KF?101 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司 |
英文品名: "FARRALL" SEX PLOTTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001995號 | 有效日期: 1987/04/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SP?10,SP?20,SP?30. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司 |
英文品名: "FARRALL" SEX PLOTTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001995號 | 有效日期: 19870429 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SP?10,SP?20,SP?30. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司 |
英文品名: Kuraray Plasmacure PE Plasma Separator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019091號 | 有效日期: 2013/07/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: PS-02, PS-05, PS-08 ,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司 |
英文品名: Kuraray Plasmacure PE Plasma Separator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019091號 | 有效日期: 20130704 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160926 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PS-02, PS-05, PS-08 ,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司 |
英文品名: "JOHONSON & JOHNSON" FEMORAL CATHETER GUIDE WIRE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004776號 | 有效日期: 1992/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FC-101 FEMORAL CATHETHER GUIDE WIRE | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司 |
英文品名: "JOHONSON & JOHNSON" FEMORAL CATHETER GUIDE WIRE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004776號 | 有效日期: 19920825 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000926 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FC-101 FEMORAL CATHETHER GUIDE WIRE | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司 |
英文品名: "RENAL" RENAFLO HEMODIAFILTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006588號 | 有效日期: 1997/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HDF 1350以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司 |
英文品名: "RENAL" RENAFLO HEMODIAFILTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006588號 | 有效日期: 19970309 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000926 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HDF 1350以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司 |
英文品名: "KURARAY" PLASMA DISPLAY MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006137號 | 有效日期: 2000/11/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KM-8500, KM8800 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司 |
英文品名: "KURARAY" PLASMA DISPLAY MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006137號 | 有效日期: 20001121 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050705 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KM-8500, KM8800 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司 |
英文品名: "KAWASUMI" BLOOD TUBING LINE FOR PLASMA EXCHANGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010477號 | 有效日期: 2013/11/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KPE-80PE,KPE-85PE,KPE-86PE,KPE-88PE,KPE-89DF,KPE-89PF,KPD-80DF,KPE-80DT,KPD-85DF,KPD-86DF,KPD-88DF,以... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司 |
英文品名: "KAWASUMI" BLOOD TUBING LINE FOR PLASMA EXCHANGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010477號 | 有效日期: 20131126 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160926 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KPE-80PE,KPE-85PE,KPE-86PE,KPE-88PE,KPE-89DF,KPE-89PF,KPD-80DF,KPE-80DT,KPD-85DF,KPD-86DF,KPD-88DF,以... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司 |
英文品名: “Allmed” Polypure Dialyzer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031366號 | 有效日期: 2028/07/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司 |
英文品名: “Allmed” Polypure Dialyzer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031366號 | 有效日期: 20230725 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司 |
英文品名: “Summit” MICROi Blade (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020346號 | 有效日期: 2024/04/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 茂信股份有限公司 |
英文品名: “Summit” MICROi Blade (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020346號 | 有效日期: 20240423 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 茂信股份有限公司 |