英文品名: PINDOLOL TABLETS "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010998號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/11/02 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PINDOLOL | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: ALUSA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011098號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/30 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: PIROAN TABLETS 12.5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第010982號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/18 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、冠硬化症(慢性虛血性心疾患、無症候性虛血性心疾患、動脈硬化性心疾患)心筋梗塞(急性期除外)鬱血性心不全 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: ENTEZIME CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011169號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/11/27 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/04/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、消化不良所引起之急、慢性胃腸障害、手術後之消化力減退(尤其是胃割除、其他胃腸器官之手術後及膽囊之割掉)消化力機能障害 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;NEULASE | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: ORURU TABLETS 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第010962號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 更年期障害、自律神經失調 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ORYZANOL GAMMA- | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011593號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/12/07 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: INDEPEARL SOFT 100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011555號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後之炎症及腫脹之緩解、下列疾患之消炎、鎮痛、解熱:慢性關節炎、變形性關節症 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: PIROAN TABLETS 25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011002號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/30 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: COBAMAMIDE CAPSULES "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011106號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/11/02 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: P.N. TABLETS "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/12/07 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽石症、膽囊炎所引起之肝臟機能障害 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: VANARL E 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第010804號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/12/07 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: BUBURONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010977號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/11/27 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 炎鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: TEFSIEL C | 許可證字號: 衛署藥輸字第011613號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器癌(胃癌、結腸癌、直腸癌等)乳癌、肺癌自覺的、他覺的症狀的緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: VANARL E100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第010837號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/11/27 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命E缺乏症、末梢血行障礙、習慣性流產 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: NICOMOL TABLETS "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010983號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/12/19 | 註銷理由: 移轉(申請商);;適應症變更 | 有效日期: 1988/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症、末梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICOMOL | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: CEFALEXIN DRY SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第011471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/30 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦腫炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 糖漿用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: SPIRONOLACTONE TABLETS 25MG "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011520號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/30 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SPIRONOLACTONE | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: LEBELBON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011167號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/30 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰(急、慢性支氣管炎、肺結核、麈肺症及手術後喀痰困難) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: AZEPOMIL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011035號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/30 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、心肌梗塞(急性期除外)腦血栓、血管性紫斑病、單純性紫斑病、靜脈血栓症、血栓性靜脈炎、閉塞性動脈硬化症、閉塞性血栓血管炎、慢性動脈閉塞症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDINOL CARBAMATE | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: SORELMON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011185號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/12/07 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/04/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患及症狀的鎮痛、消炎:慢性關節炎、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、腱鞘炎、頸肩腕症候群、神經痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |