英文品名: Briomoist S.T.O.P. 1-DAY Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第007823號 | 有效日期: 2028/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:55%,顏色: 詳如核定之中文說明書以下空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 亨泰光學股份有限公司 |
英文品名: myOK Vision Aspherical SiHy Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第006992號 | 有效日期: 2027/12/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:74%;顏色:藍色以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亨泰光學股份有限公司 |
英文品名: myOK Vision Aspherical SiHy Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第006992號 | 有效日期: 20221229 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:74%;顏色:藍色以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亨泰光學股份有限公司 |
英文品名: Kang Si Rigid Gas Permeable Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器製字第003870號 | 有效日期: 2026/04/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 顏色:Blue。增加規格:灰色、綠色、棕色、冰藍色、青藍色。原101年12月21日核定之仿單標籤核定本予以作廢。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 亨泰光學股份有限公司 |
英文品名: Kang Si Rigid Gas Permeable Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第003870號 | 有效日期: 20260411 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 顏色:Blue。增加規格:灰色、綠色、棕色、冰藍色、青藍色。原101年12月21日核定之仿單標籤核定本予以作廢。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亨泰光學股份有限公司 |
英文品名: PRANCE KANG YUE Gas Permeable Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第004879號 | 有效日期: 2028/07/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亨泰光學股份有限公司 |
英文品名: PRANCE KANG YUE Gas Permeable Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第004879號 | 有效日期: 20230712 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亨泰光學股份有限公司 |
英文品名: Hiclear O2 Gas Permeable Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器製字第003708號 | 有效日期: 2027/05/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 顏色:藍色、冰藍色、綠色、紫色。標籤、包裝及規格變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原106年3月20日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亨泰光學股份有限公司 |
英文品名: Hiclear O2 Gas Permeable Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第003708號 | 有效日期: 20270516 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 顏色:藍色、冰藍色、綠色、紫色。標籤、包裝及規格變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原106年3月20日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亨泰光學股份有限公司 |
英文品名: "SIMPLE" RIGID GAS PERMEABLE CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001117號 | 有效日期: 2022/06/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亨泰光學股份有限公司 |
英文品名: "SIMPLE" RIGID GAS PERMEABLE CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001117號 | 有效日期: 20220613 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亨泰光學股份有限公司 |
英文品名: Hiclear PL Gas Permeable Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第004197號 | 有效日期: 2028/06/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色、淡綠色。標籤、包裝及規格變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原106年3月20日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亨泰光學股份有限公司 |
英文品名: Hiclear PL Gas Permeable Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第004197號 | 有效日期: 20230619 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色、淡綠色。標籤、包裝及規格變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原106年3月20日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亨泰光學股份有限公司 |
英文品名: Hiclear XO2 Rigid Gas Permeable Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器製字第003649號 | 有效日期: 2027/05/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本增加效能、規格:詳如中文仿單核定本(原106年2月17日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 顏色:藍色、冰藍色、綠色、紫色增加效能、規格:詳如中文仿單核定本(原106年2月17日仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更及效能變更:詳如中文仿單核定本(原107年5月14日仿單標籤核定本收回作廢)。標... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亨泰光學股份有限公司 |
英文品名: Hiclear XO2 Rigid Gas Permeable Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第003649號 | 有效日期: 20270516 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本增加效能、規格:詳如中文仿單核定本(原106年2月17日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 顏色:藍色、冰藍色、綠色、紫色增加效能、規格:詳如中文仿單核定本(原106年2月17日仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更及效能變更:詳如中文仿單核定本(原107年5月14日仿單標籤核定本收回作廢)。標... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亨泰光學股份有限公司 |
英文品名: Dreimlens VST Rigid Gas Permeable Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器製字第002921號 | 有效日期: 2030/02/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書(原109年12月2日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 顏色:Blue, Green以下空白。仿單變更:詳如中文仿單核定本(原99年4月29日仿單標籤核定本收回作廢)。標籤、包裝及規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年3月27日核定之仿單標籤核定本收回作... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亨泰光學股份有限公司 |
英文品名: Dreimlens VST Rigid Gas Permeable Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第002921號 | 有效日期: 20250225 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本品適用於近視400度及散光150度以下之患者,可於每日夜間配戴,以暫時矯正其於配戴次日之視力。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 顏色:Blue, Green以下空白。仿單變更:詳如中文仿單核定本(原99年4月29日仿單標籤核定本收回作廢)。標籤、包裝及規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年3月27日核定之仿單標籤核定本收回作... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亨泰光學股份有限公司 |
英文品名: Hiclear O2 Plus Rigid Gas Permeable Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第006988號 | 有效日期: 2025/11/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 顏色:透明、藍色、冰藍色、綠色、紫色以下空白包裝規格、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原109年12月8日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亨泰光學股份有限公司 |
英文品名: Hiclear O2 Plus Rigid Gas Permeable Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第006988號 | 有效日期: 20251118 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 顏色:透明、藍色、冰藍色、綠色、紫色以下空白包裝規格、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原109年12月8日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產;;安全監視 | 申請商名稱: 亨泰光學股份有限公司 |
英文品名: "HILINE" HARD CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第000029號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/14 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亨泰光學有限公司 |