陳禮邦
- 董監事資料集 @ 經濟部商業發展署

陳慧芳

職稱: 監察人 | 持有股份數: 15200 | 所代表法人: | 岱康貿易股份有限公司 | 統一編號: 04468203

林禮仁

職稱: 董事長 | 持有股份數: 5000 | 所代表法人: | 岱康貿易股份有限公司 | 統一編號: 04468203

林佳玲

職稱: 董事 | 持有股份數: 5000 | 所代表法人: | 岱康貿易股份有限公司 | 統一編號: 04468203

岱康貿易股份有限公司

統一編號: 04468203 | 電話號碼: 02-27936488 | 臺北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2

樂母麗避孕器

英文品名: "OUTOKUMPU" NOVA T | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001764號 | 有效日期: 1986/08/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/26 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司

樂母麗避孕器

英文品名: "OUTOKUMPU" NOVA T | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001764號 | 有效日期: 19860815 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19870326 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司

娜可麗避孕器

英文品名: "I.R. MED. " NO-GRAVID IUD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007901號 | 有效日期: 2001/06/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　０．５，１，２ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司

娜可麗避孕器

英文品名: "I.R. MED. " NO-GRAVID IUD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007901號 | 有效日期: 20010624 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19971111 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　０．５，１，２ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司

愛后驗孕卡

英文品名: AiHo PREGNANCY TEST | 許可證字號: 衛署醫器製字第003170號 | 有效日期: 2016/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 定性檢測人類絨毛膜促性腺激素，作為早期診斷懷孕之檢驗試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 12 | 醫器規格: 驗孕卡 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司

愛后驗孕卡

英文品名: AiHo PREGNANCY TEST | 許可證字號: 衛署醫器製字第003170號 | 有效日期: 20160209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180813 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 驗孕卡 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司

銅Ｔ避孕器

英文品名: "LEIRAS" COPPER-T | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004727號 | 有效日期: 1994/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＵ　２００ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司

銅Ｔ避孕器

英文品名: "LEIRAS" COPPER-T | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004727號 | 有效日期: 19940822 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991004 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＵ　２００ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司

銅Ｔ避孕器

英文品名: "OUTOKUMPU" COPPER-T 200B | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001754號 | 有效日期: 1986/08/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/26 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司

銅Ｔ避孕器

英文品名: "OUTOKUMPU" COPPER-T 200B | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001754號 | 有效日期: 19860815 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19870326 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司

銅Ｔ２００ＡＧ避孕器

英文品名: "OUTOKUMPU" COPPER-T 200 AG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001755號 | 有效日期: 1986/08/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/26 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司

銅Ｔ２００ＡＧ避孕器

英文品名: "OUTOKUMPU" COPPER-T 200 AG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001755號 | 有效日期: 19860815 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19870326 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司

"愛爾美" 娜可麗避孕器

英文品名: "I.R.Med." No-Gravid IUD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008405號 | 有效日期: 2024/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　０．５，１，２。以下空白。註銷規格：Model 2。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司

"愛爾美" 娜可麗避孕器

英文品名: "I.R.Med." No-Gravid IUD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008405號 | 有效日期: 20240209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　０．５，１，２。以下空白。註銷規格：Model 2。以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司

樂母麗避孕器

英文品名: "LEIRAS" NOVA T IUD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004728號 | 有效日期: 1994/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＵ２００　ＡＧ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司

樂母麗避孕器

英文品名: "LEIRAS" NOVA T IUD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004728號 | 有效日期: 19940822 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991004 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＵ２００　ＡＧ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司

扭膜炎注射液

英文品名: PNEUMOREL INJECTABLE SOL. | 許可證字號: 衛署藥輸字第007291號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鼻咽炎、喉炎、支氣管炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FENSPIRIDE HCL | 製造商名稱: LABORATORIES BIOPHARMACEUTIQUES DE FRANCE

骨復舒注射劑

英文品名: BONEFOS 60MG/ML CONCENTRATE FOR PARENTERAL INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018599號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2001/05/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性腫瘤之蝕骨性骨頭轉移、惡性高血鈣症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DISODIUM CLODRONATE (TETRAHYDRATE) | 製造商名稱: LEIRAS OY

痔克妥軟膏

英文品名: FAKTU (R) OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第008845號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/05 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1988/07/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痔瘡及肛門直腸裂隙和破裂所引起之疼痛、出血、搔癢及發炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIBUCAINE HCL;;MONOSULFONIC ACID (METACRESOL-FORMALDEHYDE) | 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH

滅脂塞糖衣錠

英文品名: MEDIAXAL (R) | 許可證字號: 衛署藥輸字第009163號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/10 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1986/09/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 脂質代謝異常、碳水化合物代謝異常、引發粥瘤的脂肪及碳水化合物代謝異常 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENFLUOREX HCL | 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE

保脈暢注射劑

英文品名: PROSTANDIN FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第010041號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;英文品名變更 | 有效日期: 1987/04/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性動脈閉塞症（如ＢＵＥＲＧＥＲ？Ｓ病、閉塞性動脈硬化症）之四肢潰瘍、壞死、疼痛有改善之效果 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALPROSTADIL (PGE1) | 製造商名稱: ONO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

后定諾錠0.75公絲

英文品名: POSTINOR-2 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023488號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVONORGESTREL | 製造商名稱: GEDEON RICHTER PLC.

凱連膠囊

英文品名: ONOKREIN P | 許可證字號: 衛署藥輸字第007258號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血液循環不全起因之障害 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN) | 製造商名稱: ONO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

肝素鈉注射液５０００單位/公撮

英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION U.S.P. 5000U.S.P. UNITS/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第010576號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: INVENEX LABORATORIES

愛逸定膜衣錠

英文品名: Novynette film-coated tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025503號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 避妊。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESOGESTREL;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: GEDEON RICHTER PLC.

肝素納注射液１００００單位/公撮

英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION U.S.P. 10000 U.S.P. | 許可證字號: 衛署藥輸字第011031號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血栓塞栓症（靜脈血栓症、心肌梗塞症、肺栓塞症、腦栓塞症、四肢動脈血栓塞栓症、手術中、手術後之血栓塞栓症） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: INVENEX LABORATORIES

扭膜炎長效錠

英文品名: PNEUMOREL RETARD TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006397號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/07/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鼻咽炎、喉炎、支氣管炎 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENSPIRIDE HCL | 製造商名稱: LABORATORIES BIOPHARMACEUTIQUES DE FRANCE

乃富利乳膏

英文品名: NIFLURIL CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第009705號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/24 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1993/08/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、脊椎炎、臀部骨關節炎 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIFLUMIC ACID | 製造商名稱: LABORATORIES UPSA

鈉催離錠

英文品名: NATRILIX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/12/08 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/08/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDAPAMIDE HEMIHYDRATE | 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE

愛后定 錠 1.5毫克

英文品名: Escapelle tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第024637號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 無事前避孕之緊急避孕措施。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVONORGESTREL | 製造商名稱: GEDEON RICHTER PLC.

腫/膠囊１０公絲

英文品名: ONOPROSE-SA 10MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第006923號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/02/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術後與外傷後腫脹之緩解、副鼻腔炎、呼吸器疾患伴隨之喀痰困難、氣管內麻醉後之喀痰困難、痔核 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SEAPROSE S | 製造商名稱: ONO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

宜胃胖錠

英文品名: RIOPAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015509號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAGALDRATE (ANHYDROUS) | 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH

娜普蘭

英文品名: NORPLANT LEVONORGESTREL IMPLANT | 許可證字號: 衛署藥輸字第019231號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/15 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2002/05/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 避孕。 | 劑型: 植入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NORGESTREL L- | 製造商名稱: LEIRAS OY

移喘可寧錠

英文品名: ETOSCOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010010號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 呼吸困難和間歇性咳嗽的支氣管性痙攣、支氣管性氣喘、慢性支氣管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEXOPRENALINE SULFATE | 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH

保樂胎蒙戊錠0.5毫克(前列腺素)

英文品名: PROSTARMON.E.TABLETS 0.5MG (DINOPROSTONE) "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第041249號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 妊娠末期之陣痛誘發及陣痛促進。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DINOPROSTONE BETA- CYCLODEXTRIN | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

鼻喉達定量霧狀吸入劑

英文品名: LOCABIOTAL METERED AEROSOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第006878號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/09/25 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1987/02/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 竇炎、鼻炎、鼻咽炎、扁桃腺炎、喉炎、氣管炎、支氣管炎 | 劑型: 鼻喉用氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUSAFURGINE | 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE

岱康貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-104468203-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04468203 | 台北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2

后定諾錠0.75公絲

英文品名: POSTINOR-2 TABLETS | 適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVONORGESTREL | 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/05

愛逸定膜衣錠

英文品名: Novynette film-coated tablets | 適應症: 避妊。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;DESOGESTREL | 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/15

愛后定 錠 1.5毫克

英文品名: Escapelle tablets | 適應症: 無事前避孕之緊急避孕措施。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PVC盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVONORGESTREL | 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/11

保樂胎蒙戊錠0.5毫克(前列腺素)

英文品名: PROSTARMON.E.TABLETS 0.5MG (DINOPROSTONE) "DCPC" | 適應症: 妊娠末期之陣痛誘發及陣痛促進。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DINOPROSTONE BETA- CYCLODEXTRIN | 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司 | 有效日期: 2022/05/12

愛月定錠

英文品名: Lindynette 20 coated tablets | 適應症: 避孕。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;GESTODENE | 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/18

愛事定 錠

英文品名: Lindynette 30 coated tablets | 適應症: 避孕。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 紙盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;GESTODENE | 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/15

骨復舒膠囊４００公絲

英文品名: BONEFOS CAPSULE 400MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2001/05/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性腫瘤之蝕骨性骨頭轉移、惡性高血鈣症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISODIUM CLODRONATE (TETRAHYDRATE) | 製造商名稱: LEIRAS OY

岱蜜克龍錠

英文品名: DIAMICRON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005848號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/07/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLICLAZIDE | 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE

有關WHO EIS通報藥品「Postinor-2」 (批號T38012)於境外發現偽品流通，國內並未輸入該警訊之批號。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2015/11/19

有關Pahang Pharmacy Sdn. Bhd.藥品警訊「Postinor-2 Tablet 0.75mg」(批號：ADP326002)，國內並未輸入該批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2022/09/27

岱康貿易股份有限公司

藥商地址: 台北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、儲存、供應、輸入