林德璋
- 董監事資料集 @ 經濟部商業發展署

姓名林德璋的職稱是董事長, 持有股份數是2269000, 公司名稱是天行貿易股份有限公司, 統一編號是11102308.

統一編號11102308
公司名稱天行貿易股份有限公司
職稱董事長
姓名林德璋
所代表法人(空)
持有股份數2269000
同步更新日期2024-11-20

統一編號

11102308

公司名稱

天行貿易股份有限公司

職稱

董事長

姓名

林德璋

所代表法人

(空)

持有股份數

2269000

同步更新日期

2024-11-20

董監事資料集 資料集的 林德璋 相關資料

(以下顯示 3 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 林德璋 ...)

吳國丞

職稱: 董事 | 持有股份數: 800000 | 所代表法人: | 天行貿易股份有限公司 | 統一編號: 11102308

林德宗

職稱: 董事 | 持有股份數: 1992000 | 所代表法人: | 天行貿易股份有限公司 | 統一編號: 11102308

白鈞銘

職稱: 監察人 | 持有股份數: 4200000 | 所代表法人: 天圻投資股份有限公司 | 天行貿易股份有限公司 | 統一編號: 11102308

吳國丞

職稱: 董事 | 持有股份數: 800000 | 所代表法人: | 天行貿易股份有限公司 | 統一編號: 11102308

林德宗

職稱: 董事 | 持有股份數: 1992000 | 所代表法人: | 天行貿易股份有限公司 | 統一編號: 11102308

白鈞銘

職稱: 監察人 | 持有股份數: 4200000 | 所代表法人: 天圻投資股份有限公司 | 天行貿易股份有限公司 | 統一編號: 11102308

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出進口廠商登記資料 資料集的 林德璋 相關資料

天行貿易股份有限公司

統一編號: 11102308 | 電話號碼: 02-25510000 | 臺北市中山區長安東路1段21號2樓

天行貿易股份有限公司

統一編號: 11102308 | 電話號碼: 02-25510000 | 臺北市中山區長安東路1段21號2樓

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醫療器材許可證資料集 資料集的 林德璋 相關資料

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定量輸液器(美製)

英文品名: DISPOSABLE INTRAVENOUS SET (VOLUME CONTROL) "CUTTER" U.S.A. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000414號 | 有效日期: 1990/04/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/03/23 | 註銷理由: 英文品名變更;;產地變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

定量輸液器(美製)

英文品名: DISPOSABLE INTRAVENOUS SET (VOLUME CONTROL) "CUTTER" U.S.A. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000414號 | 有效日期: 19900404 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19890323 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;產地變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

小靜脈輸注管(日製)

英文品名: SAFTIWING SCALP & SMALL VEIN INFUSIN SET "CUTTER JAPAN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000317號 | 有效日期: 1987/11/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 825?02 (23G) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

小靜脈輸注管(日製)

英文品名: SAFTIWING SCALP & SMALL VEIN INFUSIN SET "CUTTER JAPAN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000317號 | 有效日期: 19871105 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 825?02 (23G) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

雙頭輸液器

英文品名: DISPOSABLE Y TYPE INTRAVENOUS SET "CUTTER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005497號 | 有效日期: 1999/04/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

雙頭輸液器

英文品名: DISPOSABLE Y TYPE INTRAVENOUS SET "CUTTER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005497號 | 有效日期: 19990404 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070717 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

雙頭輸液器(美製)

英文品名: DISPOSABLE Y TYPE INTRAVENOUS SET "CUTTER" U.S.A. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000418號 | 有效日期: 1990/04/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/03/23 | 註銷理由: 中文品名變更;;產地變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

雙頭輸液器(美製)

英文品名: DISPOSABLE Y TYPE INTRAVENOUS SET "CUTTER" U.S.A. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000418號 | 有效日期: 19900404 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19890323 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;產地變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

血小皮貯存型血液收集袋附針

英文品名: "CUTTER" CLX 7 BLOOD COLLECTION UNITS WITH CPDA-1 ANTICOAGULANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006360號 | 有效日期: 1996/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ADENINE 0.2700 MGSODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHO... | 醫器規格: 746-44 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

血小皮貯存型血液收集袋附針

英文品名: "CUTTER" CLX 7 BLOOD COLLECTION UNITS WITH CPDA-1 ANTICOAGULANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006360號 | 有效日期: 19960627 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991008 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: CITRIC ACID;;SODIUM CITRATE (HYDROUS) | 醫器規格: 746-44 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

運動心電圖機

英文品名: "CIRCADIAN" STRESS TEST SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005066號 | 有效日期: 1995/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/31 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

運動心電圖機

英文品名: "CIRCADIAN" STRESS TEST SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005066號 | 有效日期: 19950223 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19930331 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

輸血器

英文品名: DISPOSABLE BLOOD INFUSION SET "CUTTER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005498號 | 有效日期: 1999/04/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

輸血器

英文品名: DISPOSABLE BLOOD INFUSION SET "CUTTER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005498號 | 有效日期: 19990404 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070717 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

定量輸液器

英文品名: DISPOSABLE INTRAVENOUS SET (VOLUME CONTROL) "CUTTER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005496號 | 有效日期: 1999/04/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

定量輸液器

英文品名: DISPOSABLE INTRAVENOUS SET (VOLUME CONTROL) "CUTTER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005496號 | 有效日期: 19990404 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070717 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

人工心臟瓣膜

英文品名: "MEDICAL" CARDIAC VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006589號 | 有效日期: 1997/03/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/24 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OMNISCIENCE CARDIAC VALVE以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

人工心臟瓣膜

英文品名: "MEDICAL" CARDIAC VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006589號 | 有效日期: 19970310 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19940324 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OMNISCIENCE CARDIAC VALVE以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

輸血器(美製)

英文品名: DISPOSABLE BLOOD INFUSION SET "CUTTER" U.S.A. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000415號 | 有效日期: 1990/04/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/03/23 | 註銷理由: 產地變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

輸血器(美製)

英文品名: DISPOSABLE BLOOD INFUSION SET "CUTTER" U.S.A. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000415號 | 有效日期: 19900404 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19890323 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;產地變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

定量輸液器(美製)

英文品名: DISPOSABLE INTRAVENOUS SET (VOLUME CONTROL) "CUTTER" U.S.A. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000414號 | 有效日期: 1990/04/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/03/23 | 註銷理由: 英文品名變更;;產地變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

定量輸液器(美製)

英文品名: DISPOSABLE INTRAVENOUS SET (VOLUME CONTROL) "CUTTER" U.S.A. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000414號 | 有效日期: 19900404 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19890323 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;產地變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

小靜脈輸注管(日製)

英文品名: SAFTIWING SCALP & SMALL VEIN INFUSIN SET "CUTTER JAPAN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000317號 | 有效日期: 1987/11/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 825?02 (23G) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

小靜脈輸注管(日製)

英文品名: SAFTIWING SCALP & SMALL VEIN INFUSIN SET "CUTTER JAPAN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000317號 | 有效日期: 19871105 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 825?02 (23G) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

雙頭輸液器

英文品名: DISPOSABLE Y TYPE INTRAVENOUS SET "CUTTER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005497號 | 有效日期: 1999/04/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

雙頭輸液器

英文品名: DISPOSABLE Y TYPE INTRAVENOUS SET "CUTTER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005497號 | 有效日期: 19990404 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070717 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

雙頭輸液器(美製)

英文品名: DISPOSABLE Y TYPE INTRAVENOUS SET "CUTTER" U.S.A. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000418號 | 有效日期: 1990/04/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/03/23 | 註銷理由: 中文品名變更;;產地變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

雙頭輸液器(美製)

英文品名: DISPOSABLE Y TYPE INTRAVENOUS SET "CUTTER" U.S.A. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000418號 | 有效日期: 19900404 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19890323 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;產地變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

血小皮貯存型血液收集袋附針

英文品名: "CUTTER" CLX 7 BLOOD COLLECTION UNITS WITH CPDA-1 ANTICOAGULANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006360號 | 有效日期: 1996/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ADENINE 0.2700 MGSODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHO... | 醫器規格: 746-44 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

血小皮貯存型血液收集袋附針

英文品名: "CUTTER" CLX 7 BLOOD COLLECTION UNITS WITH CPDA-1 ANTICOAGULANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006360號 | 有效日期: 19960627 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991008 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: CITRIC ACID;;SODIUM CITRATE (HYDROUS) | 醫器規格: 746-44 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

運動心電圖機

英文品名: "CIRCADIAN" STRESS TEST SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005066號 | 有效日期: 1995/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/31 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

運動心電圖機

英文品名: "CIRCADIAN" STRESS TEST SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005066號 | 有效日期: 19950223 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19930331 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

輸血器

英文品名: DISPOSABLE BLOOD INFUSION SET "CUTTER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005498號 | 有效日期: 1999/04/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

輸血器

英文品名: DISPOSABLE BLOOD INFUSION SET "CUTTER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005498號 | 有效日期: 19990404 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070717 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

定量輸液器

英文品名: DISPOSABLE INTRAVENOUS SET (VOLUME CONTROL) "CUTTER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005496號 | 有效日期: 1999/04/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

定量輸液器

英文品名: DISPOSABLE INTRAVENOUS SET (VOLUME CONTROL) "CUTTER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005496號 | 有效日期: 19990404 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070717 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

人工心臟瓣膜

英文品名: "MEDICAL" CARDIAC VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006589號 | 有效日期: 1997/03/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/24 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OMNISCIENCE CARDIAC VALVE以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

人工心臟瓣膜

英文品名: "MEDICAL" CARDIAC VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006589號 | 有效日期: 19970310 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19940324 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OMNISCIENCE CARDIAC VALVE以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

輸血器(美製)

英文品名: DISPOSABLE BLOOD INFUSION SET "CUTTER" U.S.A. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000415號 | 有效日期: 1990/04/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/03/23 | 註銷理由: 產地變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

輸血器(美製)

英文品名: DISPOSABLE BLOOD INFUSION SET "CUTTER" U.S.A. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000415號 | 有效日期: 19900404 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19890323 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;產地變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

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全部藥品許可證資料集 資料集的 林德璋 相關資料

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血漿注射劑

英文品名: PLASMANATE | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000198號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/03/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/06/23 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 急救輸血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SELECTED PLASMA PROTEINS | 製造商名稱: Grifols Therapeutics LLC

血凝素第八因子注射劑(人類)500IU、1000IU

英文品名: KOATE-DVI ANTIHEMOPHILIC FACTOR (HUMAN) 500IU,1000IU | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/10 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療及預防血友病A | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR VIII;;FACTOR VIII | 製造商名稱: Grifols Therapeutics LLC

白蛋白

英文品名: NORMAL SERUM ALBUMIN (HUMAN) | 許可證字號: 內衛藥輸字第003859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 代血漿如休克狀態、燒燙、胰腺炎、水腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN | 製造商名稱: BAYER CORPORATION

血凝素第八因子注射劑(人類)250IU

英文品名: KOATE-DVI ANTIHEMOPHILIC FACTOR (HUMAN) 250IU | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000320號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/10 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療及預防血友病A | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR VIII | 製造商名稱: Grifols Therapeutics LLC

10%免疫球蛋白靜脈注射液

英文品名: IMMUNE GLOBULIN INTRAVENOUS (HUMAN) 10% , GAMIMUNE N 10% , SOLVENT/DETERGENT TRE | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/08/28 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 原發性體液免疫不全、原發性血小板缺乏紫斑症、骨髓移殖、兒童HIV感染。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 製造商名稱: TALECRIS BIOTHERAPEUTICS, INC.

白蛋白注射劑 20%

英文品名: PLASBUMIN-20 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000777號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/20 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN | 製造商名稱: Grifols Therapeutics LLC

破腎得補

英文品名: PERIDIAL | 許可證字號: 內衛藥輸字第002533號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/30 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急救用(腎臟機能不全) | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;S... | 製造商名稱: BAYER CORPORATION

吐根浸膏8%

英文品名: IPECACUANHA ALCOHOLIC EXTRACT 8% ALKALOIDS (EXTRACT FOR IPECACUANHA LIQUID EXTRA | 許可證字號: 衛署藥輸字第005117號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1983/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 催吐、袪痰劑 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: IPECAC ALCOHOLIC EXTRACT | 製造商名稱: BUSH BOAKE ALLEN LTD.

球蛋白注射劑

英文品名: IMMUNE SERUM GLOBULIN (GAMASTAN) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/30 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 免疫血清球蛋白缺乏症、A型肝炎的預防、麻疹的預防和治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GAMMAGLOBULIN | 製造商名稱: BAYER CORPORATION

破傷風預防注射劑

英文品名: TETANUS IMMUNE GLOBULIN (HUMAN) U.S.P. 250 UNITS "HYPER-TET (R)" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/26 | 註銷理由: 製造廠地址變更;;賦形劑變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1999/08/31 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防破傷風 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GAMMAGLOBULIN | 製造商名稱: BAYER CORPORATION

安必飛拉散

英文品名: ANTIBIOPHILUS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/18 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 整腸劑 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: STREPTOCOCCUS LACTIS;;LACTOBACILLI ACIDOPHILUS | 製造商名稱: LABORATOIRES LYOCENTRE

迪沙林-40注射劑

英文品名: DEXTRAN 40 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第001559號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療休克或因出血燙傷外科手術及其他外傷所引起之休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTRAN 40;;DEXTROSE | 製造商名稱: BAYER CORPORATION

複合維他命B注射劑

英文品名: VITAMIN B COMPLEX "S & S" | 許可證字號: 內衛藥輸字第001930號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/30 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B群缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;PROCAINE HCL;;SODIUM PANTOTHENATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;... | 製造商名稱: SANDBERG & SCHNEIDEWIND

熱處理血凝素第九因子注射劑

英文品名: KONYNE-HT "FACTOR IX COMPLEX (HUMAN) HEAT-TREATED" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/17 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1994/07/06 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療及預防血友病B | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR X;;FACTOR II;;FACTOR VII;;FACTOR IX | 製造商名稱: BAYER CORPORATION

肝奇異

英文品名: R-GENE | 許可證字號: 內衛藥輸字第002534號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/30 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急救解毒如:肝性昏迷、攝入氨鹽中毒 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ARGININE HCL L- | 製造商名稱: BAYER CORPORATION

抗RH因子球蛋白注射液

英文品名: HYPRHO-D RHC (D) IMMUNE GLOBULIN (HUMAN) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000087號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/10/17 | 註銷理由: 製造廠地址變更;;賦形劑變更;;包裝變更;;中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1999/01/05 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防因配偶間RH因子不同而導致之流產及初生兒夭折 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GAMMAGLOBULIN | 製造商名稱: BAYER CORPORATION

5%免疫球蛋白靜脈注射液

英文品名: IMMUNE GLOBULIN INTRAVENOUS (HUMAN) 5% GAMIMUNE N,5% SOLVENT/DETERGENT TREATED | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000215號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/06/19 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 原發性體液性免疫不全(PRIMARY HUMORAL IMMUNODEFICIENCY)、原發性血小板缺乏紫斑症(INDIOPATHIC THROMBOCYTOPENCI PIRPURA)、骨髓移植(... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GAMMAGLOBULIN | 製造商名稱: PRECISION PHARMA SERVICES, INC.

B型肝炎免疫人血球蛋白注射液

英文品名: HYPERHEP TM "HEPATITIS B IMMUNE GLOBULIN" (HUMAN) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000078號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/30 | 註銷理由: 製造廠地址變更;;賦形劑變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/10/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防B型肝炎之感染 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPATITIS B IMMUNOGLOBULIN | 製造商名稱: BAYER CORPORATION

哈門氏液

英文品名: LACTATED RINGER'S | 許可證字號: 內衛藥輸字第002903號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/30 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 体內鹼缺乏、酸中毒、腹瀉、灼傷 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE ANHYDROUS | 製造商名稱: BAYER CORPORATION

美遠志流浸膏

英文品名: SENEGA LIQUID EXTRACT | 許可證字號: 衛署藥輸字第005113號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1983/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑、氣管炎 | 劑型: 原料藥流浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SENEGA EXTRACT | 製造商名稱: BUSH BOAKE ALLEN LTD.

血漿注射劑

英文品名: PLASMANATE | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000198號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/03/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/06/23 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 急救輸血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SELECTED PLASMA PROTEINS | 製造商名稱: Grifols Therapeutics LLC

血凝素第八因子注射劑(人類)500IU、1000IU

英文品名: KOATE-DVI ANTIHEMOPHILIC FACTOR (HUMAN) 500IU,1000IU | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/10 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療及預防血友病A | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR VIII;;FACTOR VIII | 製造商名稱: Grifols Therapeutics LLC

白蛋白

英文品名: NORMAL SERUM ALBUMIN (HUMAN) | 許可證字號: 內衛藥輸字第003859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 代血漿如休克狀態、燒燙、胰腺炎、水腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN | 製造商名稱: BAYER CORPORATION

血凝素第八因子注射劑(人類)250IU

英文品名: KOATE-DVI ANTIHEMOPHILIC FACTOR (HUMAN) 250IU | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000320號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/10 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療及預防血友病A | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR VIII | 製造商名稱: Grifols Therapeutics LLC

10%免疫球蛋白靜脈注射液

英文品名: IMMUNE GLOBULIN INTRAVENOUS (HUMAN) 10% , GAMIMUNE N 10% , SOLVENT/DETERGENT TRE | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/08/28 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 原發性體液免疫不全、原發性血小板缺乏紫斑症、骨髓移殖、兒童HIV感染。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 製造商名稱: TALECRIS BIOTHERAPEUTICS, INC.

白蛋白注射劑 20%

英文品名: PLASBUMIN-20 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000777號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/20 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN | 製造商名稱: Grifols Therapeutics LLC

破腎得補

英文品名: PERIDIAL | 許可證字號: 內衛藥輸字第002533號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/30 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急救用(腎臟機能不全) | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;S... | 製造商名稱: BAYER CORPORATION

吐根浸膏8%

英文品名: IPECACUANHA ALCOHOLIC EXTRACT 8% ALKALOIDS (EXTRACT FOR IPECACUANHA LIQUID EXTRA | 許可證字號: 衛署藥輸字第005117號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1983/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 催吐、袪痰劑 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: IPECAC ALCOHOLIC EXTRACT | 製造商名稱: BUSH BOAKE ALLEN LTD.

球蛋白注射劑

英文品名: IMMUNE SERUM GLOBULIN (GAMASTAN) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/30 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 免疫血清球蛋白缺乏症、A型肝炎的預防、麻疹的預防和治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GAMMAGLOBULIN | 製造商名稱: BAYER CORPORATION

破傷風預防注射劑

英文品名: TETANUS IMMUNE GLOBULIN (HUMAN) U.S.P. 250 UNITS "HYPER-TET (R)" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/26 | 註銷理由: 製造廠地址變更;;賦形劑變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1999/08/31 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防破傷風 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GAMMAGLOBULIN | 製造商名稱: BAYER CORPORATION

安必飛拉散

英文品名: ANTIBIOPHILUS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/18 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 整腸劑 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: STREPTOCOCCUS LACTIS;;LACTOBACILLI ACIDOPHILUS | 製造商名稱: LABORATOIRES LYOCENTRE

迪沙林-40注射劑

英文品名: DEXTRAN 40 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第001559號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療休克或因出血燙傷外科手術及其他外傷所引起之休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTRAN 40;;DEXTROSE | 製造商名稱: BAYER CORPORATION

複合維他命B注射劑

英文品名: VITAMIN B COMPLEX "S & S" | 許可證字號: 內衛藥輸字第001930號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/30 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B群缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;PROCAINE HCL;;SODIUM PANTOTHENATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;... | 製造商名稱: SANDBERG & SCHNEIDEWIND

熱處理血凝素第九因子注射劑

英文品名: KONYNE-HT "FACTOR IX COMPLEX (HUMAN) HEAT-TREATED" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/17 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1994/07/06 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療及預防血友病B | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR X;;FACTOR II;;FACTOR VII;;FACTOR IX | 製造商名稱: BAYER CORPORATION

肝奇異

英文品名: R-GENE | 許可證字號: 內衛藥輸字第002534號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/30 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急救解毒如:肝性昏迷、攝入氨鹽中毒 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ARGININE HCL L- | 製造商名稱: BAYER CORPORATION

抗RH因子球蛋白注射液

英文品名: HYPRHO-D RHC (D) IMMUNE GLOBULIN (HUMAN) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000087號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/10/17 | 註銷理由: 製造廠地址變更;;賦形劑變更;;包裝變更;;中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1999/01/05 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防因配偶間RH因子不同而導致之流產及初生兒夭折 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GAMMAGLOBULIN | 製造商名稱: BAYER CORPORATION

5%免疫球蛋白靜脈注射液

英文品名: IMMUNE GLOBULIN INTRAVENOUS (HUMAN) 5% GAMIMUNE N,5% SOLVENT/DETERGENT TREATED | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000215號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/06/19 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 原發性體液性免疫不全(PRIMARY HUMORAL IMMUNODEFICIENCY)、原發性血小板缺乏紫斑症(INDIOPATHIC THROMBOCYTOPENCI PIRPURA)、骨髓移植(... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GAMMAGLOBULIN | 製造商名稱: PRECISION PHARMA SERVICES, INC.

B型肝炎免疫人血球蛋白注射液

英文品名: HYPERHEP TM "HEPATITIS B IMMUNE GLOBULIN" (HUMAN) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000078號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/30 | 註銷理由: 製造廠地址變更;;賦形劑變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/10/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防B型肝炎之感染 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPATITIS B IMMUNOGLOBULIN | 製造商名稱: BAYER CORPORATION

哈門氏液

英文品名: LACTATED RINGER'S | 許可證字號: 內衛藥輸字第002903號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/30 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 体內鹼缺乏、酸中毒、腹瀉、灼傷 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE ANHYDROUS | 製造商名稱: BAYER CORPORATION

美遠志流浸膏

英文品名: SENEGA LIQUID EXTRACT | 許可證字號: 衛署藥輸字第005113號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1983/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑、氣管炎 | 劑型: 原料藥流浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SENEGA EXTRACT | 製造商名稱: BUSH BOAKE ALLEN LTD.

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食品業者登錄資料集 資料集的 林德璋 相關資料

天行貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-111102308-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 11102308 | 台北市中山區長安東路1段21號2樓

天行貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-111102308-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 11102308 | 台北市中山區長安東路1段21號2樓

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血漿注射劑

英文品名: PLASMANATE | 適應症: 急救輸血 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SELECTED PLASMA PROTEINS | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 | 有效日期: 2023/06/23

血凝素第八因子注射劑(人類)500IU、1000IU

英文品名: KOATE-DVI ANTIHEMOPHILIC FACTOR (HUMAN) 500IU,1000IU | 適應症: 治療及預防血友病A | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝溶劑;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: FACTOR VIII;;FACTOR VIII | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/10

血凝素第八因子注射劑(人類)250IU

英文品名: KOATE-DVI ANTIHEMOPHILIC FACTOR (HUMAN) 250IU | 適應症: 治療及預防血友病A | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝溶劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FACTOR VIII | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/10

白蛋白注射劑 20%

英文品名: PLASBUMIN-20 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/20

白蛋白注射劑

英文品名: PLASBUMIN-25 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/23

抗RH因子球蛋白注射液

英文品名: RHO (D) IMMUNE GLOBULIN (HUMAN), HYPERRHO S/D FULL DOSE | 適應症: 預防因配偶間RH因子不同而導致之流產及初生兒夭折 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 注射針筒;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GAMMA GLOBULIN, ANTI-RHO (D) | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/05

低鹽白蛋白注射液5%

英文品名: PLASBUMIN-5 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALBUMIN SERUM | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/14

破傷風預防注射劑 250 Units

英文品名: HYPERTET | 適應症: 預防破傷風 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 注射針筒 | 藥品類別: | 主成分略述: Human immunoglobulin proteins with Tetanus potency | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/31

B型肝炎免疫人血球蛋白注射液

英文品名: HYPERHEP B | 適應症: 預防B型肝炎之感染 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;注射針筒 | 藥品類別: | 主成分略述: HEPATITIS B IMMUNE GLOBULIN | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/14

凱銘斯免疫球蛋白注射液 10%

英文品名: GAMUNEX-C | 適應症: 原發性體液性免疫不全、原發性血小板缺乏紫斑症、慢性脫髓鞘多發性神經炎。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;小瓶;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: HUMAN IMMUNOGLOBULIN PROTEINS | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/08

血漿注射劑

英文品名: PLASMANATE | 適應症: 急救輸血 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SELECTED PLASMA PROTEINS | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 | 有效日期: 2023/06/23

血凝素第八因子注射劑(人類)500IU、1000IU

英文品名: KOATE-DVI ANTIHEMOPHILIC FACTOR (HUMAN) 500IU,1000IU | 適應症: 治療及預防血友病A | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝溶劑;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: FACTOR VIII;;FACTOR VIII | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/10

血凝素第八因子注射劑(人類)250IU

英文品名: KOATE-DVI ANTIHEMOPHILIC FACTOR (HUMAN) 250IU | 適應症: 治療及預防血友病A | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝溶劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FACTOR VIII | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/10

白蛋白注射劑 20%

英文品名: PLASBUMIN-20 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/20

白蛋白注射劑

英文品名: PLASBUMIN-25 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/23

抗RH因子球蛋白注射液

英文品名: RHO (D) IMMUNE GLOBULIN (HUMAN), HYPERRHO S/D FULL DOSE | 適應症: 預防因配偶間RH因子不同而導致之流產及初生兒夭折 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 注射針筒;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GAMMA GLOBULIN, ANTI-RHO (D) | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/05

低鹽白蛋白注射液5%

英文品名: PLASBUMIN-5 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALBUMIN SERUM | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/14

破傷風預防注射劑 250 Units

英文品名: HYPERTET | 適應症: 預防破傷風 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 注射針筒 | 藥品類別: | 主成分略述: Human immunoglobulin proteins with Tetanus potency | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/31

B型肝炎免疫人血球蛋白注射液

英文品名: HYPERHEP B | 適應症: 預防B型肝炎之感染 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;注射針筒 | 藥品類別: | 主成分略述: HEPATITIS B IMMUNE GLOBULIN | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/14

凱銘斯免疫球蛋白注射液 10%

英文品名: GAMUNEX-C | 適應症: 原發性體液性免疫不全、原發性血小板缺乏紫斑症、慢性脫髓鞘多發性神經炎。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;小瓶;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: HUMAN IMMUNOGLOBULIN PROTEINS | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/08

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凱銘斯免疫球蛋白注射液 10%

英文品名: GAMUNEX-C | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000796號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/08 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 原發性體液性免疫不全、原發性血小板缺乏紫斑症、慢性脫髓鞘多發性神經炎。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN IMMUNOGLOBULIN PROTEINS | 製造商名稱: Grifols Therapeutics LLC

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迪沙林-40生理食鹽水注射劑

英文品名: DEXTRAN 40 IN NORMAL SALINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第001536號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療休克或因出血燙傷外科手術及其他外傷所引起之休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTRAN 40;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: BAYER CORPORATION

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"普斯"白蛋白注射劑

英文品名: PLASBUMIN-25 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000785號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/12/04 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN | 製造商名稱: PRECISION PHARMA SERVICES, INC.

@ 全部藥品許可證資料集

泛益民注射液

英文品名: VEINAMINE 8% | 許可證字號: 衛署藥輸字第007190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;GLUTA... | 製造商名稱: BAYER CORPORATION

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凱銘斯免疫球蛋白注射液 10%

英文品名: GAMUNEX-C | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000796號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/08 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 原發性體液性免疫不全、原發性血小板缺乏紫斑症、慢性脫髓鞘多發性神經炎。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN IMMUNOGLOBULIN PROTEINS | 製造商名稱: Grifols Therapeutics LLC

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迪沙林-40生理食鹽水注射劑

英文品名: DEXTRAN 40 IN NORMAL SALINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第001536號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療休克或因出血燙傷外科手術及其他外傷所引起之休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTRAN 40;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: BAYER CORPORATION

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"普斯"白蛋白注射劑

英文品名: PLASBUMIN-25 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000785號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/12/04 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN | 製造商名稱: PRECISION PHARMA SERVICES, INC.

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泛益民注射液

英文品名: VEINAMINE 8% | 許可證字號: 衛署藥輸字第007190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;GLUTA... | 製造商名稱: BAYER CORPORATION

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B型肝炎免疫人血球蛋白注射液

英文品名: HYPERHEP B | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000452號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防B型肝炎之感染 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPATITIS B IMMUNE GLOBULIN | 製造商名稱: Grifols Therapeutics LLC

@ 全部藥品許可證資料集

天行貿易股份有限公司

登錄日期: 1110127 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 2 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0

@ 安衛單位(人員)備查名冊

天行貿易股份有限公司

藥商地址: 台北市中山區長安東路1段21號2樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、儲存、供應、輸入、運輸(均含冷鏈藥品)

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

B型肝炎免疫人血球蛋白注射液

英文品名: HYPERHEP B | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000452號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防B型肝炎之感染 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPATITIS B IMMUNE GLOBULIN | 製造商名稱: Grifols Therapeutics LLC

@ 全部藥品許可證資料集

天行貿易股份有限公司

登錄日期: 1110127 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 2 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0

@ 安衛單位(人員)備查名冊

天行貿易股份有限公司

藥商地址: 台北市中山區長安東路1段21號2樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、儲存、供應、輸入、運輸(均含冷鏈藥品)

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

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根據姓名 林德璋 找到的相關資料

林德璋

職稱: 董事長 | 持有股份數: 20000000 | 所代表法人: 天行貿易股份有限公司 | 恒友投資股份有限公司 | 統一編號: 90443569

@ 董監事資料集

林德璋

職稱: 董事長 | 持有股份數: 20000000 | 所代表法人: 天行貿易股份有限公司 | 恒友投資股份有限公司 | 統一編號: 90443569

@ 董監事資料集

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天行貿易的黃頁資料

(以下顯示 3 筆)

天行貿易股份有限公司 | 地址: 台北市信義區吳興街252號第3醫療大樓B1 | 電話: 02-2736-5805

天行貿易股份有限公司 | 地址: 台北市中山區長安東路一段21號2樓 | 電話: 02-2511-0101

天行貿易股份有限公司 | 地址: 高雄市鳳山區濱山街8號3樓 | 電話: 07-741-0806

名稱 天行貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區長安東路1段21號2樓
林德璋11102308核准設立

新竹縣湖口鄉中山路二段四三○號一樓
96899657撤銷 (文號: 2000-3-31 經89中字 第089662058號)

登記地址: 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 | 負責人: 林德璋 | 統編: 11102308 | 核准設立

登記地址: 新竹縣湖口鄉中山路二段四三○號一樓 | 統編: 96899657 | 撤銷 (文號: 2000-3-31 經89中字 第089662058號)

姓名 林德璋 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

基隆市安樂區麥金路七五三號一樓
林德璋77721857歇業 - 獨資

臺北市中山區長安東路1段21號2樓
林德璋80527673解散已清算完結 (104年05月08日 北院木民譯103年度司司字 第576號)

臺北市中山區長安東路1段21號2樓
林德璋90443569核准設立

登記地址: 基隆市安樂區麥金路七五三號一樓 | 負責人: 林德璋 | 統編: 77721857 | 歇業 - 獨資

登記地址: 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 | 負責人: 林德璋 | 統編: 80527673 | 解散已清算完結 (104年05月08日 北院木民譯103年度司司字 第576號)

登記地址: 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 | 負責人: 林德璋 | 統編: 90443569 | 核准設立

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與林德璋同分類的董監事資料集

黃文松

職稱: 董事長 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: 聚亨企業股份有限公司 | 聚固建設股份有限公司 | 統一編號: 00016484

張博鈞

職稱: 董事 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 鈞升科技有限公司 | 統一編號: 00016512

童逸聖

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 易科尼國際有限公司 | 統一編號: 00016549

邱忠遠

職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 龍自在企業有限公司 | 統一編號: 00016626

劉兆宸

職稱: 董事 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: | 樂遊園有限公司 | 統一編號: 00016647

許勝傑

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 坤鋐不動產有限公司 | 統一編號: 00016652

黃捷蔝

職稱: 董事長 | 持有股份數: 5000 | 所代表法人: 睿蒂有限公司 | 星瑞控股股份有限公司 | 統一編號: 00016674

沈祐興

職稱: 董事 | 持有股份數: 200 | 所代表法人: | 三和興煤氣股份有限公司 | 統一編號: 00016805

沈佳臻

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 三和興煤氣股份有限公司 | 統一編號: 00016805

陳美毓

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 三和興煤氣股份有限公司 | 統一編號: 00016805

沈祐賢

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1800 | 所代表法人: | 三和興煤氣股份有限公司 | 統一編號: 00016805

黃銘煒

職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 弘圳科技有限公司 | 統一編號: 00016864

林庭右

職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 元賀貿易有限公司 | 統一編號: 00016914

林巧玉

職稱: 董事 | 持有股份數: 550000 | 所代表法人: | 三十未央有限公司 | 統一編號: 00016941

陳宏睿

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 樑室工程有限公司 | 統一編號: 00016956

黃文松

職稱: 董事長 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: 聚亨企業股份有限公司 | 聚固建設股份有限公司 | 統一編號: 00016484

張博鈞

職稱: 董事 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 鈞升科技有限公司 | 統一編號: 00016512

童逸聖

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 易科尼國際有限公司 | 統一編號: 00016549

邱忠遠

職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 龍自在企業有限公司 | 統一編號: 00016626

劉兆宸

職稱: 董事 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: | 樂遊園有限公司 | 統一編號: 00016647

許勝傑

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 坤鋐不動產有限公司 | 統一編號: 00016652

黃捷蔝

職稱: 董事長 | 持有股份數: 5000 | 所代表法人: 睿蒂有限公司 | 星瑞控股股份有限公司 | 統一編號: 00016674

沈祐興

職稱: 董事 | 持有股份數: 200 | 所代表法人: | 三和興煤氣股份有限公司 | 統一編號: 00016805

沈佳臻

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 三和興煤氣股份有限公司 | 統一編號: 00016805

陳美毓

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 三和興煤氣股份有限公司 | 統一編號: 00016805

沈祐賢

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1800 | 所代表法人: | 三和興煤氣股份有限公司 | 統一編號: 00016805

黃銘煒

職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 弘圳科技有限公司 | 統一編號: 00016864

林庭右

職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 元賀貿易有限公司 | 統一編號: 00016914

林巧玉

職稱: 董事 | 持有股份數: 550000 | 所代表法人: | 三十未央有限公司 | 統一編號: 00016941

陳宏睿

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 樑室工程有限公司 | 統一編號: 00016956

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