鄭倩怡
- 董監事資料集 @ 經濟部商業發展署

姓名鄭倩怡的職稱是董事長, 持有股份數是2500, 公司名稱是幸生實業股份有限公司, 統一編號是12212985.

統一編號12212985
公司名稱幸生實業股份有限公司
職稱董事長
姓名鄭倩怡
所代表法人(空)
持有股份數2500
同步更新日期2024-11-20

統一編號

12212985

公司名稱

幸生實業股份有限公司

職稱

董事長

姓名

鄭倩怡

所代表法人

(空)

持有股份數

2500

同步更新日期

2024-11-20

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陳玉美

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 幸生實業股份有限公司 | 統一編號: 12212985

陳志全

職稱: 董事 | 持有股份數: 2500 | 所代表法人: | 幸生實業股份有限公司 | 統一編號: 12212985

鄭聖夫

職稱: 監察人 | 持有股份數: 2500 | 所代表法人: | 幸生實業股份有限公司 | 統一編號: 12212985

陳玉美

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出進口廠商登記資料 資料集的 鄭倩怡 相關資料

幸生實業股份有限公司

統一編號: 12212985 | 電話號碼: 02-2596-9138 | 臺北市中山區松江路520號6樓

幸生實業股份有限公司

統一編號: 12212985 | 電話號碼: 02-2596-9138 | 臺北市中山區松江路520號6樓

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"歐斯科" 手動式眼科手術器械(未滅菌)

英文品名: "ASICO" Manual ophthalmic surgical instrument(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023475號 | 有效日期: 2029/05/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司

“銳視特”人工水晶體導引器 (未滅菌)

英文品名: “R.E.T.” Intraocular Lens Guide (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009325號 | 有效日期: 2025/10/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司

“銳視特”人工水晶體導引器 (未滅菌)

英文品名: “R.E.T.” Intraocular Lens Guide (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009325號 | 有效日期: 20251007 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司

"凱氏"顯微眼科手術刀(滅菌)

英文品名: "KAI" Microsurgery Knives(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002750號 | 有效日期: 2026/03/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 手動式眼科手術器械是非電力式,手握式器材,用在協助或執行眼科手術過程。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司

"凱氏"顯微眼科手術刀(滅菌)

英文品名: "KAI" Microsurgery Knives(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002750號 | 有效日期: 20260301 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 手動式眼科手術器械是非電力式,手握式器材,用在協助或執行眼科手術過程。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司

"幸生" 採血筆 (未滅菌)

英文品名: "Shin Sheng" Lancing device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013811號 | 有效日期: 2019/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司

"幸生" 採血筆 (未滅菌)

英文品名: "Shin Sheng" Lancing device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013811號 | 有效日期: 20190127 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司

“愛銳”抗紫外線疏水性丙烯酸脂後房人工水晶體

英文品名: “Aaren” Hydrophobic Acrylic posterior chamber Intraocular Lens with U.V. Absorber | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021318號 | 有效日期: 2015/08/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EC-1以下空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司

“愛銳”抗紫外線疏水性丙烯酸脂後房人工水晶體

英文品名: “Aaren” Hydrophobic Acrylic posterior chamber Intraocular Lens with U.V. Absorber | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021318號 | 有效日期: 20150817 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180813 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EC-1以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司

“微術” 卡讚眼科手術器械 (未滅菌)

英文品名: “Microsurgical” Kazan Ophthalmic Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008052號 | 有效日期: 2024/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司

“微術” 卡讚眼科手術器械 (未滅菌)

英文品名: “Microsurgical” Kazan Ophthalmic Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008052號 | 有效日期: 20240908 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司

“樂敦” 新視疏水性人工水晶體

英文品名: “ROHTO” Neo Eye Hydrophobic Intraocular Lens | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036754號 | 有效日期: 2028/11/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RH-72以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司

“歐斯科”眼科手動式器械 (未滅菌)

英文品名: “Asico” Ophthalmic Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007817號 | 有效日期: 2024/06/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司

“歐斯科”眼科手動式器械 (未滅菌)

英文品名: “Asico” Ophthalmic Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007817號 | 有效日期: 20240611 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司

“樂敦”新視軟式人工水晶體

英文品名: “ROHTO”Neo Eye foldable Intraocular lens | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020164號 | 有效日期: 2029/09/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: RF-31PL, RF-22L, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司

“樂敦”新視軟式人工水晶體

英文品名: “ROHTO”Neo Eye foldable Intraocular le | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020164號 | 有效日期: 20240903 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RF-31PL, RF-22L, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司

“樂敦” 新視張力環

英文品名: “ROHTO” Neo Eye Tension Ring | 許可證字號: 衛部醫器輸字第037416號 | 有效日期: 2029/09/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TR-1210、TR-1311以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司

“樂敦”新視人工水晶體

英文品名: “ROHTO” Neo Eye Intraocular lens | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022752號 | 有效日期: 2026/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RP-11, RP-12以下空白增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年2月2日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司

“樂敦”新視人工水晶體

英文品名: “ROHTO” Neo Eye Intraocular le | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022752號 | 有效日期: 20260819 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RP-11, RP-12以下空白增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年2月2日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司

“愛銳”單片型抗紫外線親水性丙烯酸脂後房人工水晶體

英文品名: “Aaren” Single-Piece Hydrophilic Acrylic posterior chamber Intraocular Lens with U.V. Absorber | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023594號 | 有效日期: 2017/05/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司

"歐斯科" 手動式眼科手術器械(未滅菌)

英文品名: "ASICO" Manual ophthalmic surgical instrument(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023475號 | 有效日期: 2029/05/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司

“銳視特”人工水晶體導引器 (未滅菌)

英文品名: “R.E.T.” Intraocular Lens Guide (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009325號 | 有效日期: 2025/10/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司

“銳視特”人工水晶體導引器 (未滅菌)

英文品名: “R.E.T.” Intraocular Lens Guide (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009325號 | 有效日期: 20251007 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司

"凱氏"顯微眼科手術刀(滅菌)

英文品名: "KAI" Microsurgery Knives(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002750號 | 有效日期: 2026/03/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 手動式眼科手術器械是非電力式,手握式器材,用在協助或執行眼科手術過程。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司

"凱氏"顯微眼科手術刀(滅菌)

英文品名: "KAI" Microsurgery Knives(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002750號 | 有效日期: 20260301 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 手動式眼科手術器械是非電力式,手握式器材,用在協助或執行眼科手術過程。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司

"幸生" 採血筆 (未滅菌)

英文品名: "Shin Sheng" Lancing device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013811號 | 有效日期: 2019/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司

"幸生" 採血筆 (未滅菌)

英文品名: "Shin Sheng" Lancing device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013811號 | 有效日期: 20190127 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司

“愛銳”抗紫外線疏水性丙烯酸脂後房人工水晶體

英文品名: “Aaren” Hydrophobic Acrylic posterior chamber Intraocular Lens with U.V. Absorber | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021318號 | 有效日期: 2015/08/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EC-1以下空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司

“愛銳”抗紫外線疏水性丙烯酸脂後房人工水晶體

英文品名: “Aaren” Hydrophobic Acrylic posterior chamber Intraocular Lens with U.V. Absorber | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021318號 | 有效日期: 20150817 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180813 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EC-1以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司

“微術” 卡讚眼科手術器械 (未滅菌)

英文品名: “Microsurgical” Kazan Ophthalmic Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008052號 | 有效日期: 2024/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司

“微術” 卡讚眼科手術器械 (未滅菌)

英文品名: “Microsurgical” Kazan Ophthalmic Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008052號 | 有效日期: 20240908 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司

“樂敦” 新視疏水性人工水晶體

英文品名: “ROHTO” Neo Eye Hydrophobic Intraocular Lens | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036754號 | 有效日期: 2028/11/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RH-72以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司

“歐斯科”眼科手動式器械 (未滅菌)

英文品名: “Asico” Ophthalmic Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007817號 | 有效日期: 2024/06/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司

“歐斯科”眼科手動式器械 (未滅菌)

英文品名: “Asico” Ophthalmic Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007817號 | 有效日期: 20240611 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司

“樂敦”新視軟式人工水晶體

英文品名: “ROHTO”Neo Eye foldable Intraocular lens | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020164號 | 有效日期: 2029/09/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: RF-31PL, RF-22L, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司

“樂敦”新視軟式人工水晶體

英文品名: “ROHTO”Neo Eye foldable Intraocular le | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020164號 | 有效日期: 20240903 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RF-31PL, RF-22L, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司

“樂敦” 新視張力環

英文品名: “ROHTO” Neo Eye Tension Ring | 許可證字號: 衛部醫器輸字第037416號 | 有效日期: 2029/09/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TR-1210、TR-1311以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司

“樂敦”新視人工水晶體

英文品名: “ROHTO” Neo Eye Intraocular lens | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022752號 | 有效日期: 2026/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RP-11, RP-12以下空白增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年2月2日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司

“樂敦”新視人工水晶體

英文品名: “ROHTO” Neo Eye Intraocular le | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022752號 | 有效日期: 20260819 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RP-11, RP-12以下空白增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年2月2日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司

“愛銳”單片型抗紫外線親水性丙烯酸脂後房人工水晶體

英文品名: “Aaren” Single-Piece Hydrophilic Acrylic posterior chamber Intraocular Lens with U.V. Absorber | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023594號 | 有效日期: 2017/05/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司

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能賜安敏注射液

英文品名: NESSAMINE S1 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第006468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養失調、火傷、骨折之蛋白質消耗過多時 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-THREONINE;;SORBITOL D-;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;L-METHIONINE;;L-PHENYL... | 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO.,LTD.

耳多贊邦點耳液劑

英文品名: OTOZAMBON EAR DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023964號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性引起之耳部感染及耳部外聽道發炎。 | 劑型: 點耳液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;LIDOCAINE HCL;;POLYMYXIN B SULFATE | 製造商名稱: ZAMBON ITALIA S.R.L.

富泌舒痰顆粒100毫克

英文品名: Fluimucil Granules 100mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025531號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE (EQ TO THIAMPHENICAL GLYCINATE) | 製造商名稱: ZAMBON SWITZERLAND LTD.

輸樂注射液(維持液)

英文品名: SOLYUGEN-2 | 許可證字號: 衛署藥輸字第009096號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/16 | 註銷理由: 證別變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1988/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病及糖尿病狀態時水份與能量、電解質之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: XYLITOL;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;POTASSIUM PHOSPHAT... | 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO.,LTD.

“中生”喜驅敏膜衣錠 5 毫克

英文品名: Allevo F.C. Tablets 5mg“cBc” | 許可證字號: 衛署藥製字第055945號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人及六歲以上孩童因過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL) | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠

康賜爾(無糖)散劑

英文品名: KONSYL EASY MIX POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第023882號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSYLLIUM , 95% | 製造商名稱: KONSYL PHARMACEUTICALS, INC.

"贊邦" 富泌舒痰顆粒200公絲

英文品名: FLUIMUCIL GRANULES 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024035號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: ZAMBON SWITZERLAND LTD.

還可補樂敏注射液

英文品名: HICOBALAMIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007631號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/09/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE | 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO.,LTD.

西即克林注射液

英文品名: CITICOLINE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007120號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭部外傷、腦手術引起的意識障害 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL | 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO.,LTD.

胖得立露注射液

英文品名: PANTHENYL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007119號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 泛酸缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANTHENOL | 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO.,LTD.

"贊邦" 富泌舒痰顆粒600毫克

英文品名: Fluimucil 600MG Granules for oral solution | 許可證字號: 衛部藥輸字第027954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性、蓄意或偶發之ACETAMINOPHEN中毒之解毒劑。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: ZAMBON SWITZERLAND LTD.

戊酸貝皮質醇

英文品名: Betamethasone Valerate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026829號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎性皮質醇。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SYMBIOTICA SPECIALITY INGREDIENTS SDN BHD

"贊邦" 富泌舒注射劑

英文品名: FLUIMUCIL 300MG/3ML INJECTABLE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023969號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: ZAMBON ITALIA S.R.L.

樂威麻乳膏

英文品名: Lewema Cream | 許可證字號: 衛部藥製字第058084號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與下列狀況有關的皮膚表面止痛:一、插針,如靜脈注射導管或抽血前。二、表皮外科處置。三、生殖器黏膜,如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PRILOCAINE;;LIDOCAINE | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠

合卡雷朗注射液20公絲/公撮

英文品名: HERCARENONE D INJECTION 20MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第021570號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/03/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 增強心肌收縮力而適用於短期治療器質性心臟病、心臟外科手術引起心肌收縮力抑制而導致之心臟代償機能衰竭。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOBUTAMINE HCL | 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO.,LTD.

"贊邦" 富泌舒痰顆粒100公絲/5公克

英文品名: FLUIMUCIL GRANULES 100MG/5GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第023903號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/09/28 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 2008/12/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE (EQ TO THIAMPHENICAL GLYCINATE) | 製造商名稱: ZAMBON SWITZERLAND LTD.

代血朗40注射液

英文品名: INJECTION DEXTRANI 40 | 許可證字號: 衛署藥輸字第009095號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血液容積減少所致之休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTRAN (DEXTRANS) | 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO.,LTD.

富泌舒糖漿2%

英文品名: FLUIMUCIL READY TO USE 2% SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第024201號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE (EQ TO THIAMPHENICAL GLYCINATE) | 製造商名稱: ZAMBON ITALIA S.R.L.

麥芽糖點滴注射液10%

英文品名: MALTOSE 10 "KOBAYASHI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008997號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病患非經口之糖份補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MALTOSE | 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO.,LTD.

斷血朗愛斯注射液

英文品名: TRASAMLON S INJECTION "KOBAYASHI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009734號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO.,LTD.

能賜安敏注射液

英文品名: NESSAMINE S1 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第006468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養失調、火傷、骨折之蛋白質消耗過多時 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-THREONINE;;SORBITOL D-;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;L-METHIONINE;;L-PHENYL... | 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO.,LTD.

耳多贊邦點耳液劑

英文品名: OTOZAMBON EAR DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023964號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性引起之耳部感染及耳部外聽道發炎。 | 劑型: 點耳液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;LIDOCAINE HCL;;POLYMYXIN B SULFATE | 製造商名稱: ZAMBON ITALIA S.R.L.

富泌舒痰顆粒100毫克

英文品名: Fluimucil Granules 100mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025531號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE (EQ TO THIAMPHENICAL GLYCINATE) | 製造商名稱: ZAMBON SWITZERLAND LTD.

輸樂注射液(維持液)

英文品名: SOLYUGEN-2 | 許可證字號: 衛署藥輸字第009096號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/16 | 註銷理由: 證別變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1988/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病及糖尿病狀態時水份與能量、電解質之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: XYLITOL;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;POTASSIUM PHOSPHAT... | 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO.,LTD.

“中生”喜驅敏膜衣錠 5 毫克

英文品名: Allevo F.C. Tablets 5mg“cBc” | 許可證字號: 衛署藥製字第055945號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人及六歲以上孩童因過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL) | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠

康賜爾(無糖)散劑

英文品名: KONSYL EASY MIX POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第023882號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSYLLIUM , 95% | 製造商名稱: KONSYL PHARMACEUTICALS, INC.

"贊邦" 富泌舒痰顆粒200公絲

英文品名: FLUIMUCIL GRANULES 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024035號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: ZAMBON SWITZERLAND LTD.

還可補樂敏注射液

英文品名: HICOBALAMIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007631號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/09/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE | 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO.,LTD.

西即克林注射液

英文品名: CITICOLINE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007120號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭部外傷、腦手術引起的意識障害 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL | 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO.,LTD.

胖得立露注射液

英文品名: PANTHENYL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007119號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 泛酸缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANTHENOL | 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO.,LTD.

"贊邦" 富泌舒痰顆粒600毫克

英文品名: Fluimucil 600MG Granules for oral solution | 許可證字號: 衛部藥輸字第027954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性、蓄意或偶發之ACETAMINOPHEN中毒之解毒劑。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: ZAMBON SWITZERLAND LTD.

戊酸貝皮質醇

英文品名: Betamethasone Valerate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026829號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎性皮質醇。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SYMBIOTICA SPECIALITY INGREDIENTS SDN BHD

"贊邦" 富泌舒注射劑

英文品名: FLUIMUCIL 300MG/3ML INJECTABLE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023969號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: ZAMBON ITALIA S.R.L.

樂威麻乳膏

英文品名: Lewema Cream | 許可證字號: 衛部藥製字第058084號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與下列狀況有關的皮膚表面止痛:一、插針,如靜脈注射導管或抽血前。二、表皮外科處置。三、生殖器黏膜,如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PRILOCAINE;;LIDOCAINE | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠

合卡雷朗注射液20公絲/公撮

英文品名: HERCARENONE D INJECTION 20MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第021570號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/03/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 增強心肌收縮力而適用於短期治療器質性心臟病、心臟外科手術引起心肌收縮力抑制而導致之心臟代償機能衰竭。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOBUTAMINE HCL | 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO.,LTD.

"贊邦" 富泌舒痰顆粒100公絲/5公克

英文品名: FLUIMUCIL GRANULES 100MG/5GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第023903號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/09/28 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 2008/12/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE (EQ TO THIAMPHENICAL GLYCINATE) | 製造商名稱: ZAMBON SWITZERLAND LTD.

代血朗40注射液

英文品名: INJECTION DEXTRANI 40 | 許可證字號: 衛署藥輸字第009095號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血液容積減少所致之休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTRAN (DEXTRANS) | 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO.,LTD.

富泌舒糖漿2%

英文品名: FLUIMUCIL READY TO USE 2% SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第024201號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE (EQ TO THIAMPHENICAL GLYCINATE) | 製造商名稱: ZAMBON ITALIA S.R.L.

麥芽糖點滴注射液10%

英文品名: MALTOSE 10 "KOBAYASHI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008997號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病患非經口之糖份補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MALTOSE | 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO.,LTD.

斷血朗愛斯注射液

英文品名: TRASAMLON S INJECTION "KOBAYASHI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009734號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO.,LTD.

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食品業者登錄資料集 資料集的 鄭倩怡 相關資料

幸生實業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-112212985-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12212985 | 台北市中山區松江路520號6樓

幸生實業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-112212985-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12212985 | 台北市中山區松江路520號6樓

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耳多贊邦點耳液劑

英文品名: OTOZAMBON EAR DROPS | 適應症: 細菌性引起之耳部感染及耳部外聽道發炎。 | 劑型: 點耳液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE;;NEOMYCIN SULFATE;;LIDOCAINE HCL | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/21

富泌舒痰顆粒100毫克

英文品名: Fluimucil Granules 100mg | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE (EQ TO THIAMPHENICAL GLYCINATE) | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/06

“中生”喜驅敏膜衣錠 5 毫克

英文品名: Allevo F.C. Tablets 5mg“cBc” | 適應症: 治療成人及六歲以上孩童因過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL) | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/24

"贊邦" 富泌舒痰顆粒200公絲

英文品名: FLUIMUCIL GRANULES 200MG | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/23

"贊邦" 富泌舒痰顆粒600毫克

英文品名: Fluimucil 600MG Granules for oral solution | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性、蓄意或偶發之ACETAMINOPHEN中毒之解毒劑。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/14

戊酸貝皮質醇

英文品名: Betamethasone Valerate | 適應症: 抗炎性皮質醇。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/23

"贊邦" 富泌舒注射劑

英文品名: FLUIMUCIL 300MG/3ML INJECTABLE SOLUTION | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/03

樂威麻乳膏

英文品名: Lewema Cream | 適應症: 與下列狀況有關的皮膚表面止痛:一、插針,如靜脈注射導管或抽血前。二、表皮外科處置。三、生殖器黏膜,如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PRILOCAINE;;LIDOCAINE | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/26

富泌舒糖漿2%

英文品名: FLUIMUCIL READY TO USE 2% SYRUP | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE (EQ TO THIAMPHENICAL GLYCINATE) | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/15

"贊邦"富泌舒痰 發泡錠600公絲

英文品名: FLUIMUCIL A 600MG EFFERVESCENT TABLETS | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性、蓄意或偶發之ACETAMINOPHEN中毒之解毒劑。 | 劑型: 發泡錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/17

療足黴噴劑 10 毫克/公克

英文品名: Foot Relief Spray 10mg/gm | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用噴液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/15

康賜爾散劑

英文品名: KONSYL | 適應症: 軟便。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 鋁箔袋裝;;盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSYLLIUM HYDROPHILIC MUCILLOID | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 | 有效日期: 2020/02/26

美樂芬止痛片

英文品名: Spedifen 400mg Film Tablet | 適應症: 解熱、消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/25

丙酸氯貝皮質醇

英文品名: Clobetasol Propionate | 適應症: 抗炎性皮質醇。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/06

貝皮質醇二丙酸鹽

英文品名: Betamethasone Dipropionate | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/15

"贊邦" 梅樂黴素顆粒劑

英文品名: MONUROL 3G, GRANULES | 適應症: 成年女性及青少女之急性非複雜性膀胱炎、成年男性接受經直腸前列腺切片檢查之預防性抗生素。 | 劑型: 顆粒劑 | 包裝: 盒裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FOSFOMYCIN TROMETAMOL | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/10

歐蘭靜膜衣錠5毫克

英文品名: Olanzine film coated tablets 5mg | 適應症: 思覺失調症及其它明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OLANZAPINE | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/29

希那克注射劑

英文品名: HIDONAC INJECTION | 適應症: 蓄意或偶發之PARACETAMOL中毒之解毒劑。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/27

康佳爾懸浮液

英文品名: CON-GEL SUSPENSION | 適應症: 胃酸過多、腹脹、胃腸痙攣、消化性潰瘍及急慢性胃炎。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDI... | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 | 有效日期: 2017/10/28

耳多贊邦點耳液劑

英文品名: OTOZAMBON EAR DROPS | 適應症: 細菌性引起之耳部感染及耳部外聽道發炎。 | 劑型: 點耳液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE;;NEOMYCIN SULFATE;;LIDOCAINE HCL | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/21

富泌舒痰顆粒100毫克

英文品名: Fluimucil Granules 100mg | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE (EQ TO THIAMPHENICAL GLYCINATE) | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/06

“中生”喜驅敏膜衣錠 5 毫克

英文品名: Allevo F.C. Tablets 5mg“cBc” | 適應症: 治療成人及六歲以上孩童因過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL) | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/24

"贊邦" 富泌舒痰顆粒200公絲

英文品名: FLUIMUCIL GRANULES 200MG | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/23

"贊邦" 富泌舒痰顆粒600毫克

英文品名: Fluimucil 600MG Granules for oral solution | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性、蓄意或偶發之ACETAMINOPHEN中毒之解毒劑。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/14

戊酸貝皮質醇

英文品名: Betamethasone Valerate | 適應症: 抗炎性皮質醇。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/23

"贊邦" 富泌舒注射劑

英文品名: FLUIMUCIL 300MG/3ML INJECTABLE SOLUTION | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/03

樂威麻乳膏

英文品名: Lewema Cream | 適應症: 與下列狀況有關的皮膚表面止痛:一、插針,如靜脈注射導管或抽血前。二、表皮外科處置。三、生殖器黏膜,如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PRILOCAINE;;LIDOCAINE | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/26

富泌舒糖漿2%

英文品名: FLUIMUCIL READY TO USE 2% SYRUP | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE (EQ TO THIAMPHENICAL GLYCINATE) | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/15

"贊邦"富泌舒痰 發泡錠600公絲

英文品名: FLUIMUCIL A 600MG EFFERVESCENT TABLETS | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性、蓄意或偶發之ACETAMINOPHEN中毒之解毒劑。 | 劑型: 發泡錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/17

療足黴噴劑 10 毫克/公克

英文品名: Foot Relief Spray 10mg/gm | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用噴液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/15

康賜爾散劑

英文品名: KONSYL | 適應症: 軟便。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 鋁箔袋裝;;盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSYLLIUM HYDROPHILIC MUCILLOID | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 | 有效日期: 2020/02/26

美樂芬止痛片

英文品名: Spedifen 400mg Film Tablet | 適應症: 解熱、消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/25

丙酸氯貝皮質醇

英文品名: Clobetasol Propionate | 適應症: 抗炎性皮質醇。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/06

貝皮質醇二丙酸鹽

英文品名: Betamethasone Dipropionate | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/15

"贊邦" 梅樂黴素顆粒劑

英文品名: MONUROL 3G, GRANULES | 適應症: 成年女性及青少女之急性非複雜性膀胱炎、成年男性接受經直腸前列腺切片檢查之預防性抗生素。 | 劑型: 顆粒劑 | 包裝: 盒裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FOSFOMYCIN TROMETAMOL | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/10

歐蘭靜膜衣錠5毫克

英文品名: Olanzine film coated tablets 5mg | 適應症: 思覺失調症及其它明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OLANZAPINE | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/29

希那克注射劑

英文品名: HIDONAC INJECTION | 適應症: 蓄意或偶發之PARACETAMOL中毒之解毒劑。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/27

康佳爾懸浮液

英文品名: CON-GEL SUSPENSION | 適應症: 胃酸過多、腹脹、胃腸痙攣、消化性潰瘍及急慢性胃炎。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDI... | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 | 有效日期: 2017/10/28

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康佳爾懸浮液

英文品名: CON-GEL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第035856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、腹脹、胃腸痙攣、消化性潰瘍及急慢性胃炎。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;DIC... | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

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康賜爾(橘子味)散劑

英文品名: KONSYL ORANGE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020672號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩瀉劑。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PLANTAGO HYDROPHILIC MUCILLOID | 製造商名稱: KONSYL PHARMACEUTICALS, INC.

@ 全部藥品許可證資料集

康佳爾懸浮液

英文品名: CON-GEL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第035856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、腹脹、胃腸痙攣、消化性潰瘍及急慢性胃炎。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;DIC... | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

康賜爾(橘子味)散劑

英文品名: KONSYL ORANGE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020672號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩瀉劑。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PLANTAGO HYDROPHILIC MUCILLOID | 製造商名稱: KONSYL PHARMACEUTICALS, INC.

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根據名稱 幸生實業 找到的相關資料

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"幸生" 採血針 (滅菌)

英文品名: "Shin Sheng" Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013812號 | 有效日期: 2019/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"幸生" 採血針 (滅菌)

英文品名: "Shin Sheng" Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013812號 | 有效日期: 20190127 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

經銷商竄改「金平膜衣錠5毫克」效期,立即全面下架

發布日期: 2017/05/23 | 內容: 食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)於藥品不良品通報發現「金平膜衣錠5毫克(Zypine film coated tablets 5mg)」(衛部藥製字第058028號)有品質異常,經由藥品許可證持有廠商...

@ 本署新聞公告資料集

幸生實業股份有限公司

登錄日期: 1110120 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 1 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0

@ 安衛單位(人員)備查名冊

鄭聖夫

職稱: 董事 | 持有股份數: 2283 | 所代表法人: 幸生實業股份有限公司 | 意華實業股份有限公司 | 統一編號: 12485872

@ 董監事資料集

"幸生" 採血針 (滅菌)

英文品名: "Shin Sheng" Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013812號 | 有效日期: 2019/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"幸生" 採血針 (滅菌)

英文品名: "Shin Sheng" Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013812號 | 有效日期: 20190127 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

經銷商竄改「金平膜衣錠5毫克」效期,立即全面下架

發布日期: 2017/05/23 | 內容: 食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)於藥品不良品通報發現「金平膜衣錠5毫克(Zypine film coated tablets 5mg)」(衛部藥製字第058028號)有品質異常,經由藥品許可證持有廠商...

@ 本署新聞公告資料集

幸生實業股份有限公司

登錄日期: 1110120 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 1 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0

@ 安衛單位(人員)備查名冊

鄭聖夫

職稱: 董事 | 持有股份數: 2283 | 所代表法人: 幸生實業股份有限公司 | 意華實業股份有限公司 | 統一編號: 12485872

@ 董監事資料集

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根據姓名 鄭倩怡 找到的相關資料

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鄭倩怡

職稱: 董事 | 持有股份數: 750000 | 所代表法人: | 怡聖企業有限公司 | 統一編號: 01180233

@ 董監事資料集

鄭倩怡

職稱: 董事 | 持有股份數: 6560000 | 所代表法人: 幸生實業股份有限公司 | 中生生技製藥股份有限公司 | 統一編號: 04883172

@ 董監事資料集

鄭倩怡

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 意華實業股份有限公司 | 統一編號: 12485872

@ 董監事資料集

鄭倩怡

職稱: 董事 | 持有股份數: 2400000 | 所代表法人: 幸生實業股份有限公司 | 中生生技股份有限公司 | 統一編號: 50882582

@ 董監事資料集

鄭倩怡

職稱: 董事 | 持有股份數: 4531250 | 所代表法人: | 意祥企業有限公司 | 統一編號: 86848856

@ 董監事資料集

鄭倩怡

職稱: 董事 | 持有股份數: 750000 | 所代表法人: | 怡聖企業有限公司 | 統一編號: 01180233

@ 董監事資料集

鄭倩怡

職稱: 董事 | 持有股份數: 6560000 | 所代表法人: 幸生實業股份有限公司 | 中生生技製藥股份有限公司 | 統一編號: 04883172

@ 董監事資料集

鄭倩怡

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 意華實業股份有限公司 | 統一編號: 12485872

@ 董監事資料集

鄭倩怡

職稱: 董事 | 持有股份數: 2400000 | 所代表法人: 幸生實業股份有限公司 | 中生生技股份有限公司 | 統一編號: 50882582

@ 董監事資料集

鄭倩怡

職稱: 董事 | 持有股份數: 4531250 | 所代表法人: | 意祥企業有限公司 | 統一編號: 86848856

@ 董監事資料集

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幸生實業的黃頁資料

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幸生實業股份有限公司 | 地址: 台北市中山區松江路520號6樓 | 電話: 02-2596-9138

幸生實業股份有限公司 | 地址: 台北市中山區松江路520號6樓 | 電話: 02-2595-0706

幸生實業股份有限公司 | 地址: 新北市五股區中興路一段10號3樓之2 | 電話: 02-8976-9034

幸生實業股份有限公司 | 地址: 新北市五股區成泰路一段110號之2、1樓 | 電話: 02-8295-5739

名稱 幸生實業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區松江路520號6樓
鄭倩怡12212985核准設立

登記地址: 臺北市中山區松江路520號6樓 | 負責人: 鄭倩怡 | 統編: 12212985 | 核准設立

姓名 鄭倩怡 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區松江路520號6樓
鄭倩怡01180233核准設立

臺北市中山區松江路520號6樓
鄭倩怡86848856核准設立

登記地址: 臺北市中山區松江路520號6樓 | 負責人: 鄭倩怡 | 統編: 01180233 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區松江路520號6樓 | 負責人: 鄭倩怡 | 統編: 86848856 | 核准設立

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與鄭倩怡同分類的董監事資料集

吳泰宇

職稱: 董事 | 持有股份數: 250000 | 所代表法人: | 無心經營有限公司 | 統一編號: 00005162

王秝姍

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 馨沐恩企業有限公司 | 統一編號: 00005178

李晉良

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 嘉勝生醫有限公司 | 統一編號: 00005233

施慶和

職稱: 董事 | 持有股份數: 550000 | 所代表法人: | 松喬有限公司 | 統一編號: 00005249

林洛安

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1000 | 所代表法人: | 世界觀新聞傳媒股份有限公司 | 統一編號: 00005276

林大為

職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 世界觀新聞傳媒股份有限公司 | 統一編號: 00005276

陳繹竣

職稱: 董事 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 億巨健身貿易有限公司 | 統一編號: 00005326

吳銘揚

職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 新立營造有限公司 | 統一編號: 00005352

何芝蘭

職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 八八綠豆選物有限公司 | 統一編號: 00005389

張嘉麟

職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 美商必拓股份有限公司 | 統一編號: 00005402

曾建榮

職稱: 董事 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: | 馥川建設有限公司 | 統一編號: 00005424

游士寬

職稱: 董事 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 家嘉工程有限公司 | 統一編號: 00005450

卓杏枝

職稱: 董事 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 喚苒國際有限公司 | 統一編號: 00005466

郭家妤

職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 康庭室內裝修設計有限公司 | 統一編號: 00005487

林吟濃

職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 暄引科技有限公司 | 統一編號: 00005493

吳泰宇

職稱: 董事 | 持有股份數: 250000 | 所代表法人: | 無心經營有限公司 | 統一編號: 00005162

王秝姍

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 馨沐恩企業有限公司 | 統一編號: 00005178

李晉良

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 嘉勝生醫有限公司 | 統一編號: 00005233

施慶和

職稱: 董事 | 持有股份數: 550000 | 所代表法人: | 松喬有限公司 | 統一編號: 00005249

林洛安

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1000 | 所代表法人: | 世界觀新聞傳媒股份有限公司 | 統一編號: 00005276

林大為

職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 世界觀新聞傳媒股份有限公司 | 統一編號: 00005276

陳繹竣

職稱: 董事 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 億巨健身貿易有限公司 | 統一編號: 00005326

吳銘揚

職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 新立營造有限公司 | 統一編號: 00005352

何芝蘭

職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 八八綠豆選物有限公司 | 統一編號: 00005389

張嘉麟

職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 美商必拓股份有限公司 | 統一編號: 00005402

曾建榮

職稱: 董事 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: | 馥川建設有限公司 | 統一編號: 00005424

游士寬

職稱: 董事 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 家嘉工程有限公司 | 統一編號: 00005450

卓杏枝

職稱: 董事 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 喚苒國際有限公司 | 統一編號: 00005466

郭家妤

職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 康庭室內裝修設計有限公司 | 統一編號: 00005487

林吟濃

職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 暄引科技有限公司 | 統一編號: 00005493

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