英文品名: NESSAMINE S1 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第006468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養失調、火傷、骨折之蛋白質消耗過多時 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-THREONINE;;SORBITOL D-;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;L-METHIONINE;;L-PHENYL... | 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO.,LTD. |
英文品名: OTOZAMBON EAR DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023964號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性引起之耳部感染及耳部外聽道發炎。 | 劑型: 點耳液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;LIDOCAINE HCL;;POLYMYXIN B SULFATE | 製造商名稱: ZAMBON ITALIA S.R.L. |
英文品名: Fluimucil Granules 100mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025531號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE (EQ TO THIAMPHENICAL GLYCINATE) | 製造商名稱: ZAMBON SWITZERLAND LTD. |
英文品名: SOLYUGEN-2 | 許可證字號: 衛署藥輸字第009096號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/16 | 註銷理由: 證別變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1988/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病及糖尿病狀態時水份與能量、電解質之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: XYLITOL;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;POTASSIUM PHOSPHAT... | 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO.,LTD. |
英文品名: Allevo F.C. Tablets 5mg“cBc” | 許可證字號: 衛署藥製字第055945號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人及六歲以上孩童因過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL) | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠 |
英文品名: KONSYL EASY MIX POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第023882號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSYLLIUM , 95% | 製造商名稱: KONSYL PHARMACEUTICALS, INC. |
英文品名: FLUIMUCIL GRANULES 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024035號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: ZAMBON SWITZERLAND LTD. |
英文品名: HICOBALAMIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007631號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/09/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE | 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO.,LTD. |
英文品名: CITICOLINE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007120號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭部外傷、腦手術引起的意識障害 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL | 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO.,LTD. |
英文品名: PANTHENYL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007119號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 泛酸缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANTHENOL | 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO.,LTD. |
英文品名: Fluimucil 600MG Granules for oral solution | 許可證字號: 衛部藥輸字第027954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性、蓄意或偶發之ACETAMINOPHEN中毒之解毒劑。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: ZAMBON SWITZERLAND LTD. |
英文品名: Betamethasone Valerate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026829號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎性皮質醇。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SYMBIOTICA SPECIALITY INGREDIENTS SDN BHD |
英文品名: FLUIMUCIL 300MG/3ML INJECTABLE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023969號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: ZAMBON ITALIA S.R.L. |
英文品名: Lewema Cream | 許可證字號: 衛部藥製字第058084號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與下列狀況有關的皮膚表面止痛:一、插針,如靜脈注射導管或抽血前。二、表皮外科處置。三、生殖器黏膜,如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PRILOCAINE;;LIDOCAINE | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠 |
英文品名: HERCARENONE D INJECTION 20MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第021570號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/03/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 增強心肌收縮力而適用於短期治療器質性心臟病、心臟外科手術引起心肌收縮力抑制而導致之心臟代償機能衰竭。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOBUTAMINE HCL | 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO.,LTD. |
英文品名: FLUIMUCIL GRANULES 100MG/5GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第023903號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/09/28 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 2008/12/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE (EQ TO THIAMPHENICAL GLYCINATE) | 製造商名稱: ZAMBON SWITZERLAND LTD. |
英文品名: INJECTION DEXTRANI 40 | 許可證字號: 衛署藥輸字第009095號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血液容積減少所致之休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTRAN (DEXTRANS) | 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO.,LTD. |
英文品名: FLUIMUCIL READY TO USE 2% SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第024201號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE (EQ TO THIAMPHENICAL GLYCINATE) | 製造商名稱: ZAMBON ITALIA S.R.L. |
英文品名: MALTOSE 10 "KOBAYASHI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008997號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病患非經口之糖份補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MALTOSE | 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO.,LTD. |
英文品名: TRASAMLON S INJECTION "KOBAYASHI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009734號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO.,LTD. |