林紀伶
- 董監事資料集 @ 經濟部商業發展署

姓名林紀伶的職稱是董事長, 持有股份數是4999, 所代表法人是瑞士商 Baxter Healthcare SA, 公司名稱是百特醫療產品股份有限公司, 統一編號是12350071.

統一編號12350071
公司名稱百特醫療產品股份有限公司
職稱董事長
姓名林紀伶
所代表法人瑞士商 Baxter Healthcare SA
持有股份數4999
同步更新日期2024-11-20

統一編號

12350071

公司名稱

百特醫療產品股份有限公司

職稱

董事長

姓名

林紀伶

所代表法人

瑞士商 Baxter Healthcare SA

持有股份數

4999

同步更新日期

2024-11-20

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陳玲瓏

職稱: 董事 | 持有股份數: 4999 | 所代表法人: 瑞士商 Baxter Healthcare SA | 百特醫療產品股份有限公司 | 統一編號: 12350071

陳玲瓏

職稱: 董事 | 持有股份數: 4999 | 所代表法人: 瑞士商 Baxter Healthcare SA | 百特醫療產品股份有限公司 | 統一編號: 12350071

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百特醫療產品股份有限公司

統一編號: 12350071 | 電話號碼: 02-23765000 | 臺北市大安區敦化南路2段95號28樓

百特醫療產品股份有限公司

統一編號: 12350071 | 電話號碼: 02-23765000 | 臺北市大安區敦化南路2段95號28樓

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血管鏡

英文品名: INTRAMED REUSABLE ANGIOSCOPES "BAXTER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008676號 | 有效日期: 2003/05/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 702000,702010,702016,702018,702023,702025,700031. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

血管鏡

英文品名: INTRAMED REUSABLE ANGIOSCOPES "BAXTER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008676號 | 有效日期: 20030511 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070724 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 702000,702010,702016,702018,702023,702025,700031. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

皮下輸注套

英文品名: "BAXTER" SUBCUTANEOUS INFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007709號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

皮下輸注套

英文品名: "BAXTER" SUBCUTANEOUS INFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007709號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070724 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

輸液袋

英文品名: DRUG BAG "BAXTER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008578號 | 有效日期: 2012/08/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2L3256,2L3257. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

輸液袋

英文品名: DRUG BAG "BAXTER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008578號 | 有效日期: 20120814 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140725 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2L3256,2L3257. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

"衛寶" 普利司馬弗列克斯套組

英文品名: "GAMBRO" PRISMAFLEX SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013757號 | 有效日期: 2025/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: M60,M100,M150以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

"衛寶" 普利司馬弗列克斯套組

英文品名: "GAMBRO" PRISMAFLEX SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013757號 | 有效日期: 20251206 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: M60,M100,M150以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

"拜爾佐" 黛樂思 消毒劑(未滅菌)

英文品名: "BIOXAL" DIALOX(NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002698號 | 有效日期: 2026/02/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 一般用途消毒劑是一種用於不具危險性之醫學器材及設備表面的殺菌劑,可用於危險或半危險性醫學器材之最終殺菌或高度消毒前之預洗及去污染。不具危險性之醫學器材只能與完整的皮膚作局部的接觸。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5公升桶裝,30公升桶裝,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

"拜爾佐" 黛樂思 消毒劑(未滅菌)

英文品名: "BIOXAL" DIALOX(NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002698號 | 有效日期: 20260222 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 一般用途消毒劑是一種用於不具危險性之醫學器材及設備表面的殺菌劑,可用於危險或半危險性醫學器材之最終殺菌或高度消毒前之預洗及去污染。不具危險性之醫學器材只能與完整的皮膚作局部的接觸。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5公升桶裝,30公升桶裝,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

“衛寶”超過濾器

英文品名: "GAMBRO" ULTRAFILTERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008091號 | 有效日期: 2024/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: U 8000S。變更規格及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原核准之86.1.17核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

“衛寶”超過濾器

英文品名: "GAMBRO" ULTRAFILTERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008091號 | 有效日期: 20240209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: U 8000S。變更規格及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原核准之86.1.17核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

“百特”利腎人工腎臟

英文品名: “Baxter” Xenium XPM Dialyzer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025371號 | 有效日期: 2018/08/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;委託製造;;中國貨品 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

“百特”利腎人工腎臟

英文品名: “Baxter” Xenium XPM Dialyzer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025371號 | 有效日期: 20180813 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

“百特”靜脈營養術灌注袋

英文品名: “Baxter” Exacta-Mix Eva Container | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022445號 | 有效日期: 2026/06/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。型號變更:詳如中文仿單核定本,標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原100.08.1核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年9月25... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

“百特”靜脈營養術灌注袋

英文品名: “Baxter” Exacta-Mix Eva Container | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022445號 | 有效日期: 20260615 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。型號變更:詳如中文仿單核定本,標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原100.08.1核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年9月25... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

腹膜透析套

英文品名: "BAXTER" DIANEAL PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007120號 | 有效日期: 2004/02/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2C4110。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

腹膜透析套

英文品名: "BAXTER" DIANEAL PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007120號 | 有效日期: 20040201 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070724 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2C4110。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

穿切式活組織切片針頭

英文品名: "TRAVENOL" TRU-CUT DISPOSABLE BIOPSY NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001293號 | 有效日期: 1988/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

穿切式活組織切片針頭

英文品名: "TRAVENOL" TRU-CUT DISPOSABLE BIOPSY NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001293號 | 有效日期: 19880924 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19890807 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

血管鏡

英文品名: INTRAMED REUSABLE ANGIOSCOPES "BAXTER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008676號 | 有效日期: 2003/05/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 702000,702010,702016,702018,702023,702025,700031. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

血管鏡

英文品名: INTRAMED REUSABLE ANGIOSCOPES "BAXTER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008676號 | 有效日期: 20030511 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070724 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 702000,702010,702016,702018,702023,702025,700031. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

皮下輸注套

英文品名: "BAXTER" SUBCUTANEOUS INFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007709號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

皮下輸注套

英文品名: "BAXTER" SUBCUTANEOUS INFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007709號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070724 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

輸液袋

英文品名: DRUG BAG "BAXTER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008578號 | 有效日期: 2012/08/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2L3256,2L3257. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

輸液袋

英文品名: DRUG BAG "BAXTER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008578號 | 有效日期: 20120814 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140725 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2L3256,2L3257. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

"衛寶" 普利司馬弗列克斯套組

英文品名: "GAMBRO" PRISMAFLEX SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013757號 | 有效日期: 2025/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: M60,M100,M150以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

"衛寶" 普利司馬弗列克斯套組

英文品名: "GAMBRO" PRISMAFLEX SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013757號 | 有效日期: 20251206 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: M60,M100,M150以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

"拜爾佐" 黛樂思 消毒劑(未滅菌)

英文品名: "BIOXAL" DIALOX(NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002698號 | 有效日期: 2026/02/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 一般用途消毒劑是一種用於不具危險性之醫學器材及設備表面的殺菌劑,可用於危險或半危險性醫學器材之最終殺菌或高度消毒前之預洗及去污染。不具危險性之醫學器材只能與完整的皮膚作局部的接觸。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5公升桶裝,30公升桶裝,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

"拜爾佐" 黛樂思 消毒劑(未滅菌)

英文品名: "BIOXAL" DIALOX(NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002698號 | 有效日期: 20260222 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 一般用途消毒劑是一種用於不具危險性之醫學器材及設備表面的殺菌劑,可用於危險或半危險性醫學器材之最終殺菌或高度消毒前之預洗及去污染。不具危險性之醫學器材只能與完整的皮膚作局部的接觸。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5公升桶裝,30公升桶裝,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

“衛寶”超過濾器

英文品名: "GAMBRO" ULTRAFILTERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008091號 | 有效日期: 2024/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: U 8000S。變更規格及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原核准之86.1.17核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

“衛寶”超過濾器

英文品名: "GAMBRO" ULTRAFILTERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008091號 | 有效日期: 20240209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: U 8000S。變更規格及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原核准之86.1.17核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

“百特”利腎人工腎臟

英文品名: “Baxter” Xenium XPM Dialyzer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025371號 | 有效日期: 2018/08/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;委託製造;;中國貨品 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

“百特”利腎人工腎臟

英文品名: “Baxter” Xenium XPM Dialyzer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025371號 | 有效日期: 20180813 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

“百特”靜脈營養術灌注袋

英文品名: “Baxter” Exacta-Mix Eva Container | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022445號 | 有效日期: 2026/06/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。型號變更:詳如中文仿單核定本,標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原100.08.1核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年9月25... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

“百特”靜脈營養術灌注袋

英文品名: “Baxter” Exacta-Mix Eva Container | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022445號 | 有效日期: 20260615 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。型號變更:詳如中文仿單核定本,標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原100.08.1核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年9月25... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

腹膜透析套

英文品名: "BAXTER" DIANEAL PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007120號 | 有效日期: 2004/02/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2C4110。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

腹膜透析套

英文品名: "BAXTER" DIANEAL PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007120號 | 有效日期: 20040201 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070724 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2C4110。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

穿切式活組織切片針頭

英文品名: "TRAVENOL" TRU-CUT DISPOSABLE BIOPSY NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001293號 | 有效日期: 1988/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

穿切式活組織切片針頭

英文品名: "TRAVENOL" TRU-CUT DISPOSABLE BIOPSY NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001293號 | 有效日期: 19880924 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19890807 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

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"愛斯達 "好克癌注射劑2公克

英文品名: HOLOXAN (2GM) | 許可證字號: 衛署藥輸字第018479號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管癌、睪丸癌、軟組織肉瘤(平滑肌肉瘤、橫紋肌肉瘤、軟骨肉瘤)骨肉瘤、乳癌、子宮內膜癌、腎上腺癌及惡性淋巴癌之緩解 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IFOSFAMIDE | 製造商名稱: BAXTER ONCOLOGY GMBH

人體纖維蛋白原注射劑1000公絲

英文品名: FIBRINOGEN HUMAN IMMUNO 1000MG | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000498號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/11/23 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低纖維蛋白原血症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROTEIN;;WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: BAXTER AG

“百特”氯化鉀400mEq/L注射液

英文品名: Highly Concentrated Potassium Chloride 400mEq/L Injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第025189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於無法採用口服治療之鉀缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION

普樂乃得5%(人類血漿蛋百)注射液

英文品名: PROTENATE 5% PLASMA PROTEIN FRACTION (HUMAN), U.S.P. | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000257號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/08 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1989/10/22 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 增加血漿容量及因休克及灼傷後損失體液而致之血壓降低、增加血漿蛋白水平或供給蛋白質營養 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PLASMA SELECTED PROTEINS HUMAN;;CAPRYLATE SODIUM;;SODIUM ACETYLTRYPTOPHANATE | 製造商名稱: HYLAND DIVISION OF TRAVENOL LAB. INC.

狄斯克注射劑

英文品名: DISCASE (CHYMOPAPAIN) FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015784號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/29 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1992/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腰椎盤脫出症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHYMOPAPAINE | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION

"百特" PD-2含2.5%葡萄糖腹膜透析液

英文品名: DIANEAL PD-2,PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 2.5% DEXTROSE "BAXTER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第022198號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;DEXTROSE HYDROUS | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE SA,SINGAPORE BRANCH

"百特" 抗血友病因子 250 國際單位注射劑

英文品名: ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT) RECOMBINATE (250IU)"BAXTER" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000604號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/16 | 註銷理由: 自請註銷;;自請註銷 | 有效日期: 2020/05/02 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療A型血友病。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION

"百特" PD-2含1.5%葡萄糖腹膜透析液

英文品名: DIANEAL PD-2, PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 1.5% DEXTROSE "BAXTER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第022199號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM LACTATE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;DEXTROSE HYDROUS;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE SA,SINGAPORE BRANCH

"百特"歐諾美 N5-800E輸注乳液

英文品名: OLICLINOMEL N5-800E EMULSION FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第024313號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於成人及二歲以上孩童在無法或因有禁忌症而不適宜進食或使用口服腸道營養劑時之靜脈營養。 | 劑型: 靜脈點滴注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-SERINE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-PROLINE;;MAGNESIUM CHLORIDE (HEXAHYDRATE);;LYSINE L-;;L-A... | 製造商名稱: BAXTER S.A.

"百特" 利度卡因5%葡萄糖注射液(8毫克/公撮)

英文品名: "BAXTER" LIDOCAINE HYDROCHLORIDE AND 5% DEXTROSE INJECTION USP (8MG/ML) | 許可證字號: 衛署藥輸字第023642號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE HYDROUS;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE OF PUERTO RICO

新每康G16%E輸注乳液

英文品名: Numeta G16%E Emulsion for Infusion | 許可證字號: 衛部藥輸字第027611號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於足月新生兒和2歲以下的兒童在無法、不足或因有禁忌症而不適宜進食或使用腸道營養劑時之靜脈營養。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;REFINE SOYA + OLIVE OIL;;SODIUM CHLORIDE... | 製造商名稱: BAXTER S.A.

"百特" 愛多尼爾腹膜透析液

英文品名: "BAXTER" EXTRANEAL PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 7.5% ICODEXTRIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第023687號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性腎功能衰竭。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ICODEXTRIN;;SODIUM LACTATE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE SA,SINGAPORE BRANCH

5%人體正常血清白蛋白注射液

英文品名: ABNORMAL 5% NORMAL SERUM ALBUMIN (HUMAN) "HYLAND" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000250號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/08 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1989/04/06 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 休克、燒傷、低蛋白血症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN NORMAL SERUM | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION HYLAND IMMUNO

普頗烈T第九因子複合物(經熱處理)

英文品名: PROPLEX T FACTOR IX COMPLEX,HEAT TREATED "BAXTER" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000513號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/01/29 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防及治療B型血友病及缺乏第九凝血因子。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR VII;;FACTOR IX | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION BAXTER BIOSCIENCE

"百特" 費里歐尼爾40含1.36%葡萄糖腹膜透析液

英文品名: PHYSIONEAL 40 GLUCOSE 1.36% W/V/13.6MG/ML SOLUTION FOR PERITONEAL DIALYSIS | 許可證字號: 衛署藥輸字第024054號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUCOSE MONOHYDRATE;;SODIUM LACTATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);... | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE S.A.

優路保注射液

英文品名: UROMITEXAN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018485號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路保護劑:防止OXAZAPHOSPHORINES類藥物所引起出血性膀胱發炎 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MESNA (SOD. 2-MERCAPTOETHANESULPHONATE) | 製造商名稱: BAXTER ONCOLOGY GMBH

含1.5%葡萄糖低鈣(2.5MEQ/L)腹膜透析液〝百特〞

英文品名: DIANEAL LOW CALCIUM (2.5MEQ/L) PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH | 許可證字號: 衛署藥輸字第020806號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/12/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎功能衰竭 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM LACTATE;;MAGNESIUM CHLORIDE (HEXAHYDRATE);;DEXTROSE HYDROUS;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORID... | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION

含2.5%葡萄糖腹膜透析液

英文品名: DIANEAL 137 SOLUTION WITH 2.5% DEXTROSE "TRAVENOL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016735號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性腎功能衰竭腹膜透析液 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM LACTATE;;DEXTROSE (HYDROUS);;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;... | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION

含4.25%葡萄糖低鈣(2.5MEQ/L)腹膜透析液

英文品名: DIANEAL LOW CALCIUM (2.5MEQ/L) PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH | 許可證字號: 衛署藥輸字第020803號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/12/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎功能衰竭 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE HYDROUS;;MAGNESIUM CHLORIDE (HEXAHYDRATE);;SODIUM LACTATE;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORID... | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION

新每康G19%E輸注乳液

英文品名: Numeta G19%E Emulsion for Infusion | 許可證字號: 衛部藥輸字第027612號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於2歲以上兒童和青少年在無法、不足或因有禁忌症而不適宜進食或使用腸道營養劑時之靜脈營養。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ORNITHINE HCL;;L-VALINE;;L-ASPARTIC ACID;;L-ISOLEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLY... | 製造商名稱: BAXTER S.A.

"愛斯達 "好克癌注射劑2公克

英文品名: HOLOXAN (2GM) | 許可證字號: 衛署藥輸字第018479號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管癌、睪丸癌、軟組織肉瘤(平滑肌肉瘤、橫紋肌肉瘤、軟骨肉瘤)骨肉瘤、乳癌、子宮內膜癌、腎上腺癌及惡性淋巴癌之緩解 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IFOSFAMIDE | 製造商名稱: BAXTER ONCOLOGY GMBH

人體纖維蛋白原注射劑1000公絲

英文品名: FIBRINOGEN HUMAN IMMUNO 1000MG | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000498號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/11/23 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低纖維蛋白原血症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROTEIN;;WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: BAXTER AG

“百特”氯化鉀400mEq/L注射液

英文品名: Highly Concentrated Potassium Chloride 400mEq/L Injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第025189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於無法採用口服治療之鉀缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION

普樂乃得5%(人類血漿蛋百)注射液

英文品名: PROTENATE 5% PLASMA PROTEIN FRACTION (HUMAN), U.S.P. | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000257號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/08 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1989/10/22 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 增加血漿容量及因休克及灼傷後損失體液而致之血壓降低、增加血漿蛋白水平或供給蛋白質營養 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PLASMA SELECTED PROTEINS HUMAN;;CAPRYLATE SODIUM;;SODIUM ACETYLTRYPTOPHANATE | 製造商名稱: HYLAND DIVISION OF TRAVENOL LAB. INC.

狄斯克注射劑

英文品名: DISCASE (CHYMOPAPAIN) FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015784號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/29 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1992/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腰椎盤脫出症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHYMOPAPAINE | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION

"百特" PD-2含2.5%葡萄糖腹膜透析液

英文品名: DIANEAL PD-2,PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 2.5% DEXTROSE "BAXTER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第022198號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;DEXTROSE HYDROUS | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE SA,SINGAPORE BRANCH

"百特" 抗血友病因子 250 國際單位注射劑

英文品名: ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT) RECOMBINATE (250IU)"BAXTER" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000604號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/16 | 註銷理由: 自請註銷;;自請註銷 | 有效日期: 2020/05/02 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療A型血友病。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION

"百特" PD-2含1.5%葡萄糖腹膜透析液

英文品名: DIANEAL PD-2, PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 1.5% DEXTROSE "BAXTER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第022199號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM LACTATE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;DEXTROSE HYDROUS;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE SA,SINGAPORE BRANCH

"百特"歐諾美 N5-800E輸注乳液

英文品名: OLICLINOMEL N5-800E EMULSION FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第024313號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於成人及二歲以上孩童在無法或因有禁忌症而不適宜進食或使用口服腸道營養劑時之靜脈營養。 | 劑型: 靜脈點滴注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-SERINE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-PROLINE;;MAGNESIUM CHLORIDE (HEXAHYDRATE);;LYSINE L-;;L-A... | 製造商名稱: BAXTER S.A.

"百特" 利度卡因5%葡萄糖注射液(8毫克/公撮)

英文品名: "BAXTER" LIDOCAINE HYDROCHLORIDE AND 5% DEXTROSE INJECTION USP (8MG/ML) | 許可證字號: 衛署藥輸字第023642號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE HYDROUS;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE OF PUERTO RICO

新每康G16%E輸注乳液

英文品名: Numeta G16%E Emulsion for Infusion | 許可證字號: 衛部藥輸字第027611號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於足月新生兒和2歲以下的兒童在無法、不足或因有禁忌症而不適宜進食或使用腸道營養劑時之靜脈營養。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;REFINE SOYA + OLIVE OIL;;SODIUM CHLORIDE... | 製造商名稱: BAXTER S.A.

"百特" 愛多尼爾腹膜透析液

英文品名: "BAXTER" EXTRANEAL PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 7.5% ICODEXTRIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第023687號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性腎功能衰竭。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ICODEXTRIN;;SODIUM LACTATE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE SA,SINGAPORE BRANCH

5%人體正常血清白蛋白注射液

英文品名: ABNORMAL 5% NORMAL SERUM ALBUMIN (HUMAN) "HYLAND" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000250號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/08 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1989/04/06 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 休克、燒傷、低蛋白血症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN NORMAL SERUM | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION HYLAND IMMUNO

普頗烈T第九因子複合物(經熱處理)

英文品名: PROPLEX T FACTOR IX COMPLEX,HEAT TREATED "BAXTER" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000513號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/01/29 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防及治療B型血友病及缺乏第九凝血因子。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR VII;;FACTOR IX | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION BAXTER BIOSCIENCE

"百特" 費里歐尼爾40含1.36%葡萄糖腹膜透析液

英文品名: PHYSIONEAL 40 GLUCOSE 1.36% W/V/13.6MG/ML SOLUTION FOR PERITONEAL DIALYSIS | 許可證字號: 衛署藥輸字第024054號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUCOSE MONOHYDRATE;;SODIUM LACTATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);... | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE S.A.

優路保注射液

英文品名: UROMITEXAN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018485號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路保護劑:防止OXAZAPHOSPHORINES類藥物所引起出血性膀胱發炎 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MESNA (SOD. 2-MERCAPTOETHANESULPHONATE) | 製造商名稱: BAXTER ONCOLOGY GMBH

含1.5%葡萄糖低鈣(2.5MEQ/L)腹膜透析液〝百特〞

英文品名: DIANEAL LOW CALCIUM (2.5MEQ/L) PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH | 許可證字號: 衛署藥輸字第020806號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/12/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎功能衰竭 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM LACTATE;;MAGNESIUM CHLORIDE (HEXAHYDRATE);;DEXTROSE HYDROUS;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORID... | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION

含2.5%葡萄糖腹膜透析液

英文品名: DIANEAL 137 SOLUTION WITH 2.5% DEXTROSE "TRAVENOL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016735號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性腎功能衰竭腹膜透析液 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM LACTATE;;DEXTROSE (HYDROUS);;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;... | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION

含4.25%葡萄糖低鈣(2.5MEQ/L)腹膜透析液

英文品名: DIANEAL LOW CALCIUM (2.5MEQ/L) PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH | 許可證字號: 衛署藥輸字第020803號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/12/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎功能衰竭 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE HYDROUS;;MAGNESIUM CHLORIDE (HEXAHYDRATE);;SODIUM LACTATE;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORID... | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION

新每康G19%E輸注乳液

英文品名: Numeta G19%E Emulsion for Infusion | 許可證字號: 衛部藥輸字第027612號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於2歲以上兒童和青少年在無法、不足或因有禁忌症而不適宜進食或使用腸道營養劑時之靜脈營養。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ORNITHINE HCL;;L-VALINE;;L-ASPARTIC ACID;;L-ISOLEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLY... | 製造商名稱: BAXTER S.A.

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百特醫療產品股份有限公司

食品業者登錄字號: A-112350071-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12350071 | 台北市大安區敦化南路2段95號28樓

百特醫療產品股份有限公司

食品業者登錄字號: A-112350071-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12350071 | 台北市大安區敦化南路2段95號28樓

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"愛斯達 "好克癌注射劑2公克

英文品名: HOLOXAN (2GM) | 適應症: 支氣管癌、睪丸癌、軟組織肉瘤(平滑肌肉瘤、橫紋肌肉瘤、軟骨肉瘤)骨肉瘤、乳癌、子宮內膜癌、腎上腺癌及惡性淋巴癌之緩解 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: IFOSFAMIDE | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/21

"百特" PD-2含2.5%葡萄糖腹膜透析液

英文品名: DIANEAL PD-2,PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 2.5% DEXTROSE "BAXTER" | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: 雙連袋;;單袋 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM LACTATE;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;DEXTROSE HYDROUS;;MAGNESIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/02

"百特" PD-2含1.5%葡萄糖腹膜透析液

英文品名: DIANEAL PD-2, PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 1.5% DEXTROSE "BAXTER" | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: 單袋;;雙連袋 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROSE HYDROUS;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/02

新每康G16%E輸注乳液

英文品名: Numeta G16%E Emulsion for Infusion | 適應症: 適用於足月新生兒和2歲以下的兒童在無法、不足或因有禁忌症而不適宜進食或使用腸道營養劑時之靜脈營養。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: REFINE SOYA + OLIVE OIL;;GLUCOSE MONOHYDRATE;;L-ARGININE;;L-SERINE;;L- GLUTAMIC ACID;;GLYCINE (EQ TO... | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/13

"百特" 愛多尼爾腹膜透析液

英文品名: "BAXTER" EXTRANEAL PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 7.5% ICODEXTRIN | 適應症: 慢性腎功能衰竭。 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: 雙連袋;;軟袋 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;ICODEXTRIN;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/28

"百特" 費里歐尼爾40含1.36%葡萄糖腹膜透析液

英文品名: PHYSIONEAL 40 GLUCOSE 1.36% W/V/13.6MG/ML SOLUTION FOR PERITONEAL DIALYSIS | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;GLUCOSE ... | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/17

優路保注射液

英文品名: UROMITEXAN INJECTION | 適應症: 尿路保護劑:防止OXAZAPHOSPHORINES類藥物所引起出血性膀胱發炎 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: MESNA (SOD. 2-MERCAPTOETHANESULPHONATE) | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/11

新每康G19%E輸注乳液

英文品名: Numeta G19%E Emulsion for Infusion | 適應症: 適用於2歲以上兒童和青少年在無法、不足或因有禁忌症而不適宜進食或使用腸道營養劑時之靜脈營養。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: L-ARGININE;;LYSINE MONOHYDRATE;;L-METHIONINE;;L-ALANINE;;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;... | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/13

〝百特〞PD4 1.1% 胺基酸腹膜透析液

英文品名: NUTRINEAL PD4 WITH 1.1% AMINO ACID "BAXTER" | 適應症: 適用於營養不良之腹膜透析病人。 | 劑型: 腹膜透析用液劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-TYROSINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-SERINE;;L-PROLINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACE... | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效日期: 2020/06/09

"百特"局部抗凝檸檬酸血液過濾用溶液

英文品名: Regiocit, Solution for haemofiltration | 適應症: 採用局部檸檬酸鹽抗凝法(regional citrate anticoagulation)來進行連續性腎功能替代治療 (CRRT) 時,可使用 Regiocit 溶液做為過濾器前的置換液。當採用肝素的... | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: Polyolefin袋 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CITRATE;;SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/02

"百特" 克里密絲輸注液 (N9G15E)

英文品名: "BAXTER" CLINIMIX N9G15E SOLUTION FOR INFUSION | 適應症: 用於非經腸道營養,當腸無法吸收或吸收不良,經判斷為不可經腸道營養時使用。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 軟袋裝;;軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-ARGININE;;GLUCOSE;;L-LEUCINE;;SODIUM ACETATE;;GLYCINE (EQ TO ... | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/05

"百特" 克里密絲輸注液 (N14G30E)

英文品名: AXTER" CLINIMIX N14G30E SOLUTION FOR INFUSION | 適應症: 用於非經腸道營養,當腸無法吸收或吸收不良,經判斷為不可經腸道營養時使用。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 袋裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-LEUCINE;;L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;LYSINE L-;;L-ISOLEUCINE;;L-VALINE;;L-HISTIDINE;;L-THREONIN... | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效日期: 2021/06/26

衛寶重碳酸鈉粉及氯化鈉粉匣組

英文品名: “Gambro”BiCart Select Combi-Pak | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟,用以清洗腎臟病人之血中毒尿。 | 劑型: 透析用粉劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效日期: 2019/07/29

衛寶重碳酸鈉粉

英文品名: "GAMBRO" BICART | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟,用以清洗腎臟病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用粉劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CA... | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/09

百特血液透析濃縮液D204H

英文品名: BAXTER HEMODIALYSIS CONCENTRATE D204H | 適應症: 血液透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;GLUCOSE MONOHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLO... | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/27

"百特"克林諾利20%輸注乳劑

英文品名: CLINOLEIC 20% EMULSION FOR INFUSION | 適應症: 作為採用靜脈輸注營養病人的脂肪來源。 | 劑型: 靜脈點滴注射劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝;;塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MIXTURE OF REFINE OLIVE OIL ( APPROX 80%) AND REFINE SOYA BEAN OIL (APPROX 20%) | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/12

百特血液透析濃縮液 D204G

英文品名: BAXTER HEMODIALYSIS CONCENTRATE D204G | 適應症: 血液透析液。 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: 塑膠桶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ ... | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/15

"百特" 歐諾美N7-1000E輸注乳液

英文品名: OLICLINOMEL N7-1000 E EMULSION FOR INFUSION | 適應症: 適用於成人及二歲以上孩童在無法或因有禁忌症而不適宜進食或使用口服腸道營養劑時之靜脈營養。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: REFINE SOYA + OLIVE OIL;;L-ARGININE;;SODIUM GLYCEROPHOSPHATE 5H2O;;L-SERINE;;L-VALINE;;L-ALANINE;;L-... | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/26

"百特" 費里歐尼爾 40含 2.27%葡萄糖腹膜透析液

英文品名: PHYSIONEAL 40 GLUCOSE 2.27% W/V/22.7 MG/ML SOLUTION FOR PERITONEAL DIALYSIS | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CHLO... | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/17

"愛斯達" 好克癌注射劑500毫克

英文品名: HOLOXAN 500MG | 適應症: 支氣管癌、睪丸癌、軟組織肉瘤(平滑肌肉瘤、橫紋肌肉瘤、軟骨肉瘤)骨肉瘤、乳癌、子宮內膜癌、腎上腺癌及惡性淋巴癌之緩解 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IFOSFAMIDE | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效日期: 2030/01/13

"愛斯達 "好克癌注射劑2公克

英文品名: HOLOXAN (2GM) | 適應症: 支氣管癌、睪丸癌、軟組織肉瘤(平滑肌肉瘤、橫紋肌肉瘤、軟骨肉瘤)骨肉瘤、乳癌、子宮內膜癌、腎上腺癌及惡性淋巴癌之緩解 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: IFOSFAMIDE | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/21

"百特" PD-2含2.5%葡萄糖腹膜透析液

英文品名: DIANEAL PD-2,PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 2.5% DEXTROSE "BAXTER" | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: 雙連袋;;單袋 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM LACTATE;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;DEXTROSE HYDROUS;;MAGNESIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/02

"百特" PD-2含1.5%葡萄糖腹膜透析液

英文品名: DIANEAL PD-2, PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 1.5% DEXTROSE "BAXTER" | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: 單袋;;雙連袋 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROSE HYDROUS;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/02

新每康G16%E輸注乳液

英文品名: Numeta G16%E Emulsion for Infusion | 適應症: 適用於足月新生兒和2歲以下的兒童在無法、不足或因有禁忌症而不適宜進食或使用腸道營養劑時之靜脈營養。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: REFINE SOYA + OLIVE OIL;;GLUCOSE MONOHYDRATE;;L-ARGININE;;L-SERINE;;L- GLUTAMIC ACID;;GLYCINE (EQ TO... | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/13

"百特" 愛多尼爾腹膜透析液

英文品名: "BAXTER" EXTRANEAL PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 7.5% ICODEXTRIN | 適應症: 慢性腎功能衰竭。 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: 雙連袋;;軟袋 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;ICODEXTRIN;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/28

"百特" 費里歐尼爾40含1.36%葡萄糖腹膜透析液

英文品名: PHYSIONEAL 40 GLUCOSE 1.36% W/V/13.6MG/ML SOLUTION FOR PERITONEAL DIALYSIS | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;GLUCOSE ... | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/17

優路保注射液

英文品名: UROMITEXAN INJECTION | 適應症: 尿路保護劑:防止OXAZAPHOSPHORINES類藥物所引起出血性膀胱發炎 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: MESNA (SOD. 2-MERCAPTOETHANESULPHONATE) | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/11

新每康G19%E輸注乳液

英文品名: Numeta G19%E Emulsion for Infusion | 適應症: 適用於2歲以上兒童和青少年在無法、不足或因有禁忌症而不適宜進食或使用腸道營養劑時之靜脈營養。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: L-ARGININE;;LYSINE MONOHYDRATE;;L-METHIONINE;;L-ALANINE;;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;... | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/13

〝百特〞PD4 1.1% 胺基酸腹膜透析液

英文品名: NUTRINEAL PD4 WITH 1.1% AMINO ACID "BAXTER" | 適應症: 適用於營養不良之腹膜透析病人。 | 劑型: 腹膜透析用液劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-TYROSINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-SERINE;;L-PROLINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACE... | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效日期: 2020/06/09

"百特"局部抗凝檸檬酸血液過濾用溶液

英文品名: Regiocit, Solution for haemofiltration | 適應症: 採用局部檸檬酸鹽抗凝法(regional citrate anticoagulation)來進行連續性腎功能替代治療 (CRRT) 時,可使用 Regiocit 溶液做為過濾器前的置換液。當採用肝素的... | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: Polyolefin袋 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CITRATE;;SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/02

"百特" 克里密絲輸注液 (N9G15E)

英文品名: "BAXTER" CLINIMIX N9G15E SOLUTION FOR INFUSION | 適應症: 用於非經腸道營養,當腸無法吸收或吸收不良,經判斷為不可經腸道營養時使用。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 軟袋裝;;軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-ARGININE;;GLUCOSE;;L-LEUCINE;;SODIUM ACETATE;;GLYCINE (EQ TO ... | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/05

"百特" 克里密絲輸注液 (N14G30E)

英文品名: AXTER" CLINIMIX N14G30E SOLUTION FOR INFUSION | 適應症: 用於非經腸道營養,當腸無法吸收或吸收不良,經判斷為不可經腸道營養時使用。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 袋裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-LEUCINE;;L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;LYSINE L-;;L-ISOLEUCINE;;L-VALINE;;L-HISTIDINE;;L-THREONIN... | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效日期: 2021/06/26

衛寶重碳酸鈉粉及氯化鈉粉匣組

英文品名: “Gambro”BiCart Select Combi-Pak | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟,用以清洗腎臟病人之血中毒尿。 | 劑型: 透析用粉劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效日期: 2019/07/29

衛寶重碳酸鈉粉

英文品名: "GAMBRO" BICART | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟,用以清洗腎臟病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用粉劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CA... | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/09

百特血液透析濃縮液D204H

英文品名: BAXTER HEMODIALYSIS CONCENTRATE D204H | 適應症: 血液透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;GLUCOSE MONOHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLO... | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/27

"百特"克林諾利20%輸注乳劑

英文品名: CLINOLEIC 20% EMULSION FOR INFUSION | 適應症: 作為採用靜脈輸注營養病人的脂肪來源。 | 劑型: 靜脈點滴注射劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝;;塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MIXTURE OF REFINE OLIVE OIL ( APPROX 80%) AND REFINE SOYA BEAN OIL (APPROX 20%) | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/12

百特血液透析濃縮液 D204G

英文品名: BAXTER HEMODIALYSIS CONCENTRATE D204G | 適應症: 血液透析液。 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: 塑膠桶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ ... | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/15

"百特" 歐諾美N7-1000E輸注乳液

英文品名: OLICLINOMEL N7-1000 E EMULSION FOR INFUSION | 適應症: 適用於成人及二歲以上孩童在無法或因有禁忌症而不適宜進食或使用口服腸道營養劑時之靜脈營養。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: REFINE SOYA + OLIVE OIL;;L-ARGININE;;SODIUM GLYCEROPHOSPHATE 5H2O;;L-SERINE;;L-VALINE;;L-ALANINE;;L-... | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/26

"百特" 費里歐尼爾 40含 2.27%葡萄糖腹膜透析液

英文品名: PHYSIONEAL 40 GLUCOSE 2.27% W/V/22.7 MG/ML SOLUTION FOR PERITONEAL DIALYSIS | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CHLO... | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/17

"愛斯達" 好克癌注射劑500毫克

英文品名: HOLOXAN 500MG | 適應症: 支氣管癌、睪丸癌、軟組織肉瘤(平滑肌肉瘤、橫紋肌肉瘤、軟骨肉瘤)骨肉瘤、乳癌、子宮內膜癌、腎上腺癌及惡性淋巴癌之緩解 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IFOSFAMIDE | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效日期: 2030/01/13

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"百特" 費里歐尼爾 40含 2.27%葡萄糖腹膜透析液

英文品名: PHYSIONEAL 40 GLUCOSE 2.27% W/V/22.7 MG/ML SOLUTION FOR PERITONEAL DIALYSIS | 許可證字號: 衛署藥輸字第024055號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;... | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE S.A.

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"百特" 費里歐尼爾 40含 2.27%葡萄糖腹膜透析液

英文品名: PHYSIONEAL 40 GLUCOSE 2.27% W/V/22.7 MG/ML SOLUTION FOR PERITONEAL DIALYSIS | 許可證字號: 衛署藥輸字第024055號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;... | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE S.A.

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有關百特醫療用品有限公司主動回收0.9%氯化鈉注射液(50毫升)(批號P309187) 產品,國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2014/07/11

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關百特醫療用品有限公司主動回收0.9%氯化鈉注射液(1000毫升) (批號C931923) 產品,國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2014/08/14

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關 Baxter Corporation 主動回收 0.9% Sodium Chloride Injection USP及5% Dextrose Injection USP (批號分別為 P3136...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2015/03/05

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關 Baxter Healthcare Corp. 主動回收 0.9% Sodium Chloride Injection USP 500 ml(批號C929844, C926873, C92863...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2015/04/03

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關 Baxter Healthcare Corp. 主動回收 0.9% Sodium Chloride Injection USP 250 ml(批號C929844等共8批號)及5% Dextros...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2015/04/10

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明有關瑞士回收百特(Baxter AG)公司之Immuate 1000 IU、Immunine 600IU及1200IU注射劑,國內並未進口

發布日期: 2010/04/19 | 內容: 瑞士衛生單位於 99 年 4 月 13 日 發布回收訊息,回收百特( Baxter AG ) 公司製造販售 之 Immuate 1000 IU (批號: VNC3J051-AC )、 Immunine...

@ 本署新聞公告資料集

食品藥物管理局說明有關歐洲Baxter公司自主回收Dianeal, Extraneal, Nutrineal PD solution及Sodium Chloride Solution腹膜透析液,國內並...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2010/12/24

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明有關歐洲Baxter公司自主回收Dianeal, Extraneal, Nutrineal PD solution及Sodium Chloride Solution腹膜透析液,國內並...

發布日期: 2010/12/24 | 內容: 歐盟於近日發布回收訊息,歐洲Baxter公司自主回收Dianeal, Extraneal, Nutrineal PD solution及Sodium Chloride Solution腹膜透析液,回收...

@ 本署新聞公告資料集

有關百特醫療用品有限公司主動回收0.9%氯化鈉注射液(50毫升)(批號P309187) 產品,國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2014/07/11

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關百特醫療用品有限公司主動回收0.9%氯化鈉注射液(1000毫升) (批號C931923) 產品,國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2014/08/14

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關 Baxter Corporation 主動回收 0.9% Sodium Chloride Injection USP及5% Dextrose Injection USP (批號分別為 P3136...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2015/03/05

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關 Baxter Healthcare Corp. 主動回收 0.9% Sodium Chloride Injection USP 500 ml(批號C929844, C926873, C92863...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2015/04/03

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關 Baxter Healthcare Corp. 主動回收 0.9% Sodium Chloride Injection USP 250 ml(批號C929844等共8批號)及5% Dextros...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2015/04/10

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明有關瑞士回收百特(Baxter AG)公司之Immuate 1000 IU、Immunine 600IU及1200IU注射劑,國內並未進口

發布日期: 2010/04/19 | 內容: 瑞士衛生單位於 99 年 4 月 13 日 發布回收訊息,回收百特( Baxter AG ) 公司製造販售 之 Immuate 1000 IU (批號: VNC3J051-AC )、 Immunine...

@ 本署新聞公告資料集

食品藥物管理局說明有關歐洲Baxter公司自主回收Dianeal, Extraneal, Nutrineal PD solution及Sodium Chloride Solution腹膜透析液,國內並...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2010/12/24

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明有關歐洲Baxter公司自主回收Dianeal, Extraneal, Nutrineal PD solution及Sodium Chloride Solution腹膜透析液,國內並...

發布日期: 2010/12/24 | 內容: 歐盟於近日發布回收訊息,歐洲Baxter公司自主回收Dianeal, Extraneal, Nutrineal PD solution及Sodium Chloride Solution腹膜透析液,回收...

@ 本署新聞公告資料集

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百特醫療產品股份有限公司(林紀伶)

處分日期: 20170620 | 罰鍰金額: | 公告日期: 20170804 | 處分字號: 北市勞動字第10632825700號 | 違反法規內容: 出勤紀錄未逐日記載勞工出勤情形至分鐘為止;延長工作時間超過法令規定

@ 違反勞動法令事業單位-勞動基準法

百特醫療產品股份有限公司(林紀伶)

處分日期: 20170207 | 罰鍰金額: | 公告日期: 20170418 | 處分字號: 北市勞動字第10630200400號 | 違反法規內容: 未依規定置備勞工出勤紀錄

@ 違反勞動法令事業單位-勞動基準法

林紀伶

職稱: 監察人 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: | 臺灣艾爾啤酒股份有限公司 | 統一編號: 54314801

@ 董監事資料集

林紀伶(Claudia Lin)

職稱: 董事長 | 持有股份數: 7000000 | 所代表法人: 荷蘭商 Hillrom Holdings Netherlands B.V. | 台灣熠隆醫療設備有限公司 | 統一編號: 82808489

@ 董監事資料集

百特醫療產品股份有限公司(林紀伶)

處分日期: 20170620 | 罰鍰金額: | 公告日期: 20170804 | 處分字號: 北市勞動字第10632825700號 | 違反法規內容: 出勤紀錄未逐日記載勞工出勤情形至分鐘為止;延長工作時間超過法令規定

@ 違反勞動法令事業單位-勞動基準法

百特醫療產品股份有限公司(林紀伶)

處分日期: 20170207 | 罰鍰金額: | 公告日期: 20170418 | 處分字號: 北市勞動字第10630200400號 | 違反法規內容: 未依規定置備勞工出勤紀錄

@ 違反勞動法令事業單位-勞動基準法

林紀伶

職稱: 監察人 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: | 臺灣艾爾啤酒股份有限公司 | 統一編號: 54314801

@ 董監事資料集

林紀伶(Claudia Lin)

職稱: 董事長 | 持有股份數: 7000000 | 所代表法人: 荷蘭商 Hillrom Holdings Netherlands B.V. | 台灣熠隆醫療設備有限公司 | 統一編號: 82808489

@ 董監事資料集

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百特醫療產品的黃頁資料

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百特醫療產品股份有限公司 | 地址: 台北市大安區敦化南路二段216號16樓 | 電話: 02-2378-5000

百特醫療產品股份有限公司 | 地址: 台北市敦化南路二段216號15樓 | 電話: 0800-009-989

百特醫療產品股份有限公司 | 地址: 台中市西區忠明南路499號11樓之1 | 電話: 04-2375-3785

百特醫療產品股份有限公司 | 地址: 高雄市苓雅區四維三路6號24樓之1 | 電話: 07-535-7809

名稱 百特醫療產品 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區敦化南路2段95號28樓
林紀伶12350071核准設立

84899197解散已清算完結 (096年07月19日 北院錦民中87司字字 第253號)

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段95號28樓 | 負責人: 林紀伶 | 統編: 12350071 | 核准設立

登記地址: | 統編: 84899197 | 解散已清算完結 (096年07月19日 北院錦民中87司字字 第253號)

姓名 林紀伶 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 4 筆) (或要:查詢所有 林紀伶)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區民生東路2段143號11樓
林紀伶22571340合併解散 (104年06月23日 府產業商字 第1048495800號)

臺南市新營區民生里民生路210號1樓
林紀伶74962683撤銷 - 獨資

臺北市大安區敦化南路2段97號2樓
林紀伶(Claudia Lin)82808489核准設立

臺北市信義區永吉路30巷101弄22號
林紀伶83260121解散 (核准解散日期: 2022-08-09)

登記地址: 臺北市中山區民生東路2段143號11樓 | 負責人: 林紀伶 | 統編: 22571340 | 合併解散 (104年06月23日 府產業商字 第1048495800號)

登記地址: 臺南市新營區民生里民生路210號1樓 | 負責人: 林紀伶 | 統編: 74962683 | 撤銷 - 獨資

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段97號2樓 | 負責人: 林紀伶(Claudia Lin) | 統編: 82808489 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區永吉路30巷101弄22號 | 負責人: 林紀伶 | 統編: 83260121 | 解散 (核准解散日期: 2022-08-09)

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與林紀伶同分類的董監事資料集

鄭期康

職稱: 董事長 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: 驊和資產管理股份有限公司 | 天一悅動音樂股份有限公司 | 統一編號: 00015128

籃世彥

職稱: 董事 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: | 府平建設有限公司 | 統一編號: 00015133

連為智

職稱: 董事 | 持有股份數: 1008000 | 所代表法人: 勝同有限公司 | 福豐置地股份有限公司 | 統一編號: 00015160

連為琦

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1080000 | 所代表法人: 玥岄有限公司 | 福豐置地股份有限公司 | 統一編號: 00015160

連建吉

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2336000 | 所代表法人: 恒兆有限公司 | 福豐置地股份有限公司 | 統一編號: 00015160

連為誠

職稱: 董事 | 持有股份數: 1440000 | 所代表法人: 閱昇有限公司 | 福豐置地股份有限公司 | 統一編號: 00015160

周淑卿

職稱: 董事 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 約明都更服務事業有限公司 | 統一編號: 00015204

吳宗憲

職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 春風國際物流有限公司 | 統一編號: 00015247

林蘊瑄

職稱: 監察人 | 持有股份數: 10000 | 所代表法人: | 茂羚股份有限公司 | 統一編號: 00015252

林侑瑩

職稱: 董事 | 持有股份數: 16000 | 所代表法人: | 茂羚股份有限公司 | 統一編號: 00015252

楊勝友

職稱: 董事長 | 持有股份數: 30000 | 所代表法人: | 茂羚股份有限公司 | 統一編號: 00015252

游承靖

職稱: 董事 | 持有股份數: 8000 | 所代表法人: | 茂羚股份有限公司 | 統一編號: 00015252

韓介仁

職稱: 董事 | 持有股份數: 700000 | 所代表法人: | 一質設計有限公司 | 統一編號: 00015289

蔡志浩

職稱: 董事 | 持有股份數: 2600000 | 所代表法人: | 京丘有限公司 | 統一編號: 00015295

陳俊元

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 華偉地產開發股份有限公司 | 統一編號: 00015339

鄭期康

職稱: 董事長 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: 驊和資產管理股份有限公司 | 天一悅動音樂股份有限公司 | 統一編號: 00015128

籃世彥

職稱: 董事 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: | 府平建設有限公司 | 統一編號: 00015133

連為智

職稱: 董事 | 持有股份數: 1008000 | 所代表法人: 勝同有限公司 | 福豐置地股份有限公司 | 統一編號: 00015160

連為琦

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1080000 | 所代表法人: 玥岄有限公司 | 福豐置地股份有限公司 | 統一編號: 00015160

連建吉

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2336000 | 所代表法人: 恒兆有限公司 | 福豐置地股份有限公司 | 統一編號: 00015160

連為誠

職稱: 董事 | 持有股份數: 1440000 | 所代表法人: 閱昇有限公司 | 福豐置地股份有限公司 | 統一編號: 00015160

周淑卿

職稱: 董事 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 約明都更服務事業有限公司 | 統一編號: 00015204

吳宗憲

職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 春風國際物流有限公司 | 統一編號: 00015247

林蘊瑄

職稱: 監察人 | 持有股份數: 10000 | 所代表法人: | 茂羚股份有限公司 | 統一編號: 00015252

林侑瑩

職稱: 董事 | 持有股份數: 16000 | 所代表法人: | 茂羚股份有限公司 | 統一編號: 00015252

楊勝友

職稱: 董事長 | 持有股份數: 30000 | 所代表法人: | 茂羚股份有限公司 | 統一編號: 00015252

游承靖

職稱: 董事 | 持有股份數: 8000 | 所代表法人: | 茂羚股份有限公司 | 統一編號: 00015252

韓介仁

職稱: 董事 | 持有股份數: 700000 | 所代表法人: | 一質設計有限公司 | 統一編號: 00015289

蔡志浩

職稱: 董事 | 持有股份數: 2600000 | 所代表法人: | 京丘有限公司 | 統一編號: 00015295

陳俊元

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 華偉地產開發股份有限公司 | 統一編號: 00015339

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