| 英文品名: TENORMIN TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022160號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED |
| 英文品名: SYMBICORT TURUHALER 80/4.5MCG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023262號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/03/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適合使用類固醇及長效BETA2作用劑(BETA2-AGONIST)合併治療的支氣管氣喘(BRONCHIAL ASTHMA)。 | 劑型: 粉狀吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE;;FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB |
| 英文品名: Calquence Capsules 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028047號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.先前曾接受至少一種治療的被套細胞淋巴瘤 (Mantle Cell Lymphoma, MCL) 成年病人。2.慢性淋巴球性白血病 (Chronic Lymphocytic Leukemia, CL... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: acalabrutinib | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB |
| 英文品名: PULMICORT NASAL AQUA 50UG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018149號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性及經年性過敏鼻炎、血管運動性鼻炎 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB |
| 英文品名: PULMICORT RESPULES 0.5MG IN 2ML NEBULISING SUSPENSION FOR INHALATION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022050號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘。 | 劑型: 鼻用氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PTY LTD |
| 英文品名: SORBITRATE 5MG ORAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第005896號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS. |
| 英文品名: ENTOCORT, TABLET AND SOLUTION FOR RECTAL SUSPENSION 0.02MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第024118號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/11/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牽涉到直腸、乙狀結腸及降結腸等部位的潰瘍性大腸炎。 | 劑型: 灌腸用錠劑及溶液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;BUDESONIDE MICRONIZED | 製造商名稱: ASTRA ZENECA AB |
| 英文品名: TENORMIN TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022159號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED |
| 英文品名: FULCIN 500 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022110號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲癬(ONYCHOMYOSIS)、髮癬(TINEA CAPITIS),不適宜局部外用治療或局部外用無效的皮膚黴菌感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED |
| 英文品名: Kombiglyze XR Tablets 5mg/500mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025454號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/12/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於配合飲食與運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受saxagliptin 和 metformin 合併治療者;或僅使用saxagliptin 或 metformin 但控制不佳者。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HYDROCHLORIDE WITH 0.5% MAGNESIUM STEARATE;;SAXAGLIPTIN | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP |
| 英文品名: SEROQUEL TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022543號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP |
| 英文品名: ARIMIDEX TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病人尚未被證實,除非這些病人曾經對TAMOXIFEN有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxif... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANASTROZOLE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP |
| 英文品名: BRICANYL SOLUTION FOR NEBULIZING 2.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第017214號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/09/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、支氣管炎及肺氣腫所伴隨之支氣管痙攣之緩解 | 劑型: 吸入用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERBUTALINE SULFATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB |
| 英文品名: OXIS TURBUHALER 4.5MCG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023059號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療可逆性呼吸道阻塞(包括夜間氣喘及預防運動引起的支氣管痙攣)。特別是針對需長期接受經常性支氣管擴張劑治療的患者。這類患者亦須使用經常性且適當劑量的吸入性抗發炎劑(如皮質類固醇及用於兒童的 SODIU... | 劑型: 粉狀吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB |
| 英文品名: Omnaris Nasal Spray 50mcg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療12歲以上之青少年和成人之季節性過敏性鼻炎及常年性過敏性鼻炎的相關症狀 | 劑型: 鼻用懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CICLESONIDE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB |
| 英文品名: XYLOCAINE SOL, 4% FOR OPHTHALMOLOGY | 許可證字號: 衛署藥輸字第021054號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 表面麻醉 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 英文品名: XYLOCAINE INJECTION 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第022067號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/02/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL (ANHYDROUS) | 製造商名稱: ASTRAZENECA PTY LTD |
| 英文品名: IMFINZI Injection 50 mg/ml | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001088號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.非小細胞肺癌(NSCLC):(1) 治療患有局部晚期、無法手術切除的非小細胞肺癌,且接受放射治療合併含鉑化療後病情未惡化的病人。(2) 與含鉑化療藥物併用,做為可切除(腫瘤大小>4公分且/或(an... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Durvalumab | 製造商名稱: Catalent Indiana, LLC |
| 英文品名: CRESTOR 20MG FILM-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第024129號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: IPR PHARMACEUTICALS INC.(CANOVANAS PLANT) |
| 英文品名: Koselugo capsules 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028199號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療3歲以上罹患第1型神經纖維瘤(NF1)合併有症狀且無法手術切除的叢狀神經纖維瘤之兒童病人。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Selumetinib hyd-sulfate (Selumetinib sulfate) | 製造商名稱: PATHEON PHARMACEUTICALS INC. |