林瑩娟
- 董監事資料集 @ 經濟部商業發展署

姓名林瑩娟的職稱是董事, 持有股份數是11000000, 所代表法人是英商 AstraZeneca Treasury Limited, 公司名稱是臺灣阿斯特捷利康股份有限公司, 統一編號是16440975.

統一編號16440975
公司名稱臺灣阿斯特捷利康股份有限公司
職稱董事
姓名林瑩娟
所代表法人英商 AstraZeneca Treasury Limited
持有股份數11000000
同步更新日期2024-09-05

統一編號

16440975

公司名稱

臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

職稱

董事

姓名

林瑩娟

所代表法人

英商 AstraZeneca Treasury Limited

持有股份數

11000000

同步更新日期

2024-09-05

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簡劭庭

職稱: 董事長 | 持有股份數: 11000000 | 所代表法人: 英商 AstraZeneca Treasury Limited | 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 統一編號: 16440975

Jung Ja Woo

職稱: 監察人 | 持有股份數: 11000000 | 所代表法人: 英商 AstraZeneca Treasury Limited | 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 統一編號: 16440975

卜繁浩

職稱: 董事 | 持有股份數: 11000000 | 所代表法人: 英商 AstraZeneca Treasury Limited | 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 統一編號: 16440975

簡劭庭

職稱: 董事長 | 持有股份數: 11000000 | 所代表法人: 英商 AstraZeneca Treasury Limited | 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 統一編號: 16440975

Jung Ja Woo

職稱: 監察人 | 持有股份數: 11000000 | 所代表法人: 英商 AstraZeneca Treasury Limited | 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 統一編號: 16440975

卜繁浩

職稱: 董事 | 持有股份數: 11000000 | 所代表法人: 英商 AstraZeneca Treasury Limited | 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 統一編號: 16440975

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臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

統一編號: 16440975 | 電話號碼: 02-2378-2390 | 臺北市大安區敦化南路2段207號21樓

臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

統一編號: 16440975 | 電話號碼: 02-2378-2390 | 臺北市大安區敦化南路2段207號21樓

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天諾敏膜衣錠50毫克

英文品名: TENORMIN TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022160號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

〝吸必擴〞都保定量粉狀吸入劑 80/4.5μg/dose

英文品名: SYMBICORT TURUHALER 80/4.5MCG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023262號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/03/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適合使用類固醇及長效BETA2作用劑(BETA2-AGONIST)合併治療的支氣管氣喘(BRONCHIAL ASTHMA)。 | 劑型: 粉狀吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE;;FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB

克瘤康膠囊100毫克

英文品名: Calquence Capsules 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028047號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.先前曾接受至少一種治療的被套細胞淋巴瘤 (Mantle Cell Lymphoma, MCL) 成年病人。2.慢性淋巴球性白血病 (Chronic Lymphocytic Leukemia, CL... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: acalabrutinib | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB

能舒鼻鼻腔定量噴液劑50微公克/劑量

英文品名: PULMICORT NASAL AQUA 50UG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018149號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性及經年性過敏鼻炎、血管運動性鼻炎 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB

可滅喘懸浮吸入液0.5公絲/2公絲

英文品名: PULMICORT RESPULES 0.5MG IN 2ML NEBULISING SUSPENSION FOR INHALATION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022050號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘。 | 劑型: 鼻用氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PTY LTD

速必瑞5公絲錠劑

英文品名: SORBITRATE 5MG ORAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第005896號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.

安塗潰灌腸用懸浮液 0.02公絲/公撮 (含錠劑及溶液劑)

英文品名: ENTOCORT, TABLET AND SOLUTION FOR RECTAL SUSPENSION 0.02MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第024118號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/11/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牽涉到直腸、乙狀結腸及降結腸等部位的潰瘍性大腸炎。 | 劑型: 灌腸用錠劑及溶液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;BUDESONIDE MICRONIZED | 製造商名稱: ASTRA ZENECA AB

天諾敏錠100毫克

英文品名: TENORMIN TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022159號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

護星錠500公絲

英文品名: FULCIN 500 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022110號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲癬(ONYCHOMYOSIS)、髮癬(TINEA CAPITIS),不適宜局部外用治療或局部外用無效的皮膚黴菌感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

康併莎持續性藥效膜衣錠5毫克/500毫克

英文品名: Kombiglyze XR Tablets 5mg/500mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025454號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/12/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於配合飲食與運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受saxagliptin 和 metformin 合併治療者;或僅使用saxagliptin 或 metformin 但控制不佳者。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HYDROCHLORIDE WITH 0.5% MAGNESIUM STEARATE;;SAXAGLIPTIN | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP

思樂康膜衣錠25公絲

英文品名: SEROQUEL TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022543號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP

安美達錠1毫克

英文品名: ARIMIDEX TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病人尚未被證實,除非這些病人曾經對TAMOXIFEN有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxif... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANASTROZOLE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP

撲咳喘吸入液2.5毫克/毫升

英文品名: BRICANYL SOLUTION FOR NEBULIZING 2.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第017214號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/09/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、支氣管炎及肺氣腫所伴隨之支氣管痙攣之緩解 | 劑型: 吸入用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERBUTALINE SULFATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB

優吸舒都保定量粉狀吸入劑4.5微公克/劑量

英文品名: OXIS TURBUHALER 4.5MCG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023059號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療可逆性呼吸道阻塞(包括夜間氣喘及預防運動引起的支氣管痙攣)。特別是針對需長期接受經常性支氣管擴張劑治療的患者。這類患者亦須使用經常性且適當劑量的吸入性抗發炎劑(如皮質類固醇及用於兒童的 SODIU... | 劑型: 粉狀吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB

歐敏立適鼻用噴霧劑50微公克

英文品名: Omnaris Nasal Spray 50mcg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療12歲以上之青少年和成人之季節性過敏性鼻炎及常年性過敏性鼻炎的相關症狀 | 劑型: 鼻用懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CICLESONIDE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB

眼科用苦息樂卡因液劑

英文品名: XYLOCAINE SOL, 4% FOR OPHTHALMOLOGY | 許可證字號: 衛署藥輸字第021054號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 表面麻醉 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

息痛卡因注射劑 2%

英文品名: XYLOCAINE INJECTION 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第022067號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/02/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL (ANHYDROUS) | 製造商名稱: ASTRAZENECA PTY LTD

抑癌寧注射劑

英文品名: IMFINZI Injection 50 mg/ml | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001088號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.局部晚期非小細胞肺癌(NSCLC):治療患有局部晚期、無法手術切除的非小細胞肺癌,且接受放射治療合併含鉑化療後病情未惡化的病人。2.小細胞肺癌:併用etoposide以及carboplatin或c... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Durvalumab | 製造商名稱: Catalent Indiana, LLC

冠脂妥膜衣錠20毫克

英文品名: CRESTOR 20MG FILM-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第024129號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: IPR PHARMACEUTICALS INC.(CANOVANAS PLANT)

科舒洛膠囊25毫克

英文品名: Koselugo capsules 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028199號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療3歲以上罹患第1型神經纖維瘤(NF1)合併有症狀且無法手術切除的叢狀經纖維瘤之兒童病人。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Selumetinib hyd-sulfate (Selumetinib sulfate) | 製造商名稱: PATHEON PHARMACEUTICALS INC.

天諾敏膜衣錠50毫克

英文品名: TENORMIN TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022160號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

〝吸必擴〞都保定量粉狀吸入劑 80/4.5μg/dose

英文品名: SYMBICORT TURUHALER 80/4.5MCG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023262號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/03/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適合使用類固醇及長效BETA2作用劑(BETA2-AGONIST)合併治療的支氣管氣喘(BRONCHIAL ASTHMA)。 | 劑型: 粉狀吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE;;FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB

克瘤康膠囊100毫克

英文品名: Calquence Capsules 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028047號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.先前曾接受至少一種治療的被套細胞淋巴瘤 (Mantle Cell Lymphoma, MCL) 成年病人。2.慢性淋巴球性白血病 (Chronic Lymphocytic Leukemia, CL... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: acalabrutinib | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB

能舒鼻鼻腔定量噴液劑50微公克/劑量

英文品名: PULMICORT NASAL AQUA 50UG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018149號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性及經年性過敏鼻炎、血管運動性鼻炎 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB

可滅喘懸浮吸入液0.5公絲/2公絲

英文品名: PULMICORT RESPULES 0.5MG IN 2ML NEBULISING SUSPENSION FOR INHALATION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022050號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘。 | 劑型: 鼻用氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PTY LTD

速必瑞5公絲錠劑

英文品名: SORBITRATE 5MG ORAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第005896號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.

安塗潰灌腸用懸浮液 0.02公絲/公撮 (含錠劑及溶液劑)

英文品名: ENTOCORT, TABLET AND SOLUTION FOR RECTAL SUSPENSION 0.02MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第024118號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/11/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牽涉到直腸、乙狀結腸及降結腸等部位的潰瘍性大腸炎。 | 劑型: 灌腸用錠劑及溶液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;BUDESONIDE MICRONIZED | 製造商名稱: ASTRA ZENECA AB

天諾敏錠100毫克

英文品名: TENORMIN TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022159號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

護星錠500公絲

英文品名: FULCIN 500 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022110號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲癬(ONYCHOMYOSIS)、髮癬(TINEA CAPITIS),不適宜局部外用治療或局部外用無效的皮膚黴菌感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

康併莎持續性藥效膜衣錠5毫克/500毫克

英文品名: Kombiglyze XR Tablets 5mg/500mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025454號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/12/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於配合飲食與運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受saxagliptin 和 metformin 合併治療者;或僅使用saxagliptin 或 metformin 但控制不佳者。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HYDROCHLORIDE WITH 0.5% MAGNESIUM STEARATE;;SAXAGLIPTIN | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP

思樂康膜衣錠25公絲

英文品名: SEROQUEL TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022543號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP

安美達錠1毫克

英文品名: ARIMIDEX TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病人尚未被證實,除非這些病人曾經對TAMOXIFEN有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxif... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANASTROZOLE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP

撲咳喘吸入液2.5毫克/毫升

英文品名: BRICANYL SOLUTION FOR NEBULIZING 2.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第017214號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/09/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、支氣管炎及肺氣腫所伴隨之支氣管痙攣之緩解 | 劑型: 吸入用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERBUTALINE SULFATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB

優吸舒都保定量粉狀吸入劑4.5微公克/劑量

英文品名: OXIS TURBUHALER 4.5MCG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023059號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療可逆性呼吸道阻塞(包括夜間氣喘及預防運動引起的支氣管痙攣)。特別是針對需長期接受經常性支氣管擴張劑治療的患者。這類患者亦須使用經常性且適當劑量的吸入性抗發炎劑(如皮質類固醇及用於兒童的 SODIU... | 劑型: 粉狀吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB

歐敏立適鼻用噴霧劑50微公克

英文品名: Omnaris Nasal Spray 50mcg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療12歲以上之青少年和成人之季節性過敏性鼻炎及常年性過敏性鼻炎的相關症狀 | 劑型: 鼻用懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CICLESONIDE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB

眼科用苦息樂卡因液劑

英文品名: XYLOCAINE SOL, 4% FOR OPHTHALMOLOGY | 許可證字號: 衛署藥輸字第021054號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 表面麻醉 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

息痛卡因注射劑 2%

英文品名: XYLOCAINE INJECTION 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第022067號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/02/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL (ANHYDROUS) | 製造商名稱: ASTRAZENECA PTY LTD

抑癌寧注射劑

英文品名: IMFINZI Injection 50 mg/ml | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001088號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.局部晚期非小細胞肺癌(NSCLC):治療患有局部晚期、無法手術切除的非小細胞肺癌,且接受放射治療合併含鉑化療後病情未惡化的病人。2.小細胞肺癌:併用etoposide以及carboplatin或c... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Durvalumab | 製造商名稱: Catalent Indiana, LLC

冠脂妥膜衣錠20毫克

英文品名: CRESTOR 20MG FILM-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第024129號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: IPR PHARMACEUTICALS INC.(CANOVANAS PLANT)

科舒洛膠囊25毫克

英文品名: Koselugo capsules 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028199號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療3歲以上罹患第1型神經纖維瘤(NF1)合併有症狀且無法手術切除的叢狀經纖維瘤之兒童病人。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Selumetinib hyd-sulfate (Selumetinib sulfate) | 製造商名稱: PATHEON PHARMACEUTICALS INC.

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食品業者登錄資料集 資料集的 林瑩娟 相關資料

臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

食品業者登錄字號: A-116440975-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 16440975 | 台北市大安區敦化南路2段207號21樓

臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

食品業者登錄字號: A-116440975-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 16440975 | 台北市大安區敦化南路2段207號21樓

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天諾敏膜衣錠50毫克

英文品名: TENORMIN TABLETS 50MG | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/20

〝吸必擴〞都保定量粉狀吸入劑 80/4.5μg/dose

英文品名: SYMBICORT TURUHALER 80/4.5MCG/DOSE | 適應症: 適合使用類固醇及長效BETA2作用劑(BETA2-AGONIST)合併治療的支氣管氣喘(BRONCHIAL ASTHMA)。 | 劑型: 粉狀吸入劑 | 包裝: 定量吸入瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE;;FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/20

克瘤康膠囊100毫克

英文品名: Calquence Capsules 100mg | 適應症: 1.先前曾接受至少一種治療的被套細胞淋巴瘤 (Mantle Cell Lymphoma, MCL) 成年病人。2.慢性淋巴球性白血病 (Chronic Lymphocytic Leukemia, CL... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: acalabrutinib | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/25

天諾敏錠100毫克

英文品名: TENORMIN TABLETS 100MG | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2023/02/20

康併莎持續性藥效膜衣錠5毫克/500毫克

英文品名: Kombiglyze XR Tablets 5mg/500mg | 適應症: 適用於配合飲食與運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受saxagliptin 和 metformin 合併治療者;或僅使用saxagliptin 或 metformin 但控制不佳者。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HYDROCHLORIDE WITH 0.5% MAGNESIUM STEARATE;;SAXAGLIPTIN | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/19

思樂康膜衣錠25公絲

英文品名: SEROQUEL TABLETS 25MG | 適應症: 思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/13

安美達錠1毫克

英文品名: ARIMIDEX TABLETS 1MG | 適應症: 治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病人尚未被證實,除非這些病人曾經對TAMOXIFEN有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxif... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ANASTROZOLE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/31

撲咳喘吸入液2.5毫克/毫升

英文品名: BRICANYL SOLUTION FOR NEBULIZING 2.5MG/ML | 適應症: 支氣管氣喘、支氣管炎及肺氣腫所伴隨之支氣管痙攣之緩解 | 劑型: 吸入用液劑 | 包裝: 單一劑量塑膠瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERBUTALINE SULFATE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2023/03/12

抑癌寧注射劑

英文品名: IMFINZI Injection 50 mg/ml | 適應症: 1.局部晚期非小細胞肺癌(NSCLC):治療患有局部晚期、無法手術切除的非小細胞肺癌,且接受放射治療合併含鉑化療後病情未惡化的病人。2.小細胞肺癌:併用etoposide以及carboplatin或c... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝;;盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Durvalumab | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/11

冠脂妥膜衣錠20毫克

英文品名: CRESTOR 20MG FILM-COATED TABLETS | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/02

科舒洛膠囊25毫克

英文品名: Koselugo capsules 25mg | 適應症: 適用於治療3歲以上罹患第1型神經纖維瘤(NF1)合併有症狀且無法手術切除的叢狀經纖維瘤之兒童病人。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: Selumetinib hyd-sulfate (Selumetinib sulfate) | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/07

"吸必擴"都保定量粉狀吸入劑 320/9 μG/DOSE

英文品名: SYMBICORT TURBUHALER 320/9 μG/DOSE | 適應症: 1.氣喘(Asthma)適合使用類固醇及長效β2 作用劑(β2-agonist)合併治療的支氣管氣喘(Bronchial asthma)。2.慢性阻塞性肺部疾病(COPD)適用於18 歲以上患有慢性阻... | 劑型: 粉狀吸入劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE;;BUDESONIDE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/11

釋多糖持續性藥效膜衣錠10毫克/500毫克

英文品名: Xigduo XR Extended-Release Tablets 10mg/500mg | 適應症: 適用於配合飲食和運動,以改善以下第二型糖尿病成人病人的血糖控制: 已在接受dapagliflozin 和metforminhydrochloride(HCl)合併治療者,或使用metformin但控制... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HYDROCHLORIDE WITH 0.5% MAGNESIUM STEARATE;;Dapagliflozin propanediol monohydrate | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2022/06/09

思樂康膜衣錠100公絲

英文品名: SEROQUEL TABLETS 100MG | 適應症: 思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/13

思樂康持續性藥效錠 200 毫克

英文品名: Seroquel XR TM 200 mg Extended-Release Tablet | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮seroquel XR的安全性... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/11

思樂康膜衣錠300毫克

英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/17

普心寧持續性藥效錠10公絲

英文品名: PLENDIL EXTENDED RELEASE TABLETS 10MG | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 持續性釋放錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FELODIPINE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/09

控糖穩膜衣錠5毫克/10毫克

英文品名: Qtern 5mg/10mg Film-Coated Tablets | 適應症: 適用於18歲和以上的成年第二型糖尿病病人:- 當metformin和Qtern中之單一成分無法達到充分的血糖控制時,以改善血糖控制,- 已使用dapagliflozin和saxagliptin的自由組... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SAXAGLIPTIN;;Dapagliflozin propanediol monohydrate | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/09

優力適輸注液100毫克/毫升

英文品名: Ultomiris concentrate for solution for infusion 100mg/ml | 適應症: 作為標準治療的附加治療,用於治療抗乙醯膽鹼受體 (AChR) 抗體陽性之全身型重症肌無力(gMG)成年病人 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶(glass vial);;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ravulizumab | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/09

克瘤康膜衣錠100毫克

英文品名: CALQUENCE Film-coated Tablets 100 mg | 適應症: 1、先前曾接受至少一種治療的被套細胞淋巴瘤 (Mantle Cell Lymphoma,MCL)成年病人。2、慢性淋巴球性白血病 (Chronic Lymphocytic Leukemia,CLL)或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Acalabrutinib Maleate | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/18

天諾敏膜衣錠50毫克

英文品名: TENORMIN TABLETS 50MG | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/20

〝吸必擴〞都保定量粉狀吸入劑 80/4.5μg/dose

英文品名: SYMBICORT TURUHALER 80/4.5MCG/DOSE | 適應症: 適合使用類固醇及長效BETA2作用劑(BETA2-AGONIST)合併治療的支氣管氣喘(BRONCHIAL ASTHMA)。 | 劑型: 粉狀吸入劑 | 包裝: 定量吸入瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE;;FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/20

克瘤康膠囊100毫克

英文品名: Calquence Capsules 100mg | 適應症: 1.先前曾接受至少一種治療的被套細胞淋巴瘤 (Mantle Cell Lymphoma, MCL) 成年病人。2.慢性淋巴球性白血病 (Chronic Lymphocytic Leukemia, CL... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: acalabrutinib | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/25

天諾敏錠100毫克

英文品名: TENORMIN TABLETS 100MG | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2023/02/20

康併莎持續性藥效膜衣錠5毫克/500毫克

英文品名: Kombiglyze XR Tablets 5mg/500mg | 適應症: 適用於配合飲食與運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受saxagliptin 和 metformin 合併治療者;或僅使用saxagliptin 或 metformin 但控制不佳者。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HYDROCHLORIDE WITH 0.5% MAGNESIUM STEARATE;;SAXAGLIPTIN | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/19

思樂康膜衣錠25公絲

英文品名: SEROQUEL TABLETS 25MG | 適應症: 思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/13

安美達錠1毫克

英文品名: ARIMIDEX TABLETS 1MG | 適應症: 治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病人尚未被證實,除非這些病人曾經對TAMOXIFEN有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxif... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ANASTROZOLE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/31

撲咳喘吸入液2.5毫克/毫升

英文品名: BRICANYL SOLUTION FOR NEBULIZING 2.5MG/ML | 適應症: 支氣管氣喘、支氣管炎及肺氣腫所伴隨之支氣管痙攣之緩解 | 劑型: 吸入用液劑 | 包裝: 單一劑量塑膠瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERBUTALINE SULFATE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2023/03/12

抑癌寧注射劑

英文品名: IMFINZI Injection 50 mg/ml | 適應症: 1.局部晚期非小細胞肺癌(NSCLC):治療患有局部晚期、無法手術切除的非小細胞肺癌,且接受放射治療合併含鉑化療後病情未惡化的病人。2.小細胞肺癌:併用etoposide以及carboplatin或c... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝;;盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Durvalumab | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/11

冠脂妥膜衣錠20毫克

英文品名: CRESTOR 20MG FILM-COATED TABLETS | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/02

科舒洛膠囊25毫克

英文品名: Koselugo capsules 25mg | 適應症: 適用於治療3歲以上罹患第1型神經纖維瘤(NF1)合併有症狀且無法手術切除的叢狀經纖維瘤之兒童病人。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: Selumetinib hyd-sulfate (Selumetinib sulfate) | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/07

"吸必擴"都保定量粉狀吸入劑 320/9 μG/DOSE

英文品名: SYMBICORT TURBUHALER 320/9 μG/DOSE | 適應症: 1.氣喘(Asthma)適合使用類固醇及長效β2 作用劑(β2-agonist)合併治療的支氣管氣喘(Bronchial asthma)。2.慢性阻塞性肺部疾病(COPD)適用於18 歲以上患有慢性阻... | 劑型: 粉狀吸入劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE;;BUDESONIDE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/11

釋多糖持續性藥效膜衣錠10毫克/500毫克

英文品名: Xigduo XR Extended-Release Tablets 10mg/500mg | 適應症: 適用於配合飲食和運動,以改善以下第二型糖尿病成人病人的血糖控制: 已在接受dapagliflozin 和metforminhydrochloride(HCl)合併治療者,或使用metformin但控制... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HYDROCHLORIDE WITH 0.5% MAGNESIUM STEARATE;;Dapagliflozin propanediol monohydrate | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2022/06/09

思樂康膜衣錠100公絲

英文品名: SEROQUEL TABLETS 100MG | 適應症: 思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/13

思樂康持續性藥效錠 200 毫克

英文品名: Seroquel XR TM 200 mg Extended-Release Tablet | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮seroquel XR的安全性... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/11

思樂康膜衣錠300毫克

英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/17

普心寧持續性藥效錠10公絲

英文品名: PLENDIL EXTENDED RELEASE TABLETS 10MG | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 持續性釋放錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FELODIPINE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/09

控糖穩膜衣錠5毫克/10毫克

英文品名: Qtern 5mg/10mg Film-Coated Tablets | 適應症: 適用於18歲和以上的成年第二型糖尿病病人:- 當metformin和Qtern中之單一成分無法達到充分的血糖控制時,以改善血糖控制,- 已使用dapagliflozin和saxagliptin的自由組... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SAXAGLIPTIN;;Dapagliflozin propanediol monohydrate | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/09

優力適輸注液100毫克/毫升

英文品名: Ultomiris concentrate for solution for infusion 100mg/ml | 適應症: 作為標準治療的附加治療,用於治療抗乙醯膽鹼受體 (AChR) 抗體陽性之全身型重症肌無力(gMG)成年病人 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶(glass vial);;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ravulizumab | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/09

克瘤康膜衣錠100毫克

英文品名: CALQUENCE Film-coated Tablets 100 mg | 適應症: 1、先前曾接受至少一種治療的被套細胞淋巴瘤 (Mantle Cell Lymphoma,MCL)成年病人。2、慢性淋巴球性白血病 (Chronic Lymphocytic Leukemia,CLL)或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Acalabrutinib Maleate | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/18

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臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

統一編號: 16440975 | 核准日期: 20000928

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

福來生

英文品名: FLUOTHANE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 吸入性全身麻醉 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HALOTHANE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

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"吸必擴"氣化噴霧劑80/4.5微克/劑量

英文品名: Symbicort Rapihaler 80/4.5 ug/dose | 許可證字號: 衛部藥輸字第026760號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘(Asthma)Symbicort Rapihaler適用於適合使用吸入型皮質類固醇及長效β2作用劑(β2-agonist)合併治療的氣喘(asthma)常規治療。-以吸入型皮質類固醇和”需要時”... | 劑型: 氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE;;BUDESONIDE | 製造商名稱: ASTRAZENECA DUNKERQUE PRODUCTION

@ 全部藥品許可證資料集

能舒鼻鼻腔定量噴液劑100微公克/劑量

英文品名: PULMICORT NASAL AQUA 100UG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018795號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性及經年性過敏鼻炎、血管性鼻炎。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE;;BUDESONIDE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB

@ 全部藥品許可證資料集

苦息樂卡因凍膠

英文品名: XYLOCAINE JELLY | 許可證字號: 衛署藥輸字第021046號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 表面麻醉 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

統一編號: 16440975 | 核准日期: 20000928

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

福來生

英文品名: FLUOTHANE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 吸入性全身麻醉 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HALOTHANE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

"吸必擴"氣化噴霧劑80/4.5微克/劑量

英文品名: Symbicort Rapihaler 80/4.5 ug/dose | 許可證字號: 衛部藥輸字第026760號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘(Asthma)Symbicort Rapihaler適用於適合使用吸入型皮質類固醇及長效β2作用劑(β2-agonist)合併治療的氣喘(asthma)常規治療。-以吸入型皮質類固醇和”需要時”... | 劑型: 氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE;;BUDESONIDE | 製造商名稱: ASTRAZENECA DUNKERQUE PRODUCTION

@ 全部藥品許可證資料集

能舒鼻鼻腔定量噴液劑100微公克/劑量

英文品名: PULMICORT NASAL AQUA 100UG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018795號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性及經年性過敏鼻炎、血管性鼻炎。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE;;BUDESONIDE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB

@ 全部藥品許可證資料集

苦息樂卡因凍膠

英文品名: XYLOCAINE JELLY | 許可證字號: 衛署藥輸字第021046號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 表面麻醉 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

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根據名稱 臺灣阿斯特捷利康 找到的相關資料

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有關AstraZeneca主動回收藥品「Brilinta (ticagrelor) 90 mg tablets, 8-count Physician Sample Bottles 」(批號 JB504...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/05/27

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Grünenthal Pharma AG主動回收藥品「Nexium 10 mg, Granulat zur oralen Suspension (Nexium 10 mg, granules fo...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2020/08/25

@ 消費紅綠燈-國際藥品

思樂康膜衣錠300毫克

英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024183號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP

@ 全部藥品許可證資料集

西那吉斯注射液劑100毫克/毫升

申請廠商: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130219 | 核准結束日期: 1140305 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112030064

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

食品藥物管理局說明有關美國Astra Zeneca LP藥廠回收1批SeroQUEL quetiapine fumarate 300 mg tablets藥品,國內並未輸入該公司此次所回收批號之產品

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/12/08

@ 消費紅綠燈-國際藥品

利控鉀⼝服懸液⽤粉劑5克

申請廠商: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130709 | 核准結束日期: 1140807 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113080111

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

優吸舒都保定量粉狀吸入劑9微公克/劑量

英文品名: OXIS TURBUHALER 9MCG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023060號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療可逆性呼吸道阻塞(包括夜間氣喘及預防運動引起的支氣管痙攣)。特別是針對需長期接受經常性支氣管擴張劑治療的患者。這類患者亦須使用經常性且適當劑量的吸入性抗發炎劑(如皮質類固醇及用於兒童的 SODIU... | 劑型: 粉狀吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB

@ 全部藥品許可證資料集

有關AstraZeneca主動回收藥品「Brilinta (ticagrelor) 90 mg tablets, 8-count Physician Sample Bottles 」(批號 JB504...

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有關Grünenthal Pharma AG主動回收藥品「Nexium 10 mg, Granulat zur oralen Suspension (Nexium 10 mg, granules fo...

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思樂康膜衣錠300毫克

英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024183號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP

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西那吉斯注射液劑100毫克/毫升

申請廠商: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130219 | 核准結束日期: 1140305 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112030064

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燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/12/08

@ 消費紅綠燈-國際藥品

利控鉀⼝服懸液⽤粉劑5克

申請廠商: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130709 | 核准結束日期: 1140807 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113080111

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優吸舒都保定量粉狀吸入劑9微公克/劑量

英文品名: OXIS TURBUHALER 9MCG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023060號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療可逆性呼吸道阻塞(包括夜間氣喘及預防運動引起的支氣管痙攣)。特別是針對需長期接受經常性支氣管擴張劑治療的患者。這類患者亦須使用經常性且適當劑量的吸入性抗發炎劑(如皮質類固醇及用於兒童的 SODIU... | 劑型: 粉狀吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB

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根據姓名 林瑩娟 找到的相關資料

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林瑩娟

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1165000 | 所代表法人: | 鼎業營造股份有限公司 | 統一編號: 13166448

@ 董監事資料集

林瑩娟

職稱: 監察人 | 持有股份數: 2600 | 所代表法人: | 永和交通汽車股份有限公司 | 統一編號: 33074501

@ 董監事資料集

林瑩娟

職稱: 監察人 | 持有股份數: 900 | 所代表法人: | 雙和交通企業股份有限公司 | 統一編號: 33699230

@ 董監事資料集

林瑩娟

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1160 | 所代表法人: | 國輪汽車股份有限公司 | 統一編號: 33738466

@ 董監事資料集

林瑩娟

職稱: 董事 | 持有股份數: 1250000 | 所代表法人: | 海鯨國際開發有限公司 | 統一編號: 84415480

@ 董監事資料集

林瑩娟

公司名稱: 弘琮實業有限公司 | 到職日期: | 統一編號: 22648586

@ 公司登記經理人資料集

林瑩娟

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1165000 | 所代表法人: | 鼎業營造股份有限公司 | 統一編號: 13166448

@ 董監事資料集

林瑩娟

職稱: 監察人 | 持有股份數: 2600 | 所代表法人: | 永和交通汽車股份有限公司 | 統一編號: 33074501

@ 董監事資料集

林瑩娟

職稱: 監察人 | 持有股份數: 900 | 所代表法人: | 雙和交通企業股份有限公司 | 統一編號: 33699230

@ 董監事資料集

林瑩娟

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1160 | 所代表法人: | 國輪汽車股份有限公司 | 統一編號: 33738466

@ 董監事資料集

林瑩娟

職稱: 董事 | 持有股份數: 1250000 | 所代表法人: | 海鯨國際開發有限公司 | 統一編號: 84415480

@ 董監事資料集

林瑩娟

公司名稱: 弘琮實業有限公司 | 到職日期: | 統一編號: 22648586

@ 公司登記經理人資料集

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名稱 臺灣阿斯特捷利康 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區敦化南路2段207號21樓
簡劭庭16440975核准設立

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段207號21樓 | 負責人: 簡劭庭 | 統編: 16440975 | 核准設立

姓名 林瑩娟 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市新莊區瓊林南路84號
林瑩娟84415480核准設立

高雄市前鎮區一心二路33號4樓
林瑩娟13166448核准設立

高雄市前鎮區一心二路33號4樓
林瑩娟59286163解散 (核准解散日期: 2020-09-30)

登記地址: 新北市新莊區瓊林南路84號 | 負責人: 林瑩娟 | 統編: 84415480 | 核准設立

登記地址: 高雄市前鎮區一心二路33號4樓 | 負責人: 林瑩娟 | 統編: 13166448 | 核准設立

登記地址: 高雄市前鎮區一心二路33號4樓 | 負責人: 林瑩娟 | 統編: 59286163 | 解散 (核准解散日期: 2020-09-30)

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林賴松

職稱: 董事長 | 持有股份數: 21000 | 所代表法人: | 中福汽車貨運股份有限公司 | 統一編號: 00063406

林佳芬

職稱: 董事 | 持有股份數: 7000 | 所代表法人: | 中福汽車貨運股份有限公司 | 統一編號: 00063406

林延星

職稱: 董事 | 持有股份數: 7000 | 所代表法人: | 中福汽車貨運股份有限公司 | 統一編號: 00063406

林秀琴

職稱: 監察人 | 持有股份數: 15000 | 所代表法人: | 中福汽車貨運股份有限公司 | 統一編號: 00063406

李香茹

職稱: 董事 | 持有股份數: 300 | 所代表法人: | 友聯公證股份有限公司 | 統一編號: 00067509

吳淑華

職稱: 董事長 | 持有股份數: 400 | 所代表法人: | 友聯公證股份有限公司 | 統一編號: 00067509

李岳峰

職稱: 監察人 | 持有股份數: 200 | 所代表法人: | 友聯公證股份有限公司 | 統一編號: 00067509

李清標

職稱: 董事 | 持有股份數: 500 | 所代表法人: | 友聯公證股份有限公司 | 統一編號: 00067509

李林寶玉

職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 友聯汽車貨運股份有限公司 | 統一編號: 00067607

李志宏

職稱: 董事 | 持有股份數: 10190 | 所代表法人: | 友聯汽車貨運股份有限公司 | 統一編號: 00067607

李明明

職稱: 董事 | 持有股份數: 2350 | 所代表法人: | 友聯汽車貨運股份有限公司 | 統一編號: 00067607

李明瑜

職稱: 監察人 | 持有股份數: 2350 | 所代表法人: | 友聯汽車貨運股份有限公司 | 統一編號: 00067607

林正常

職稱: 董事長 | 持有股份數: 3347820 | 所代表法人: | 永光興實業股份有限公司 | 統一編號: 00068583

林俊賢

職稱: 董事 | 持有股份數: 2160000 | 所代表法人: | 永光興實業股份有限公司 | 統一編號: 00068583

林貴美

職稱: 董事 | 持有股份數: 2372520 | 所代表法人: | 永光興實業股份有限公司 | 統一編號: 00068583

林賴松

職稱: 董事長 | 持有股份數: 21000 | 所代表法人: | 中福汽車貨運股份有限公司 | 統一編號: 00063406

林佳芬

職稱: 董事 | 持有股份數: 7000 | 所代表法人: | 中福汽車貨運股份有限公司 | 統一編號: 00063406

林延星

職稱: 董事 | 持有股份數: 7000 | 所代表法人: | 中福汽車貨運股份有限公司 | 統一編號: 00063406

林秀琴

職稱: 監察人 | 持有股份數: 15000 | 所代表法人: | 中福汽車貨運股份有限公司 | 統一編號: 00063406

李香茹

職稱: 董事 | 持有股份數: 300 | 所代表法人: | 友聯公證股份有限公司 | 統一編號: 00067509

吳淑華

職稱: 董事長 | 持有股份數: 400 | 所代表法人: | 友聯公證股份有限公司 | 統一編號: 00067509

李岳峰

職稱: 監察人 | 持有股份數: 200 | 所代表法人: | 友聯公證股份有限公司 | 統一編號: 00067509

李清標

職稱: 董事 | 持有股份數: 500 | 所代表法人: | 友聯公證股份有限公司 | 統一編號: 00067509

李林寶玉

職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 友聯汽車貨運股份有限公司 | 統一編號: 00067607

李志宏

職稱: 董事 | 持有股份數: 10190 | 所代表法人: | 友聯汽車貨運股份有限公司 | 統一編號: 00067607

李明明

職稱: 董事 | 持有股份數: 2350 | 所代表法人: | 友聯汽車貨運股份有限公司 | 統一編號: 00067607

李明瑜

職稱: 監察人 | 持有股份數: 2350 | 所代表法人: | 友聯汽車貨運股份有限公司 | 統一編號: 00067607

林正常

職稱: 董事長 | 持有股份數: 3347820 | 所代表法人: | 永光興實業股份有限公司 | 統一編號: 00068583

林俊賢

職稱: 董事 | 持有股份數: 2160000 | 所代表法人: | 永光興實業股份有限公司 | 統一編號: 00068583

林貴美

職稱: 董事 | 持有股份數: 2372520 | 所代表法人: | 永光興實業股份有限公司 | 統一編號: 00068583

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