林瑩娟
- 董監事資料集 @ 經濟部商業發展署

姓名林瑩娟的職稱是董事, 持有股份數是11000000, 所代表法人是英商 AstraZeneca Treasury Limited, 公司名稱是臺灣阿斯特捷利康股份有限公司, 統一編號是16440975.

統一編號16440975
公司名稱臺灣阿斯特捷利康股份有限公司
職稱董事
姓名林瑩娟
所代表法人英商 AstraZeneca Treasury Limited
持有股份數11000000
同步更新日期2025-05-20

統一編號

16440975

公司名稱

臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

職稱

董事

姓名

林瑩娟

所代表法人

英商 AstraZeneca Treasury Limited

持有股份數

11000000

同步更新日期

2025-05-20

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簡劭庭

職稱: 董事長 | 持有股份數: 11000000 | 所代表法人: 英商 AstraZeneca Treasury Limited | 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 統一編號: 16440975

卜繁浩

職稱: 董事 | 持有股份數: 11000000 | 所代表法人: 英商 AstraZeneca Treasury Limited | 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 統一編號: 16440975

Jung Ja Woo

職稱: 監察人 | 持有股份數: 11000000 | 所代表法人: 英商 AstraZeneca Treasury Limited | 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 統一編號: 16440975

簡劭庭

職稱: 董事長 | 持有股份數: 11000000 | 所代表法人: 英商 AstraZeneca Treasury Limited | 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 統一編號: 16440975

卜繁浩

職稱: 董事 | 持有股份數: 11000000 | 所代表法人: 英商 AstraZeneca Treasury Limited | 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 統一編號: 16440975

Jung Ja Woo

職稱: 監察人 | 持有股份數: 11000000 | 所代表法人: 英商 AstraZeneca Treasury Limited | 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 統一編號: 16440975

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臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

統一編號: 16440975 | 電話號碼: 02-2378-2390 | 臺北市大安區敦化南路2段207號21樓

臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

統一編號: 16440975 | 電話號碼: 02-2378-2390 | 臺北市大安區敦化南路2段207號21樓

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福來生

英文品名: FLUOTHANE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 吸入性全身麻醉 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HALOTHANE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

"吸必擴"氣化噴霧劑80/4.5微克/劑量

英文品名: Symbicort Rapihaler 80/4.5 ug/dose | 許可證字號: 衛部藥輸字第026760號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘(Asthma)Symbicort Rapihaler適用於適合使用吸入型皮質類固醇及長效β2作用劑(β2-agonist)合併治療的氣喘(asthma)常規治療。-以吸入型皮質類固醇和”需要時”... | 劑型: 氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE;;FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA DUNKERQUE PRODUCTION

能舒鼻鼻腔定量噴液劑100微公克/劑量

英文品名: PULMICORT NASAL AQUA 100UG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018795號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性及經年性過敏鼻炎、血管性鼻炎。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE;;BUDESONIDE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB

苦息樂卡因凍膠

英文品名: XYLOCAINE JELLY | 許可證字號: 衛署藥輸字第021046號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 表面麻醉 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

眼科用苦息樂卡因液劑

英文品名: XYLOCAINE SOL, 4% FOR OPHTHALMOLOGY | 許可證字號: 衛署藥輸字第021054號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 表面麻醉 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

恩特來持續性膠囊錠80公絲

英文品名: INDERAL LA-80 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第022149號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律(上心室不整律、心室性心搏過速)原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

思特來錠40公絲

英文品名: INDERAL TABLETS 40MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022150號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/03/06 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2008/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心博過速)原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

捷賜瑞錠5公絲

英文品名: ZESTRIL TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022151號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、鬱血性心衰竭、急性心肌梗塞、糖尿病、早期腎病變。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LISINOPRIL (DIHYDRATE) | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

捷賜瑞錠10公絲

英文品名: Zestril Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第022152號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、鬱血性心衰竭、急性心肌梗塞、糖尿病早期腎病變。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LISINOPRIL (DIHYDRATE) | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

天諾瑞膜衣錠

英文品名: TENORETIC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022153號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/22 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORTHALIDONE;;ATENOLOL | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

諾瓦得士錠10公絲

英文品名: NOLVADEX TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022154號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 轉移性乳癌之治療、乳癌手術後之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAMOXIFEN CITRATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

邁蘇靈錠250公絲

英文品名: MYSOLINE TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022155號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

天諾敏錠100毫克

英文品名: TENORMIN TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022159號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

天諾敏膜衣錠50毫克

英文品名: TENORMIN TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022160號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

”保衛康”治喘樂吸入劑 160 微公克

英文品名: Alvesco 160 Inhaler | 許可證字號: 衛署藥輸字第024786號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/02/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人、青少年及四歲以上兒童之持續性氣喘。 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CICLESONIDE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB

”保衛康”治喘樂吸入劑 80 微公克

英文品名: Alvesco 80 Inhaler | 許可證字號: 衛署藥輸字第024787號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/02/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人、青少年及四歲以上兒童之持續性氣喘。 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CICLESONIDE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB

耐適恩注射劑40毫克

英文品名: NEXIUM POWDER FOR INJECTION AND INFUSION 40MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024079號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/11/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ─用於不適合使用口服治療時之替代治療:─胃食道逆流性疾病,於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患─NSAID治療相關之胃潰瘍的治療。─於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。1-1... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB

可滅喘都保定量粉狀吸入劑200微公克/劑量

英文品名: PULMICORT TURBUHALER 200 MICROGRAMS/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021989號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2025/03/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘。 | 劑型: 粉狀吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB

耐適恩錠40公絲

英文品名: NEXIUM TABLETS 40MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023221號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用,以根除幽門螺旋桿菌,及治療-由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAID... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM TRIHYDRATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB

普心寧持續性藥效錠5公絲

英文品名: PLENDIL EXTENDED RELEASE TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017488號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 持續性釋放錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FELODIPINE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB

福來生

英文品名: FLUOTHANE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 吸入性全身麻醉 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HALOTHANE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

"吸必擴"氣化噴霧劑80/4.5微克/劑量

英文品名: Symbicort Rapihaler 80/4.5 ug/dose | 許可證字號: 衛部藥輸字第026760號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘(Asthma)Symbicort Rapihaler適用於適合使用吸入型皮質類固醇及長效β2作用劑(β2-agonist)合併治療的氣喘(asthma)常規治療。-以吸入型皮質類固醇和”需要時”... | 劑型: 氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE;;FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA DUNKERQUE PRODUCTION

能舒鼻鼻腔定量噴液劑100微公克/劑量

英文品名: PULMICORT NASAL AQUA 100UG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018795號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性及經年性過敏鼻炎、血管性鼻炎。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE;;BUDESONIDE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB

苦息樂卡因凍膠

英文品名: XYLOCAINE JELLY | 許可證字號: 衛署藥輸字第021046號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 表面麻醉 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

眼科用苦息樂卡因液劑

英文品名: XYLOCAINE SOL, 4% FOR OPHTHALMOLOGY | 許可證字號: 衛署藥輸字第021054號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 表面麻醉 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

恩特來持續性膠囊錠80公絲

英文品名: INDERAL LA-80 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第022149號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律(上心室不整律、心室性心搏過速)原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

思特來錠40公絲

英文品名: INDERAL TABLETS 40MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022150號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/03/06 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2008/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心博過速)原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

捷賜瑞錠5公絲

英文品名: ZESTRIL TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022151號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、鬱血性心衰竭、急性心肌梗塞、糖尿病、早期腎病變。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LISINOPRIL (DIHYDRATE) | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

捷賜瑞錠10公絲

英文品名: Zestril Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第022152號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、鬱血性心衰竭、急性心肌梗塞、糖尿病早期腎病變。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LISINOPRIL (DIHYDRATE) | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

天諾瑞膜衣錠

英文品名: TENORETIC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022153號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/22 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORTHALIDONE;;ATENOLOL | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

諾瓦得士錠10公絲

英文品名: NOLVADEX TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022154號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 轉移性乳癌之治療、乳癌手術後之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAMOXIFEN CITRATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

邁蘇靈錠250公絲

英文品名: MYSOLINE TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022155號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

天諾敏錠100毫克

英文品名: TENORMIN TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022159號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

天諾敏膜衣錠50毫克

英文品名: TENORMIN TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022160號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

”保衛康”治喘樂吸入劑 160 微公克

英文品名: Alvesco 160 Inhaler | 許可證字號: 衛署藥輸字第024786號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/02/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人、青少年及四歲以上兒童之持續性氣喘。 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CICLESONIDE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB

”保衛康”治喘樂吸入劑 80 微公克

英文品名: Alvesco 80 Inhaler | 許可證字號: 衛署藥輸字第024787號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/02/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人、青少年及四歲以上兒童之持續性氣喘。 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CICLESONIDE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB

耐適恩注射劑40毫克

英文品名: NEXIUM POWDER FOR INJECTION AND INFUSION 40MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024079號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/11/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ─用於不適合使用口服治療時之替代治療:─胃食道逆流性疾病,於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患─NSAID治療相關之胃潰瘍的治療。─於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。1-1... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB

可滅喘都保定量粉狀吸入劑200微公克/劑量

英文品名: PULMICORT TURBUHALER 200 MICROGRAMS/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021989號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2025/03/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘。 | 劑型: 粉狀吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB

耐適恩錠40公絲

英文品名: NEXIUM TABLETS 40MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023221號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用,以根除幽門螺旋桿菌,及治療-由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAID... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM TRIHYDRATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB

普心寧持續性藥效錠5公絲

英文品名: PLENDIL EXTENDED RELEASE TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017488號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 持續性釋放錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FELODIPINE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB

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臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

食品業者登錄字號: A-116440975-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 16440975 | 台北市大安區敦化南路2段207號21樓

臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

食品業者登錄字號: A-116440975-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 16440975 | 台北市大安區敦化南路2段207號21樓

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泰格莎膜衣錠80毫克

英文品名: TAGRISSO Film-coated Tablets 80 mg | 適應症: 1. 適用於腫瘤帶有表皮生長因子受體 (EGFR) 外顯子19缺失或外顯子21 L858R突變之非小細胞肺癌病人,作為腫瘤切除後的輔助治療。2. 適用於腫瘤帶有表皮生長因子受體(EGFR)外顯子19缺... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Osimertinib mesylate | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/10

泰格莎膜衣錠40毫克

英文品名: TAGRISSO Film-coated Tablets 40 mg | 適應症: 1. EGFR突變陽性的非小細胞肺癌 (NSCLC) 之輔助治療:適用於腫瘤帶有表皮生長因子受體 (EGFR) 外顯子19缺失或外顯子21 L858R突變之非小細胞肺癌 (NSCLC) 病人,作為腫瘤... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Osimertinib mesylate | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/10

思樂康膜衣錠300毫克

英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/17

"吸必擴"氣化噴霧劑80/4.5微克/劑量

英文品名: Symbicort Rapihaler 80/4.5 ug/dose | 適應症: 氣喘(Asthma)Symbicort Rapihaler適用於適合使用吸入型皮質類固醇及長效β2作用劑(β2-agonist)合併治療的氣喘(asthma)常規治療。-以吸入型皮質類固醇和”需要時”... | 劑型: 氣化噴霧劑 | 包裝: 鋁罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE;;BUDESONIDE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/29

必肺宜氣化噴霧劑7.2/5.0微克/劑量

英文品名: Bevespi Aerosphere 7.2/5.0 micrograms Pressurised Inhalation, Suspension | 適應症: BEVESPI AEROSPHERE是glycopyrronium和formoterol fumarate dihydrate的組合藥品,適用於慢性阻塞性肺病(Chronic Obstructive ... | 劑型: 口腔氣化噴霧劑 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: glycopyrronium;;FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/29

肺昇朗注射液劑30毫克

英文品名: Fasenra solution for injection 30mg | 適應症: 1. 氣喘:適用於嗜伊紅性白血球表現型的嚴重氣喘成人病人,做為附加維持治療。2. 嗜伊紅性肉芽腫併多發性血管炎 (EGPA):治療嗜伊紅性肉芽腫併多發性血管炎 (Eosinophilic granul... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 注射器;;盒裝;;自動注射器(SmartJect autoinjector) | 藥品類別: | 主成分略述: benralizumab | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/15

控糖穩膜衣錠5毫克/10毫克

英文品名: Qtern 5mg/10mg Film-Coated Tablets | 適應症: 適用於18歲和以上的成年第二型糖尿病病人:- 當metformin和Qtern中之單一成分無法達到充分的血糖控制時,以改善血糖控制,- 已使用dapagliflozin和saxagliptin的自由組... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SAXAGLIPTIN;;Dapagliflozin propanediol monohydrate | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/09

必肺暢氣化噴霧劑160/7.2/5.0微克

英文品名: BREZTRI AEROSPHERE 160/7.2/5.0 micrograms | 適應症: 適用於已接受吸入性皮質類固醇與長效β2作用劑合併治療、或長效β2作用劑與長效蕈毒鹼受體拮抗劑合併治療,而仍控制不佳的中至重度慢性阻塞性肺病 (COPD) 病人的維持治療。 | 劑型: 口腔氣化噴霧劑 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE;;glycopyrronium;;BUDESONIDE MICRONIZED | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/11

科舒洛膠囊10毫克

英文品名: Koselugo capsules 10mg | 適應症: 適用於治療3歲以上罹患第1型神經纖維瘤(NF1)合併有症狀且無法手術切除的叢狀神經纖維瘤之兒童病人。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: Selumetinib hyd-sulfate (Selumetinib sulfate) | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/07

科舒洛膠囊25毫克

英文品名: Koselugo capsules 25mg | 適應症: 適用於治療3歲以上罹患第1型神經纖維瘤(NF1)合併有症狀且無法手術切除的叢狀神經纖維瘤之兒童病人。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: Selumetinib hyd-sulfate (Selumetinib sulfate) | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/07

思樂康膜衣錠100公絲

英文品名: SEROQUEL TABLETS 100MG | 適應症: 思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/13

思樂康膜衣錠25公絲

英文品名: SEROQUEL TABLETS 25MG | 適應症: 思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/13

思樂康膜衣錠200公絲

英文品名: SEROQUEL TABLETS 200MG | 適應症: 思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/13

思樂康持續性藥效錠 400 毫克

英文品名: Seroquel XR TM 400 mg Extended-Release Tablet | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/11

思樂康持續性藥效錠 300 毫克

英文品名: Seroquel XR TM 300 mg Extended-Release Tablet | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮seroquel XR的安全性... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/11

思樂康持續性藥效錠 200 毫克

英文品名: Seroquel XR TM 200 mg Extended-Release Tablet | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮seroquel XR的安全性... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/11

可蘇多錠50毫克

英文品名: CASODEX TABLETS 50MG | 適應症: 與LHRH類似劑療法或手術去勢療法併用於進展性攝護腺癌。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BICALUTAMIDE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2030/03/04

抑癌寧注射劑

英文品名: IMFINZI Injection 50 mg/ml | 適應症: 1、非小細胞肺癌(NSCLC):(1)治療患有局部晚期、無法手術切除的非小細胞肺癌,且接受放射治療合併含鉑化療後病情未惡化的病人。(2)與含鉑化療藥物併用,做為可切除(腫瘤大小>4公分且/或(and/... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Durvalumab | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/11

令癌莎膜衣錠100毫克

英文品名: Lynparza Film-coated Tablets 100mg | 適應症: 適應症:1.單一療法可用於:●晚期高度惡性上皮卵巢癌、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌,且具遺傳性或體細胞BRCA1/2(germline or somatic BRCA1/2)致病性或疑似致病性突變,對第一... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔-鋁箔非穿孔泡殼 | 藥品類別: | 主成分略述: olaparib | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/05

令癌莎膜衣錠150毫克

英文品名: Lynparza Film-coated Tablets 150mg | 適應症: 1.單一療法可用於:●晚期高度惡性上皮卵巢癌、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌,且具遺傳性或體細胞BRCA1/2(germline or somatic BRCA1/2)致病性或疑似致病性突變,對第一線含鉑化... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔-鋁箔非穿孔泡殼 | 藥品類別: | 主成分略述: olaparib | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/05

泰格莎膜衣錠80毫克

英文品名: TAGRISSO Film-coated Tablets 80 mg | 適應症: 1. 適用於腫瘤帶有表皮生長因子受體 (EGFR) 外顯子19缺失或外顯子21 L858R突變之非小細胞肺癌病人,作為腫瘤切除後的輔助治療。2. 適用於腫瘤帶有表皮生長因子受體(EGFR)外顯子19缺... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Osimertinib mesylate | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/10

泰格莎膜衣錠40毫克

英文品名: TAGRISSO Film-coated Tablets 40 mg | 適應症: 1. EGFR突變陽性的非小細胞肺癌 (NSCLC) 之輔助治療:適用於腫瘤帶有表皮生長因子受體 (EGFR) 外顯子19缺失或外顯子21 L858R突變之非小細胞肺癌 (NSCLC) 病人,作為腫瘤... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Osimertinib mesylate | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/10

思樂康膜衣錠300毫克

英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/17

"吸必擴"氣化噴霧劑80/4.5微克/劑量

英文品名: Symbicort Rapihaler 80/4.5 ug/dose | 適應症: 氣喘(Asthma)Symbicort Rapihaler適用於適合使用吸入型皮質類固醇及長效β2作用劑(β2-agonist)合併治療的氣喘(asthma)常規治療。-以吸入型皮質類固醇和”需要時”... | 劑型: 氣化噴霧劑 | 包裝: 鋁罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE;;BUDESONIDE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/29

必肺宜氣化噴霧劑7.2/5.0微克/劑量

英文品名: Bevespi Aerosphere 7.2/5.0 micrograms Pressurised Inhalation, Suspension | 適應症: BEVESPI AEROSPHERE是glycopyrronium和formoterol fumarate dihydrate的組合藥品,適用於慢性阻塞性肺病(Chronic Obstructive ... | 劑型: 口腔氣化噴霧劑 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: glycopyrronium;;FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/29

肺昇朗注射液劑30毫克

英文品名: Fasenra solution for injection 30mg | 適應症: 1. 氣喘:適用於嗜伊紅性白血球表現型的嚴重氣喘成人病人,做為附加維持治療。2. 嗜伊紅性肉芽腫併多發性血管炎 (EGPA):治療嗜伊紅性肉芽腫併多發性血管炎 (Eosinophilic granul... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 注射器;;盒裝;;自動注射器(SmartJect autoinjector) | 藥品類別: | 主成分略述: benralizumab | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/15

控糖穩膜衣錠5毫克/10毫克

英文品名: Qtern 5mg/10mg Film-Coated Tablets | 適應症: 適用於18歲和以上的成年第二型糖尿病病人:- 當metformin和Qtern中之單一成分無法達到充分的血糖控制時,以改善血糖控制,- 已使用dapagliflozin和saxagliptin的自由組... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SAXAGLIPTIN;;Dapagliflozin propanediol monohydrate | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/09

必肺暢氣化噴霧劑160/7.2/5.0微克

英文品名: BREZTRI AEROSPHERE 160/7.2/5.0 micrograms | 適應症: 適用於已接受吸入性皮質類固醇與長效β2作用劑合併治療、或長效β2作用劑與長效蕈毒鹼受體拮抗劑合併治療,而仍控制不佳的中至重度慢性阻塞性肺病 (COPD) 病人的維持治療。 | 劑型: 口腔氣化噴霧劑 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE;;glycopyrronium;;BUDESONIDE MICRONIZED | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/11

科舒洛膠囊10毫克

英文品名: Koselugo capsules 10mg | 適應症: 適用於治療3歲以上罹患第1型神經纖維瘤(NF1)合併有症狀且無法手術切除的叢狀神經纖維瘤之兒童病人。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: Selumetinib hyd-sulfate (Selumetinib sulfate) | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/07

科舒洛膠囊25毫克

英文品名: Koselugo capsules 25mg | 適應症: 適用於治療3歲以上罹患第1型神經纖維瘤(NF1)合併有症狀且無法手術切除的叢狀神經纖維瘤之兒童病人。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: Selumetinib hyd-sulfate (Selumetinib sulfate) | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/07

思樂康膜衣錠100公絲

英文品名: SEROQUEL TABLETS 100MG | 適應症: 思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/13

思樂康膜衣錠25公絲

英文品名: SEROQUEL TABLETS 25MG | 適應症: 思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/13

思樂康膜衣錠200公絲

英文品名: SEROQUEL TABLETS 200MG | 適應症: 思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/13

思樂康持續性藥效錠 400 毫克

英文品名: Seroquel XR TM 400 mg Extended-Release Tablet | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/11

思樂康持續性藥效錠 300 毫克

英文品名: Seroquel XR TM 300 mg Extended-Release Tablet | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮seroquel XR的安全性... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/11

思樂康持續性藥效錠 200 毫克

英文品名: Seroquel XR TM 200 mg Extended-Release Tablet | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮seroquel XR的安全性... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/11

可蘇多錠50毫克

英文品名: CASODEX TABLETS 50MG | 適應症: 與LHRH類似劑療法或手術去勢療法併用於進展性攝護腺癌。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BICALUTAMIDE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2030/03/04

抑癌寧注射劑

英文品名: IMFINZI Injection 50 mg/ml | 適應症: 1、非小細胞肺癌(NSCLC):(1)治療患有局部晚期、無法手術切除的非小細胞肺癌,且接受放射治療合併含鉑化療後病情未惡化的病人。(2)與含鉑化療藥物併用,做為可切除(腫瘤大小>4公分且/或(and/... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Durvalumab | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/11

令癌莎膜衣錠100毫克

英文品名: Lynparza Film-coated Tablets 100mg | 適應症: 適應症:1.單一療法可用於:●晚期高度惡性上皮卵巢癌、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌,且具遺傳性或體細胞BRCA1/2(germline or somatic BRCA1/2)致病性或疑似致病性突變,對第一... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔-鋁箔非穿孔泡殼 | 藥品類別: | 主成分略述: olaparib | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/05

令癌莎膜衣錠150毫克

英文品名: Lynparza Film-coated Tablets 150mg | 適應症: 1.單一療法可用於:●晚期高度惡性上皮卵巢癌、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌,且具遺傳性或體細胞BRCA1/2(germline or somatic BRCA1/2)致病性或疑似致病性突變,對第一線含鉑化... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔-鋁箔非穿孔泡殼 | 藥品類別: | 主成分略述: olaparib | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/05

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臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

統一編號: 16440975 | 核准日期: 20000928

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

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食藥署要求冠脂妥(Crestor)產品收回

發布日期: 2017/03/07 | 內容: 因應臺灣阿斯特捷利康股份有限公司產品冠脂妥(Crestor 10mg)膜衣錠產品遭仿冒事件,為保護民眾用藥安全及權益,經食品藥物管理署(下稱食藥署)於106年3月7日與臺灣阿斯特捷利康股份有限公司(下...

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民眾可於3月9日起退換冠脂妥藥品

發布日期: 2017/03/08 | 內容: 食品藥物管理署(下稱食藥署)於106年3月7日與臺灣阿斯特捷利康公司(下稱AZ)開會協調後,該公司同意全面進行該藥品之地區醫院、診所、藥局及藥商之所有效期內批號藥品收回,並允諾自106年3月9日起開始...

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食藥署提醒消費者及醫療院所使用合法藥品

發布日期: 2017/03/04 | 內容: 食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)接獲臺灣阿斯特捷利康股份有限公司通報冠脂妥®(Crestor 10mg)膜衣錠盒裝(批號為MV503),疑似有假冒品,立即啟動稽查,並通知各醫療院所及社區藥局停止供應「...

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交通部攜手臺灣重點產業領導廠商 數位淨零雙升級

pubDate: 2024-11-15 | 交通部於2024年11月15日(星期五)在台北世貿一館2024資訊月主題論壇舞台區舉辦「5G補助評鑑頒獎暨企業通勤足跡試行成果發表會」。臺灣資通訊產業如凌群電腦、華電聯網與神通資科,半導體產業如台積電...

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有關Intas Pharmaceuticals Limited主動回收藥品Cisplatin Injection, 100mg/100mL (1mg/mL), For Intravenous Use,...

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燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/05/27

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Grünenthal Pharma AG主動回收藥品「Nexium 10 mg, Granulat zur oralen Suspension (Nexium 10 mg, granules fo...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2020/08/25

@ 消費紅綠燈-國際藥品

思樂康膜衣錠300毫克

英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024183號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP

@ 全部藥品許可證資料集

食藥署要求冠脂妥(Crestor)產品收回

發布日期: 2017/03/07 | 內容: 因應臺灣阿斯特捷利康股份有限公司產品冠脂妥(Crestor 10mg)膜衣錠產品遭仿冒事件,為保護民眾用藥安全及權益,經食品藥物管理署(下稱食藥署)於106年3月7日與臺灣阿斯特捷利康股份有限公司(下...

@ 本署新聞公告資料集

民眾可於3月9日起退換冠脂妥藥品

發布日期: 2017/03/08 | 內容: 食品藥物管理署(下稱食藥署)於106年3月7日與臺灣阿斯特捷利康公司(下稱AZ)開會協調後,該公司同意全面進行該藥品之地區醫院、診所、藥局及藥商之所有效期內批號藥品收回,並允諾自106年3月9日起開始...

@ 本署新聞公告資料集

食藥署提醒消費者及醫療院所使用合法藥品

發布日期: 2017/03/04 | 內容: 食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)接獲臺灣阿斯特捷利康股份有限公司通報冠脂妥®(Crestor 10mg)膜衣錠盒裝(批號為MV503),疑似有假冒品,立即啟動稽查,並通知各醫療院所及社區藥局停止供應「...

@ 本署新聞公告資料集

交通部攜手臺灣重點產業領導廠商 數位淨零雙升級

pubDate: 2024-11-15 | 交通部於2024年11月15日(星期五)在台北世貿一館2024資訊月主題論壇舞台區舉辦「5G補助評鑑頒獎暨企業通勤足跡試行成果發表會」。臺灣資通訊產業如凌群電腦、華電聯網與神通資科,半導體產業如台積電...

@ 交通新聞稿

有關Intas Pharmaceuticals Limited主動回收藥品Cisplatin Injection, 100mg/100mL (1mg/mL), For Intravenous Use,...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2024/10/17

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關AstraZeneca主動回收藥品「Brilinta (ticagrelor) 90 mg tablets, 8-count Physician Sample Bottles 」(批號 JB504...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/05/27

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Grünenthal Pharma AG主動回收藥品「Nexium 10 mg, Granulat zur oralen Suspension (Nexium 10 mg, granules fo...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2020/08/25

@ 消費紅綠燈-國際藥品

思樂康膜衣錠300毫克

英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024183號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP

@ 全部藥品許可證資料集

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根據姓名 林瑩娟 找到的相關資料

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林瑩娟

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1165000 | 所代表法人: | 鼎業營造股份有限公司 | 統一編號: 13166448

@ 董監事資料集

林瑩娟

職稱: 監察人 | 持有股份數: 2600 | 所代表法人: | 永和交通汽車股份有限公司 | 統一編號: 33074501

@ 董監事資料集

林瑩娟

職稱: 監察人 | 持有股份數: 900 | 所代表法人: | 雙和交通企業股份有限公司 | 統一編號: 33699230

@ 董監事資料集

林瑩娟

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1160 | 所代表法人: | 國輪汽車股份有限公司 | 統一編號: 33738466

@ 董監事資料集

林瑩娟

職稱: 董事 | 持有股份數: 1250000 | 所代表法人: | 海鯨國際開發有限公司 | 統一編號: 84415480

@ 董監事資料集

林瑩娟

公司名稱: 弘琮實業有限公司 | 到職日期: | 統一編號: 22648586

@ 公司登記經理人資料集

林瑩娟

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1165000 | 所代表法人: | 鼎業營造股份有限公司 | 統一編號: 13166448

@ 董監事資料集

林瑩娟

職稱: 監察人 | 持有股份數: 2600 | 所代表法人: | 永和交通汽車股份有限公司 | 統一編號: 33074501

@ 董監事資料集

林瑩娟

職稱: 監察人 | 持有股份數: 900 | 所代表法人: | 雙和交通企業股份有限公司 | 統一編號: 33699230

@ 董監事資料集

林瑩娟

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1160 | 所代表法人: | 國輪汽車股份有限公司 | 統一編號: 33738466

@ 董監事資料集

林瑩娟

職稱: 董事 | 持有股份數: 1250000 | 所代表法人: | 海鯨國際開發有限公司 | 統一編號: 84415480

@ 董監事資料集

林瑩娟

公司名稱: 弘琮實業有限公司 | 到職日期: | 統一編號: 22648586

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名稱 臺灣阿斯特捷利康 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區敦化南路2段207號21樓
簡劭庭16440975核准設立

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段207號21樓 | 負責人: 簡劭庭 | 統編: 16440975 | 核准設立

姓名 林瑩娟 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 3 筆) (或要:查詢所有 林瑩娟)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市新莊區瓊林南路84號
林瑩娟84415480核准設立

高雄市前鎮區一心二路33號4樓
林瑩娟13166448核准設立

高雄市前鎮區一心二路33號4樓
林瑩娟59286163解散 (核准解散日期: 2020-09-30)

登記地址: 新北市新莊區瓊林南路84號 | 負責人: 林瑩娟 | 統編: 84415480 | 核准設立

登記地址: 高雄市前鎮區一心二路33號4樓 | 負責人: 林瑩娟 | 統編: 13166448 | 核准設立

登記地址: 高雄市前鎮區一心二路33號4樓 | 負責人: 林瑩娟 | 統編: 59286163 | 解散 (核准解散日期: 2020-09-30)

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與林瑩娟同分類的董監事資料集

林家弘

職稱: 董事 | 持有股份數: 200 | 所代表法人: | 聯和企業股份有限公司 | 統一編號: 00295882

林于傑

職稱: 董事 | 持有股份數: 200 | 所代表法人: | 聯和企業股份有限公司 | 統一編號: 00295882

李東海

職稱: 董事 | 持有股份數: 750 | 所代表法人: | 聯和企業股份有限公司 | 統一編號: 00295882

李東榮

職稱: 監察人 | 持有股份數: 750 | 所代表法人: | 聯和企業股份有限公司 | 統一編號: 00295882

陳素卿

職稱: 監察人 | 持有股份數: 10000 | 所代表法人: | 隆得貿易股份有限公司 | 統一編號: 00295898

林正元

職稱: 董事 | 持有股份數: 4500000 | 所代表法人: | 普安貿易有限公司 | 統一編號: 00297208

張坤弘

職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 遠峰貨運股份有限公司 | 統一編號: 00297306

張欣妍

職稱: 董事 | 持有股份數: 500 | 所代表法人: | 遠峰貨運股份有限公司 | 統一編號: 00297306

簡玉娟

職稱: 董事 | 持有股份數: 4000 | 所代表法人: | 遠峰貨運股份有限公司 | 統一編號: 00297306

張舒婷

職稱: 監察人 | 持有股份數: 500 | 所代表法人: | 遠峰貨運股份有限公司 | 統一編號: 00297306

林煊舜

職稱: 董事長 | 持有股份數: 9000 | 所代表法人: | 順興工業股份有限公司 | 統一編號: 00305100

林煊彬

職稱: 董事 | 持有股份數: 4500 | 所代表法人: | 順興工業股份有限公司 | 統一編號: 00305100

曾月香

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 順興工業股份有限公司 | 統一編號: 00305100

劉國熹

職稱: 監察人 | 持有股份數: 2550 | 所代表法人: | 順興工業股份有限公司 | 統一編號: 00305100

杜宗垚

職稱: 監察人 | 持有股份數: 300 | 所代表法人: | 勝和煤礦股份有限公司 | 統一編號: 00305208

林家弘

職稱: 董事 | 持有股份數: 200 | 所代表法人: | 聯和企業股份有限公司 | 統一編號: 00295882

林于傑

職稱: 董事 | 持有股份數: 200 | 所代表法人: | 聯和企業股份有限公司 | 統一編號: 00295882

李東海

職稱: 董事 | 持有股份數: 750 | 所代表法人: | 聯和企業股份有限公司 | 統一編號: 00295882

李東榮

職稱: 監察人 | 持有股份數: 750 | 所代表法人: | 聯和企業股份有限公司 | 統一編號: 00295882

陳素卿

職稱: 監察人 | 持有股份數: 10000 | 所代表法人: | 隆得貿易股份有限公司 | 統一編號: 00295898

林正元

職稱: 董事 | 持有股份數: 4500000 | 所代表法人: | 普安貿易有限公司 | 統一編號: 00297208

張坤弘

職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 遠峰貨運股份有限公司 | 統一編號: 00297306

張欣妍

職稱: 董事 | 持有股份數: 500 | 所代表法人: | 遠峰貨運股份有限公司 | 統一編號: 00297306

簡玉娟

職稱: 董事 | 持有股份數: 4000 | 所代表法人: | 遠峰貨運股份有限公司 | 統一編號: 00297306

張舒婷

職稱: 監察人 | 持有股份數: 500 | 所代表法人: | 遠峰貨運股份有限公司 | 統一編號: 00297306

林煊舜

職稱: 董事長 | 持有股份數: 9000 | 所代表法人: | 順興工業股份有限公司 | 統一編號: 00305100

林煊彬

職稱: 董事 | 持有股份數: 4500 | 所代表法人: | 順興工業股份有限公司 | 統一編號: 00305100

曾月香

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 順興工業股份有限公司 | 統一編號: 00305100

劉國熹

職稱: 監察人 | 持有股份數: 2550 | 所代表法人: | 順興工業股份有限公司 | 統一編號: 00305100

杜宗垚

職稱: 監察人 | 持有股份數: 300 | 所代表法人: | 勝和煤礦股份有限公司 | 統一編號: 00305208

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