郭蘇民
- 董監事資料集 @ 經濟部商業發展署

姓名郭蘇民的職稱是董事, 持有股份數是25000, 公司名稱是科舉顧問股份有限公司, 統一編號是24410905.

統一編號24410905
公司名稱科舉顧問股份有限公司
職稱董事
姓名郭蘇民
所代表法人(空)
持有股份數25000
同步更新日期2024-10-20

統一編號

24410905

公司名稱

科舉顧問股份有限公司

職稱

董事

姓名

郭蘇民

所代表法人

(空)

持有股份數

25000

同步更新日期

2024-10-20

董監事資料集 資料集的 郭蘇民 相關資料

(以下顯示 3 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 郭蘇民 ...)

宋佳桂

職稱: 董事長 | 持有股份數: 25000 | 所代表法人: | 科舉顧問股份有限公司 | 統一編號: 24410905

沈貽芬

職稱: 董事 | 持有股份數: 25000 | 所代表法人: | 科舉顧問股份有限公司 | 統一編號: 24410905

郭正

職稱: 監察人 | 持有股份數: 25000 | 所代表法人: | 科舉顧問股份有限公司 | 統一編號: 24410905

宋佳桂

職稱: 董事長 | 持有股份數: 25000 | 所代表法人: | 科舉顧問股份有限公司 | 統一編號: 24410905

沈貽芬

職稱: 董事 | 持有股份數: 25000 | 所代表法人: | 科舉顧問股份有限公司 | 統一編號: 24410905

郭正

職稱: 監察人 | 持有股份數: 25000 | 所代表法人: | 科舉顧問股份有限公司 | 統一編號: 24410905

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科舉顧問股份有限公司

統一編號: 24410905 | 電話號碼: 02-29108777 | 新北市新店區北新路3段221號10樓

科舉顧問股份有限公司

統一編號: 24410905 | 電話號碼: 02-29108777 | 新北市新店區北新路3段221號10樓

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“禧禧” 取卵針

英文品名: “Laboratoire CCD” Needles and Sets for Oocyte Retrieval | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034779號 | 有效日期: 2026/08/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1313101, 1313201以下空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

“美敦力”來沛去顫器

英文品名: “Medtronic Physio-Control”LIFEPAK defibrillator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018002號 | 有效日期: 2027/04/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白\n\n | 醫器規格: LIFEPAK 1000 以下空白。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原96年4月23日核准之中文仿單核定本作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104年6月3日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

“中西” 導入/引流導管及其附件 (滅菌)

英文品名: “Nakanishi” NSK Irrigation Tube & Accessories (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012243號 | 有效日期: 2017/10/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/04/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

“中西” 導入/引流導管及其附件 (滅菌)

英文品名: “Nakanishi” NSK Irrigation Tube & Accessories (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012243號 | 有效日期: 20171012 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160407 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

〝柯特曼〞分流系統植入用器械 (未滅菌)

英文品名: "CODMAN" Shunt Systems Passers (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009585號 | 有效日期: 2025/11/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「分流系統植入用器械(K.4545)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

〝柯特曼〞分流系統植入用器械 (未滅菌)

英文品名: "CODMAN" Shunt Systems Passers (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009585號 | 有效日期: 20251125 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「分流系統植入用器械(K.4545)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

“阿伐泰克”海力菲斯椎間植入物

英文品名: “Alphatec” Helifix Interspinous Spacer System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025979號 | 有效日期: 2019/03/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

“阿伐泰克”海力菲斯椎間植入物

英文品名: “Alphatec” Helifix Interspinous Spacer System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025979號 | 有效日期: 20190326 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

“日本光電”無線腦波描記系統

英文品名: “NIHON KOHDEN” Wireless Input Unit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031298號 | 有效日期: 2028/07/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

“日本光電”無線腦波描記系統

英文品名: “NIHON KOHDEN” Wireless Input Unit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031298號 | 有效日期: 20230717 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

“渼瑞爾”密舒可吸收性多醣體交脂類手術用縫合線

英文品名: “Meril” Absorable Surgical Suture U.S.P.(Synthetic) MITSU Sterilised Surgical Needled Suture (Braide... | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031371號 | 有效日期: 2028/07/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

“渼瑞爾”密舒可吸收性多醣體交脂類手術用縫合線

英文品名: “Meril” Absorable Surgical Suture U.S.P.(Synthetic) MITSU Sterilised Surgical Needled Suture (Braide... | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031371號 | 有效日期: 20230727 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

“日本光電”自動體外心臟除顫器

英文品名: “NIHON KOHDEN”Cardiolife AED Automated External Defibrillator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022449號 | 有效日期: 2026/06/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

“系譜”牙科矯正軟體

英文品名: “3Shape” Ortho System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031937號 | 有效日期: 2029/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。「效能、用途或適應症變更」及「規格變更」:詳如核定之中文說明書(原108年1月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.4.8。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

“系譜”牙科矯正軟體

英文品名: “3Shape” Ortho System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031937號 | 有效日期: 20240106 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

“倍達樂”卡德波印分析軟體

英文品名: “BTL” CardioPoint | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034089號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

“葛柔波絲”辛普利艾去礦化骨填充物

英文品名: “GLOBUS” XEMPLIFI DBM | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035552號 | 有效日期: 2027/05/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

“葛柔波絲”奎歐皮質骨螺釘固定系統

英文品名: “GLOBUS” CREO MCS Stabilization System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034714號 | 有效日期: 2026/07/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

“日本光電”肌電圖/誘發電位量測系統

英文品名: “Nihon Kohden” EMG/EP Measuring System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034146號 | 有效日期: 2026/01/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MEB-9600 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

“比特樂”艾菲斯電波除皺系統

英文品名: “BTL” BTL-Emface System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036846號 | 有效日期: 2029/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 暫時改善額頭與臉頰的皺紋(wrinkle)與皮膚平滑度(evenness),本儀器電刺激的肌肉收縮效應,在錯誤的治療或是貼片擺放下,有可能造成皺紋。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

“禧禧” 取卵針

英文品名: “Laboratoire CCD” Needles and Sets for Oocyte Retrieval | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034779號 | 有效日期: 2026/08/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1313101, 1313201以下空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

“美敦力”來沛去顫器

英文品名: “Medtronic Physio-Control”LIFEPAK defibrillator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018002號 | 有效日期: 2027/04/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白\n\n | 醫器規格: LIFEPAK 1000 以下空白。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原96年4月23日核准之中文仿單核定本作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104年6月3日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

“中西” 導入/引流導管及其附件 (滅菌)

英文品名: “Nakanishi” NSK Irrigation Tube & Accessories (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012243號 | 有效日期: 2017/10/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/04/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

“中西” 導入/引流導管及其附件 (滅菌)

英文品名: “Nakanishi” NSK Irrigation Tube & Accessories (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012243號 | 有效日期: 20171012 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160407 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

〝柯特曼〞分流系統植入用器械 (未滅菌)

英文品名: "CODMAN" Shunt Systems Passers (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009585號 | 有效日期: 2025/11/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「分流系統植入用器械(K.4545)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

〝柯特曼〞分流系統植入用器械 (未滅菌)

英文品名: "CODMAN" Shunt Systems Passers (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009585號 | 有效日期: 20251125 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「分流系統植入用器械(K.4545)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

“阿伐泰克”海力菲斯椎間植入物

英文品名: “Alphatec” Helifix Interspinous Spacer System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025979號 | 有效日期: 2019/03/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

“阿伐泰克”海力菲斯椎間植入物

英文品名: “Alphatec” Helifix Interspinous Spacer System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025979號 | 有效日期: 20190326 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

“日本光電”無線腦波描記系統

英文品名: “NIHON KOHDEN” Wireless Input Unit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031298號 | 有效日期: 2028/07/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

“日本光電”無線腦波描記系統

英文品名: “NIHON KOHDEN” Wireless Input Unit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031298號 | 有效日期: 20230717 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

“渼瑞爾”密舒可吸收性多醣體交脂類手術用縫合線

英文品名: “Meril” Absorable Surgical Suture U.S.P.(Synthetic) MITSU Sterilised Surgical Needled Suture (Braide... | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031371號 | 有效日期: 2028/07/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

“渼瑞爾”密舒可吸收性多醣體交脂類手術用縫合線

英文品名: “Meril” Absorable Surgical Suture U.S.P.(Synthetic) MITSU Sterilised Surgical Needled Suture (Braide... | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031371號 | 有效日期: 20230727 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

“日本光電”自動體外心臟除顫器

英文品名: “NIHON KOHDEN”Cardiolife AED Automated External Defibrillator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022449號 | 有效日期: 2026/06/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

“系譜”牙科矯正軟體

英文品名: “3Shape” Ortho System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031937號 | 有效日期: 2029/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。「效能、用途或適應症變更」及「規格變更」:詳如核定之中文說明書(原108年1月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.4.8。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

“系譜”牙科矯正軟體

英文品名: “3Shape” Ortho System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031937號 | 有效日期: 20240106 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

“倍達樂”卡德波印分析軟體

英文品名: “BTL” CardioPoint | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034089號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

“葛柔波絲”辛普利艾去礦化骨填充物

英文品名: “GLOBUS” XEMPLIFI DBM | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035552號 | 有效日期: 2027/05/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

“葛柔波絲”奎歐皮質骨螺釘固定系統

英文品名: “GLOBUS” CREO MCS Stabilization System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034714號 | 有效日期: 2026/07/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

“日本光電”肌電圖/誘發電位量測系統

英文品名: “Nihon Kohden” EMG/EP Measuring System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034146號 | 有效日期: 2026/01/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MEB-9600 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

“比特樂”艾菲斯電波除皺系統

英文品名: “BTL” BTL-Emface System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036846號 | 有效日期: 2029/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 暫時改善額頭與臉頰的皺紋(wrinkle)與皮膚平滑度(evenness),本儀器電刺激的肌肉收縮效應,在錯誤的治療或是貼片擺放下,有可能造成皺紋。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 郭蘇民 相關資料

科舉顧問股份有限公司

食品業者登錄字號: F-124410905-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 24410905 | 新北市新店區北新路3段221號10樓

科舉顧問股份有限公司

食品業者登錄字號: F-124410905-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 24410905 | 新北市新店區北新路3段221號10樓

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“泰科妮美”歐瑟菲斯骨水泥

英文品名: “Teknimed” OsseoFix+ Radiopaque Bone Cement | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026894號 | 有效日期: 2024/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:21301,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“日本光電”心肺復甦指引器

英文品名: “NIHON KOHDEN” CPR Assist | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030254號 | 有效日期: 2027/09/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CPR-1100以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“渼瑞爾” 經皮腔內血管成形術球囊擴張導管

英文品名: “Meril” Mozec PTA Balloon Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030791號 | 有效日期: 2028/03/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“系譜”植牙規劃軟體

英文品名: “3Shape” Implant Studio Implant Planning and Surgical Guide Software | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027242號 | 有效日期: 2025/03/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年4月13日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。申請變更事項:規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年4月6日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

”阿伐泰克” 脊椎連接桿

英文品名: “ Alphatec” ISOBAR Semi-Rigid Rod | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023025號 | 有效日期: 2021/11/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"康德樂" 亞羅臍帶導管

英文品名: "Cardinal Health" Argyle Umbilical Vessel Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030718號 | 有效日期: 2028/01/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本型號8888160325、8888160333及8888160341規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年2月8日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。標籤、說明書及包裝變更:詳如核定之... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

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“爾立昇”呼吸頻率監視器

英文品名: “EarlySense” EarlySense InSight System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030740號 | 有效日期: 2023/02/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EarlySense InSight System,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

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“泰科妮美”歐瑟菲斯骨水泥

英文品名: “Teknimed” OsseoFix+ Radiopaque Bone Cement | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026894號 | 有效日期: 2024/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:21301,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

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“日本光電”心肺復甦指引器

英文品名: “NIHON KOHDEN” CPR Assist | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030254號 | 有效日期: 2027/09/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CPR-1100以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

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“渼瑞爾” 經皮腔內血管成形術球囊擴張導管

英文品名: “Meril” Mozec PTA Balloon Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030791號 | 有效日期: 2028/03/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

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“系譜”植牙規劃軟體

英文品名: “3Shape” Implant Studio Implant Planning and Surgical Guide Software | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027242號 | 有效日期: 2025/03/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年4月13日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。申請變更事項:規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年4月6日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

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”阿伐泰克” 脊椎連接桿

英文品名: “ Alphatec” ISOBAR Semi-Rigid Rod | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023025號 | 有效日期: 2021/11/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

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"康德樂" 亞羅臍帶導管

英文品名: "Cardinal Health" Argyle Umbilical Vessel Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030718號 | 有效日期: 2028/01/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本型號8888160325、8888160333及8888160341規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年2月8日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。標籤、說明書及包裝變更:詳如核定之... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“爾立昇”呼吸頻率監視器

英文品名: “EarlySense” EarlySense InSight System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030740號 | 有效日期: 2023/02/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EarlySense InSight System,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

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根據名稱 科舉顧問 找到的相關資料

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"廣特"探索皮秒家族雷射系統

英文品名: "Quanta" Discovery Pico Family Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030388號 | 有效日期: 2027/11/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Discovery Pico Plus。新增規格:Discovery Pico Start,以下空白。(原106年11月20日核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原107... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

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"科舉" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Sybron" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011199號 | 有效日期: 2016/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"科舉" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Sybron" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011199號 | 有效日期: 20161220 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

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“維納絲”脈衝光及電波除皺系統

英文品名: “VENUS CONCEPT” Venus Versa system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032249號 | 有效日期: 2029/02/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“銧特”外科雷射儀

英文品名: “QUANTA” Surgical Laser Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030324號 | 有效日期: 2027/10/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 585 | 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“愛瑪”賽普諾冰點雷射系統

英文品名: “ALMA” Soprano ICE System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029709號 | 有效日期: 2027/05/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Soprano ICE | 限制項目: 輸 入;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

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"脊美適" 希坎梭思外科手術用照相機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "JOIMAX" c-camsources surgical camera and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015492號 | 有效日期: 2025/07/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“維納絲”二極體雷射系統

英文品名: “VENUS CONCEPT” Venus Velocity Diode Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031179號 | 有效日期: 2028/06/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Venus Velocity。規格變更:詳如中文仿單核定本。(原107.6.28核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"廣特"探索皮秒家族雷射系統

英文品名: "Quanta" Discovery Pico Family Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030388號 | 有效日期: 2027/11/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Discovery Pico Plus。新增規格:Discovery Pico Start,以下空白。(原106年11月20日核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原107... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

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"科舉" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Sybron" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011199號 | 有效日期: 2016/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"科舉" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Sybron" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011199號 | 有效日期: 20161220 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

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“維納絲”脈衝光及電波除皺系統

英文品名: “VENUS CONCEPT” Venus Versa system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032249號 | 有效日期: 2029/02/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

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“銧特”外科雷射儀

英文品名: “QUANTA” Surgical Laser Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030324號 | 有效日期: 2027/10/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 585 | 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“愛瑪”賽普諾冰點雷射系統

英文品名: “ALMA” Soprano ICE System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029709號 | 有效日期: 2027/05/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Soprano ICE | 限制項目: 輸 入;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

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"脊美適" 希坎梭思外科手術用照相機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "JOIMAX" c-camsources surgical camera and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015492號 | 有效日期: 2025/07/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“維納絲”二極體雷射系統

英文品名: “VENUS CONCEPT” Venus Velocity Diode Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031179號 | 有效日期: 2028/06/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Venus Velocity。規格變更:詳如中文仿單核定本。(原107.6.28核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

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根據姓名 郭蘇民 找到的相關資料

郭蘇民

職稱: 監察人 | 持有股份數: 25000 | 所代表法人: | 醫禾生醫股份有限公司 | 統一編號: 54011335

@ 董監事資料集

郭蘇民

職稱: 監察人 | 持有股份數: 25000 | 所代表法人: | 醫禾生醫股份有限公司 | 統一編號: 54011335

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名稱 科舉顧問 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市新店區北新路3段221號10樓
宋佳桂24410905核准設立

登記地址: 新北市新店區北新路3段221號10樓 | 負責人: 宋佳桂 | 統編: 24410905 | 核准設立

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與郭蘇民同分類的董監事資料集

黃思穎

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 莯澄有限公司 | 統一編號: 00022943

黃宇軒

職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 嘉宇建設股份有限公司 | 統一編號: 00022985

鄭文嵐

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 嘉宇建設股份有限公司 | 統一編號: 00022985

李益慶

職稱: 董事 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: | 慶普拉斯設計有限公司 | 統一編號: 00023014

曹正和

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 御聖建設有限公司 | 統一編號: 00023062

周淑媛

職稱: 董事 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 茉妲思文創有限公司 | 統一編號: 00023128

陳立衡

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 恆宇動畫有限公司 | 統一編號: 00023197

傅智金

職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 岩昇科技有限公司 | 統一編號: 00023204

王薇雅

職稱: 董事 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 愛薇雅生技有限公司 | 統一編號: 00023247

陳韋綱

職稱: 董事 | 持有股份數: 120000 | 所代表法人: | 聚鑫鍋物有限公司 | 統一編號: 00023302

蔡宜安

職稱: 董事 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 稀錡顧問有限公司 | 統一編號: 00023345

劉家閎

職稱: 董事 | 持有股份數: 150000 | 所代表法人: | 皇家人本生命事業有限公司 | 統一編號: 00023350

楊佩彗

職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 地景建材有限公司 | 統一編號: 00023416

吳尚澤

職稱: 董事 | 持有股份數: 30000 | 所代表法人: | 京盛理財顧問有限公司 | 統一編號: 00023437

沈懷苓

職稱: 董事 | 持有股份數: 750000 | 所代表法人: | 仲傑不動產有限公司 | 統一編號: 00023464

黃思穎

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 莯澄有限公司 | 統一編號: 00022943

黃宇軒

職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 嘉宇建設股份有限公司 | 統一編號: 00022985

鄭文嵐

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 嘉宇建設股份有限公司 | 統一編號: 00022985

李益慶

職稱: 董事 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: | 慶普拉斯設計有限公司 | 統一編號: 00023014

曹正和

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 御聖建設有限公司 | 統一編號: 00023062

周淑媛

職稱: 董事 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 茉妲思文創有限公司 | 統一編號: 00023128

陳立衡

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 恆宇動畫有限公司 | 統一編號: 00023197

傅智金

職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 岩昇科技有限公司 | 統一編號: 00023204

王薇雅

職稱: 董事 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 愛薇雅生技有限公司 | 統一編號: 00023247

陳韋綱

職稱: 董事 | 持有股份數: 120000 | 所代表法人: | 聚鑫鍋物有限公司 | 統一編號: 00023302

蔡宜安

職稱: 董事 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 稀錡顧問有限公司 | 統一編號: 00023345

劉家閎

職稱: 董事 | 持有股份數: 150000 | 所代表法人: | 皇家人本生命事業有限公司 | 統一編號: 00023350

楊佩彗

職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 地景建材有限公司 | 統一編號: 00023416

吳尚澤

職稱: 董事 | 持有股份數: 30000 | 所代表法人: | 京盛理財顧問有限公司 | 統一編號: 00023437

沈懷苓

職稱: 董事 | 持有股份數: 750000 | 所代表法人: | 仲傑不動產有限公司 | 統一編號: 00023464

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